Dépouillements

‘Controlled Trial of Physical Therapy’ at Johns Hopkins / Martin C. O. BAX in Developmental Medicine & Child Neurology, 30-3 (June 1988)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 30-3 (June 1988) . - p.285-286 Titre : ‘Controlled Trial of Physical Therapy’ at Johns Hopkins Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Martin C. O. BAX, Auteur Année de publication : 1988 Article en page(s) : p.285-286 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=128 [article] ‘Controlled Trial of Physical Therapy’ at Johns Hopkins [Texte imprimé et/ou numérique] / Martin C. O. BAX, Auteur . - 1988 . - p.285-286. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-3 (June 1988) . - p.285-286 Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=128

The Basic: Care Needs of Profoundly Mentally Retarded Children With Multiple Handicaps / Bengt HAGBERG in Developmental Medicine & Child Neurology, 30-3 (June 1988)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 30-3 (June 1988) . - p.287-293 Titre : The Basic: Care Needs of Profoundly Mentally Retarded Children With Multiple Handicaps Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Bengt HAGBERG, Auteur ; Karin EDEBOL-TYSK, Auteur ; Berit EDSTRÖM, Auteur Année de publication : 1988 Article en page(s) : p.287-293 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Les besoins fondamentaux de soins chez les polyhandicapés Les profils d'aptitudes, les données étiologiques et les exigences des soins fondamentaux chez les enfants arriérés profonds, avec déficits multiples sont analysés. Les analyses sont basées sur (1) une étude des soins exigés entre 1980 et 1981 par des séries représentatives de population de 53 enfants et adolescents nés entre 1966 et 1976, constituant le tiers le plus handicapés parmi des sujets de Q.I. <50 de la ville de Gothenburg; et (2), 10 ans d'expérience clinique dans une unités pédiatrique pour polyhandicapés, incluant des évaluations pour des enfants pris en charge en Aöut 1986. Les auteurs concluent que ces enfants nécessitent des soins continus, tout au long de la vie, avec le bénéfice d'un support ou d'un service médical. II n'est pas possible d'espérer qu'ils s'intégrent dans la société, en résidence collective ou de façon autonome, ni qu'ils participent à des programmes de formation éducative traditionelle. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=128 [article] The Basic: Care Needs of Profoundly Mentally Retarded Children With Multiple Handicaps [Texte imprimé et/ou numérique] / Bengt HAGBERG, Auteur ; Karin EDEBOL-TYSK, Auteur ; Berit EDSTRÖM, Auteur . - 1988 . - p.287-293. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-3 (June 1988) . - p.287-293 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Les besoins fondamentaux de soins chez les polyhandicapés Les profils d'aptitudes, les données étiologiques et les exigences des soins fondamentaux chez les enfants arriérés profonds, avec déficits multiples sont analysés. Les analyses sont basées sur (1) une étude des soins exigés entre 1980 et 1981 par des séries représentatives de population de 53 enfants et adolescents nés entre 1966 et 1976, constituant le tiers le plus handicapés parmi des sujets de Q.I. <50 de la ville de Gothenburg; et (2), 10 ans d'expérience clinique dans une unités pédiatrique pour polyhandicapés, incluant des évaluations pour des enfants pris en charge en Aöut 1986. Les auteurs concluent que ces enfants nécessitent des soins continus, tout au long de la vie, avec le bénéfice d'un support ou d'un service médical. II n'est pas possible d'espérer qu'ils s'intégrent dans la société, en résidence collective ou de façon autonome, ni qu'ils participent à des programmes de formation éducative traditionelle. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=128

Predictive Value of Screening for Different Areas of Development / C. M. DRILLIEN in Developmental Medicine & Child Neurology, 30-3 (June 1988)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 30-3 (June 1988) . - p.294-305 Titre : Predictive Value of Screening for Different Areas of Development Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : C. M. DRILLIEN, Auteur ; R. M. PICKERING, Auteur ; M. B. DRUMMOND, Auteur Année de publication : 1988 Article en page(s) : p.294-305 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Valeur prédictive des examens systématiques dans différents domaines de développement Les associations entre les résultats d'examens systématiques de développement effectués à cinq âges entre 30 semaines et trois ans et le statut éducatif et comportemental dans les écoles normales primaires à 6 ans 1/2 et 7 ans 1/2 ont été examinées pour deux échantillons d'enfants vivant à Dundee et nés en 1974 et 1975. Dans un échantillon, les résultats de dépistage pour 417 enfants avec problèmes scolaires modérément graves ou graves ont été comparés avec les résultats de dépistage d'un groupe contrôle sans problème scolaire. Des associations positives ont été trouvées entre les problèmes scolaires et les résultats au test de dépistage moteur et adaptatif (à partir des mesures á 39 semaines), de langage (de 15 mois), de comportement préscolaire (à 39 semaines et deux ans) et de statut neurologique (à 39 semaines et trois ans). Dans le second échantillon, les scores de questionnaire de 570 enfants connus comme suspects aux examens systématiques antérieurs, ont été comparés aux scores d'un groupe contrôle dont les résultats d'examens systématiques avaient été considérés dans la norme. Les tests de dépistage adaptatif et neurologique ont fourni les meilleures prédictions de problèmes comportementaux á l'école et d'échec scolaire. Les auteurs suggèrent que des appréciations plus complètes du développement et de l'état neurologique, à intervalles moins fréquents, qu'il n'est habituel dans la plupart des programmes de surveillance, faciliteraient I'identification (et les interventions conséquentes) de difficultés préscolaires neurodéveloppementales parmi les enfants à risque de problèmes Scolaires précoces. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=128 [article] Predictive Value of Screening for Different Areas of Development [Texte imprimé et/ou numérique] / C. M. DRILLIEN, Auteur ; R. M. PICKERING, Auteur ; M. B. DRUMMOND, Auteur . - 1988 . - p.294-305. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-3 (June 1988) . - p.294-305 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Valeur prédictive des examens systématiques dans différents domaines de développement Les associations entre les résultats d'examens systématiques de développement effectués à cinq âges entre 30 semaines et trois ans et le statut éducatif et comportemental dans les écoles normales primaires à 6 ans 1/2 et 7 ans 1/2 ont été examinées pour deux échantillons d'enfants vivant à Dundee et nés en 1974 et 1975. Dans un échantillon, les résultats de dépistage pour 417 enfants avec problèmes scolaires modérément graves ou graves ont été comparés avec les résultats de dépistage d'un groupe contrôle sans problème scolaire. Des associations positives ont été trouvées entre les problèmes scolaires et les résultats au test de dépistage moteur et adaptatif (à partir des mesures á 39 semaines), de langage (de 15 mois), de comportement préscolaire (à 39 semaines et deux ans) et de statut neurologique (à 39 semaines et trois ans). Dans le second échantillon, les scores de questionnaire de 570 enfants connus comme suspects aux examens systématiques antérieurs, ont été comparés aux scores d'un groupe contrôle dont les résultats d'examens systématiques avaient été considérés dans la norme. Les tests de dépistage adaptatif et neurologique ont fourni les meilleures prédictions de problèmes comportementaux á l'école et d'échec scolaire. Les auteurs suggèrent que des appréciations plus complètes du développement et de l'état neurologique, à intervalles moins fréquents, qu'il n'est habituel dans la plupart des programmes de surveillance, faciliteraient I'identification (et les interventions conséquentes) de difficultés préscolaires neurodéveloppementales parmi les enfants à risque de problèmes Scolaires précoces. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=128

