Dépouillements

The Individual, the Family and The Community-Co-operation is the Future / Alfred HEALY in Developmental Medicine & Child Neurology, 31-5 (October 1989)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 31-5 (October 1989) . - p.567-568 Titre : The Individual, the Family and The Community-Co-operation is the Future Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Alfred HEALY, Auteur Année de publication : 1989 Article en page(s) : p.567-568 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=130 [article] The Individual, the Family and The Community-Co-operation is the Future [Texte imprimé et/ou numérique] / Alfred HEALY, Auteur . - 1989 . - p.567-568. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 31-5 (October 1989) . - p.567-568 Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=130

A Neurophysiological Study of Children with Reading, Writing and Spelling Difficulties / F. PINKERTON in Developmental Medicine & Child Neurology, 31-5 (October 1989)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 31-5 (October 1989) . - p.569-581 Titre : A Neurophysiological Study of Children with Reading, Writing and Spelling Difficulties Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : F. PINKERTON, Auteur ; D. R. WATSON, Auteur ; R. J. MCCLELLAND, Auteur Année de publication : 1989 Article en page(s) : p.569-581 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Etude neurophysiologique des enfants avec difficultés de lecture, d'écriture et d'orthographe Les enregistrements de potentiels évoqués auditifs précoces et tardifs, et 1'analyse de fréquence d'EEG de scalp de 14 garçons âgés de huit ou neuf ans, présentant des difficultés de lecture, écriture et orthographe, ont été comparés avec ceux de 18 contrôles appariés. Les enregistrements des lecteurs déficients ne présentaient pas l'asymétrie normale du temps de conduction centrale et d'amplitude d'ondes dans les potentiels évoqués auditifs précoces (tronc cérébral) et les composantes tardives des potentiels evoques (cortex) étaient réduits en amplitude. L'activité EEG spontanée était significativement accrue en puissance dans toutes les bandes du spectre, et cette activité répondait moins aux changements de stimulation sensorielle. Ces observations apportent l'évidence d'une perturbation des processus auditifs précoces et tardifs et d'une fonction corticale altérée. Les correlations avec des mesures comportementales considérées comme des indices des capacités de lecture, écriture et orthographe, favorisent le point de vue que les différences électrophysiologiques dans le groupe des lecteurs déficients traduit une perturbation des mécanismes sousentendant l'acquisition du langage écrit. Ces différences concordent avec une perturbation primaire de l'attention sélective, qui peut contribuer à une stratégie cognitive moins efficace pour l'acquisition des aptitudes de lecture. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=130 [article] A Neurophysiological Study of Children with Reading, Writing and Spelling Difficulties [Texte imprimé et/ou numérique] / F. PINKERTON, Auteur ; D. R. WATSON, Auteur ; R. J. MCCLELLAND, Auteur . - 1989 . - p.569-581. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 31-5 (October 1989) . - p.569-581 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Etude neurophysiologique des enfants avec difficultés de lecture, d'écriture et d'orthographe Les enregistrements de potentiels évoqués auditifs précoces et tardifs, et 1'analyse de fréquence d'EEG de scalp de 14 garçons âgés de huit ou neuf ans, présentant des difficultés de lecture, écriture et orthographe, ont été comparés avec ceux de 18 contrôles appariés. Les enregistrements des lecteurs déficients ne présentaient pas l'asymétrie normale du temps de conduction centrale et d'amplitude d'ondes dans les potentiels évoqués auditifs précoces (tronc cérébral) et les composantes tardives des potentiels evoques (cortex) étaient réduits en amplitude. L'activité EEG spontanée était significativement accrue en puissance dans toutes les bandes du spectre, et cette activité répondait moins aux changements de stimulation sensorielle. Ces observations apportent l'évidence d'une perturbation des processus auditifs précoces et tardifs et d'une fonction corticale altérée. Les correlations avec des mesures comportementales considérées comme des indices des capacités de lecture, écriture et orthographe, favorisent le point de vue que les différences électrophysiologiques dans le groupe des lecteurs déficients traduit une perturbation des mécanismes sousentendant l'acquisition du langage écrit. Ces différences concordent avec une perturbation primaire de l'attention sélective, qui peut contribuer à une stratégie cognitive moins efficace pour l'acquisition des aptitudes de lecture. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=130

