Hereditary Sensory Neuropathy Type II, Without Trophic Changes / A. BYE in Developmental Medicine & Child Neurology, 32-2 (February 1990)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 32-2 (February 1990) . - p.164-167 Titre : Hereditary Sensory Neuropathy Type II, Without Trophic Changes Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : A. BYE, Auteur ; William de C. BAKER, Auteur ; John POLLARD, Auteur ; Grahame WISE, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.164-167 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : neuropathie sensorielle héréditaire de type II sans modifications trophiques L'article rapporte trois cas de neuropathie sensorielle périphérique. Il existait une scoliose dans le cas 1, une démarche anormale dans les cas 2 et 3. Dans aucun cas il n'y avait de signes d'altérations trophiques, de faiblesses musculaires ou de tendances à l'auto-mutilation; tous les cas étaient normaux sur le plan de la motricité et des tests neuro-physiologiques. La biopsie du S.P.E. révélait une perte sévère de fibres myélinisées et pour le cas 3, des signes de dénervation apparaissaient à la biopsie muscularie. Ces cas sont présentés comme exemples de neuropathie sensorielle héréditaire de type II. Ils sont inhabituels du fait de l'absence d'altérations trophiques. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=133 [article] Hereditary Sensory Neuropathy Type II, Without Trophic Changes [Texte imprimé et/ou numérique] / A. BYE, Auteur ; William de C. BAKER, Auteur ; John POLLARD, Auteur ; Grahame WISE, Auteur . - 1990 . - p.164-167. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-2 (February 1990) . - p.164-167 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : neuropathie sensorielle héréditaire de type II sans modifications trophiques L'article rapporte trois cas de neuropathie sensorielle périphérique. Il existait une scoliose dans le cas 1, une démarche anormale dans les cas 2 et 3. Dans aucun cas il n'y avait de signes d'altérations trophiques, de faiblesses musculaires ou de tendances à l'auto-mutilation; tous les cas étaient normaux sur le plan de la motricité et des tests neuro-physiologiques. La biopsie du S.P.E. révélait une perte sévère de fibres myélinisées et pour le cas 3, des signes de dénervation apparaissaient à la biopsie muscularie. Ces cas sont présentés comme exemples de neuropathie sensorielle héréditaire de type II. Ils sont inhabituels du fait de l'absence d'altérations trophiques. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=133

Multiple sclerosis in childhood: a new look / A. BYE in Developmental Medicine & Child Neurology, 27-2 (April 1985)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 27-2 (April 1985) . - p.215-222 Titre : Multiple sclerosis in childhood: a new look Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : A. BYE, Auteur ; Brian E. KENDALL, Auteur ; J. WILSON, Auteur Année de publication : 1985 Article en page(s) : p.215-222 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Five patients (four female, one male) with multiple sclerosis were managed at the Hospital for Sick Children, London, between January 1978 and June 1983. The age at which first symptoms occurred varied from three to 14 years. Focal seizures occurred in three cases and an encephalopathic process in three cases, and there was evidence of progressive intellectual deterioration in all five children. Computed tomography showed low-density lesions in the white matter of all five. Electroencephalograms were abnormal in all cases, and in two the disturbance was severe. Oligoclonal bands were present in the cerebrospinal fluid of two children. Four of the five children had abnormal responses to pattern-reversal stimulus. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=588 [article] Multiple sclerosis in childhood: a new look [Texte imprimé et/ou numérique] / A. BYE, Auteur ; Brian E. KENDALL, Auteur ; J. WILSON, Auteur . - 1985 . - p.215-222. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 27-2 (April 1985) . - p.215-222 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Five patients (four female, one male) with multiple sclerosis were managed at the Hospital for Sick Children, London, between January 1978 and June 1983. The age at which first symptoms occurred varied from three to 14 years. Focal seizures occurred in three cases and an encephalopathic process in three cases, and there was evidence of progressive intellectual deterioration in all five children. Computed tomography showed low-density lesions in the white matter of all five. Electroencephalograms were abnormal in all cases, and in two the disturbance was severe. Oligoclonal bands were present in the cerebrospinal fluid of two children. Four of the five children had abnormal responses to pattern-reversal stimulus. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=588

Use of interferon in the management of patients with subacute sclerosing panencephalitis / A. BYE in Developmental Medicine & Child Neurology, 27-2 (April 1985)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 27-2 (April 1985) . - p.170-175 Titre : Use of interferon in the management of patients with subacute sclerosing panencephalitis Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : A. BYE, Auteur ; J. WILSON, Auteur ; F. BALKWILL, Auteur ; D. BRIDGEN, Auteur Année de publication : 1985 Article en page(s) : p.170-175 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Six patients (five male, one female) with subacute sclerosing panencephalitis were treated with purified lymphoblastoid interferon, using a combination of intravenous and lumbar intrathecal routes. The first symptoms of the disorder occurred between seven and 16 years of age, and the length of the illness before treatment varied from 1 1/2 to 12 months. All six patients were in the first clinical stage of the disorder. After a limited period of follow-up there has been no clinical improvement. Nil or low levels of interferon were found in CSF two hours after intravenous injection, but CSF levels of interferon were maintained for at least 24 hours after intrathecal injections. Side-effects of interferon included pyrexial reactions, especially after high-dose intravenous therapy (six), lethargy (four), a transient rise in blood pressure (two) and a reduction in platelet count (six). Staphylococcus epidermidis was grown from the CSF of one patient. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=587 [article] Use of interferon in the management of patients with subacute sclerosing panencephalitis [Texte imprimé et/ou numérique] / A. BYE, Auteur ; J. WILSON, Auteur ; F. BALKWILL, Auteur ; D. BRIDGEN, Auteur . - 1985 . - p.170-175. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 27-2 (April 1985) . - p.170-175 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Six patients (five male, one female) with subacute sclerosing panencephalitis were treated with purified lymphoblastoid interferon, using a combination of intravenous and lumbar intrathecal routes. The first symptoms of the disorder occurred between seven and 16 years of age, and the length of the illness before treatment varied from 1 1/2 to 12 months. All six patients were in the first clinical stage of the disorder. After a limited period of follow-up there has been no clinical improvement. Nil or low levels of interferon were found in CSF two hours after intravenous injection, but CSF levels of interferon were maintained for at least 24 hours after intrathecal injections. Side-effects of interferon included pyrexial reactions, especially after high-dose intravenous therapy (six), lethargy (four), a transient rise in blood pressure (two) and a reduction in platelet count (six). Staphylococcus epidermidis was grown from the CSF of one patient. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=587

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