Mother-infant Relations, Conflict, Stress and Illness among Free-ranging Chimpanzees / Hedwig H. C. VAN DE RUT-PLOOIJ in Developmental Medicine & Child Neurology, 30-3 (June 1988)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 30-3 (June 1988) . - p.306-315 Titre : Mother-infant Relations, Conflict, Stress and Illness among Free-ranging Chimpanzees Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Hedwig H. C. VAN DE RUT-PLOOIJ, Auteur ; Frans X. PLOOIJ, Auteur Année de publication : 1988 Article en page(s) : p.306-315 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Relations mère-enfant, conflit, stress et maladie chez des chimpanzés en liberté Au cours d'une étude en milieu naturel dans le Parc National de Gombe, en Tanzanie, cinq mères chimpanzés avec descendance de moins de 24 mois ont été observées. Des études antérieures avaient montré que les jeunes chimpanzés traversent des périodes distinctes de réorganisation développementales et que ces épisodes se traduisent par des comportements régressifs. En retour, ces épisodes initient des changements dans le conflit mére-enfant ce qui induit chez le petit de nouvelles étapes de I'indépendance. Des observations mensuelles des interactions mère-enfant ont éte faites avant et durant la maladie de deux petits. Utilisant une mesure du système d'attachement qui contrôle la régulation de la proximité entre la mère et le petit, il a été possible de quantifier le facteur de stress dans l'interaction mére-enfant quand ce système de contrôle de proximité est dépassé. Lorsqu'une période labile de développement de transition survint en addition de ce stress, deux des petits tombèrent malades. La courbe quantifiant le système de contrôle de proximité parait être auto-corrective. La maladie survint entre l'âge auquel l'écart par rapport à la ‘courbe cible’était maximal et l'âge auquel la courbe revenait à un niveau normal. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=128 [article] Mother-infant Relations, Conflict, Stress and Illness among Free-ranging Chimpanzees [Texte imprimé et/ou numérique] / Hedwig H. C. VAN DE RUT-PLOOIJ, Auteur ; Frans X. PLOOIJ, Auteur . - 1988 . - p.306-315. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-3 (June 1988) . - p.306-315 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Relations mère-enfant, conflit, stress et maladie chez des chimpanzés en liberté Au cours d'une étude en milieu naturel dans le Parc National de Gombe, en Tanzanie, cinq mères chimpanzés avec descendance de moins de 24 mois ont été observées. Des études antérieures avaient montré que les jeunes chimpanzés traversent des périodes distinctes de réorganisation développementales et que ces épisodes se traduisent par des comportements régressifs. En retour, ces épisodes initient des changements dans le conflit mére-enfant ce qui induit chez le petit de nouvelles étapes de I'indépendance. Des observations mensuelles des interactions mère-enfant ont éte faites avant et durant la maladie de deux petits. Utilisant une mesure du système d'attachement qui contrôle la régulation de la proximité entre la mère et le petit, il a été possible de quantifier le facteur de stress dans l'interaction mére-enfant quand ce système de contrôle de proximité est dépassé. Lorsqu'une période labile de développement de transition survint en addition de ce stress, deux des petits tombèrent malades. La courbe quantifiant le système de contrôle de proximité parait être auto-corrective. La maladie survint entre l'âge auquel l'écart par rapport à la ‘courbe cible’était maximal et l'âge auquel la courbe revenait à un niveau normal. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=128

Language and Learning Disorders of Older Boys with Duchenne Muscular Dystrophy / Casey DORMAN in Developmental Medicine & Child Neurology, 30-3 (June 1988)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 30-3 (June 1988) . - p.316-327 Titre : Language and Learning Disorders of Older Boys with Duchenne Muscular Dystrophy Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Casey DORMAN, Auteur ; Anne DESNOYERS HURLEY, Auteur ; Janice D'AVIGNON, Auteur Année de publication : 1988 Article en page(s) : p.316-327 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Troubles du langage et des apprentissages chez les plus âgés des myopathes de Duchenne Les QI de 25 garçons myopathes (DMD) ont été déterminés et les résultats associés à ceux de 76 cas de la littérature, pour établir une relation entre le QI et I'âge. Le QI verbal était significativement plus bas que les QI performance chez les plus jeunes garçons mais non chez les plus âgés. La distribution de QI verbal chez les garcons plus âgés était bimodale, suggérant un déficit verbal persistant dans quelques cas. Un examen détaillé des aptitudes cognitives et de lecture de 15 garcons âgés révélait un groupement identique de processus de déficience phonologique et de capacité de lecture dans la moitié des cas de ce groupe. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=128 [article] Language and Learning Disorders of Older Boys with Duchenne Muscular Dystrophy [Texte imprimé et/ou numérique] / Casey DORMAN, Auteur ; Anne DESNOYERS HURLEY, Auteur ; Janice D'AVIGNON, Auteur . - 1988 . - p.316-327. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-3 (June 1988) . - p.316-327 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Troubles du langage et des apprentissages chez les plus âgés des myopathes de Duchenne Les QI de 25 garçons myopathes (DMD) ont été déterminés et les résultats associés à ceux de 76 cas de la littérature, pour établir une relation entre le QI et I'âge. Le QI verbal était significativement plus bas que les QI performance chez les plus jeunes garçons mais non chez les plus âgés. La distribution de QI verbal chez les garcons plus âgés était bimodale, suggérant un déficit verbal persistant dans quelques cas. Un examen détaillé des aptitudes cognitives et de lecture de 15 garcons âgés révélait un groupement identique de processus de déficience phonologique et de capacité de lecture dans la moitié des cas de ce groupe. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=128