Language and Neurodevelopmental Outcome of Low-birthweight Infants at Three Years / Betty VOHR in Developmental Medicine & Child Neurology, 31-5 (October 1989)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 31-5 (October 1989) . - p.582-590 Titre : Language and Neurodevelopmental Outcome of Low-birthweight Infants at Three Years Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Betty VOHR, Auteur ; Cynthia GARCIA COLL, Auteur ; William OH, Auteur Année de publication : 1989 Article en page(s) : p.582-590 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Devenir linguistique et neurodéveloppemental des nourrissons de faible poids de naissance à trois ans Quarante nourrissons de faible poids naissance (LBW) dont 28 AGA et 12 SGA et 16 nourrissons nés à terme ont été suivis durant trois ans pour des appréciations neurologiques, développementales, linguistiques, comportementales et auditives. Seuls deux (5 pour cent) des nourrissons LBW étaient neurologiquement anormaux à trois ans. Un retard cognitif et de compréhension linguistique persistait chez les nourrissons AGA, par comparaison avec les nourrissons nés à terme. Les facteurs socio-économiques avaient une influence significative sur le développement linguistique dans les trois groupes. Une grossesse courte et l'état neurologiique à huit mois continuaient à avoir un effet significatif sur les performances linguistiques. Un certain nombre de caractéristiques comportementales étaient corrélées avec les scores de connaissance et de langage, et un état altéré de 1'oreille moyenne était associéà une fonction cognitive plus basse. Ces données supportent l'idée que le développement du langage chez les nourrissons LBW est influencé par des facteurs périnataux, neurologiques et socio-économiques, par des caractéristiques comportementales et par l'état de l'oreille moyenne. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=130 [article] Language and Neurodevelopmental Outcome of Low-birthweight Infants at Three Years [Texte imprimé et/ou numérique] / Betty VOHR, Auteur ; Cynthia GARCIA COLL, Auteur ; William OH, Auteur . - 1989 . - p.582-590. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 31-5 (October 1989) . - p.582-590 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Devenir linguistique et neurodéveloppemental des nourrissons de faible poids de naissance à trois ans Quarante nourrissons de faible poids naissance (LBW) dont 28 AGA et 12 SGA et 16 nourrissons nés à terme ont été suivis durant trois ans pour des appréciations neurologiques, développementales, linguistiques, comportementales et auditives. Seuls deux (5 pour cent) des nourrissons LBW étaient neurologiquement anormaux à trois ans. Un retard cognitif et de compréhension linguistique persistait chez les nourrissons AGA, par comparaison avec les nourrissons nés à terme. Les facteurs socio-économiques avaient une influence significative sur le développement linguistique dans les trois groupes. Une grossesse courte et l'état neurologiique à huit mois continuaient à avoir un effet significatif sur les performances linguistiques. Un certain nombre de caractéristiques comportementales étaient corrélées avec les scores de connaissance et de langage, et un état altéré de 1'oreille moyenne était associéà une fonction cognitive plus basse. Ces données supportent l'idée que le développement du langage chez les nourrissons LBW est influencé par des facteurs périnataux, neurologiques et socio-économiques, par des caractéristiques comportementales et par l'état de l'oreille moyenne. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=130

Gross and Fine Motor Development of Preterm Infants at Eight and 12 Months of Age / Martha C. PIPER in Developmental Medicine & Child Neurology, 31-5 (October 1989)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 31-5 (October 1989) . - p.591-597 Titre : Gross and Fine Motor Development of Preterm Infants at Eight and 12 Months of Age Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Martha C. PIPER, Auteur ; Paul J. BYRNE, Auteur ; Johanna DARRAH, Auteur Année de publication : 1989 Article en page(s) : p.591-597 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Développement moteur global et de gestes fins chez le prématuré, aux âges de huit et 12 mois Quarante-cinq prématurés neurologiquement normaux ont été distribués en deux groupes selon leur âge de conception à la naissance (< 32 semaines; 32 à 36 semaines). Le développement moteur global et de geste fin fut évalué à huit et douze mois d'âge chronologique, et huit et douze mois d'âge ajusté. A huit mois d'âge chronologique, les deux groupes différaient significativement dans le développement moteur global et le geste fin, mais à huit et 12 mois d'âge ajusté et a 12 mois d'âge chronologique, ils différaient seulement dans le geste fin. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=130 [article] Gross and Fine Motor Development of Preterm Infants at Eight and 12 Months of Age [Texte imprimé et/ou numérique] / Martha C. PIPER, Auteur ; Paul J. BYRNE, Auteur ; Johanna DARRAH, Auteur . - 1989 . - p.591-597. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 31-5 (October 1989) . - p.591-597 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Développement moteur global et de gestes fins chez le prématuré, aux âges de huit et 12 mois Quarante-cinq prématurés neurologiquement normaux ont été distribués en deux groupes selon leur âge de conception à la naissance (< 32 semaines; 32 à 36 semaines). Le développement moteur global et de geste fin fut évalué à huit et douze mois d'âge chronologique, et huit et douze mois d'âge ajusté. A huit mois d'âge chronologique, les deux groupes différaient significativement dans le développement moteur global et le geste fin, mais à huit et 12 mois d'âge ajusté et a 12 mois d'âge chronologique, ils différaient seulement dans le geste fin. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=130

