Diagnostic Features And Clinical Signs Of 21 Patients With Lissencephaly Type I / J.F. DE RIJK VAN ANDEL in Developmental Medicine & Child Neurology, 32-8 (August 1990)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 32-8 (August 1990) . - p.707-717 Titre : Diagnostic Features And Clinical Signs Of 21 Patients With Lissencephaly Type I Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : J.F. DE RIJK VAN ANDEL, Auteur ; W. F. M. ARTS, Auteur ; P. G. BARTH, Auteur ; M. C. B. LOONEN, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.707-717 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Caractéristiques diagnostiques et signes cliniques chez 21 sujets présentant une lissencéphalie de type I La lissencéphalie de type I a été décrite ou bien comme l'expression cérébral d'un syndrome malformatif complexe tel le syndrome de Miller-Dieker (MDS) ou comme une manifestation lissencèphalique isolèe (ILS). Dans une ètude à l'échelon national des Pays-Bas, parmi 21 sujets avec lissencèphalie de type 1, quatre ont été trouvés avec MDS et 17 avec ILS. Des nouvelles données cliniques ont été obtenues. La durée de vie moyenne du groupe entier fut plus longue qu'elle n'avait été reporteé antériéurement; les patients avec une lisséncephalie de niveau 3 ou 4 (mélange d'agyrie et de pachygyrie ou pachygyrie pure présentaient des crises plus tardives que ceux de niveau 1 et 2 (agyrie complète ou presque complète); la microcéphalie n'ètait pas toujours présente chez les sujets avec lissencèphalie de niveau 3 et 4; les patients avec lissencéphalie de type 1 et 2 présentaient a peine un retard de développement psycho-moteur tandis que le retard ètait important pour les niveaux 3 et 4. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134 [article] Diagnostic Features And Clinical Signs Of 21 Patients With Lissencephaly Type I [Texte imprimé et/ou numérique] / J.F. DE RIJK VAN ANDEL, Auteur ; W. F. M. ARTS, Auteur ; P. G. BARTH, Auteur ; M. C. B. LOONEN, Auteur . - 1990 . - p.707-717. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-8 (August 1990) . - p.707-717 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Caractéristiques diagnostiques et signes cliniques chez 21 sujets présentant une lissencéphalie de type I La lissencéphalie de type I a été décrite ou bien comme l'expression cérébral d'un syndrome malformatif complexe tel le syndrome de Miller-Dieker (MDS) ou comme une manifestation lissencèphalique isolèe (ILS). Dans une ètude à l'échelon national des Pays-Bas, parmi 21 sujets avec lissencèphalie de type 1, quatre ont été trouvés avec MDS et 17 avec ILS. Des nouvelles données cliniques ont été obtenues. La durée de vie moyenne du groupe entier fut plus longue qu'elle n'avait été reporteé antériéurement; les patients avec une lisséncephalie de niveau 3 ou 4 (mélange d'agyrie et de pachygyrie ou pachygyrie pure présentaient des crises plus tardives que ceux de niveau 1 et 2 (agyrie complète ou presque complète); la microcéphalie n'ètait pas toujours présente chez les sujets avec lissencèphalie de niveau 3 et 4; les patients avec lissencéphalie de type 1 et 2 présentaient a peine un retard de développement psycho-moteur tandis que le retard ètait important pour les niveaux 3 et 4. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134

EEG in Type I Lissencephaly / J.F. DE RIJK VAN ANDEL in Developmental Medicine & Child Neurology, 30-1 (February 1988)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 30-1 (February 1988) . - p.126-127 Titre : EEG in Type I Lissencephaly Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : J.F. DE RIJK VAN ANDEL, Auteur ; W. F. M. ARTS, Auteur ; A. W. DE WEERD, Auteur Année de publication : 1988 Article en page(s) : p.126-127 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=773 [article] EEG in Type I Lissencephaly [Texte imprimé et/ou numérique] / J.F. DE RIJK VAN ANDEL, Auteur ; W. F. M. ARTS, Auteur ; A. W. DE WEERD, Auteur . - 1988 . - p.126-127. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-1 (February 1988) . - p.126-127 Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=773

The analysis of acquired dysarthria in childhood / E. BAK in Developmental Medicine & Child Neurology, 25-1 (February 1983)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 25-1 (February 1983) . - p.81-87 Titre : The analysis of acquired dysarthria in childhood Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : E. BAK, Auteur ; Hugo R. VAN DONGEN, Auteur ; W. F. M. ARTS, Auteur Année de publication : 1983 Article en page(s) : p.81-87 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : A rare case of acquired dysarthria caused by a brain-stem infarct in a six-year-old boy is reported. Applying the analysis of Darley et al. (1969, 1975), 14 'dimensions' of dysarthria were recognised. The course of this dysarthria is described, by comparing samples of spontaneous speech, repetition and singing. The dysarthria is mainly characterised by imprecise consonants, distorted vowels, hypernasality and a breathy voice. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=560 [article] The analysis of acquired dysarthria in childhood [Texte imprimé et/ou numérique] / E. BAK, Auteur ; Hugo R. VAN DONGEN, Auteur ; W. F. M. ARTS, Auteur . - 1983 . - p.81-87. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 25-1 (February 1983) . - p.81-87 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : A rare case of acquired dysarthria caused by a brain-stem infarct in a six-year-old boy is reported. Applying the analysis of Darley et al. (1969, 1975), 14 'dimensions' of dysarthria were recognised. The course of this dysarthria is described, by comparing samples of spontaneous speech, repetition and singing. The dysarthria is mainly characterised by imprecise consonants, distorted vowels, hypernasality and a breathy voice. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=560

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