Serial Position Memory of Boys with Duchenne Muscular Dystrophy / Steven W. ANDERSON in Developmental Medicine & Child Neurology, 30-3 (June 1988)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 30-3 (June 1988) . - p.328-333 Titre : Serial Position Memory of Boys with Duchenne Muscular Dystrophy Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Steven W. ANDERSON, Auteur ; Donald K. ROUTH, Auteur ; Victor V. IONASESCU, Auteur Année de publication : 1988 Article en page(s) : p.328-333 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Mémoire sériale de position chez les myopathes de Duchenne Dix garçons atteints de myopathies de Duchenne (DMD) et 10 contrôles appariés en âge ont été examinés avec un WISC-R et un test de mémoire impliquant le rappel d'une séquence de dessin en ligne d'objets faciles à dénommer. Après contrôle des différences en QI, les deux groupes ne différaient pas dans leur capacité de remémorer les derniers items présentés. Cependant les patients DMD présentaient un déficit sévère dans la remémoration des items présentés plus tôt dans le test. En addition à ce groupement d'une mémoire immédiate intacte et d'une mémoire à long terme relativement altérée le groupe DMD avait également de médiocres performances au sub-tests du WISC-R de mémoire de chiffres et d'arithmétique. Ce groupement de déficits est discuté en termes d'une possible médiation verbale et d'un déficit d'attention. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=128 [article] Serial Position Memory of Boys with Duchenne Muscular Dystrophy [Texte imprimé et/ou numérique] / Steven W. ANDERSON, Auteur ; Donald K. ROUTH, Auteur ; Victor V. IONASESCU, Auteur . - 1988 . - p.328-333. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-3 (June 1988) . - p.328-333 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Mémoire sériale de position chez les myopathes de Duchenne Dix garçons atteints de myopathies de Duchenne (DMD) et 10 contrôles appariés en âge ont été examinés avec un WISC-R et un test de mémoire impliquant le rappel d'une séquence de dessin en ligne d'objets faciles à dénommer. Après contrôle des différences en QI, les deux groupes ne différaient pas dans leur capacité de remémorer les derniers items présentés. Cependant les patients DMD présentaient un déficit sévère dans la remémoration des items présentés plus tôt dans le test. En addition à ce groupement d'une mémoire immédiate intacte et d'une mémoire à long terme relativement altérée le groupe DMD avait également de médiocres performances au sub-tests du WISC-R de mémoire de chiffres et d'arithmétique. Ce groupement de déficits est discuté en termes d'une possible médiation verbale et d'un déficit d'attention. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=128

The Effect of Blood Transfusion on Cerebral Blood-Flow in Preterm Infants: a Doppler Study / Vincent Th. RAMAEKERS in Developmental Medicine & Child Neurology, 30-3 (June 1988)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 30-3 (June 1988) . - p.334-341 Titre : The Effect of Blood Transfusion on Cerebral Blood-Flow in Preterm Infants: a Doppler Study Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Vincent Th. RAMAEKERS, Auteur ; P. CASAER, Auteur Année de publication : 1988 Article en page(s) : p.334-341 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Les effets de la transfusion sanguine sur la circulation cérérale chez le prématuré: étude au Doppler Des nourrissons calmes présentant une anémie et nécessitant une transfusion à globules rouges adultes ont été étudiés pour apprécier les variations de vitesse circulatoire au niveau du cerveau. Une réduction significative de la vitesse circulatoire moyenne a été constatée aprés 24 heures, puis à cinq et six jours aprés transfusion. Les facteurs hémodynamiques contribuant á cette réduction étaient un accroissement de la résistance cérébrovasculaire et un accroissement de la viscosité globale du sang, se traduisant par une élévation de l'index de pulsatilité. La transfusion avec globules rouges adultes provoque une élévation de la concentration en hémoglobine et par là, un accroissement de la capacité totale de transfert d'oxygène dans le sang artériel; en revanche, il y a un abaissement de la concentration d'hémoglobine foetale qui a une meilleure affinité pour l'oxygène. Puisque le transport cérébral d'oxygène est égal au produit de la circulation cérébrale par le contenu artériel d'oxygène, ces données suggèrent l'existence d'un mécanisme homéostatique concernant le transport cérébral d'oxygène. Le niveau réel de transport cérébral d'oxygène apparait progressivement accru lorsque le pourcentage d'hémoglobine foetale s'élève au dessus de 30 pour cent. A des taux plus élevés d'hémoglobine foetale, une élévation appropriée de la circulation cérébrale apparait, provoquant un accroissement de l'apport d'oxygène au cerveau. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=128 [article] The Effect of Blood Transfusion on Cerebral Blood-Flow in Preterm Infants: a Doppler Study [Texte imprimé et/ou numérique] / Vincent Th. RAMAEKERS, Auteur ; P. CASAER, Auteur . - 1988 . - p.334-341. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-3 (June 1988) . - p.334-341 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Les effets de la transfusion sanguine sur la circulation cérérale chez le prématuré: étude au Doppler Des nourrissons calmes présentant une anémie et nécessitant une transfusion à globules rouges adultes ont été étudiés pour apprécier les variations de vitesse circulatoire au niveau du cerveau. Une réduction significative de la vitesse circulatoire moyenne a été constatée aprés 24 heures, puis à cinq et six jours aprés transfusion. Les facteurs hémodynamiques contribuant á cette réduction étaient un accroissement de la résistance cérébrovasculaire et un accroissement de la viscosité globale du sang, se traduisant par une élévation de l'index de pulsatilité. La transfusion avec globules rouges adultes provoque une élévation de la concentration en hémoglobine et par là, un accroissement de la capacité totale de transfert d'oxygène dans le sang artériel; en revanche, il y a un abaissement de la concentration d'hémoglobine foetale qui a une meilleure affinité pour l'oxygène. Puisque le transport cérébral d'oxygène est égal au produit de la circulation cérébrale par le contenu artériel d'oxygène, ces données suggèrent l'existence d'un mécanisme homéostatique concernant le transport cérébral d'oxygène. Le niveau réel de transport cérébral d'oxygène apparait progressivement accru lorsque le pourcentage d'hémoglobine foetale s'élève au dessus de 30 pour cent. A des taux plus élevés d'hémoglobine foetale, une élévation appropriée de la circulation cérébrale apparait, provoquant un accroissement de l'apport d'oxygène au cerveau. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=128

