Arthrogryposis following maternal hypotension / Kevin FARRELL in Developmental Medicine & Child Neurology, 25-5 (October 1983)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 25-5 (October 1983) . - p.648-650 Titre : Arthrogryposis following maternal hypotension Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Kevin FARRELL, Auteur ; B. C. MCGILLIVRAY, Auteur Année de publication : 1983 Article en page(s) : p.648-650 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : A case of arthrogryposis multiplex congenita is described, in which the pregnancy had been complicated by a prolonged hypotensive period on the 86th day of gestation. The similarity in pathological findings between ischaemic myelopathy and arthrogryposis suggest that maternal hypotension was an aetiological factor in this infant's arthrogryposis. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=569 [article] Arthrogryposis following maternal hypotension [Texte imprimé et/ou numérique] / Kevin FARRELL, Auteur ; B. C. MCGILLIVRAY, Auteur . - 1983 . - p.648-650. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 25-5 (October 1983) . - p.648-650 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : A case of arthrogryposis multiplex congenita is described, in which the pregnancy had been complicated by a prolonged hypotensive period on the 86th day of gestation. The similarity in pathological findings between ischaemic myelopathy and arthrogryposis suggest that maternal hypotension was an aetiological factor in this infant's arthrogryposis. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=569

Continuous Intrathecal Baclofen Treatment of Severe Spasms in Two Children with Spinal-cord Injury / Robert W. ARMSTRONG in Developmental Medicine & Child Neurology, 34-8 (August 1992)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 34-8 (August 1992) . - p.731-738 Titre : Continuous Intrathecal Baclofen Treatment of Severe Spasms in Two Children with Spinal-cord Injury Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Robert W. ARMSTRONG, Auteur ; Paul STEINBOK, Auteur ; Kevin FARRELL, Auteur ; Doug COCHRANE, Auteur ; Margaret G. NORMAN, Auteur ; Susan KUBE, Auteur Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.731-738 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Traitement de spasmes sévères par baclofène intrarachidien continu chez deux enfants présentant des lésions médullaires L'article rapporte l'utilisation de baclofène intrarachidien chez deux enfants en assistance respiratoire avec des spasmes sévères secondaires à des lésions médullaires. Le baclofène fut donné par une pompe programmable implantée en sous-cutané. Les enfants furent suivis durant 12 et 24 mois. Le baclofène diminua considérablement les spasmes, favorisant une respiration plus stable, facilitant les soins, diminuant l'anxiété et permettant une meilleure intégration sociale. Bien qu'efficace, le baclofène intra-rachidien représente une intervention sérieuse: une prise en compte soigneuse des complications possibles est indispensable, ainsi que la nécessité d'une prise en charge à long terme. Le plein effet du traitement dépendait d'une libre circulation du L.C.R. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=138 [article] Continuous Intrathecal Baclofen Treatment of Severe Spasms in Two Children with Spinal-cord Injury [Texte imprimé et/ou numérique] / Robert W. ARMSTRONG, Auteur ; Paul STEINBOK, Auteur ; Kevin FARRELL, Auteur ; Doug COCHRANE, Auteur ; Margaret G. NORMAN, Auteur ; Susan KUBE, Auteur . - 1992 . - p.731-738. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-8 (August 1992) . - p.731-738 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Traitement de spasmes sévères par baclofène intrarachidien continu chez deux enfants présentant des lésions médullaires L'article rapporte l'utilisation de baclofène intrarachidien chez deux enfants en assistance respiratoire avec des spasmes sévères secondaires à des lésions médullaires. Le baclofène fut donné par une pompe programmable implantée en sous-cutané. Les enfants furent suivis durant 12 et 24 mois. Le baclofène diminua considérablement les spasmes, favorisant une respiration plus stable, facilitant les soins, diminuant l'anxiété et permettant une meilleure intégration sociale. Bien qu'efficace, le baclofène intra-rachidien représente une intervention sérieuse: une prise en compte soigneuse des complications possibles est indispensable, ainsi que la nécessité d'une prise en charge à long terme. Le plein effet du traitement dépendait d'une libre circulation du L.C.R. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=138

