Angelman's Syndrome in the First Year of Life / A. VAN LIERDE in Developmental Medicine & Child Neurology, 32-11 (November 1990)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 32-11 (November 1990) . - p.1011-1016 Titre : Angelman's Syndrome in the First Year of Life Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : A. VAN LIERDE, Auteur ; Maria Gabriella ATZA, Auteur ; Daniela GIARDINO, Auteur ; Francesco VIANI, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.1011-1016 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Syndrome d'Angelman durant la première année de vie Le Syndrome d'Angelman a été habituellement considéré comme rare et sporadique. Cependant, des articles récents suggérent un risque de réapparition dans la fratrie juste en dessous de 25 pour cent, et le diagnostic précoce est donc trés important. Les auteurs rapportent le cas d'un Syndrome d'Angelman chez un enfant de sept mois. Les caractéristiques précoces de ce Syndrome (mouvements brusques, caractéristiques particulières à l'EEG, anomalies chromosomiques dans la moitié des cas) deraient rendre possible le diagnostic ou suspecter le Syndrome au cours de la première année de vie. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135 [article] Angelman's Syndrome in the First Year of Life [Texte imprimé et/ou numérique] / A. VAN LIERDE, Auteur ; Maria Gabriella ATZA, Auteur ; Daniela GIARDINO, Auteur ; Francesco VIANI, Auteur . - 1990 . - p.1011-1016. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-11 (November 1990) . - p.1011-1016 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Syndrome d'Angelman durant la première année de vie Le Syndrome d'Angelman a été habituellement considéré comme rare et sporadique. Cependant, des articles récents suggérent un risque de réapparition dans la fratrie juste en dessous de 25 pour cent, et le diagnostic précoce est donc trés important. Les auteurs rapportent le cas d'un Syndrome d'Angelman chez un enfant de sept mois. Les caractéristiques précoces de ce Syndrome (mouvements brusques, caractéristiques particulières à l'EEG, anomalies chromosomiques dans la moitié des cas) deraient rendre possible le diagnostic ou suspecter le Syndrome au cours de la première année de vie. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135

Infantile febrile status epilepticus: risk factors and outcome / Francesco VIANI in Developmental Medicine & Child Neurology, 29-4 (August 1987)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 29-4 (August 1987) . - p.495-501 Titre : Infantile febrile status epilepticus: risk factors and outcome Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Francesco VIANI, Auteur ; Ettore BEGHI, Auteur ; A. ROMEO, Auteur ; A. VAN LIERDE, Auteur Année de publication : 1987 Article en page(s) : p.495-501 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : The medical records of 68 children who had had infantile febrile status epilepticus (FSE) were examined. Follow-up periods ranged from three to 28 years (mean 8 years 10 months). Details were abstracted of relevant medical events prior to FSE, diagnosis of the febrile illness, age at onset and main characteristics of FSE, and outcome (subsequent febrile convulsions and/or epilepsy, neurological and psychiatric disorders). Neither medical events prior to FSE nor aetiology of fever were associated with subsequent febrile convulsions, epilepsy, or neurological or psychiatric abnormalities. There was a significant association between age at onset of FSE and both subsequent epilepsy and CNS disorders. 12 of the 13 children who had had transient or persistent post-ictal hemiparesis subsequently developed epilepsy. Of the 46 children who later developed epilepsy, 34 had partial seizures and 12 had generalized seizures. The latter were more common among children who had had FSE before the age of one year. Likewise, all those who developed severe myoclonic epilepsy in infancy had their first FSE before age one. These findings suggest that age at onset of FSE is the most important feature determining long-term outcome. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=627 [article] Infantile febrile status epilepticus: risk factors and outcome [Texte imprimé et/ou numérique] / Francesco VIANI, Auteur ; Ettore BEGHI, Auteur ; A. ROMEO, Auteur ; A. VAN LIERDE, Auteur . - 1987 . - p.495-501. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 29-4 (August 1987) . - p.495-501 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : The medical records of 68 children who had had infantile febrile status epilepticus (FSE) were examined. Follow-up periods ranged from three to 28 years (mean 8 years 10 months). Details were abstracted of relevant medical events prior to FSE, diagnosis of the febrile illness, age at onset and main characteristics of FSE, and outcome (subsequent febrile convulsions and/or epilepsy, neurological and psychiatric disorders). Neither medical events prior to FSE nor aetiology of fever were associated with subsequent febrile convulsions, epilepsy, or neurological or psychiatric abnormalities. There was a significant association between age at onset of FSE and both subsequent epilepsy and CNS disorders. 12 of the 13 children who had had transient or persistent post-ictal hemiparesis subsequently developed epilepsy. Of the 46 children who later developed epilepsy, 34 had partial seizures and 12 had generalized seizures. The latter were more common among children who had had FSE before the age of one year. Likewise, all those who developed severe myoclonic epilepsy in infancy had their first FSE before age one. These findings suggest that age at onset of FSE is the most important feature determining long-term outcome. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=627

Rectal administration of sodium valproate for neonatal and infantile status epilepticus / Francesco VIANI in Developmental Medicine & Child Neurology, 26-5 (October 1984)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 26-5 (October 1984) . - p.678-679 Titre : Rectal administration of sodium valproate for neonatal and infantile status epilepticus Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Francesco VIANI, Auteur ; M. I. JUSSI, Auteur ; M. GERMANO, Auteur ; P. LOTTI, Auteur ; F. LOTTI, Auteur Année de publication : 1984 Article en page(s) : p.678-679 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=583 [article] Rectal administration of sodium valproate for neonatal and infantile status epilepticus [Texte imprimé et/ou numérique] / Francesco VIANI, Auteur ; M. I. JUSSI, Auteur ; M. GERMANO, Auteur ; P. LOTTI, Auteur ; F. LOTTI, Auteur . - 1984 . - p.678-679. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 26-5 (October 1984) . - p.678-679 Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=583

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