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SCI - Disciplines Scientifiques > SCI-B - Génétique
An A-Z of Genetic Factors in Autism / Kenneth J. AITKEN
Titre : An A-Z of Genetic Factors in Autism : A Handbook for Professionals Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Kenneth J. AITKEN, Auteur Editeur : Londres [Angleterre] : Jessica Kingsley Publishers Année de publication : 2010 Importance : 542 p. Format : 19,2cm x 26cm x 4cm ISBN/ISSN/EAN : 978-1-84310-976-1 Note générale : Bibliogr., Index Langues : Anglais (eng) Index. décimale : SCI-B SCI-B - Génétique Résumé : Our understanding of the biological bases to the autistic spectrum disorders (ASDs) is advancing rapidly. Over 80 genetic conditions have now been reported in people who have also been diagnosed with ASDs. Many of these conditions have specific implications for the presenting phenotype and for treatment, management, and intervention. If the basis to the presenting behavioural phenotype is not identified, this can result in a sub-optimal level of care, complications, or even permanent damage.
Kenneth J. Aitken shows that the notion of a single condition known as 'autism' is no longer tenable, and challenges current trends in the diagnosis and management of these behaviours as a homogenous group by drawing on recent research into brain function, genetics, epidemiology and neurology. This volume explains the biology and genetics of ASD, and provides clinicians and researchers with a comprehensive summary of each genetic factor including the research that links it to ASD, diagnosis and treatment issues, and related animal models, as well as detailing relevant professional organisations and avenues for further research.
An A-Z of Genetic Factors in Autism is an essential resource for a wide range of researchers, clinical professionals and students interested in autism spectrum disorders, including clinical and educational psychologists, dieticians, psychiatrists, and neurologists. [Résumé d'Auteur/Editeur]Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=266 An A-Z of Genetic Factors in Autism : A Handbook for Professionals [Texte imprimé et/ou numérique] / Kenneth J. AITKEN, Auteur . - Londres [Angleterre] : Jessica Kingsley Publishers, 2010 . - 542 p. ; 19,2cm x 26cm x 4cm.
ISBN : 978-1-84310-976-1
Bibliogr., Index
Langues : Anglais (eng)
Index. décimale : SCI-B SCI-B - Génétique Résumé : Our understanding of the biological bases to the autistic spectrum disorders (ASDs) is advancing rapidly. Over 80 genetic conditions have now been reported in people who have also been diagnosed with ASDs. Many of these conditions have specific implications for the presenting phenotype and for treatment, management, and intervention. If the basis to the presenting behavioural phenotype is not identified, this can result in a sub-optimal level of care, complications, or even permanent damage.
Kenneth J. Aitken shows that the notion of a single condition known as 'autism' is no longer tenable, and challenges current trends in the diagnosis and management of these behaviours as a homogenous group by drawing on recent research into brain function, genetics, epidemiology and neurology. This volume explains the biology and genetics of ASD, and provides clinicians and researchers with a comprehensive summary of each genetic factor including the research that links it to ASD, diagnosis and treatment issues, and related animal models, as well as detailing relevant professional organisations and avenues for further research.
An A-Z of Genetic Factors in Autism is an essential resource for a wide range of researchers, clinical professionals and students interested in autism spectrum disorders, including clinical and educational psychologists, dieticians, psychiatrists, and neurologists. [Résumé d'Auteur/Editeur]Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=266 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité DOC0003395 SCI-B AIT Livre Centre d'Information et de Documentation du CRA Rhône-Alpes SCI - Disciplines Scientifiques Disponible Les abonnés qui ont emprunté ce document ont également emprunté :
L’empathie, au croisement des neurosciences et de la clinique BOUVAREL, Alain Approches plurielles des autismes CRESPIN, Graciela C. Sortir de l'autisme BERGER, Jacqueline La théorie de l'esprit NADER-GROSBOIS, Nathalie Une histoire de l'empathie HOCHMANN, Jacques Ce n'est pas toi que j'attendais TOULME, Fabien Autisme : une fatalité génétique ? / Marie-Christine DEPREAUX
Titre : Autisme : une fatalité génétique ? : L'enquête d'une mère : des vérités qui dérangent Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Marie-Christine DEPREAUX, Auteur Editeur : Embourg [Belgique] : Testez Editions Année de publication : 2007 Collection : Se soigner autrement Importance : 191 p. Format : 15,0cm x 23,5cm x 1,4cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-87461-035-6 Note générale : Adresses pratiques Langues : Français (fre) Mots-clés : métaux lourds Index. décimale : SCI-B SCI-B - Génétique Résumé : Mère de trois enfants dont l'aîné est autiste, Marie-Christine Dépréaux passe le plus clair de son temps depuis huit ans à chercher, traduire et analyser tout ce qui concerne les approches biomédicales de l'autisme.
Sa démarche est menée à un niveau rigoureusement scientifique appuyée par de solides références médicales et surtout animée par la volonté d'aller au fond des choses. Si du côté anglophone, les écrits sur cet aspect de l'autisme abondent de témoignages autant de parents que de médecins, si des débats ont lieu aussi bien au niveau des gouvernements que des médias tant radiophoniques que télévisuels, rien de similaire n'existe pour un auditoire francophone. Voici donc le livre que cette mère aurait aimé découvrir il y a vingt ans, suscitant intérêt et débats sur le sujet. Elle s'insurge contre le discours immuable et simpliste trop souvent livré présentant l'autisme comme une fatalité génétique. Elle nous révèle l'existence d'un microcosme médical à l'origine des nouvelles approches biomédicales de l'autisme. Souhaitons que les membres du DAN (Defeat Autism Now-États-Unis) soient ces scientifiques d'avant-garde qui, avec le concours des parents d'enfants autistes, réveilleront la communauté scientifique endormie afin de vaincre l'autisme des personnes déjà atteintes et d'en déterminer l'origine pour éviter de nouvelles victimes. "Certains scientifiques ont l'esprit tranquille (croient-ils) : ils savent et poursuivent leurs travaux et enseignements dans le confort du sommeil dogmatique.