Characteristics of Infantile Autism in Five Children with Leber's Congenital Amaurosis / Sally J ROGERS in Developmental Medicine & Child Neurology, 31-5 (October 1989)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 31-5 (October 1989) . - p.598-608 Titre : Characteristics of Infantile Autism in Five Children with Leber's Congenital Amaurosis Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Sally J ROGERS, Auteur ; Sue NEWHART-LARSON, Auteur Année de publication : 1989 Article en page(s) : p.598-608 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Caractéristiques de l'autisme infantile chez cinq enfants présentant une amaurose congénitale de Leber Les caractéristiques comportementales de cinq garçons d'âge pré-scolaire présentant une amaurose congénitale de Leber ont été comparées avec celles de cinq garçons d'âge pré-scolaire, aveugles de naissance pour d'autres causes. Les garçons présentant l'amaurose de Leber remplissaient les critères de diagnostic d'autisme infantile et avaient des histoires développementales remarquablement semblables. Ils obtenaient des notes significativement plus élevées à l'échelle d'appréciation d'autisme infantile à la fois pour la fréquence et la gravité des symptômes autistiques. Les deux groupes avaient également des profils différents à la Checklist de comportement autistique, le groupe Leber ayant un profil distinct et des notes plus élevées. Les auteurs suggèrent que les cas d'amaurose de Leber peuvent être à l'origine de quelques descriptions dans la littérature d'existence conjointe de comportement autistique et de cécité chez l'enfant. Des défauts de structures cérébelleuses ont été rapportées chez quelques cas Leber et quelques enfants autistiques, ce qui peut constituer la base neurologique des similitudes comportementales observées chez les enfants présentant une amaurose de Leber et les enfants autistiques voyants. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=130 [article] Characteristics of Infantile Autism in Five Children with Leber's Congenital Amaurosis [Texte imprimé et/ou numérique] / Sally J ROGERS, Auteur ; Sue NEWHART-LARSON, Auteur . - 1989 . - p.598-608. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 31-5 (October 1989) . - p.598-608 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Caractéristiques de l'autisme infantile chez cinq enfants présentant une amaurose congénitale de Leber Les caractéristiques comportementales de cinq garçons d'âge pré-scolaire présentant une amaurose congénitale de Leber ont été comparées avec celles de cinq garçons d'âge pré-scolaire, aveugles de naissance pour d'autres causes. Les garçons présentant l'amaurose de Leber remplissaient les critères de diagnostic d'autisme infantile et avaient des histoires développementales remarquablement semblables. Ils obtenaient des notes significativement plus élevées à l'échelle d'appréciation d'autisme infantile à la fois pour la fréquence et la gravité des symptômes autistiques. Les deux groupes avaient également des profils différents à la Checklist de comportement autistique, le groupe Leber ayant un profil distinct et des notes plus élevées. Les auteurs suggèrent que les cas d'amaurose de Leber peuvent être à l'origine de quelques descriptions dans la littérature d'existence conjointe de comportement autistique et de cécité chez l'enfant. Des défauts de structures cérébelleuses ont été rapportées chez quelques cas Leber et quelques enfants autistiques, ce qui peut constituer la base neurologique des similitudes comportementales observées chez les enfants présentant une amaurose de Leber et les enfants autistiques voyants. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=130

Pervasive Disintegrative Disorder: Are Rett syndrome and Heller Dementia Infantilis Subtypes? / Larry BURD in Developmental Medicine & Child Neurology, 31-5 (October 1989)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 31-5 (October 1989) . - p.609-616 Titre : Pervasive Disintegrative Disorder: Are Rett syndrome and Heller Dementia Infantilis Subtypes? Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Larry BURD, Auteur ; Wayne FISHER, Auteur ; Jacob KERBESHIAN, Auteur Année de publication : 1989 Article en page(s) : p.609-616 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Psychose dissociative envahissante: le syndrome de Rett et la démence infantile de Heller en sont-ils des sous types? Des classifications variées ont été proposées pour les cas d'enfants présentant une régression développementale avec symptomes secondaires d'autisme. Les auteurs comparent deux garçons atteints de démence de Heller avec six filles présentant un syndrome de Rett. Tous diffèrent des enfants atteints d'autisme classique en ce que les périodes prénatales et périnatales sont normales, suivies classique en ce que les périodes prénatales et périnatales sont normales, suivies d'une régression développementale marquée, après quoi il y a peu ou pas d'acquisitions. Les garçons différaient des filles en terme de prévalence estimée, âge de début, allure de la respiration stéréotypée, stéréotypies des mains sur la Iigne médiane, apraxie des mains et de la démarche, et développement du langage. Les auteurs suggèrent de distinguer ces cas de l'autisme classique et de les classer comme psychose dissociative envahissante de type Heller, et psychose dissociative envahissante de type Rett. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=130 [article] Pervasive Disintegrative Disorder: Are Rett syndrome and Heller Dementia Infantilis Subtypes? [Texte imprimé et/ou numérique] / Larry BURD, Auteur ; Wayne FISHER, Auteur ; Jacob KERBESHIAN, Auteur . - 1989 . - p.609-616. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 31-5 (October 1989) . - p.609-616 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Psychose dissociative envahissante: le syndrome de Rett et la démence infantile de Heller en sont-ils des sous types? Des classifications variées ont été proposées pour les cas d'enfants présentant une régression développementale avec symptomes secondaires d'autisme. Les auteurs comparent deux garçons atteints de démence de Heller avec six filles présentant un syndrome de Rett. Tous diffèrent des enfants atteints d'autisme classique en ce que les périodes prénatales et périnatales sont normales, suivies classique en ce que les périodes prénatales et périnatales sont normales, suivies d'une régression développementale marquée, après quoi il y a peu ou pas d'acquisitions. Les garçons différaient des filles en terme de prévalence estimée, âge de début, allure de la respiration stéréotypée, stéréotypies des mains sur la Iigne médiane, apraxie des mains et de la démarche, et développement du langage. Les auteurs suggèrent de distinguer ces cas de l'autisme classique et de les classer comme psychose dissociative envahissante de type Heller, et psychose dissociative envahissante de type Rett. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=130

