
- <Centre d'Information et de documentation du CRA Rhône-Alpes
- CRA
- Informations pratiques
-
Adresse
Centre d'information et de documentation
Horaires
du CRA Rhône-Alpes
Centre Hospitalier le Vinatier
bât 211
95, Bd Pinel
69678 Bron CedexLundi au Vendredi
Contact
9h00-12h00 13h30-16h00Tél: +33(0)4 37 91 54 65
Mail
Fax: +33(0)4 37 91 54 37
-
Adresse
Détail de l'auteur
Auteur M. A. CLARKE |
Documents disponibles écrits par cet auteur (4)



Autistic behavior in boys with fragile X syndrome: social approach and HPA-axis dysfunction / J. E. ROBERTS in Journal of Neurodevelopmental Disorders, 1-4 (December 2009)
![]()
[article]
Titre : Autistic behavior in boys with fragile X syndrome: social approach and HPA-axis dysfunction Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : J. E. ROBERTS, Auteur ; M. A. CLARKE, Auteur ; K. ALCORN, Auteur ; J. C. CARTER, Auteur ; A. C. LONG, Auteur ; W. E. KAUFMANN, Auteur Article en page(s) : p.283-91 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : The primary goal of this study was to examine environmental and neuroendocrine factors that convey increased risk for elevated autistic behavior in boys with Fragile X syndrome (FXS). This study involves three related analyses: (1) examination of multiple dimensions of social approach behaviors and how they vary over time, (2) investigation of mean levels and modulation of salivary cortisol levels in response to social interaction, and (3) examination of the relationship of social approach and autistic behaviors to salivary cortisol. Poor social approach and elevated baseline and regulation cortisol are discernible traits that distinguish boys with FXS and ASD from boys with FXS only and from typically developing boys. In addition, blunted cortisol change is associated with increased severity of autistic behaviors only within the FXS and ASD group. Boys with FXS and ASD have distinct behavioral and neuroendocrine profiles that differentiate them from those with FXS alone and typically developing boys. En ligne : http://dx.doi.org/10.1007/s11689-009-9028-5 Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=342
in Journal of Neurodevelopmental Disorders > 1-4 (December 2009) . - p.283-91[article] Autistic behavior in boys with fragile X syndrome: social approach and HPA-axis dysfunction [Texte imprimé et/ou numérique] / J. E. ROBERTS, Auteur ; M. A. CLARKE, Auteur ; K. ALCORN, Auteur ; J. C. CARTER, Auteur ; A. C. LONG, Auteur ; W. E. KAUFMANN, Auteur . - p.283-91.
Langues : Anglais (eng)
in Journal of Neurodevelopmental Disorders > 1-4 (December 2009) . - p.283-91
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : The primary goal of this study was to examine environmental and neuroendocrine factors that convey increased risk for elevated autistic behavior in boys with Fragile X syndrome (FXS). This study involves three related analyses: (1) examination of multiple dimensions of social approach behaviors and how they vary over time, (2) investigation of mean levels and modulation of salivary cortisol levels in response to social interaction, and (3) examination of the relationship of social approach and autistic behaviors to salivary cortisol. Poor social approach and elevated baseline and regulation cortisol are discernible traits that distinguish boys with FXS and ASD from boys with FXS only and from typically developing boys. In addition, blunted cortisol change is associated with increased severity of autistic behaviors only within the FXS and ASD group. Boys with FXS and ASD have distinct behavioral and neuroendocrine profiles that differentiate them from those with FXS alone and typically developing boys. En ligne : http://dx.doi.org/10.1007/s11689-009-9028-5 Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=342 Convulsions and lumbar puncture / M. A. CLARKE in Developmental Medicine & Child Neurology, 27-4 (August 1985)
[article]
Titre : Convulsions and lumbar puncture Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : M. A. CLARKE, Auteur Année de publication : 1985 Article en page(s) : p.541-542 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=595
in Developmental Medicine & Child Neurology > 27-4 (August 1985) . - p.541-542[article] Convulsions and lumbar puncture [Texte imprimé et/ou numérique] / M. A. CLARKE, Auteur . - 1985 . - p.541-542.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 27-4 (August 1985) . - p.541-542
Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=595 Early infantile epileptic encephalopathy with suppression burst: Ohtahara syndrome / M. A. CLARKE in Developmental Medicine & Child Neurology, 29-4 (August 1987)
[article]
Titre : Early infantile epileptic encephalopathy with suppression burst: Ohtahara syndrome Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : M. A. CLARKE, Auteur ; Ian MCKINLAY, Auteur ; M. NORONHA, Auteur ; Joanna GILL, Auteur Année de publication : 1987 Article en page(s) : p.520-528 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Eleven infants with neonatal onset of intractable epilepsy are described, who showed the clinical and electroencephalographic features of Ohtahara syndrome. With time, transition to West and Lennox-Gastaut syndromes occurred. No cause could be found in eight cases. All nine survivors are severely mentally and physically handicapped and continue to have seizures. Early infantile epileptic encephalopathy represents the earliest of the age-dependent epileptic encephalopathies. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=627
in Developmental Medicine & Child Neurology > 29-4 (August 1987) . - p.520-528[article] Early infantile epileptic encephalopathy with suppression burst: Ohtahara syndrome [Texte imprimé et/ou numérique] / M. A. CLARKE, Auteur ; Ian MCKINLAY, Auteur ; M. NORONHA, Auteur ; Joanna GILL, Auteur . - 1987 . - p.520-528.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 29-4 (August 1987) . - p.520-528
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Eleven infants with neonatal onset of intractable epilepsy are described, who showed the clinical and electroencephalographic features of Ohtahara syndrome. With time, transition to West and Lennox-Gastaut syndromes occurred. No cause could be found in eight cases. All nine survivors are severely mentally and physically handicapped and continue to have seizures. Early infantile epileptic encephalopathy represents the earliest of the age-dependent epileptic encephalopathies. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=627 Epilepsy Precipitated by Bathing / N. J. SHAW in Developmental Medicine & Child Neurology, 30-1 (February 1988)
[article]
Titre : Epilepsy Precipitated by Bathing Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : N. J. SHAW, Auteur ; M. A. CLARKE, Auteur ; J. H. LIVINGSTON, Auteur ; Robert A. MINNS, Auteur Année de publication : 1988 Article en page(s) : p.108-111 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Epilepsies dues au bain L'article rapporte un cas d'épilepsie déclenchée par le bain, ainsi qu’une revue des autres cas signalés antérieurement dans la littérature. Le pronostic de cette forme rare d'épilepsie réflexe semble bon, en ce sens que les crises disparaissent avec l'âge et que le développement neurologique demeure normal. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=773
in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-1 (February 1988) . - p.108-111[article] Epilepsy Precipitated by Bathing [Texte imprimé et/ou numérique] / N. J. SHAW, Auteur ; M. A. CLARKE, Auteur ; J. H. LIVINGSTON, Auteur ; Robert A. MINNS, Auteur . - 1988 . - p.108-111.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-1 (February 1988) . - p.108-111
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Epilepsies dues au bain L'article rapporte un cas d'épilepsie déclenchée par le bain, ainsi qu’une revue des autres cas signalés antérieurement dans la littérature. Le pronostic de cette forme rare d'épilepsie réflexe semble bon, en ce sens que les crises disparaissent avec l'âge et que le développement neurologique demeure normal. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=773