Si l'on se réfère ô l'histoire des sciences, leur position n'est pas forcément légitime."Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=111 Autisme : une fatalité génétique ? : L'enquête d'une mère : des vérités qui dérangent [Texte imprimé et/ou numérique] / Marie-Christine DEPREAUX, Auteur . - Embourg [Belgique] : Testez Editions, 2007 . - 191 p. ; 15,0cm x 23,5cm x 1,4cm. - (Se soigner autrement) .
ISBN : 978-2-87461-035-6
Adresses pratiques
Langues : Français (fre)
Mots-clés : métaux lourds Index. décimale : SCI-B SCI-B - Génétique Résumé : Mère de trois enfants dont l'aîné est autiste, Marie-Christine Dépréaux passe le plus clair de son temps depuis huit ans à chercher, traduire et analyser tout ce qui concerne les approches biomédicales de l'autisme.
Sa démarche est menée à un niveau rigoureusement scientifique appuyée par de solides références médicales et surtout animée par la volonté d'aller au fond des choses. Si du côté anglophone, les écrits sur cet aspect de l'autisme abondent de témoignages autant de parents que de médecins, si des débats ont lieu aussi bien au niveau des gouvernements que des médias tant radiophoniques que télévisuels, rien de similaire n'existe pour un auditoire francophone. Voici donc le livre que cette mère aurait aimé découvrir il y a vingt ans, suscitant intérêt et débats sur le sujet. Elle s'insurge contre le discours immuable et simpliste trop souvent livré présentant l'autisme comme une fatalité génétique. Elle nous révèle l'existence d'un microcosme médical à l'origine des nouvelles approches biomédicales de l'autisme. Souhaitons que les membres du DAN (Defeat Autism Now-États-Unis) soient ces scientifiques d'avant-garde qui, avec le concours des parents d'enfants autistes, réveilleront la communauté scientifique endormie afin de vaincre l'autisme des personnes déjà atteintes et d'en déterminer l'origine pour éviter de nouvelles victimes. "Certains scientifiques ont l'esprit tranquille (croient-ils) : ils savent et poursuivent leurs travaux et enseignements dans le confort du sommeil dogmatique.
Si l'on se réfère ô l'histoire des sciences, leur position n'est pas forcément légitime."Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=111 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité DOC0000330 SCI-B DEP Livre Centre d'Information et de Documentation du CRA Rhône-Alpes SCI - Disciplines Scientifiques Disponible Les abonnés qui ont emprunté ce document ont également emprunté :
L'impasse Muraille GREUZAT, Roland Un silence assourdissant GUILLAUME, Renée Neurophysiologie clinique en psychiatrie VION-DURY, Jean Autisme : décoder les mystères de la vie en société GRANDIN, Temple Autisme, corps et psychomotricité PIREYRE, Eric W. Autisme, le gène introuvable / Bertrand JORDAN
Titre : Autisme, le gène introuvable : De la science au business Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Bertrand JORDAN, Auteur Editeur : Paris [France] : Seuil Année de publication : 2012 Importance : 220 p. Format : 14cm x 20,5cm x 1,5cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-02-105411-8 Note générale : Bibliogr., Glossaire Langues : Français (fre) Mots-clés : polémique Index. décimale : SCI-B SCI-B - Génétique Résumé : "Ce livre présente les approches nouvelles de la génétique médicale, dont différents aspects font souvent l'actualité.
J'ai choisi d'évoquer les thèmes majeurs et très actuels de cette nouvelle "médecine génomique" à partir des recherches sur les déterminants génétiques de cette grave affection qu'est l'autisme. Ces travaux ont récemment donné lieu à des péripéties médiatiques et juridiques auxquelles j'ai été personnellement mêlé. Le récit fait découvrir les rapports entre le monde de la recherche en génétique médicale et celui des entreprises de biotechnologie avec leurs impératifs particuliers.
Il montre, à travers le marché des tests de l'autisme, les interférences entre le savoir, le business et l'institution judiciaire. Cette histoire alterne avec des chapitres faisant le point sur les théories de l'autisme et les vives polémiques scientifiques qui y sont associées. J'y discute les difficultés de la génétique psychiatrique, et, plus généralement, les avancées et limites des applications thérapeutiques de l'exploration du génome".
Bertrand Jordan est un biologiste moléculaire de grande réputation, directeur de recherches émérite au CNRS.
Il a écrit plusieurs livres pour la collection « Science ouverte » : Les Imposteurs de la génétique (prix Roberval 2000), Le Chant d’amour des concombres de mer, Les Marchands de clones, L’Humanité au pluriel. [Résumé d'Auteur/Editeur]Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=152 Autisme, le gène introuvable : De la science au business [Texte imprimé et/ou numérique] / Bertrand JORDAN, Auteur . - Paris [France] : Seuil, 2012 . - 220 p. ; 14cm x 20,5cm x 1,5cm.
ISBN : 978-2-02-105411-8
Bibliogr., Glossaire
Langues : Français (fre)
Mots-clés : polémique Index. décimale : SCI-B SCI-B - Génétique Résumé : "Ce livre présente les approches nouvelles de la génétique médicale, dont différents aspects font souvent l'actualité.
J'ai choisi d'évoquer les thèmes majeurs et très actuels de cette nouvelle "médecine génomique" à partir des recherches sur les déterminants génétiques de cette grave affection qu'est l'autisme. Ces travaux ont récemment donné lieu à des péripéties médiatiques et juridiques auxquelles j'ai été personnellement mêlé. Le récit fait découvrir les rapports entre le monde de la recherche en génétique médicale et celui des entreprises de biotechnologie avec leurs impératifs particuliers.
Il montre, à travers le marché des tests de l'autisme, les interférences entre le savoir, le business et l'institution judiciaire. Cette histoire alterne avec des chapitres faisant le point sur les théories de l'autisme et les vives polémiques scientifiques qui y sont associées. J'y discute les difficultés de la génétique psychiatrique, et, plus généralement, les avancées et limites des applications thérapeutiques de l'exploration du génome".
Bertrand Jordan est un biologiste moléculaire de grande réputation, directeur de recherches émérite au CNRS.