Intention to Treat Febrile Convulsions with Rectal Diazepam, Valproate or Phenobarbitone / Ian MCKINLAY in Developmental Medicine & Child Neurology, 31-5 (October 1989)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 31-5 (October 1989) . - p.617-625 Titre : Intention to Treat Febrile Convulsions with Rectal Diazepam, Valproate or Phenobarbitone Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Ian MCKINLAY, Auteur ; Richard NEWTON, Auteur Année de publication : 1989 Article en page(s) : p.617-625 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Indications du traitement des convulsions hyperthermiques par le diazepam rectal, le valproate ou le phénobarbital Cent quatre-vingt six enfants âgés de six à 72 mois, admis consécutivement dans les hôpitaux d'enfants de Manchester pour convulsions hyperthermiques durant la première année de vie, convulsions fébriles compliquées, ou plus de trois convulsions hyperthermiques avant deux ans, ont été répartie au hasard dans l'un de trois groupes, bénéficiant soit uniquement de diazepam rectal en cas de convulsions fébriles prolongées ultérieure, soit d'un traitement préventif par valproate de sodium ou phénobarbital. Le risque global de récurrence fut de 30 pour cent, non abaissé par un traitement prophylactique adéquat. Les effets secondaires s'observant dans 24 pour cent des cas traités par valproate et 61 pour cent des ces traités par phénobarbital, le traitement prophylactique n'apparait pas justifié. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=130 [article] Intention to Treat Febrile Convulsions with Rectal Diazepam, Valproate or Phenobarbitone [Texte imprimé et/ou numérique] / Ian MCKINLAY, Auteur ; Richard NEWTON, Auteur . - 1989 . - p.617-625. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 31-5 (October 1989) . - p.617-625 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Indications du traitement des convulsions hyperthermiques par le diazepam rectal, le valproate ou le phénobarbital Cent quatre-vingt six enfants âgés de six à 72 mois, admis consécutivement dans les hôpitaux d'enfants de Manchester pour convulsions hyperthermiques durant la première année de vie, convulsions fébriles compliquées, ou plus de trois convulsions hyperthermiques avant deux ans, ont été répartie au hasard dans l'un de trois groupes, bénéficiant soit uniquement de diazepam rectal en cas de convulsions fébriles prolongées ultérieure, soit d'un traitement préventif par valproate de sodium ou phénobarbital. Le risque global de récurrence fut de 30 pour cent, non abaissé par un traitement prophylactique adéquat. Les effets secondaires s'observant dans 24 pour cent des cas traités par valproate et 61 pour cent des ces traités par phénobarbital, le traitement prophylactique n'apparait pas justifié. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=130

Risk of Recurrence After a Single, Unprovoked, Generalized Tonic-clonic Seizure / J. BOULLOCHE in Developmental Medicine & Child Neurology, 31-5 (October 1989)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 31-5 (October 1989) . - p.626-632 Titre : Risk of Recurrence After a Single, Unprovoked, Generalized Tonic-clonic Seizure Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : J. BOULLOCHE, Auteur ; P. LELOUP, Auteur ; Eric MALLET, Auteur ; D. PARAIN, Auteur ; P. TRON, Auteur Année de publication : 1989 Article en page(s) : p.626-632 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Risque de récidive après une crise tonico-clonique généralisée unique, non provoquée Une cohorte de 119 enfants, âgés de deux à 16 ans, ont été suivis pour apprécier le risque de récidive après une crise tonico-clonique généralisée unique, non provoquée. Seuls les enfants avec examen neurologique et développement intellectuel normaux, et un EEG ne montrant pas d'anomalies focales, ont été retenus. Le risque de récidive a été de 22 pour cent à six mois, 28,5 pour cent à un an, 32,6 pour cent à trois ans et 37,7 pour cent à huit ans. 58 pour cent des récidives survinrent dans les premiers six mois et 87 pour cent dans les deux premières années. Des EEG initiaux présentant des pointes-ondes généralisés et spontanés, des décharges paroxystiques généralisés à la stimulation lumineuse intermittente, ou un ralentissement isolé du tracé, étaient respectivement associés à des risques de récidive à deux ans de 40, 50 et 26 pour cent. Ces résultats ne diffèrent pas significativement de ceux obtenus lorsque l'EEG initial était normal (29 pour cent). L'âge, la durée des crises et l'anamnèse épileptique de la famille n'étaient pas associés à un risque de récidive significativement plus élevé. Le risque a été le meme chez les sujets traités et non traités. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=130 [article] Risk of Recurrence After a Single, Unprovoked, Generalized Tonic-clonic Seizure [Texte imprimé et/ou numérique] / J. BOULLOCHE, Auteur ; P. LELOUP, Auteur ; Eric MALLET, Auteur ; D. PARAIN, Auteur ; P. TRON, Auteur . - 1989 . - p.626-632. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 31-5 (October 1989) . - p.626-632 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Risque de récidive après une crise tonico-clonique généralisée unique, non provoquée Une cohorte de 119 enfants, âgés de deux à 16 ans, ont été suivis pour apprécier le risque de récidive après une crise tonico-clonique généralisée unique, non provoquée. Seuls les enfants avec examen neurologique et développement intellectuel normaux, et un EEG ne montrant pas d'anomalies focales, ont été retenus. Le risque de récidive a été de 22 pour cent à six mois, 28,5 pour cent à un an, 32,6 pour cent à trois ans et 37,7 pour cent à huit ans. 58 pour cent des récidives survinrent dans les premiers six mois et 87 pour cent dans les deux premières années. Des EEG initiaux présentant des pointes-ondes généralisés et spontanés, des décharges paroxystiques généralisés à la stimulation lumineuse intermittente, ou un ralentissement isolé du tracé, étaient respectivement associés à des risques de récidive à deux ans de 40, 50 et 26 pour cent. Ces résultats ne diffèrent pas significativement de ceux obtenus lorsque l'EEG initial était normal (29 pour cent). L'âge, la durée des crises et l'anamnèse épileptique de la famille n'étaient pas associés à un risque de récidive significativement plus élevé. Le risque a été le meme chez les sujets traités et non traités. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=130