Magnetic Resonance Imaging in Pseudotumor Cerebri / Mary B. CONNOLLY in Developmental Medicine & Child Neurology, 34-12 (December 1992)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 34-12 (December 1992) . - p.1091-1094 Titre : Magnetic Resonance Imaging in Pseudotumor Cerebri Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Mary B. CONNOLLY, Auteur ; Kevin FARRELL, Auteur ; Alan HILL, Auteur ; Olof FLODMARK, Auteur Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.1091-1094 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Imagerie par résonance magnétique dans la pseudotumeur cérébrale La physiopathologie de la pseudotumeur cérébrale n'est pas claire mais pourrait être reliée à une anomalie due au transport hydrique dans le cerveau. Les auteurs ont pratiqué des IRM chez sept enfants avec pseudotumeur cérébrale; l'intensité du signal dans la substance blanche était normale chez tous les patients. Les données suggèrent que ce contenu hydrique cérébral péri-ventriculaire n'est pas accru de façon marquée chez les enfants porteurs de pseudotumeur cérébrale. Les auteurs se demandent si cela ne pourrait s'expliquer par un équilibre entre une résistance accrue à la circulation du liquide céphalo-rachidien et un accroissement de la raideur cérébrale, apparaissant comme une conséquence de l'accroissement du volume sanguin cérébral et/ou de la pression interstitielle. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=138 [article] Magnetic Resonance Imaging in Pseudotumor Cerebri [Texte imprimé et/ou numérique] / Mary B. CONNOLLY, Auteur ; Kevin FARRELL, Auteur ; Alan HILL, Auteur ; Olof FLODMARK, Auteur . - 1992 . - p.1091-1094. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-12 (December 1992) . - p.1091-1094 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Imagerie par résonance magnétique dans la pseudotumeur cérébrale La physiopathologie de la pseudotumeur cérébrale n'est pas claire mais pourrait être reliée à une anomalie due au transport hydrique dans le cerveau. Les auteurs ont pratiqué des IRM chez sept enfants avec pseudotumeur cérébrale; l'intensité du signal dans la substance blanche était normale chez tous les patients. Les données suggèrent que ce contenu hydrique cérébral péri-ventriculaire n'est pas accru de façon marquée chez les enfants porteurs de pseudotumeur cérébrale. Les auteurs se demandent si cela ne pourrait s'expliquer par un équilibre entre une résistance accrue à la circulation du liquide céphalo-rachidien et un accroissement de la raideur cérébrale, apparaissant comme une conséquence de l'accroissement du volume sanguin cérébral et/ou de la pression interstitielle. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=138

Permanent cortical visual impairment in children / Sharon WHITING in Developmental Medicine & Child Neurology, 27-6 (December 1985)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 27-6 (December 1985) . - p.730-739 Titre : Permanent cortical visual impairment in children Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Sharon WHITING, Auteur ; James E. JAN, Auteur ; Andrew Q. MCCORMICK, Auteur ; Olof FLODMARK, Auteur ; Peter K. H. WONG, Auteur ; Kevin FARRELL, Auteur Année de publication : 1985 Article en page(s) : p.730-739 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Fifty patients with permanent cortical visual impairment were evaluated. They had a characteristic behaviour profile, usually with residual sight but poor visual attention. 30 of the 50 also had damage to the anterior visual pathway. Visual evoked potential mapping was shown to have a clear advantage over visual evoked responses, and using that in conjunction with CT and clinical data enabled several subgroups of cortical visual impairment to be identified. The diagnosis probably is more common than previously recognised, and should be suspected when there is greater delay in visual development in other areas and the degree of visual loss is unexplained by ocular findings. Using traditional criteria for cortical blindness may mean that many children are not diagnosed, which has serious implications for their rehabilitation. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=598 [article] Permanent cortical visual impairment in children [Texte imprimé et/ou numérique] / Sharon WHITING, Auteur ; James E. JAN, Auteur ; Andrew Q. MCCORMICK, Auteur ; Olof FLODMARK, Auteur ; Peter K. H. WONG, Auteur ; Kevin FARRELL, Auteur . - 1985 . - p.730-739. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 27-6 (December 1985) . - p.730-739 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Fifty patients with permanent cortical visual impairment were evaluated. They had a characteristic behaviour profile, usually with residual sight but poor visual attention. 30 of the 50 also had damage to the anterior visual pathway. Visual evoked potential mapping was shown to have a clear advantage over visual evoked responses, and using that in conjunction with CT and clinical data enabled several subgroups of cortical visual impairment to be identified. The diagnosis probably is more common than previously recognised, and should be suspected when there is greater delay in visual development in other areas and the degree of visual loss is unexplained by ocular findings. Using traditional criteria for cortical blindness may mean that many children are not diagnosed, which has serious implications for their rehabilitation. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=598

