Acute transverse myelopathy in childhood / K. DUNNE in Developmental Medicine & Child Neurology, 28-2 (April 1986)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 28-2 (April 1986) . - p.198-204 Titre : Acute transverse myelopathy in childhood Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : K. DUNNE, Auteur ; Ian J. HOPKINS, Auteur ; L. K. SHIELD, Auteur Année de publication : 1986 Article en page(s) : p.198-204 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : The clinical features and outcome of idiopathic acute transverse myelopathy were reviewed for 21 children aged between seven months and 14 years. Pain, most commonly in the back, was the initial symptom for 12 patients; for another six it was weakness and for two urinary retention. All patients had weakness of the legs, and 11 had arm weakness as well. Five patients had very acute onset of severe weakness and were unable to walk within three hours of onset of symptoms. Two children made no significant recovery; for the remainder onset of recovery was evident within two to 17 days. 12 patients later were normal or had only minimal neurological deficit, but nine had a poor outcome with major disturbance of motor or sphincter function. Only one of the five with very acute onset had a good outcome. Over-all, the prognosis after acute transverse myelopathy in childhood is a little better than that reported for adults. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=612 [article] Acute transverse myelopathy in childhood [Texte imprimé et/ou numérique] / K. DUNNE, Auteur ; Ian J. HOPKINS, Auteur ; L. K. SHIELD, Auteur . - 1986 . - p.198-204. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 28-2 (April 1986) . - p.198-204 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : The clinical features and outcome of idiopathic acute transverse myelopathy were reviewed for 21 children aged between seven months and 14 years. Pain, most commonly in the back, was the initial symptom for 12 patients; for another six it was weakness and for two urinary retention. All patients had weakness of the legs, and 11 had arm weakness as well. Five patients had very acute onset of severe weakness and were unable to walk within three hours of onset of symptoms. Two children made no significant recovery; for the remainder onset of recovery was evident within two to 17 days. 12 patients later were normal or had only minimal neurological deficit, but nine had a poor outcome with major disturbance of motor or sphincter function. Only one of the five with very acute onset had a good outcome. Over-all, the prognosis after acute transverse myelopathy in childhood is a little better than that reported for adults. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=612

Can head injury influence the site of demyelination in adrenoleukodystrophy? / Ian A. WILKINSON in Developmental Medicine & Child Neurology, 29-6 (December 1987)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 29-6 (December 1987) . - p.797-800 Titre : Can head injury influence the site of demyelination in adrenoleukodystrophy? Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Ian A. WILKINSON, Auteur ; Ian J. HOPKINS, Auteur ; Anthony C. POLLARD, Auteur Année de publication : 1987 Article en page(s) : p.797-800 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Adrenoleukodystrophy is an inherited disorder, in which there is degeneration of white matter of the central nervous system. The disorder presents classically in males during the first decade, and although early clinical features may be asymmetrical, radiological and pathological features are essentially generalised. Two boys are reported with proven adrenoleukodystrophy, who at first had focal clinical and radiological features, with the foci in the region of local trauma. This raises the possibility that a local insult may have precipitated or hastened the degenerative process. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=631 [article] Can head injury influence the site of demyelination in adrenoleukodystrophy? [Texte imprimé et/ou numérique] / Ian A. WILKINSON, Auteur ; Ian J. HOPKINS, Auteur ; Anthony C. POLLARD, Auteur . - 1987 . - p.797-800. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 29-6 (December 1987) . - p.797-800 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Adrenoleukodystrophy is an inherited disorder, in which there is degeneration of white matter of the central nervous system. The disorder presents classically in males during the first decade, and although early clinical features may be asymmetrical, radiological and pathological features are essentially generalised. Two boys are reported with proven adrenoleukodystrophy, who at first had focal clinical and radiological features, with the foci in the region of local trauma. This raises the possibility that a local insult may have precipitated or hastened the degenerative process. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=631

Temporal Lobectomy for the Treatment of Intractable Complex Partial Seizures of Temporal Lobe Origin in Early Childhood / Ian J. HOPKINS in Developmental Medicine & Child Neurology, 33-1 (January 1991)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 33-1 (January 1991) . - p.26-31 Titre : Temporal Lobectomy for the Treatment of Intractable Complex Partial Seizures of Temporal Lobe Origin in Early Childhood Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Ian J. HOPKINS, Auteur ; G. L. KLUG, Auteur Année de publication : 1991 Article en page(s) : p.26-31 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Lobectomie temporale dans le traitement des crises focales complexes réfractaires provenant du lobe temporal, durant la première enfance Onze patients avec crises focales complexes réfractaires ont bénéficé d'une lobectomie temporale avant dix ans. L'ǎge moyen du début des crises était de deux ans et celui de la chirurgie de cinq ans et demi. Sur la base des données cliniques, scanner, IRM pour six patients, et examen histologique des tissus excisés, il semble que l'étiologie des crises fut une sclérose médiane temporale chez quatre patients, un gliome dans cinq cas, une displasie dans un cas et une encéphalite progressive dans un cas. Au suivi, huit enfants ne présentaient plus de crises; la fréquence des crises était diminuée dans deux autres cas et seul l'enfant atteint d'encéphalite sub-aigue n'avait pas tirer bénéfice de la chirurgie. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135 [article] Temporal Lobectomy for the Treatment of Intractable Complex Partial Seizures of Temporal Lobe Origin in Early Childhood [Texte imprimé et/ou numérique] / Ian J. HOPKINS, Auteur ; G. L. KLUG, Auteur . - 1991 . - p.26-31. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 33-1 (January 1991) . - p.26-31 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Lobectomie temporale dans le traitement des crises focales complexes réfractaires provenant du lobe temporal, durant la première enfance Onze patients avec crises focales complexes réfractaires ont bénéficé d'une lobectomie temporale avant dix ans. L'ǎge moyen du début des crises était de deux ans et celui de la chirurgie de cinq ans et demi. Sur la base des données cliniques, scanner, IRM pour six patients, et examen histologique des tissus excisés, il semble que l'étiologie des crises fut une sclérose médiane temporale chez quatre patients, un gliome dans cinq cas, une displasie dans un cas et une encéphalite progressive dans un cas. Au suivi, huit enfants ne présentaient plus de crises; la fréquence des crises était diminuée dans deux autres cas et seul l'enfant atteint d'encéphalite sub-aigue n'avait pas tirer bénéfice de la chirurgie. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135

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