Prognosis After Grand Mal Seizures: a Study of 187 Children with Three-Year Remissions / P. EHRHARDT in Developmental Medicine & Child Neurology, 31-5 (October 1989)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 31-5 (October 1989) . - p.633-639 Titre : Prognosis After Grand Mal Seizures: a Study of 187 Children with Three-Year Remissions Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : P. EHRHARDT, Auteur ; W. I. FORSYTHE, Auteur Année de publication : 1989 Article en page(s) : p.633-639 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Pronostic des crises grand mal de l'enfance: étude de 187 cas après rémission de trois ans Dans un groupe total de 640 enfants présentant des crises grand mal, 187 présentèrent trois ans consécutifs sans crise, sous monothérapie, et furent suivis ensuite de un à 14 ans. Une rechute survint chez 22 enfants (12 pour cent), avec une influence de l'âge de début des crises: seulement quatre des 89 enfants avec des crises grand mal primaires ayant débuté après l'âge de trois ans rechutèrent, contre 12 sur 45 lorsque les crises avaient débuté avant le troisième anniversaire. Le risque de rechute fut aussi plus grand chez les enfants ayant eu les crises les plus nombreuses. L'EEG n'a apporté aucun élément pronostique, qu'il s'agisse de l'examen initial ou celui qui précédait 1'arrêt du traitement. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=130 [article] Prognosis After Grand Mal Seizures: a Study of 187 Children with Three-Year Remissions [Texte imprimé et/ou numérique] / P. EHRHARDT, Auteur ; W. I. FORSYTHE, Auteur . - 1989 . - p.633-639. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 31-5 (October 1989) . - p.633-639 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Pronostic des crises grand mal de l'enfance: étude de 187 cas après rémission de trois ans Dans un groupe total de 640 enfants présentant des crises grand mal, 187 présentèrent trois ans consécutifs sans crise, sous monothérapie, et furent suivis ensuite de un à 14 ans. Une rechute survint chez 22 enfants (12 pour cent), avec une influence de l'âge de début des crises: seulement quatre des 89 enfants avec des crises grand mal primaires ayant débuté après l'âge de trois ans rechutèrent, contre 12 sur 45 lorsque les crises avaient débuté avant le troisième anniversaire. Le risque de rechute fut aussi plus grand chez les enfants ayant eu les crises les plus nombreuses. L'EEG n'a apporté aucun élément pronostique, qu'il s'agisse de l'examen initial ou celui qui précédait 1'arrêt du traitement. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=130

Low-Level Exposures to Lead; The Sydney Lead Study / G. H. COONEY in Developmental Medicine & Child Neurology, 31-5 (October 1989)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 31-5 (October 1989) . - p.640-649 Titre : Low-Level Exposures to Lead; The Sydney Lead Study Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : G. H. COONEY, Auteur ; A. BELL, Auteur ; W. MCBRIDE, Auteur ; C. Sue CARTER, Auteur Année de publication : 1989 Article en page(s) : p.640-649 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Exposition au plomb à faible dose: la Sydney Lead Study La Sydney Lead Study est une recherche prospective sur la relation entre une exposition au plomb à faible dose et le comportement neurodéveloppemental durant les cinq premières années de vie. 207 cas restaient à la fin de la quatrième année sur un groupe initial de 318 enfants. Les taux sanguins de plomb à 42 et 48 mois étaient respectivement de 10,7 et 10,1 microg/dl, avec seulement une minorité d'observations au dessus de 15 microg/dl. Les analyses de régression sont en accord avec les premières données de l'étude, telles que l'exposition au plomb avec des taux sanguins de plomb de l'ordre trouvé dans ce groupe, n'est pas associée à des déficits mentaux ou moteurs durant les années pré-scolaires. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=130 [article] Low-Level Exposures to Lead; The Sydney Lead Study [Texte imprimé et/ou numérique] / G. H. COONEY, Auteur ; A. BELL, Auteur ; W. MCBRIDE, Auteur ; C. Sue CARTER, Auteur . - 1989 . - p.640-649. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 31-5 (October 1989) . - p.640-649 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Exposition au plomb à faible dose: la Sydney Lead Study La Sydney Lead Study est une recherche prospective sur la relation entre une exposition au plomb à faible dose et le comportement neurodéveloppemental durant les cinq premières années de vie. 207 cas restaient à la fin de la quatrième année sur un groupe initial de 318 enfants. Les taux sanguins de plomb à 42 et 48 mois étaient respectivement de 10,7 et 10,1 microg/dl, avec seulement une minorité d'observations au dessus de 15 microg/dl. Les analyses de régression sont en accord avec les premières données de l'étude, telles que l'exposition au plomb avec des taux sanguins de plomb de l'ordre trouvé dans ce groupe, n'est pas associée à des déficits mentaux ou moteurs durant les années pré-scolaires. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=130