Il a écrit plusieurs livres pour la collection « Science ouverte » : Les Imposteurs de la génétique (prix Roberval 2000), Le Chant d’amour des concombres de mer, Les Marchands de clones, L’Humanité au pluriel. [Résumé d'Auteur/Editeur]Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=152 Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité DOC0002084 SCI-B JOR Livre Centre d'Information et de Documentation du CRA Rhône-Alpes SCI - Disciplines Scientifiques Disponible DOC0002085 SCI-B JOR Livre Centre d'Information et de Documentation du CRA Rhône-Alpes SCI - Disciplines Scientifiques Disponible Les abonnés qui ont emprunté ce document ont également emprunté :
Autismes GEPNER, Bruno Communication alternative et augmentée BEUKELMAN, David R. Pratiques psychoéducatives innovantes auprès des personnes ayant un trouble du spectre de l'autisme ROUSSEAU, Myriam J'identifie l'intrus 1 AUTISME ET APPRENTISSAGES Ce que Elsa aime REYNOLDS, Kate E. Ce que Tom aime REYNOLDS, Kate E. Genetic Heavy Metal Toxicity / Tara CHAPMAN
Titre : Genetic Heavy Metal Toxicity : Explaining SIDS, Autism, Tourette's, Alzheimer's and Other Epidemics Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Tara CHAPMAN, Auteur Editeur : Bloomington IN [Etats-Unis] : iUniverse Année de publication : 2008 Importance : 210 p. Format : 12,5cm x 20,4cm x 1,5cm ISBN/ISSN/EAN : 978-0-595-48056-2 Note générale : Bibliogr, Webogr. Langues : Anglais (eng) Index. décimale : SCI-B SCI-B - Génétique Résumé : Something is dreadfully wrong. Of those who survive life in the womb, one out of two go on to have a serious defect, disease, or neurological disorder. Half the population! About 1 out of 500 babies dies of "SIDS," while about 1 out of 150 develops autism. Many more have varying degrees of Tourette's syndrome, OCD, ADHD, or behavioral disorders. Alzheimer's is an epidemic among the elderly. Depression, violence, and sleep disorders plague our society. Neurotoxicity reigns.
Heavy metals are likely the largest cause of the epidemic of neurological disorders. Yet, many claim our problems are only due to genetics. The truth is that these problems are the result of environmental factors, such as faulty lifestyle, yet environmental toxicity can be passed on from one generation to another. What we're seeing is an epidemic of Genetic Heavy Metal Toxicity.
There are many names given for many different neurological "disorders," yet they all share the same root causes, primarily of which is metal toxicity. Can this be stopped?Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=678 Genetic Heavy Metal Toxicity : Explaining SIDS, Autism, Tourette's, Alzheimer's and Other Epidemics [Texte imprimé et/ou numérique] / Tara CHAPMAN, Auteur . - Bloomington IN [Etats-Unis] : iUniverse, 2008 . - 210 p. ; 12,5cm x 20,4cm x 1,5cm.
ISBN : 978-0-595-48056-2
Bibliogr, Webogr.
Langues : Anglais (eng)
Index. décimale : SCI-B SCI-B - Génétique Résumé : Something is dreadfully wrong. Of those who survive life in the womb, one out of two go on to have a serious defect, disease, or neurological disorder. Half the population! About 1 out of 500 babies dies of "SIDS," while about 1 out of 150 develops autism. Many more have varying degrees of Tourette's syndrome, OCD, ADHD, or behavioral disorders. Alzheimer's is an epidemic among the elderly. Depression, violence, and sleep disorders plague our society. Neurotoxicity reigns.
Heavy metals are likely the largest cause of the epidemic of neurological disorders. Yet, many claim our problems are only due to genetics. The truth is that these problems are the result of environmental factors, such as faulty lifestyle, yet environmental toxicity can be passed on from one generation to another. What we're seeing is an epidemic of Genetic Heavy Metal Toxicity.
There are many names given for many different neurological "disorders," yet they all share the same root causes, primarily of which is metal toxicity. Can this be stopped?Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=678 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité DOC0000583 SCI-B CHA Livre Centre d'Information et de Documentation du CRA Rhône-Alpes SCI - Disciplines Scientifiques Disponible La génétique / Steve JONES
Titre : La génétique Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Steve JONES, Auteur ; Borin VAN LOON, Auteur ; Alan RODNEY, Traducteur Editeur : Les Ulis [France] : EDP Sciences Année de publication : 2015 Collection : Aperçu, ISSN 2416-6200 Importance : 176 p. Présentation : ill. Format : 12,2 cm × 18,2 cm × 1,6 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7598-1767-2 Note générale : Bibliogr., Index Langues : Français (fre) Index. décimale : SCI-B SCI-B - Génétique Résumé : Comment la science peut-elle expliquer ce que je suis ?
La génétique est une des clés de la vie biologique.
Comment se fait-il que nous soyons tous différents alors que nous sommes tous nés dans des conditions similaires ? Qu'est-ce qui fait cette différence et pourquoi sommes-nous tous uniques ?
Depuis la découverte de l'ADN par Crick and Watson jusqu'à la sélection génétique, ce livre retrace l'histoire de cette science moderne. [Résumé d'Auteur/Editeur]Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=522 La génétique [Texte imprimé et/ou numérique] / Steve JONES, Auteur ; Borin VAN LOON, Auteur ; Alan RODNEY, Traducteur . - Les Ulis [France] : EDP Sciences, 2015 . - 176 p. : ill. ; 12,2 cm × 18,2 cm × 1,6 cm. - (Aperçu, ISSN 2416-6200) .
ISBN : 978-2-7598-1767-2
Bibliogr., Index
Langues : Français (fre)
Index. décimale : SCI-B SCI-B - Génétique Résumé : Comment la science peut-elle expliquer ce que je suis ?
La génétique est une des clés de la vie biologique.
Comment se fait-il que nous soyons tous différents alors que nous sommes tous nés dans des conditions similaires ? Qu'est-ce qui fait cette différence et pourquoi sommes-nous tous uniques ?
