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The Brain in the 18q- Syndrome / Hannes VOGEL in Developmental Medicine & Child Neurology, 32-8 (August 1990)
[article]
Titre : The Brain in the 18q- Syndrome Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Hannes VOGEL, Auteur ; Henry URICH, Auteur ; Dikran S. HOROUPIAN, Auteur ; Wladimir WERTELECKI, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.732-737 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Le cerveau dans le syndrome 18q-
Les auteurs décrivent les données cérébrales neuro-pathologiques chez un homme de 25 ans et demi présentant un syndrome 18q-. Un pattern gyral anormal, une atrophie des nerfs olfactifs et optiques, et des hémisphères néocérebelleux petits avec une sclérose globulaire hémisphérique ont été notés. Microscopiquement il y avait des hétérotopies piales glioneuronales; un mauvais placement des neurones dans la couche molléculaire du cortex, aussi bien que dans la substance blanche profonde; des cellules de Betz difficilement identifiables, une gliose des tractus olfactifs et optiques et ailleurs, et une perte des cellules de Purkinje. Des études ultérieures détaillées d'autres cas seront nécéssaires pour déterminer si ces anomalies sont caractéristiques du syndrome 18q-.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134
in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-8 (August 1990) . - p.732-737[article] The Brain in the 18q- Syndrome [Texte imprimé et/ou numérique] / Hannes VOGEL, Auteur ; Henry URICH, Auteur ; Dikran S. HOROUPIAN, Auteur ; Wladimir WERTELECKI, Auteur . - 1990 . - p.732-737.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-8 (August 1990) . - p.732-737
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Le cerveau dans le syndrome 18q-
Les auteurs décrivent les données cérébrales neuro-pathologiques chez un homme de 25 ans et demi présentant un syndrome 18q-. Un pattern gyral anormal, une atrophie des nerfs olfactifs et optiques, et des hémisphères néocérebelleux petits avec une sclérose globulaire hémisphérique ont été notés. Microscopiquement il y avait des hétérotopies piales glioneuronales; un mauvais placement des neurones dans la couche molléculaire du cortex, aussi bien que dans la substance blanche profonde; des cellules de Betz difficilement identifiables, une gliose des tractus olfactifs et optiques et ailleurs, et une perte des cellules de Purkinje. Des études ultérieures détaillées d'autres cas seront nécéssaires pour déterminer si ces anomalies sont caractéristiques du syndrome 18q-.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134