Obstetrical Medication and the Human Newborn: the Influence of Alphaprodine Hydrochloride on Visual Behaviour / Russell J. ADAMS in Developmental Medicine & Child Neurology, 31-5 (October 1989)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 31-5 (October 1989) . - p.650-656 Titre : Obstetrical Medication and the Human Newborn: the Influence of Alphaprodine Hydrochloride on Visual Behaviour Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Russell J. ADAMS, Auteur Année de publication : 1989 Article en page(s) : p.650-656 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Médications obstétricales et nouveau-né humain: influence de chlorhydrate d'alphaprodine sur le comportement visuel L'habituation visuelle de deux groupes de nouveaux-nés a été appréciée à l'âge moyen de 2,9 jours avec de grands carrés acchromatiques de luminance variée. Les mères des nourrissons d'un groupe n'avaient pas été prémédiquées durant le travail; les mères du second avaient recu une dose unique de l'anesthésique de synthèse chlorhydrate d'alphaprodine. Les deux groupes ne différaient pas dans le nombre d'essais pour atteindre les critères de réussite, mais les nouveaux-nés du groupe non-médiqué fixaient les stimulis durant des périodes beaucoup plus longues que les nourrissons de groupe chlorhydrate d'alphaprodine. Le temps de premiere fixation des bébés du groupe chlorhydrate d'alphaprodine était plus court lorsque l'intervalle médication-accouchement était plus long. Ces résultats, quoique problématiques, suggèrent que les bébés des mères prémédiquées et nonprémédiqués diffèrent dans la façon de répondre à des stimulis visuels. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=130 [article] Obstetrical Medication and the Human Newborn: the Influence of Alphaprodine Hydrochloride on Visual Behaviour [Texte imprimé et/ou numérique] / Russell J. ADAMS, Auteur . - 1989 . - p.650-656. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 31-5 (October 1989) . - p.650-656 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Médications obstétricales et nouveau-né humain: influence de chlorhydrate d'alphaprodine sur le comportement visuel L'habituation visuelle de deux groupes de nouveaux-nés a été appréciée à l'âge moyen de 2,9 jours avec de grands carrés acchromatiques de luminance variée. Les mères des nourrissons d'un groupe n'avaient pas été prémédiquées durant le travail; les mères du second avaient recu une dose unique de l'anesthésique de synthèse chlorhydrate d'alphaprodine. Les deux groupes ne différaient pas dans le nombre d'essais pour atteindre les critères de réussite, mais les nouveaux-nés du groupe non-médiqué fixaient les stimulis durant des périodes beaucoup plus longues que les nourrissons de groupe chlorhydrate d'alphaprodine. Le temps de premiere fixation des bébés du groupe chlorhydrate d'alphaprodine était plus court lorsque l'intervalle médication-accouchement était plus long. Ces résultats, quoique problématiques, suggèrent que les bébés des mères prémédiquées et nonprémédiqués diffèrent dans la façon de répondre à des stimulis visuels. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=130

Maturation of the Cortical Evoked Response to Posterior-Nerve Stimulation in the Preterm Neonate / C. P. WHITE in Developmental Medicine & Child Neurology, 31-5 (October 1989)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 31-5 (October 1989) . - p.657-664 Titre : Maturation of the Cortical Evoked Response to Posterior-Nerve Stimulation in the Preterm Neonate Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : C. P. WHITE, Auteur ; Richard W. I. COOKE, Auteur Année de publication : 1989 Article en page(s) : p.657-664 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Maturation de la réponse corticate évoquée par la stimulation du nerf tibial postérieur chez le prématuré Les potentiels évoqués somatosensoriels à courte latence produits par la stimulation du nerf tibial postérieur à la cheville, ont étéétudiés chez 75 prématurés. Les données de référence pour la latence du premier composant cortical (P1) ont été obtenues chez des prématurés de 27 semaines de gestation jusqu'au terme, et ont montré une décroissance linéaire en fonction d'un âge de gestation croissant. Comme les voies de cette réponse empruntent des zones cérébrales vraisemblablement impliquées dans les lésions ischémiques et hémorragiques, des anomalies des réponses peuvent indiquer un trouble moteur à venir. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=130 [article] Maturation of the Cortical Evoked Response to Posterior-Nerve Stimulation in the Preterm Neonate [Texte imprimé et/ou numérique] / C. P. WHITE, Auteur ; Richard W. I. COOKE, Auteur . - 1989 . - p.657-664. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 31-5 (October 1989) . - p.657-664 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Maturation de la réponse corticate évoquée par la stimulation du nerf tibial postérieur chez le prématuré Les potentiels évoqués somatosensoriels à courte latence produits par la stimulation du nerf tibial postérieur à la cheville, ont étéétudiés chez 75 prématurés. Les données de référence pour la latence du premier composant cortical (P1) ont été obtenues chez des prématurés de 27 semaines de gestation jusqu'au terme, et ont montré une décroissance linéaire en fonction d'un âge de gestation croissant. Comme les voies de cette réponse empruntent des zones cérébrales vraisemblablement impliquées dans les lésions ischémiques et hémorragiques, des anomalies des réponses peuvent indiquer un trouble moteur à venir. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=130