Depuis la découverte de l'ADN par Crick and Watson jusqu'à la sélection génétique, ce livre retrace l'histoire de cette science moderne. [Résumé d'Auteur/Editeur]Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=522 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité DOC0007102 SCI-B JON Livre Centre d'Information et de Documentation du CRA Rhône-Alpes SCI - Disciplines Scientifiques Disponible Génétique médicale / Marc JEANPIERRE
Titre : Génétique médicale : Formelle, chromosomique, moléculaire, clinique Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Marc JEANPIERRE, Collaborateur ; Philippe JONVEAUX, Collaborateur ; Didier LACOMBE, Collaborateur ; Arnold MUNNICH, Collaborateur ; COLLÈGE NATIONAL DES ENSEIGNANTS ET PRATICIENS DE GÉNÉTIQUE MÉDICALE - CNEPGM, Auteur Editeur : Issy-les-Moulineaux [France] : Masson Année de publication : 2004 Importance : 412 p. Présentation : Ill. Format : 17,5cm x 25cm x 2,5cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-294-00812-2 Langues : Français (fre) Mots-clés : Génétique médicale Génétique épidémiologique Génétique chromosomique Génétique moléculaire Professionnel Médecine Index. décimale : SCI-B SCI-B - Génétique Résumé : La génétique médicale constitue une discipline d'exercice médical à part entière.
L'objectif de cet ouvrage de référence est de présenter un large panorama de la discipline en se décomposant en 5 parties : génétique formelle, incluant les modes d'hérédité traditionnels et non traditionnels, des éléments de santé publique, de génétique épidémiologique et de calculs de risques ; génétique chromosomique, dans ses dimensions constitutionnelle, clinique et cytogénétique ; certaines notions de cytogénétique somatique sont également abordées ; génétique moléculaire, avec une attention particulière pour les bases moléculaires des mutations ; génétique clinique, abordant un grand nombre de groupes de maladies allant de la foetopathologie aux génodermatoses en passant par les approches du retard mental ou des maladies musculaires ; enfin, la dernière partie est consacrée à la prévention, au dépistage, à l'accompagnement et au conseil génétique dans les maladies génétiques.
Quelque 200 illustrations et 70 tableaux viennent renforcer l'aspect didactique de cet ouvrage. Cet ouvrage s'adresse principalement aux étudiants en PCEM et DCEM, aux candidats au concours de l'Internat de médecine et de pharmacie, et aux internes de toutes spécialités ; il peut également intéresser les sages-femmes, les infirmières et les futurs conseillers génétiques, ainsi que les praticiens spécialisés en pédiatrie, obstétrique et médecine f?tale en particulier.
Le Collège National des Enseignants et Praticiens de Génétique Médicale a réuni plus de 40 auteurs, spécialistes de ces domaines, exerçant tous l'intégralité de leurs activités médicales, d'enseignement et de recherches en génétique clinique, chromosomique ou moléculaire.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=746 Génétique médicale : Formelle, chromosomique, moléculaire, clinique [Texte imprimé et/ou numérique] / Marc JEANPIERRE, Collaborateur ; Philippe JONVEAUX, Collaborateur ; Didier LACOMBE, Collaborateur ; Arnold MUNNICH, Collaborateur ; COLLÈGE NATIONAL DES ENSEIGNANTS ET PRATICIENS DE GÉNÉTIQUE MÉDICALE - CNEPGM, Auteur . - Issy-les-Moulineaux [France] : Masson, 2004 . - 412 p. : Ill. ; 17,5cm x 25cm x 2,5cm.
ISBN : 978-2-294-00812-2
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Génétique médicale Génétique épidémiologique Génétique chromosomique Génétique moléculaire Professionnel Médecine Index. décimale : SCI-B SCI-B - Génétique Résumé : La génétique médicale constitue une discipline d'exercice médical à part entière.
L'objectif de cet ouvrage de référence est de présenter un large panorama de la discipline en se décomposant en 5 parties : génétique formelle, incluant les modes d'hérédité traditionnels et non traditionnels, des éléments de santé publique, de génétique épidémiologique et de calculs de risques ; génétique chromosomique, dans ses dimensions constitutionnelle, clinique et cytogénétique ; certaines notions de cytogénétique somatique sont également abordées ; génétique moléculaire, avec une attention particulière pour les bases moléculaires des mutations ; génétique clinique, abordant un grand nombre de groupes de maladies allant de la foetopathologie aux génodermatoses en passant par les approches du retard mental ou des maladies musculaires ; enfin, la dernière partie est consacrée à la prévention, au dépistage, à l'accompagnement et au conseil génétique dans les maladies génétiques.
Quelque 200 illustrations et 70 tableaux viennent renforcer l'aspect didactique de cet ouvrage. Cet ouvrage s'adresse principalement aux étudiants en PCEM et DCEM, aux candidats au concours de l'Internat de médecine et de pharmacie, et aux internes de toutes spécialités ; il peut également intéresser les sages-femmes, les infirmières et les futurs conseillers génétiques, ainsi que les praticiens spécialisés en pédiatrie, obstétrique et médecine f?tale en particulier.