Cranial Ultrasonography and the Prediction of Cerebral Palsy in Infants Weghing ≤ 1200 Grams At Birth / M. E. A. BOZYNSKI in Developmental Medicine & Child Neurology, 30-3 (June 1988)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 30-3 (June 1988) . - p.342-348 Titre : Cranial Ultrasonography and the Prediction of Cerebral Palsy in Infants Weghing ≤ 1200 Grams At Birth Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : M. E. A. BOZYNSKI, Auteur ; M. N. NELSON, Auteur ; D. R. GENAZE, Auteur ; C. ROSATI-SKERTICH, Auteur ; T. A. S. MATALON, Auteur ; Ushanalini VASAN, Auteur ; P. M. NAUGHTON, Auteur Année de publication : 1988 Article en page(s) : p.342-348 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Echographie crânienne et prédiction d'IMC chez les nourrissons pesant 1200g ou moins à la naissance Le rôle des échographies crâniennes sériées dans la prédiction de I'IMC a été étudie chez 116 nourrissons survivants de poids de naissance égal ou inférieur à 1200g. Tous ces nourrissons bénéficièrent d'examens échographiques sériés du crâne en temps réel, aux jours un, cinq et 21, puis mensuellement, jusqu'au terme d'âge corrigé. Une hémorragie intra-ventriculaire (IVH) a été diagnostiquée chez 48 nourrissons, une leucomalacie périventriculaire chez trois nourrissons. Parmi les 116 nourrissons, 31 présentaient des anomalies échographiques à terme. A 12–18 mois d'âge corrigé, 12 nourrissons étaient IMC et 38 étaient classés comme suspects; les 66 autres étaient normaux. Il existait une nette corrélation entre un groupe à risque défini sur les données échographiques au terme, et le devenir. Les nourrissons avec IVH dont les échographies crâniennes n'étaient pas normalisées au terme d'âge corrigé presentaient un risque plus élevé d'IMC que les nourrissons à examen normal à terme, quelle que soit la gravité de I'IVH. Ainsi une échographie anormale au terme en âge corrigéétait hautement prédictive d'IMC, spécialement parmi les survivants d'une IVH. Elle demeure le meilleur prédicteur d'IMC, même lorqu'on tient compte d'autres variables périnatales ou néonatales. En revanche, la durée d'une ventilation assistée, mieux que les données d'echographie, demeure le meilleur prédicteur d'état neuromoteur suspect. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=128 [article] Cranial Ultrasonography and the Prediction of Cerebral Palsy in Infants Weghing ≤ 1200 Grams At Birth [Texte imprimé et/ou numérique] / M. E. A. BOZYNSKI, Auteur ; M. N. NELSON, Auteur ; D. R. GENAZE, Auteur ; C. ROSATI-SKERTICH, Auteur ; T. A. S. MATALON, Auteur ; Ushanalini VASAN, Auteur ; P. M. NAUGHTON, Auteur . - 1988 . - p.342-348. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-3 (June 1988) . - p.342-348 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Echographie crânienne et prédiction d'IMC chez les nourrissons pesant 1200g ou moins à la naissance Le rôle des échographies crâniennes sériées dans la prédiction de I'IMC a été étudie chez 116 nourrissons survivants de poids de naissance égal ou inférieur à 1200g. Tous ces nourrissons bénéficièrent d'examens échographiques sériés du crâne en temps réel, aux jours un, cinq et 21, puis mensuellement, jusqu'au terme d'âge corrigé. Une hémorragie intra-ventriculaire (IVH) a été diagnostiquée chez 48 nourrissons, une leucomalacie périventriculaire chez trois nourrissons. Parmi les 116 nourrissons, 31 présentaient des anomalies échographiques à terme. A 12–18 mois d'âge corrigé, 12 nourrissons étaient IMC et 38 étaient classés comme suspects; les 66 autres étaient normaux. Il existait une nette corrélation entre un groupe à risque défini sur les données échographiques au terme, et le devenir. Les nourrissons avec IVH dont les échographies crâniennes n'étaient pas normalisées au terme d'âge corrigé presentaient un risque plus élevé d'IMC que les nourrissons à examen normal à terme, quelle que soit la gravité de I'IVH. Ainsi une échographie anormale au terme en âge corrigéétait hautement prédictive d'IMC, spécialement parmi les survivants d'une IVH. Elle demeure le meilleur prédicteur d'IMC, même lorqu'on tient compte d'autres variables périnatales ou néonatales. En revanche, la durée d'une ventilation assistée, mieux que les données d'echographie, demeure le meilleur prédicteur d'état neuromoteur suspect. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=128