The Grice Extra-articular Subtalar Arthrodesis in the Treatment of Spastic Hindfoot Valgus Deformity / David M. DRAVIC in Developmental Medicine & Child Neurology, 31-5 (October 1989)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 31-5 (October 1989) . - p.665-669 Titre : The Grice Extra-articular Subtalar Arthrodesis in the Treatment of Spastic Hindfoot Valgus Deformity Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : David M. DRAVIC, Auteur ; E. William SCHMITT, Auteur ; Jeffrey M. NAKANO, Auteur Année de publication : 1989 Article en page(s) : p.665-669 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : L'arthrodèse extra-articulaire sous-astragalienne de Grice dans le traitement du pied spastique valgus équin Les résultats de l'arthrodèse extra-articulaire sous-astragalienne ont été evalues sur 102 pieds de 60 sujets spastique marchants avec un recul moyen de cinq ans. Les résultats ètaient satisfaisants pour 96 pieds (94 pour cent). Les résultats non satisfaisants étaient liés à une récidive pour quatre pieds et une hyper-correction dans deux cas. Aucune autre complication n'a été notée. L'arthrodèse de Grice est recommandée pour le pied valgus équin secondaire à une spasticité et réfractaire aux traitements non chirugicaux. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=130 [article] The Grice Extra-articular Subtalar Arthrodesis in the Treatment of Spastic Hindfoot Valgus Deformity [Texte imprimé et/ou numérique] / David M. DRAVIC, Auteur ; E. William SCHMITT, Auteur ; Jeffrey M. NAKANO, Auteur . - 1989 . - p.665-669. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 31-5 (October 1989) . - p.665-669 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : L'arthrodèse extra-articulaire sous-astragalienne de Grice dans le traitement du pied spastique valgus équin Les résultats de l'arthrodèse extra-articulaire sous-astragalienne ont été evalues sur 102 pieds de 60 sujets spastique marchants avec un recul moyen de cinq ans. Les résultats ètaient satisfaisants pour 96 pieds (94 pour cent). Les résultats non satisfaisants étaient liés à une récidive pour quatre pieds et une hyper-correction dans deux cas. Aucune autre complication n'a été notée. L'arthrodèse de Grice est recommandée pour le pied valgus équin secondaire à une spasticité et réfractaire aux traitements non chirugicaux. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=130

Typical and Atypical Forms of Paroxysmal Choreoathetosis / N. NARDOCCI in Developmental Medicine & Child Neurology, 31-5 (October 1989)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 31-5 (October 1989) . - p.670-674 Titre : Typical and Atypical Forms of Paroxysmal Choreoathetosis Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : N. NARDOCCI, Auteur ; E. LAMPERTI, Auteur ; V. RUMI, Auteur ; L. ANGELINI, Auteur Année de publication : 1989 Article en page(s) : p.670-674 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Formes typiques et atypiques de choréoathétose paroxystique L'article décrit deux enfants présentant les caractéristiques cliniques d'un choréoathétose paroxystique kinésigénétique et d'une choréoathétose paroxystique dystonique, et une comparaison avec les données de la littérature concernant les moyens de diagnostic, l'approche thérapeutique et le pronostic. Un troisième cas, caractérisé par une dyskinésie paroxystique induite par l'exercice et associée à des signes choréiformes non progressifs, est également décrit. Une telle association n'avait pas été rapportée antérieurement. Ce tableau clinique inhabituel indique la possibility de formes intermédiates de le groupe des choréoathétoses paroxystiques et suggère une relation entre les troubles moteurs paroxystiques et la chorée familiale bénigne à début précoce. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=130 [article] Typical and Atypical Forms of Paroxysmal Choreoathetosis [Texte imprimé et/ou numérique] / N. NARDOCCI, Auteur ; E. LAMPERTI, Auteur ; V. RUMI, Auteur ; L. ANGELINI, Auteur . - 1989 . - p.670-674. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 31-5 (October 1989) . - p.670-674 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Formes typiques et atypiques de choréoathétose paroxystique L'article décrit deux enfants présentant les caractéristiques cliniques d'un choréoathétose paroxystique kinésigénétique et d'une choréoathétose paroxystique dystonique, et une comparaison avec les données de la littérature concernant les moyens de diagnostic, l'approche thérapeutique et le pronostic. Un troisième cas, caractérisé par une dyskinésie paroxystique induite par l'exercice et associée à des signes choréiformes non progressifs, est également décrit. Une telle association n'avait pas été rapportée antérieurement. Ce tableau clinique inhabituel indique la possibility de formes intermédiates de le groupe des choréoathétoses paroxystiques et suggère une relation entre les troubles moteurs paroxystiques et la chorée familiale bénigne à début précoce. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=130