Le Collège National des Enseignants et Praticiens de Génétique Médicale a réuni plus de 40 auteurs, spécialistes de ces domaines, exerçant tous l'intégralité de leurs activités médicales, d'enseignement et de recherches en génétique clinique, chromosomique ou moléculaire.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=746 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité DOC0000791 SCI-B JEA Livre Centre d'Information et de Documentation du CRA Rhône-Alpes SCI - Disciplines Scientifiques Disponible Les abonnés qui ont emprunté ce document ont également emprunté :
Autisme, derrière le rideau ENOGO, Olivier Autisme, le gène introuvable JORDAN, Bertrand Le syndrome d'Asperger et l'autisme de haut niveau ATTWOOD, Tony Autisme et pratiques d'intervention TARDIF, Carole Parlons des émotions CARDON, Teresa A. Adaptations pédagogiques au collège pour un élève avec autisme PHILIP, Christine Génétique pédiatrique pratique : Du symptôme au syndrôme / Marion GÉRARD
Titre : Génétique pédiatrique pratique : Du symptôme au syndrôme Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Marion GÉRARD, Auteur ; Charles-Alain BOUHANNA, Auteur Editeur : Paris [France] : Med'com Année de publication : 2013 Collection : De la clinique Importance : 224 p. ISBN/ISSN/EAN : 978-2-35403-179-4 Langues : Français (fre) Mots-clés : Dysmorphie Index. décimale : SCI-B SCI-B - Génétique Résumé : Nous sommes tous porteurs d'éléments dysmorphiques qui nous définissent et nous individualisent parmi la diversité de l'humanité. L'existence de ces éléments dysmorphiques n'implique pas obligatoirement une maladie génétique. Néanmoins, leur association et/ou leur importance peuvent orienter vers un diagnostic de maladie génétique. Porter un tel diagnostic, avec le risque de répercussions majeures, ne doit laisser aucune place à l'erreur. Identifier les maladies génétiques constitue un art difficile car il n'est pas toujours aisé de reconnaître et discriminer ce qui est dysmorphique dans le cadre de la Pédiatrie et de la Néonatologie. Conçu comme un guide pratique de Dysmorphologie en Pédiatrie, cet ouvrage se veut simple et directement utilisable. Le lecteur y trouvera : la définition précise des termes utilisés pour décrire la dysmorphie faciale, ainsi que celle du tronc et des membres ; 533 photos et schémas explicatifs, destinés à former le regard du clinicien, et à l'aider dans le choix des termes médicaux utilisés dans la description d'un visage ou de toute autre anomalie somatique ; la description de 61 maladies génétiques fréquentes de l'enfance et de l'adulte avec, pour chacune : un résumé synthétique de l'histoire clinique naturelle de la maladie ; les éléments dysmorphiques caractéristiques ; la prévalence ; et les principaux conseils de prise en charge ; en annexe, un listing des syndromes génétiques en fonction de leur fréquence, ainsi que les conditions habituelles de consultation de génétique prénatale. Nous espérons qu'à sa lecture vous vous sentirez plus à l'aise dans notre jargon médical et que votre regard sera mieux habitué à percevoir les subtilités des traits dysmorphiques. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=356 Génétique pédiatrique pratique : Du symptôme au syndrôme [Texte imprimé et/ou numérique] / Marion GÉRARD, Auteur ; Charles-Alain BOUHANNA, Auteur . - Paris [France] : Med'com, 2013 . - 224 p.. - (De la clinique) .
ISBN : 978-2-35403-179-4
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Dysmorphie Index. décimale : SCI-B SCI-B - Génétique Résumé : Nous sommes tous porteurs d'éléments dysmorphiques qui nous définissent et nous individualisent parmi la diversité de l'humanité. L'existence de ces éléments dysmorphiques n'implique pas obligatoirement une maladie génétique. Néanmoins, leur association et/ou leur importance peuvent orienter vers un diagnostic de maladie génétique. Porter un tel diagnostic, avec le risque de répercussions majeures, ne doit laisser aucune place à l'erreur. Identifier les maladies génétiques constitue un art difficile car il n'est pas toujours aisé de reconnaître et discriminer ce qui est dysmorphique dans le cadre de la Pédiatrie et de la Néonatologie. Conçu comme un guide pratique de Dysmorphologie en Pédiatrie, cet ouvrage se veut simple et directement utilisable. Le lecteur y trouvera : la définition précise des termes utilisés pour décrire la dysmorphie faciale, ainsi que celle du tronc et des membres ; 533 photos et schémas explicatifs, destinés à former le regard du clinicien, et à l'aider dans le choix des termes médicaux utilisés dans la description d'un visage ou de toute autre anomalie somatique ; la description de 61 maladies génétiques fréquentes de l'enfance et de l'adulte avec, pour chacune : un résumé synthétique de l'histoire clinique naturelle de la maladie ; les éléments dysmorphiques caractéristiques ; la prévalence ; et les principaux conseils de prise en charge ; en annexe, un listing des syndromes génétiques en fonction de leur fréquence, ainsi que les conditions habituelles de consultation de génétique prénatale. Nous espérons qu'à sa lecture vous vous sentirez plus à l'aise dans notre jargon médical et que votre regard sera mieux habitué à percevoir les subtilités des traits dysmorphiques. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=356 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité DOC0004351 SCI-B GER Livre Centre d'Information et de Documentation du CRA Rhône-Alpes SCI - Disciplines Scientifiques Sorti jusqu'au 30/11/2021 Les abonnés qui ont emprunté ce document ont également emprunté :
TCC dans l'autisme et le retard mental MURAD, Ayman Traité d'hypnothérapie BIOY, Antoine Outcomes in Neurodevelopmental and Genetic Disorders / Patricia HOWLIN
Titre : Outcomes in Neurodevelopmental and Genetic Disorders Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Patricia HOWLIN, Directeur de publication ; Orlee UDWIN, Directeur de publication Editeur : Cambridge [Angleterre] : Cambridge University Press Année de publication : 2002 Collection : Cambridge child and adolescent psychiatry Importance : 333 p. Format : 18cm x 4cm x 15mm ISBN/ISSN/EAN : 978-0-521-79721-4 Note générale : Bibliogr., Index, Glossaire Langues : Anglais (eng) Mots-clés : Syndrome Smith-Magenis Index. décimale : SCI-B SCI-B - Génétique Résumé : This book describes the causes, course, and treatment of a variety of developmental and genetic disorders, including attention-deficit disorder, Fragile X syndrome, and the autistic spectrum disorders. The volume places a particular focus on the course of disorders over time and outcome in adulthood. As well as providing succinct and up-to-date summaries of the most recent research, the authors give clinicians practical guidelines for intervention and management with children and young adults. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=301 Outcomes in Neurodevelopmental and Genetic Disorders [Texte imprimé et/ou numérique] / Patricia HOWLIN, Directeur de publication ; Orlee UDWIN, Directeur de publication . - Cambridge [Angleterre] : Cambridge University Press, 2002 . - 333 p. ; 18cm x 4cm x 15mm. - (Cambridge child and adolescent psychiatry) .