‘Pure’ and ‘Complicated’ Forms of Hereditary Spastic Paraplegia Presenting in Childhood / Richard E. APPLETON in Developmental Medicine & Child Neurology, 33-4 (April 1991)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 33-4 (April 1991) . - p.304-312 Titre : ‘Pure’ and ‘Complicated’ Forms of Hereditary Spastic Paraplegia Presenting in Childhood Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Richard E. APPLETON, Auteur ; Kevin FARRELL, Auteur ; Henry G. DUNN, Auteur Année de publication : 1991 Article en page(s) : p.304-312 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Formes ‘pures’ et ‘compliquées’ de la paraplégie spastique héréditaire de l'enfance Chez 23 enfants presentant une paraplégie spastique hérkditaire (HSP), la spasticitéétait la seule anomalie neurologique dans huit cas (forme pure). Des anomalies neurologiques associées dans les 15 formes HSP compliquées incluaient un déficit cognitif, une paralysie pseudo-bulbaire, un trouble cérébelleux et une polyneuropathie. 19 enfants présentaient une démarche anormale, reconnue à un ǎge moyen de trois ans dans les formes pures et de cinq ans dans les formes compliqueées. La distinction entre les deux formes a été faite à un Lge moyen de 11 ans. Précocement, le retard non moteur de développement ou l'ascendance rapide de la paraparésie, avec extension aux bras et implication des structures bulbaires, permettaient de prévoir une forme compliquée. La forme pure était heritée sous la forme autosomique dominante dans cinq cas. La forme autosomique récessive était habituellement associée à des anomalies neurologiques autre et une progression plus rapide. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135 [article] ‘Pure’ and ‘Complicated’ Forms of Hereditary Spastic Paraplegia Presenting in Childhood [Texte imprimé et/ou numérique] / Richard E. APPLETON, Auteur ; Kevin FARRELL, Auteur ; Henry G. DUNN, Auteur . - 1991 . - p.304-312. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 33-4 (April 1991) . - p.304-312 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Formes ‘pures’ et ‘compliquées’ de la paraplégie spastique héréditaire de l'enfance Chez 23 enfants presentant une paraplégie spastique hérkditaire (HSP), la spasticitéétait la seule anomalie neurologique dans huit cas (forme pure). Des anomalies neurologiques associées dans les 15 formes HSP compliquées incluaient un déficit cognitif, une paralysie pseudo-bulbaire, un trouble cérébelleux et une polyneuropathie. 19 enfants présentaient une démarche anormale, reconnue à un ǎge moyen de trois ans dans les formes pures et de cinq ans dans les formes compliqueées. La distinction entre les deux formes a été faite à un Lge moyen de 11 ans. Précocement, le retard non moteur de développement ou l'ascendance rapide de la paraparésie, avec extension aux bras et implication des structures bulbaires, permettaient de prévoir une forme compliquée. La forme pure était heritée sous la forme autosomique dominante dans cinq cas. La forme autosomique récessive était habituellement associée à des anomalies neurologiques autre et une progression plus rapide. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135

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