Optic Neuritis in Children and its Relationship to Multiple Sclerosis: a Clinical Study of 21 Children / Raili RIIKONEN in Developmental Medicine & Child Neurology, 30-3 (June 1988)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 30-3 (June 1988) . - p.349-359 Titre : Optic Neuritis in Children and its Relationship to Multiple Sclerosis: a Clinical Study of 21 Children Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Raili RIIKONEN, Auteur ; Märta DONNER, Auteur ; H. ERKKILÄ, Auteur Année de publication : 1988 Article en page(s) : p.349-359 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : La névrite optique de 21 enfants, âgés de quatre à 14 ans, était généralement caractérisée par une atteinte bilatérale (62 pour cent) et papillaire (76 pour cent). Des infections aigües ou des vaccinations précédaient souvent la nérite. Une pleiocytose était fréquente durant le processus pathologique, avec production d'anticorps IgG oligoclonaux et viraux qui s'accroissaient durant le suivi. Neuf de ces enfants (huit filles) développèrent plus tard une sclérose en plaques avec implication unilatérale des nerfs optiques et positivité HLA Dr2. Les effets disséminés sur le système nerveux central étaient identiques à ceux d'adultes atteints de sclérose en plaques. Dans tous les cas, ces rechutes survinrent dans l'année de la névrite optique. Les EEG ne différenciaient pas les sujets faisant une sclérose en plaques de ceux n'en ayant pas fait mais quatre des cinq patients atteints de sclérose en plaques et suivis pendant au moins un an présentaient des décharges paroxystiques et une épilepsie survint dans un au moins de ces quatre cas. L'imagerie de résonance magnétique, les potentiels évoqués visuels et sensoriels et les études du LCR furent utiles au diagnostic de sclérose en plaques. Le pronostic visuel fut bon dans la plupart des cas, 17 enfants ayant au pire un déficit neurologique léger à la fin du suivi; le déficit était modéré à grave dans les quatre autres cas. Cette étude suggère que la névrite optique est une affection diffuse, n'atteignant pas seulement les nerfs optiques et que les manifestations imrnunologiques caractéristiques de la sclérose en plaques peuvent débuter dans l'enfance. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=128 [article] Optic Neuritis in Children and its Relationship to Multiple Sclerosis: a Clinical Study of 21 Children [Texte imprimé et/ou numérique] / Raili RIIKONEN, Auteur ; Märta DONNER, Auteur ; H. ERKKILÄ, Auteur . - 1988 . - p.349-359. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-3 (June 1988) . - p.349-359 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : La névrite optique de 21 enfants, âgés de quatre à 14 ans, était généralement caractérisée par une atteinte bilatérale (62 pour cent) et papillaire (76 pour cent). Des infections aigües ou des vaccinations précédaient souvent la nérite. Une pleiocytose était fréquente durant le processus pathologique, avec production d'anticorps IgG oligoclonaux et viraux qui s'accroissaient durant le suivi. Neuf de ces enfants (huit filles) développèrent plus tard une sclérose en plaques avec implication unilatérale des nerfs optiques et positivité HLA Dr2. Les effets disséminés sur le système nerveux central étaient identiques à ceux d'adultes atteints de sclérose en plaques. Dans tous les cas, ces rechutes survinrent dans l'année de la névrite optique. Les EEG ne différenciaient pas les sujets faisant une sclérose en plaques de ceux n'en ayant pas fait mais quatre des cinq patients atteints de sclérose en plaques et suivis pendant au moins un an présentaient des décharges paroxystiques et une épilepsie survint dans un au moins de ces quatre cas. L'imagerie de résonance magnétique, les potentiels évoqués visuels et sensoriels et les études du LCR furent utiles au diagnostic de sclérose en plaques. Le pronostic visuel fut bon dans la plupart des cas, 17 enfants ayant au pire un déficit neurologique léger à la fin du suivi; le déficit était modéré à grave dans les quatre autres cas. Cette étude suggère que la névrite optique est une affection diffuse, n'atteignant pas seulement les nerfs optiques et que les manifestations imrnunologiques caractéristiques de la sclérose en plaques peuvent débuter dans l'enfance. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=128

Eye-Sighting Preference of Normal and Hemiplegic Children and Adults / Hanan COSTEFF in Developmental Medicine & Child Neurology, 30-3 (June 1988)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 30-3 (June 1988) . - p.360-364 Titre : Eye-Sighting Preference of Normal and Hemiplegic Children and Adults Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Hanan COSTEFF, Auteur ; Amikam RESHEF, Auteur ; Moe BERGMAN, Auteur ; Varda KOREN, Auteur ; Sara GREENBAUM, Auteur ; Malka ITZKOWITZ, Auteur ; Pablo SOLZI, Auteur Année de publication : 1988 Article en page(s) : p.360-364 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Préférence oculaire chez les enfants et adultes, normaux et hémiplégiques La préférence oculaire a été examinée chez 32 enfants hémiplégiques, 51 patients hémiplegiques avec début à l'âge adulte, et 57 sujets normaux, enfants et adultes. La préférence oculaire a été comparée à la préférence auditive en écoute dichotique chez 25 des enfants hémiplégiques. Aucune association indépendante n'a pu être détectée entre la préférence oculaire et la préférence auditive. Chez l'enfant comme chez l'adulte hémiplégiques, la préférence oculaire se situait du même coté que l'hémisphère lésé. Chez l'adulte, cette tendance était plus prononcée en cas de lésions plus extensives, traduites par une aphasie et/ou une hémianopsie. Ces données sont interprétées comme une indication que à préférence oculaire n'est pas liée à une dominance hémisphérique unitaire et que, contrairement à l'audition et au langage, il n'y a pas d'irréversibilité aprés une période critique de développement. Une explication plus simple que la dominance hémisphérique incomplète est offerte par une association faiblement positive entre une latéralité croisée et un dysfonctionnement cérébral. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=128 [article] Eye-Sighting Preference of Normal and Hemiplegic Children and Adults [Texte imprimé et/ou numérique] / Hanan COSTEFF, Auteur ; Amikam RESHEF, Auteur ; Moe BERGMAN, Auteur ; Varda KOREN, Auteur ; Sara GREENBAUM, Auteur ; Malka ITZKOWITZ, Auteur ; Pablo SOLZI, Auteur . - 1988 . - p.360-364. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-3 (June 1988) . - p.360-364 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Préférence oculaire chez les enfants et adultes, normaux et hémiplégiques La préférence oculaire a été examinée chez 32 enfants hémiplégiques, 51 patients hémiplegiques avec début à l'âge adulte, et 57 sujets normaux, enfants et adultes. La préférence oculaire a été comparée à la préférence auditive en écoute dichotique chez 25 des enfants hémiplégiques. Aucune association indépendante n'a pu être détectée entre la préférence oculaire et la préférence auditive. Chez l'enfant comme chez l'adulte hémiplégiques, la préférence oculaire se situait du même coté que l'hémisphère lésé. Chez l'adulte, cette tendance était plus prononcée en cas de lésions plus extensives, traduites par une aphasie et/ou une hémianopsie. Ces données sont interprétées comme une indication que à préférence oculaire n'est pas liée à une dominance hémisphérique unitaire et que, contrairement à l'audition et au langage, il n'y a pas d'irréversibilité aprés une période critique de développement. Une explication plus simple que la dominance hémisphérique incomplète est offerte par une association faiblement positive entre une latéralité croisée et un dysfonctionnement cérébral. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=128