ISBN : 978-0-521-79721-4
Bibliogr., Index, Glossaire
Langues : Anglais (eng)
Mots-clés : Syndrome Smith-Magenis Index. décimale : SCI-B SCI-B - Génétique Résumé : This book describes the causes, course, and treatment of a variety of developmental and genetic disorders, including attention-deficit disorder, Fragile X syndrome, and the autistic spectrum disorders. The volume places a particular focus on the course of disorders over time and outcome in adulthood. As well as providing succinct and up-to-date summaries of the most recent research, the authors give clinicians practical guidelines for intervention and management with children and young adults. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=301 Contient
- Williams and Smith-Magenis syndromes / Orlee UDWIN
- Attention deficit hyperactivity disorder / Jody WARNER-ROGERS
- Developmental language disorders / Nancy J. COHEN
- Reading and other specific learning difficulties / Arlene R. YOUNG
- Metabolic disorders / Anupam CHAKRAPANI
- Hemiplegic cerebral palsy / Robert GOODMAN
- Autistic disorders / Patricia HOWLIN
- Down syndrome / Janet CARR
- Fragile X syndrome / Randi J. HAGERMAN
- Prader-WilLi and Angelman syndromes: from childhood to adult life / Anthony HOLLAND
- Rett disorder / Alison KERR
- Tuberous sclerosis / Petrus J. DE VRIES
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité DOC0000163 SCI-B HOW Livre Centre d'Information et de Documentation du CRA Rhône-Alpes SCI - Disciplines Scientifiques Disponible Le syndrome de Rett, une maladie génétique / COLLECTIF
Titre : Le syndrome de Rett, une maladie génétique Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : COLLECTIF, Auteur Mention d'édition : Edition 2004 Editeur : Laroque des Alberes [Frances] : AFSR - Association Française du Syndrome de Rett Année de publication : 2004 Importance : 395 p. Présentation : ill. Format : 16cm x 23,5cm x 1,7cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-9522082-0-8 Langues : Français (fre) Index. décimale : SCI-B SCI-B - Génétique Résumé : Ce livre présente la somme des progrès réalisés ces dernières années dans la connaissance de la maladie. Sous la plume de spécialistes éminents, il se veut être à la fois, un ouvrage médical et scientifique, un guide paramédical et éducatif ainsi qu'une affirmation des potentialités insoupçonnées des fillettes et des jeunes femmes atteintes de cette maladie. Autant d'indicateurs encourageants pour parents et professionnels qui cheminent au quotidien avec ces personnes si différentes et si attachantes.
Au-delà du syndrome de Rett, cet ouvrage témoigne de la mobilisation permanente des parents et de l'association pour la reconnaissance du polyhandicap. "Vivre et être : le manifeste de l'AFSR" est un vibrant plaidoyer au droit d'exister à part entière au sein de la société.
Espoir, conviction, tendresse : l'être humain tout entier se dévoile au travers de témoignages bouleversants.
Les personnes polyhandicapées sont, avant tout, des personnes. Elles ne se livrent qu'à ceux qui prennent le temps de les comprendre et de les aimer. Elles invitent à l'écoute.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=182 Le syndrome de Rett, une maladie génétique [Texte imprimé et/ou numérique] / COLLECTIF, Auteur . - Edition 2004 . - Laroque des Alberes [Frances] : AFSR - Association Française du Syndrome de Rett, 2004 . - 395 p. : ill. ; 16cm x 23,5cm x 1,7cm.
ISBN : 978-2-9522082-0-8
Langues : Français (fre)
Index. décimale : SCI-B SCI-B - Génétique Résumé : Ce livre présente la somme des progrès réalisés ces dernières années dans la connaissance de la maladie. Sous la plume de spécialistes éminents, il se veut être à la fois, un ouvrage médical et scientifique, un guide paramédical et éducatif ainsi qu'une affirmation des potentialités insoupçonnées des fillettes et des jeunes femmes atteintes de cette maladie. Autant d'indicateurs encourageants pour parents et professionnels qui cheminent au quotidien avec ces personnes si différentes et si attachantes.
Au-delà du syndrome de Rett, cet ouvrage témoigne de la mobilisation permanente des parents et de l'association pour la reconnaissance du polyhandicap. "Vivre et être : le manifeste de l'AFSR" est un vibrant plaidoyer au droit d'exister à part entière au sein de la société.
Espoir, conviction, tendresse : l'être humain tout entier se dévoile au travers de témoignages bouleversants.
Les personnes polyhandicapées sont, avant tout, des personnes. Elles ne se livrent qu'à ceux qui prennent le temps de les comprendre et de les aimer. Elles invitent à l'écoute.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=182 Contient
- Vivre et Être / AFSR - ASSOCIATION FRANÇAISE DU SYNDROME DE RETT
- Signes cliniques et diagnostiques / Pierre CASTELNAU
- La génétique / Thierry BIENVENU
- Du diagnostic au suivi de la prise en charge : les rôles du pédopsychiatre / Pascaline GUERIN
- Conseil génétique dans une famille / Simone GILGENKRANTZ
- Epilepsie et mouvements anormaux non-épileptiques / Nadia BAHI-BUISSON
- La capacité à communiquer / Gérard NGUYEN
- Les aspects orthopédiques / Alain TANGUY
- L'ostéoporose, une complication fréquente / Agnès LINGLART
- Troubles respiratoires / Josette MANCINI
- Prise en charge stomatologique / Hélène RAK-MERKIN
- Suivi gynécologique / Marc DURAND-REVILLE
- Les signes de la douleur / Patrick COLLIGNON
- La place des médicaments psychotropes / Vincent DES PORTES
- Les antalgiques envisageables et l'évaluation de la douleur / Frédérique LASSAUGE
- La psychomotricité, un chemin pour comprendre et faire progresser la personne / Philippe KOSTKA
- L'alimentation et la déglutition / Catherine SENEZ
- S'alimenter, c'est aussi se nourrir, c'est entretenir sa vie / Irène BENIGNI
- Les troubles neuromoteurs et les complications orthopédiques / Thierry ROFIDAL
- La rééducation en kinésithérapie : de la théorie à la pratique / Luc DESSAIVRE
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité DOC0000359 SCI-B COL Livre Centre d'Information et de Documentation du CRA Rhône-Alpes SCI - Disciplines Scientifiques Disponible Les abonnés qui ont emprunté ce document ont également emprunté :
iPad Air Rett Info 69 (01/12/2009) Rett Info 63/64 (01/08/2008) Rett Info 70 (01/04/2010) SON-R: Test Non-verbal d'intelligence Snijders-Oomen TELLEGEN, Peter J. Rett Info 80 (01/12/2012) The Genetics of Neurodevelopmental Disorders / Kevin J. MITCHELL
Titre : The Genetics of Neurodevelopmental Disorders Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Kevin J. MITCHELL, Directeur de publication Editeur : Hoboken [Etats-Unis] : Wiley Année de publication : 2015 Importance : 356 p. Présentation : ill. Format : 18,5cm x 26cm x 2,3cm ISBN/ISSN/EAN : 978-1-118-52488-6 Note générale : Bibliogr.; Index Langues : Anglais (eng) Mots-clés : Troubles du neurodéveloppement Index. décimale : SCI-B SCI-B - Génétique Résumé : Neurodevelopmental disorders arise from disturbances to various processes of brain development, which can manifest in diverse ways. They encompass many rare genetic syndromes as well as common, heritable conditions such as intellectual disability, autism, ADHD, schizophrenia and many types of epilepsy. The Genetics of Neurodevelopmental Disorders examines recent revolutionary advances in our understanding of the genetics of these disorders, exploring both basic discoveries and the translation of new findings into the clinical setting.
