
- <Centre d'Information et de documentation du CRA Rhône-Alpes
- CRA
- Informations pratiques
-
Adresse
Centre d'information et de documentation
Horaires
du CRA Rhône-Alpes
Centre Hospitalier le Vinatier
bât 211
95, Bd Pinel
69678 Bron CedexLundi au Vendredi
Contact
9h00-12h00 13h30-16h00Tél: +33(0)4 37 91 54 65
Mail
Fax: +33(0)4 37 91 54 37
-
Adresse
Détail de l'auteur
Auteur A. J. H. HAMERS |
Documents disponibles écrits par cet auteur (1)



Clinical and Chromosome Studies of Three Patients with Smith-Magenis Syndrome / J.F. DE RIJK VAN ANDEL in Developmental Medicine & Child Neurology, 33-4 (April 1991)
[article]
Titre : Clinical and Chromosome Studies of Three Patients with Smith-Magenis Syndrome Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : J.F. DE RIJK VAN ANDEL, Auteur ; Coriene E. CATSMAN-BERREVOETS, Auteur ; J. O. HEMEL, Auteur ; A. J. H. HAMERS, Auteur Année de publication : 1991 Article en page(s) : p.343-347 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Etude clinique et chromosomique dans trois cas de syndrome de Smith-Magenis
Les auteurs rapportent trois cas de syndrome de Smith-Magenis. Seulement 21 cas de ce syndrome ont été antérieutement décrits dans la littérature. Le syndrome est reliéà une délétion chromosomique 17p11·2, et differe selon des criteres cliniques du syndrome de Miller-Dieker, reliéà la délètion chromosomique 17p13·3.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135
in Developmental Medicine & Child Neurology > 33-4 (April 1991) . - p.343-347[article] Clinical and Chromosome Studies of Three Patients with Smith-Magenis Syndrome [Texte imprimé et/ou numérique] / J.F. DE RIJK VAN ANDEL, Auteur ; Coriene E. CATSMAN-BERREVOETS, Auteur ; J. O. HEMEL, Auteur ; A. J. H. HAMERS, Auteur . - 1991 . - p.343-347.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 33-4 (April 1991) . - p.343-347
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Etude clinique et chromosomique dans trois cas de syndrome de Smith-Magenis
Les auteurs rapportent trois cas de syndrome de Smith-Magenis. Seulement 21 cas de ce syndrome ont été antérieutement décrits dans la littérature. Le syndrome est reliéà une délétion chromosomique 17p11·2, et differe selon des criteres cliniques du syndrome de Miller-Dieker, reliéà la délètion chromosomique 17p13·3.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135