Objective Assessment of Muscle Strength in Chronic Relapsing Dysimmune Polyradiculoneuropathy / Richard E. APPLETON in Developmental Medicine & Child Neurology, 30-3 (June 1988)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 30-3 (June 1988) . - p.365-369 Titre : Objective Assessment of Muscle Strength in Chronic Relapsing Dysimmune Polyradiculoneuropathy Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Richard E. APPLETON, Auteur ; A. M. SYKANDA, Auteur Année de publication : 1988 Article en page(s) : p.365-369 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Appréciation objective de la force musculaire chez les patients atteints d'une polyradiculoneuropathie dysimmune chronique récidivante La polyradiculoneuropathie dysimmune chronique récidivante est une affection rare qui affecte parfois les enfants. La suite des rémissions/rechutes et/ou les symptomes progressifs peuvent résister au traitement. L'appréciation régulière objective de la force musculaire, traduite visuellement, facilite la connaissance de l'histoire naturelle de l'affection et prédit la réponse au traitement, favorisant un planning optimum de traitement. La myométrie discutée dans cet article, apparait une technique objective et utile à ce but, bien illustrée chez deux adolescentes atteintes de cette affection. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=128 [article] Objective Assessment of Muscle Strength in Chronic Relapsing Dysimmune Polyradiculoneuropathy [Texte imprimé et/ou numérique] / Richard E. APPLETON, Auteur ; A. M. SYKANDA, Auteur . - 1988 . - p.365-369. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-3 (June 1988) . - p.365-369 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Appréciation objective de la force musculaire chez les patients atteints d'une polyradiculoneuropathie dysimmune chronique récidivante La polyradiculoneuropathie dysimmune chronique récidivante est une affection rare qui affecte parfois les enfants. La suite des rémissions/rechutes et/ou les symptomes progressifs peuvent résister au traitement. L'appréciation régulière objective de la force musculaire, traduite visuellement, facilite la connaissance de l'histoire naturelle de l'affection et prédit la réponse au traitement, favorisant un planning optimum de traitement. La myométrie discutée dans cet article, apparait une technique objective et utile à ce but, bien illustrée chez deux adolescentes atteintes de cette affection. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=128

Effects of ‘Tone-reducing’ vs. Standard Plaster-casts on Gait Improvement of Children with Cerebral Palsy / Kathleen A. HINDERER in Developmental Medicine & Child Neurology, 30-3 (June 1988)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 30-3 (June 1988) . - p.370-377 Titre : Effects of ‘Tone-reducing’ vs. Standard Plaster-casts on Gait Improvement of Children with Cerebral Palsy Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Kathleen A. HINDERER, Auteur ; Susan R. HARRIS, Auteur ; Anne Holler PURDY, Auteur ; Deanna E. CHEW, Auteur ; Lynn T. STAHELI, Auteur ; John F. MCLAUGHLIN, Auteur ; Kenneth M. JAFFE, Auteur Année de publication : 1988 Article en page(s) : p.370-377 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Effefs de la réduction du tonus et des plâtres habituels dans l’amélioration de la demarche chez l'enfant IMC Les effets relatifs de la ‘réduction du tonus' (inhibitrice) et des plâtres standards sur l'allure de la démarche et les activités motrices fonctionnelles de deux jeunes IMC ont été examinés par un programme de mesures répétées (individuelles). Chez les deux enfants, l'allure de la marche à grands pas s'améliora avec les plâtres à réduction de tonus, en comparaison avec les plâtres standards, mais il n'y avait pas de différence significative entre les deux plâtres pour la longueur du pas, la base de sustentation ou l'angle de progression du pied. A partir des enregistrements vidéo, les cliniciens notèrent une démarche modérément améliorée et une fonction au-dessus de la ligne moyenne pour un enfant durant le moment de réduction du tonus par plâtre. Ils apprécièrent aussi constamment la performance de cet enfant comme meilleure, avec le plâtre a réduction de tonus qu'avec le plâtre standard. Les parents et les rééducateurs donnérent aussi un avis plus favorable pour les plâtres à réduction de tonus. Néanmoins, des évidences ultérieures sont indispensables pour apprécier l'efficacité des plâtres à réduction de tonus dans la prise en charge des enfants IMC. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=128 [article] Effects of ‘Tone-reducing’ vs. Standard Plaster-casts on Gait Improvement of Children with Cerebral Palsy [Texte imprimé et/ou numérique] / Kathleen A. HINDERER, Auteur ; Susan R. HARRIS, Auteur ; Anne Holler PURDY, Auteur ; Deanna E. CHEW, Auteur ; Lynn T. STAHELI, Auteur ; John F. MCLAUGHLIN, Auteur ; Kenneth M. JAFFE, Auteur . - 1988 . - p.370-377. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-3 (June 1988) . - p.370-377 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Effefs de la réduction du tonus et des plâtres habituels dans l’amélioration de la demarche chez l'enfant IMC Les effets relatifs de la ‘réduction du tonus' (inhibitrice) et des plâtres standards sur l'allure de la démarche et les activités motrices fonctionnelles de deux jeunes IMC ont été examinés par un programme de mesures répétées (individuelles). Chez les deux enfants, l'allure de la marche à grands pas s'améliora avec les plâtres à réduction de tonus, en comparaison avec les plâtres standards, mais il n'y avait pas de différence significative entre les deux plâtres pour la longueur du pas, la base de sustentation ou l'angle de progression du pied. A partir des enregistrements vidéo, les cliniciens notèrent une démarche modérément améliorée et une fonction au-dessus de la ligne moyenne pour un enfant durant le moment de réduction du tonus par plâtre. Ils apprécièrent aussi constamment la performance de cet enfant comme meilleure, avec le plâtre a réduction de tonus qu'avec le plâtre standard. Les parents et les rééducateurs donnérent aussi un avis plus favorable pour les plâtres à réduction de tonus. Néanmoins, des évidences ultérieures sont indispensables pour apprécier l'efficacité des plâtres à réduction de tonus dans la prise en charge des enfants IMC. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=128