The book begins by examining the genetic architecture and etiology of neurodevelopmental disorders. It describes the striking recent progress in identifying pathogenic mutations, which are grouped here based on the neurodevelopmental processes impacted. Subsequent chapters consider the use of cellular and animal models to elucidate the cascading consequences of such mutations, from molecular and cellular levels to emergent effects on neural circuits, brain systems and subsequent psychological development. The text concludes by examining the important clinical implications of the recent advances in the field, from recognition of the genetic causes in individual patients to development of new treatments and interventions.
A timely synthesis, The Genetics of Neurodevelopmental Disorders is a unique and essential resource for neuroscientists, geneticists, neurologists and psychiatrists and an accessible and up-to-date overview for medical and science students. [Résumé d'Auteur/Editeur]Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=399 The Genetics of Neurodevelopmental Disorders [Texte imprimé et/ou numérique] / Kevin J. MITCHELL, Directeur de publication . - Hoboken [Etats-Unis] : Wiley, 2015 . - 356 p. : ill. ; 18,5cm x 26cm x 2,3cm.
ISBN : 978-1-118-52488-6
Bibliogr.; Index
Langues : Anglais (eng)
Mots-clés : Troubles du neurodéveloppement Index. décimale : SCI-B SCI-B - Génétique Résumé : Neurodevelopmental disorders arise from disturbances to various processes of brain development, which can manifest in diverse ways. They encompass many rare genetic syndromes as well as common, heritable conditions such as intellectual disability, autism, ADHD, schizophrenia and many types of epilepsy. The Genetics of Neurodevelopmental Disorders examines recent revolutionary advances in our understanding of the genetics of these disorders, exploring both basic discoveries and the translation of new findings into the clinical setting.
The book begins by examining the genetic architecture and etiology of neurodevelopmental disorders. It describes the striking recent progress in identifying pathogenic mutations, which are grouped here based on the neurodevelopmental processes impacted. Subsequent chapters consider the use of cellular and animal models to elucidate the cascading consequences of such mutations, from molecular and cellular levels to emergent effects on neural circuits, brain systems and subsequent psychological development. The text concludes by examining the important clinical implications of the recent advances in the field, from recognition of the genetic causes in individual patients to development of new treatments and interventions.
A timely synthesis, The Genetics of Neurodevelopmental Disorders is a unique and essential resource for neuroscientists, geneticists, neurologists and psychiatrists and an accessible and up-to-date overview for medical and science students. [Résumé d'Auteur/Editeur]Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=399 Contenu
- The Genetic Architecture of Neurodevelopmental Disorders / Kevin J. MITCHELL
- Overlapping Etiology of Neurodevelopmental Disorders / Eric KELLEHER
- The Mutational Spectrum of Neurodevelopmental Disorders / Nancy D. MERNER
- The Role of Genetic Interactions in Neurodevelopmental Disorders / Jason H. MOORE
- Developmental Instability, Mutation Load, and Neurodevelopmental Disorders / Ronald A. YEO
- Environmental Factors and Gene-Environment Interactions / John MCGRATH
- The Genetics of Brain Malformations / M. Chiara MANZINI
- Cascading Genetic and Environmental Effects on Development: Implications for Intervention / Esha MASSAND
- Disorders of Axon Guidance / Heike BLOCKUS
- Synaptic Disorders / Catalina BETANCUR
- Human Stem Cell Models of Neurodevelopmental Disorders / Peter KIRWAN
- Animal Models for Neurodevelopmental Disorders / Hala HARONY-NICOLAS
- Human Genetics and Clinical Aspects of Neurodevelopmental Disorders / Gholson J. LYON
- Progress Toward Therapies and Interventions for Neurodevelopmental Disorders / Ayokunmi AJETUNMOBI
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité DOC0005031 SCI-B MIT Livre Centre d'Information et de Documentation du CRA Rhône-Alpes SCI - Disciplines Scientifiques Disponible Les abonnés qui ont emprunté ce document ont également emprunté :
Neuro-imagerie de l'enfant LOURYAN, Stéphane Le cerveau et les maux de la parole GIRAUD, Anne-Lise L'effet domino "dys" GUILLOUX, Roselyne Les troubles des apprentissages ROBEL, Laurence Les troubles dys - En finir avec les idées reçues MORET, Alain Le syndrome dys-exécutif chez l'enfant et l'adolescent. Répercussions scolaires et comportementales MORET, Alain The Imprinted Brain / Christopher BADCOCK
Titre : The Imprinted Brain : How Genes Set the Balance Between Autism and Psychosis Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Christopher BADCOCK, Auteur Année de publication : 2009 Importance : 240 p. Format : 23,4cm x 15,6cm 2cm ISBN/ISSN/EAN : 978-1-84905-023-4 Note générale : Bibliogr., Index Langues : Anglais (eng) Index. décimale : SCI-B SCI-B - Génétique Résumé : The Imprinted Brain sets out a radical new theory of the mind and mental illness based on the recent discovery of genomic imprinting. Imprinted genes are those from one parent that, in that parent's interest, are expressed in an offspring rather than the diametrically opposed genes from the other parent. For example, a higher birth weight may represent the dominance of the father's genes in leading to a healthy child, whereas a lower birth weight is beneficial to the mother's immediate wellbeing, and the imprint of the mother's genes will result in a smaller baby. According to this view, a win for the father's genes may result in autism, whereas one for the mother's may result in psychosis. A state of equilibrium - normality - is the most likely outcome, with a no-win situation of balanced expression. Imprinted genes typically produce symptoms that are opposites of each other, and the author uses psychiatric case material to show how many of the symptoms of psychosis can be shown to be the mental mirror-images of those of autism.