Congenital Muscular Dystrophy with Cerebellar Atrophy / William A. KNUBLEY in Developmental Medicine & Child Neurology, 30-3 (June 1988)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 30-3 (June 1988) . - p.378-383 Titre : Congenital Muscular Dystrophy with Cerebellar Atrophy Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : William A. KNUBLEY, Auteur ; Tulio BERTORINI, Auteur Année de publication : 1988 Article en page(s) : p.378-383 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Myopathie congénitale avec atrophie cérébelleuse La myopathie congénitale (CMD) est un trouble qui entraine habituellement dès la naissance une dysfonction des muscles squelettiques. Des cas ont été décrits associés à de graves anomalies du système nerveux central (CNS) mais habituellement, les cas ne sont pas associés à une atteinte CNS surtout dans les formes moins sévères. L'article rapporte le cas d'un patient de 25 ans présentant les caractéristiques cliniques et pathologiques d'une CMD associée à un syndrome cérébelleux très vraisemblablement le résultat d'une atrophie cérébelleuse. Les auteurs pensent qu'il s'agit d'une variété bénigne de CMD avec atteinte CNS et le cas démontre qu'une CMD peut être associée à des anomalies minimes CNS et avoir une évolution bénigne. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=128 [article] Congenital Muscular Dystrophy with Cerebellar Atrophy [Texte imprimé et/ou numérique] / William A. KNUBLEY, Auteur ; Tulio BERTORINI, Auteur . - 1988 . - p.378-383. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-3 (June 1988) . - p.378-383 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Myopathie congénitale avec atrophie cérébelleuse La myopathie congénitale (CMD) est un trouble qui entraine habituellement dès la naissance une dysfonction des muscles squelettiques. Des cas ont été décrits associés à de graves anomalies du système nerveux central (CNS) mais habituellement, les cas ne sont pas associés à une atteinte CNS surtout dans les formes moins sévères. L'article rapporte le cas d'un patient de 25 ans présentant les caractéristiques cliniques et pathologiques d'une CMD associée à un syndrome cérébelleux très vraisemblablement le résultat d'une atrophie cérébelleuse. Les auteurs pensent qu'il s'agit d'une variété bénigne de CMD avec atteinte CNS et le cas démontre qu'une CMD peut être associée à des anomalies minimes CNS et avoir une évolution bénigne. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=128

Lobar Holoprosencephaly Presenting as Spastic Diplegia / Daniel E. SHANKS in Developmental Medicine & Child Neurology, 30-3 (June 1988)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 30-3 (June 1988) . - p.383-386 Titre : Lobar Holoprosencephaly Presenting as Spastic Diplegia Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Daniel E. SHANKS, Auteur ; William G. WILSON, Auteur Année de publication : 1988 Article en page(s) : p.383-386 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Holoprosencéphalie lobaire à type de diplégie spastique Un enfant porteur d'une holoprosencéphalie lobaire présentait une diplégie spastique et un retard mental modéré, associé à un déficit d'attention et une instabilité. Ses formes faciales étaient normales, et à l'exception d'une microcéphalie limite, il n'y avait pas d'autres prédicteurs d'holoprosencéphalie. Ce malade présentait un tableau à l'extrémité mineure du spectre du complexe malformatif d'holoprosencéphalie, qui semble êtres sous-représenté dans la littérature médicale. L'holoprosencéphalie ne semble pas avoir été décrite antérieurement en association avec la diplégie spastique. Ce cas illustre également la valeur du scanner de la tête chez les malades porteurs de symptômes neurologiques, sans étiologie spécifique. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=128 [article] Lobar Holoprosencephaly Presenting as Spastic Diplegia [Texte imprimé et/ou numérique] / Daniel E. SHANKS, Auteur ; William G. WILSON, Auteur . - 1988 . - p.383-386. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-3 (June 1988) . - p.383-386 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Holoprosencéphalie lobaire à type de diplégie spastique Un enfant porteur d'une holoprosencéphalie lobaire présentait une diplégie spastique et un retard mental modéré, associé à un déficit d'attention et une instabilité. Ses formes faciales étaient normales, et à l'exception d'une microcéphalie limite, il n'y avait pas d'autres prédicteurs d'holoprosencéphalie. Ce malade présentait un tableau à l'extrémité mineure du spectre du complexe malformatif d'holoprosencéphalie, qui semble êtres sous-représenté dans la littérature médicale. L'holoprosencéphalie ne semble pas avoir été décrite antérieurement en association avec la diplégie spastique. Ce cas illustre également la valeur du scanner de la tête chez les malades porteurs de symptômes neurologiques, sans étiologie spécifique. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=128

Eosinophilia of the Cerebrospinal Fluid: Late Reaction to a Silastic Shunt / Colin KENNEDY in Developmental Medicine & Child Neurology, 30-3 (June 1988)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 30-3 (June 1988) . - p.386-390 Titre : Eosinophilia of the Cerebrospinal Fluid: Late Reaction to a Silastic Shunt Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Colin KENNEDY, Auteur ; Harvey S. SINGER, Auteur Année de publication : 1988 Article en page(s) : p.386-390 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Eosinophilie du liquide céphalo-rachidien, réaction tardive à un shunt silastique Le diagnostic différentiel de l'éosinophilie du L.C.R. se situe fondamentalement au niveau de l'infection, l'inflammation ou la malignité. L'article décrit un patient de 18 ans porteur d'un shunt ventriculopéritonéal, avec une anamnèse de deux ans d'épisodes de maux de tête et vomissement épisodiques, et attendrissement persistant de la peau recouvrant le bulbe du shunt. Le L.C.R. ventriculaire montrait une éosinophilie persistante, mais sans indication d'infection ou de malignité. Toutes ces anomalies disparurent après que le shunt ait été replacé. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=128 [article] Eosinophilia of the Cerebrospinal Fluid: Late Reaction to a Silastic Shunt [Texte imprimé et/ou numérique] / Colin KENNEDY, Auteur ; Harvey S. SINGER, Auteur . - 1988 . - p.386-390. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-3 (June 1988) . - p.386-390 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Eosinophilie du liquide céphalo-rachidien, réaction tardive à un shunt silastique Le diagnostic différentiel de l'éosinophilie du L.C.R. se situe fondamentalement au niveau de l'infection, l'inflammation ou la malignité. L'article décrit un patient de 18 ans porteur d'un shunt ventriculopéritonéal, avec une anamnèse de deux ans d'épisodes de maux de tête et vomissement épisodiques, et attendrissement persistant de la peau recouvrant le bulbe du shunt. Le L.C.R. ventriculaire montrait une éosinophilie persistante, mais sans indication d'infection ou de malignité. Toutes ces anomalies disparurent après que le shunt ait été replacé. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=128

Are Complications of Pregnancy and Birth Causes of Schizophrenia? / Robert GOODMAN in Developmental Medicine & Child Neurology, 30-3 (June 1988)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 30-3 (June 1988) . - p.391-395 Titre : Are Complications of Pregnancy and Birth Causes of Schizophrenia? Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Robert GOODMAN, Auteur Année de publication : 1988 Article en page(s) : p.391-395 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=128 [article] Are Complications of Pregnancy and Birth Causes of Schizophrenia? [Texte imprimé et/ou numérique] / Robert GOODMAN, Auteur . - 1988 . - p.391-395. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-3 (June 1988) . - p.391-395 Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=128

Selective Dorsal Rhizotomy for Spastic Cerebral Palsy / B. G. R. NEVILLE in Developmental Medicine & Child Neurology, 30-3 (June 1988)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 30-3 (June 1988) . - p.395-398 Titre : Selective Dorsal Rhizotomy for Spastic Cerebral Palsy Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : B. G. R. NEVILLE, Auteur Année de publication : 1988 Article en page(s) : p.395-398 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=128 [article] Selective Dorsal Rhizotomy for Spastic Cerebral Palsy [Texte imprimé et/ou numérique] / B. G. R. NEVILLE, Auteur . - 1988 . - p.395-398. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-3 (June 1988) . - p.395-398 Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=128

The Classification of Children with Reading Difficulties / Charles HULME in Developmental Medicine & Child Neurology, 30-3 (June 1988)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 30-3 (June 1988) . - p.398-402 Titre : The Classification of Children with Reading Difficulties Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Charles HULME, Auteur ; Maggie SONOWLING, Auteur Année de publication : 1988 Article en page(s) : p.398-402 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=128 [article] The Classification of Children with Reading Difficulties [Texte imprimé et/ou numérique] / Charles HULME, Auteur ; Maggie SONOWLING, Auteur . - 1988 . - p.398-402. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-3 (June 1988) . - p.398-402 Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=128

Subsequent Management of Children with Febrile Convulsions / Richard NEWTON in Developmental Medicine & Child Neurology, 30-3 (June 1988)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 30-3 (June 1988) . - p.402-406 Titre : Subsequent Management of Children with Febrile Convulsions Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Richard NEWTON, Auteur ; Ian MCKINLAY, Auteur Année de publication : 1988 Article en page(s) : p.402-406 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=128 [article] Subsequent Management of Children with Febrile Convulsions [Texte imprimé et/ou numérique] / Richard NEWTON, Auteur ; Ian MCKINLAY, Auteur . - 1988 . - p.402-406. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-3 (June 1988) . - p.402-406 Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=128

Trauma and Multiple Sclerosis: Medico-legal Implications / Michel I. WEINTRAUB in Developmental Medicine & Child Neurology, 30-3 (June 1988)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 30-3 (June 1988) . - p.407-408 Titre : Trauma and Multiple Sclerosis: Medico-legal Implications Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Michel I. WEINTRAUB, Auteur Année de publication : 1988 Article en page(s) : p.407-408 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=128 [article] Trauma and Multiple Sclerosis: Medico-legal Implications [Texte imprimé et/ou numérique] / Michel I. WEINTRAUB, Auteur . - 1988 . - p.407-408. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-3 (June 1988) . - p.407-408 Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=128

Behavioural Disturbances after Effective ACTH-Treatment of the Dancing-eyes Syndrome / A. W. F. RUTGERS in Developmental Medicine & Child Neurology, 30-3 (June 1988)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 30-3 (June 1988) . - p.408-409 Titre : Behavioural Disturbances after Effective ACTH-Treatment of the Dancing-eyes Syndrome Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : A. W. F. RUTGERS, Auteur ; TH. P. LINKS, Auteur ; R. LE COULTRE, Auteur ; J. H. BEGEER, Auteur Année de publication : 1988 Article en page(s) : p.408-409 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=128 [article] Behavioural Disturbances after Effective ACTH-Treatment of the Dancing-eyes Syndrome [Texte imprimé et/ou numérique] / A. W. F. RUTGERS, Auteur ; TH. P. LINKS, Auteur ; R. LE COULTRE, Auteur ; J. H. BEGEER, Auteur . - 1988 . - p.408-409. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-3 (June 1988) . - p.408-409 Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=128

Benign Paroxysmal Torticollis in Infancy / Eliane ROULET in Developmental Medicine & Child Neurology, 30-3 (June 1988)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 30-3 (June 1988) . - p.409-410 Titre : Benign Paroxysmal Torticollis in Infancy Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Eliane ROULET, Auteur ; Thierry DEONNA, Auteur Année de publication : 1988 Article en page(s) : p.409-410 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=128 [article] Benign Paroxysmal Torticollis in Infancy [Texte imprimé et/ou numérique] / Eliane ROULET, Auteur ; Thierry DEONNA, Auteur . - 1988 . - p.409-410. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-3 (June 1988) . - p.409-410 Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=128

Single-cause Attribution / Hanan COSTEFF in Developmental Medicine & Child Neurology, 30-3 (June 1988)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 30-3 (June 1988) . - p.410-412 Titre : Single-cause Attribution Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Hanan COSTEFF, Auteur Année de publication : 1988 Article en page(s) : p.410-412 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=128 [article] Single-cause Attribution [Texte imprimé et/ou numérique] / Hanan COSTEFF, Auteur . - 1988 . - p.410-412. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-3 (June 1988) . - p.410-412 Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=128

BOOK REVIEWS in Developmental Medicine & Child Neurology, 30-3 (June 1988)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 30-3 (June 1988) . - p.413-417 Titre : BOOK REVIEWS Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Année de publication : 1988 Article en page(s) : p.413-417 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Treatment of Autistic ChildrenBy Patricia Howlin Michael Rutter AFASIC First International Symposium on Specific Speech and Language Disorders in Children High Risk Infants: Identification, Assessment and InterventionBy LOuis Rosetti Perinatal Medicine: Problems and ControversiesEdited by G. C. Direnko and D. F. Hawkins Disruptive Behaviour in School: Causes, Treatment and PreventionBy Portia G. Holman and Nelson F. Coghill Development of the Human Foetal Brain: an Anatomical AtlasBy Alison Feess -Higgins and Jeanne -Claudie Larroche Neurology of the Newborn, 2nd Edn.By Joseph J. Volpe Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=128 [article] BOOK REVIEWS [Texte imprimé et/ou numérique] . - 1988 . - p.413-417. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-3 (June 1988) . - p.413-417 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Treatment of Autistic ChildrenBy Patricia Howlin Michael Rutter AFASIC First International Symposium on Specific Speech and Language Disorders in Children High Risk Infants: Identification, Assessment and InterventionBy LOuis Rosetti Perinatal Medicine: Problems and ControversiesEdited by G. C. Direnko and D. F. Hawkins Disruptive Behaviour in School: Causes, Treatment and PreventionBy Portia G. Holman and Nelson F. Coghill Development of the Human Foetal Brain: an Anatomical AtlasBy Alison Feess -Higgins and Jeanne -Claudie Larroche Neurology of the Newborn, 2nd Edn.By Joseph J. Volpe Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=128