Combining psychiatry with insights from modern genetics and cognitive science, Christopher Badcock explains the fascinating imprinted brain theory to the reader in a thorough but accessible way. This new theory casts some intriguing new light on other topics as diverse as the nature of genius, the appeal of detective fiction, and the successes - and failures - of psychoanalysis.
This thought-provoking book is a must-read for anyone with an interest in autism, psychiatry, cognitive science or psychology in general.
"The Imprinted Brain is a true tour de force, surveying the cutting-edge research in genomics and neuroscience and providing a fresh view on what it means to be male or female, "things people" or "people people," autistic or schizophrenic. You will never look at your parents the same way again!"
- Satoshi Kanazawa, The Scientific Fundamentalist and co-author of Why Beautiful People Have More Daughters
'Deeply scholarly yet absorbing narrative, The Imprinted Brain will change the way we view the human brain and its functions, evolution, and disordering in mental illness. Badcock has drawn evolutionary biology together with genetics, psychology, psychiatry, and neuroscience to demonstrate, for the first time, how genomic conflicts play a central role in how the human brain works, and how the brain becomes dysregulated in social-brain disorders including autism and schizophrenia.'
- Professor Bernard Crespi
Christopher Badcock was educated at Maidstone Grammar School and The London School of Economics, where he graduated with a First in Sociology and Social Anthropology. Seeking to find a sound evolutionary, genetic, and neuro-scientific basis for psychoanalysis, he realized that research into autism completely discredited Freud but suggested a completely new basis for understanding the mind and mental illness. With the help of the leading Canadian bio-scientist, Bernard Crespi, he was eventually able to consolidate these insights into the imprinted brain theory outlined here and published a number of co-authored papers on the subject. Christopher Badcock is the author of a dozen books, and today teaches courses on evolutionary psychology, genetics, and sociobiology at the London School of Economics. He lives in London.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=825 The Imprinted Brain : How Genes Set the Balance Between Autism and Psychosis [Texte imprimé et/ou numérique] / Christopher BADCOCK, Auteur . - 2009 . - 240 p. ; 23,4cm x 15,6cm 2cm.
ISBN : 978-1-84905-023-4
Bibliogr., Index
Langues : Anglais (eng)
Index. décimale : SCI-B SCI-B - Génétique Résumé : The Imprinted Brain sets out a radical new theory of the mind and mental illness based on the recent discovery of genomic imprinting. Imprinted genes are those from one parent that, in that parent's interest, are expressed in an offspring rather than the diametrically opposed genes from the other parent. For example, a higher birth weight may represent the dominance of the father's genes in leading to a healthy child, whereas a lower birth weight is beneficial to the mother's immediate wellbeing, and the imprint of the mother's genes will result in a smaller baby. According to this view, a win for the father's genes may result in autism, whereas one for the mother's may result in psychosis. A state of equilibrium - normality - is the most likely outcome, with a no-win situation of balanced expression. Imprinted genes typically produce symptoms that are opposites of each other, and the author uses psychiatric case material to show how many of the symptoms of psychosis can be shown to be the mental mirror-images of those of autism.
Combining psychiatry with insights from modern genetics and cognitive science, Christopher Badcock explains the fascinating imprinted brain theory to the reader in a thorough but accessible way. This new theory casts some intriguing new light on other topics as diverse as the nature of genius, the appeal of detective fiction, and the successes - and failures - of psychoanalysis.
This thought-provoking book is a must-read for anyone with an interest in autism, psychiatry, cognitive science or psychology in general.
"The Imprinted Brain is a true tour de force, surveying the cutting-edge research in genomics and neuroscience and providing a fresh view on what it means to be male or female, "things people" or "people people," autistic or schizophrenic. You will never look at your parents the same way again!"
- Satoshi Kanazawa, The Scientific Fundamentalist and co-author of Why Beautiful People Have More Daughters
'Deeply scholarly yet absorbing narrative, The Imprinted Brain will change the way we view the human brain and its functions, evolution, and disordering in mental illness. Badcock has drawn evolutionary biology together with genetics, psychology, psychiatry, and neuroscience to demonstrate, for the first time, how genomic conflicts play a central role in how the human brain works, and how the brain becomes dysregulated in social-brain disorders including autism and schizophrenia.'
- Professor Bernard Crespi
Christopher Badcock was educated at Maidstone Grammar School and The London School of Economics, where he graduated with a First in Sociology and Social Anthropology. Seeking to find a sound evolutionary, genetic, and neuro-scientific basis for psychoanalysis, he realized that research into autism completely discredited Freud but suggested a completely new basis for understanding the mind and mental illness. With the help of the leading Canadian bio-scientist, Bernard Crespi, he was eventually able to consolidate these insights into the imprinted brain theory outlined here and published a number of co-authored papers on the subject. Christopher Badcock is the author of a dozen books, and today teaches courses on evolutionary psychology, genetics, and sociobiology at the London School of Economics. He lives in London.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=825 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité DOC0000916 SCI-B BAD Livre Centre d'Information et de Documentation du CRA Rhône-Alpes SCI - Disciplines Scientifiques Disponible