Severe Segmental Narrowing of the Spinal Cord: an Unusual Finding in Congenital Spastic Paraparesis / Vijaya RAMESH in Developmental Medicine & Child Neurology, 31-5 (October 1989)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 31-5 (October 1989) . - p.675-678 Titre : Severe Segmental Narrowing of the Spinal Cord: an Unusual Finding in Congenital Spastic Paraparesis Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Vijaya RAMESH, Auteur ; David GARDNER-MEDWIN, Auteur ; M. GIBSON, Auteur ; I. COLQUHOUN, Auteur Année de publication : 1989 Article en page(s) : p.675-678 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Rétrécissement segmentate sévère de la moëlle épinière: une cause inhabituelle de paraparésie spastique congénitale L'article rapporte le cas d'un garçon de trois ans présentant une paraparésie spastique congénitale liée à un rétrécissement segmentaire sévère de la moëlle épinière. Les radios de la colonne révélèrent une scoliose dorsolombaire et des anomalies des vertèbres dorsales, de D5 à D11. La myélographie, avec scanner, montra un rétrécissement, sévère des segments médullaires de D5 à D11, avec une largeur réduite à 1,5 mm à D10. Les auteurs pensent qu'il s'agit de la première publication de cette cause anatomique inhabituelle de paraparésie spastique congénitale. Un défaut vasculaire embryonnaire est la cause la plus vraisemblable. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=130 [article] Severe Segmental Narrowing of the Spinal Cord: an Unusual Finding in Congenital Spastic Paraparesis [Texte imprimé et/ou numérique] / Vijaya RAMESH, Auteur ; David GARDNER-MEDWIN, Auteur ; M. GIBSON, Auteur ; I. COLQUHOUN, Auteur . - 1989 . - p.675-678. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 31-5 (October 1989) . - p.675-678 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Rétrécissement segmentate sévère de la moëlle épinière: une cause inhabituelle de paraparésie spastique congénitale L'article rapporte le cas d'un garçon de trois ans présentant une paraparésie spastique congénitale liée à un rétrécissement segmentaire sévère de la moëlle épinière. Les radios de la colonne révélèrent une scoliose dorsolombaire et des anomalies des vertèbres dorsales, de D5 à D11. La myélographie, avec scanner, montra un rétrécissement, sévère des segments médullaires de D5 à D11, avec une largeur réduite à 1,5 mm à D10. Les auteurs pensent qu'il s'agit de la première publication de cette cause anatomique inhabituelle de paraparésie spastique congénitale. Un défaut vasculaire embryonnaire est la cause la plus vraisemblable. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=130

Identical Twins with Idiopathic External Hydrocephalus / D. B. CUNDALL in Developmental Medicine & Child Neurology, 31-5 (October 1989)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 31-5 (October 1989) . - p.678-681 Titre : Identical Twins with Idiopathic External Hydrocephalus Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : D. B. CUNDALL, Auteur ; J. T. LAMB, Auteur ; S. H. ROUSSOUNIS, Auteur Année de publication : 1989 Article en page(s) : p.678-681 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Vrais jumeaux avec hydrocéphalic externe idiopathique L'article rapporte le cas de jumeaux monozygotes porteurs d'une hydrocéphalic externe idiopathique. Les données tomodensitométriques caractéristiques étaient associées a un retard du développement moteur global précoce et à un progrès rapide. L'origine génétique du syndrome est suggérée en l'occurence chez des vrais jumeaux. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=130 [article] Identical Twins with Idiopathic External Hydrocephalus [Texte imprimé et/ou numérique] / D. B. CUNDALL, Auteur ; J. T. LAMB, Auteur ; S. H. ROUSSOUNIS, Auteur . - 1989 . - p.678-681. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 31-5 (October 1989) . - p.678-681 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Vrais jumeaux avec hydrocéphalic externe idiopathique L'article rapporte le cas de jumeaux monozygotes porteurs d'une hydrocéphalic externe idiopathique. Les données tomodensitométriques caractéristiques étaient associées a un retard du développement moteur global précoce et à un progrès rapide. L'origine génétique du syndrome est suggérée en l'occurence chez des vrais jumeaux. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=130

Migraine, Epilepsy, Post-traumatic Syndromes, and Spreading Depression / Neil GORDON in Developmental Medicine & Child Neurology, 31-5 (October 1989)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 31-5 (October 1989) . - p.682-686 Titre : Migraine, Epilepsy, Post-traumatic Syndromes, and Spreading Depression Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Neil GORDON, Auteur Année de publication : 1989 Article en page(s) : p.682-686 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=130 [article] Migraine, Epilepsy, Post-traumatic Syndromes, and Spreading Depression [Texte imprimé et/ou numérique] / Neil GORDON, Auteur . - 1989 . - p.682-686. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 31-5 (October 1989) . - p.682-686 Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=130

Cerebral Palsy and the Bladder / Malgorzata BORZYSKOWSKI in Developmental Medicine & Child Neurology, 31-5 (October 1989)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 31-5 (October 1989) . - p.687-689 Titre : Cerebral Palsy and the Bladder Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Malgorzata BORZYSKOWSKI, Auteur Année de publication : 1989 Article en page(s) : p.687-689 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=130 [article] Cerebral Palsy and the Bladder [Texte imprimé et/ou numérique] / Malgorzata BORZYSKOWSKI, Auteur . - 1989 . - p.687-689. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 31-5 (October 1989) . - p.687-689 Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=130

Book Reviews in Developmental Medicine & Child Neurology, 31-5 (October 1989)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 31-5 (October 1989) . - p.693-696 Titre : Book Reviews Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Année de publication : 1989 Article en page(s) : p.693-696 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Book reviewed in this article: Pediatric Neurosurgery, 2nd Edn.: Surgery of the Developing Nervous System Edited by R. L. McLaurin, J. L. Venes, L. Schut, F. Epstein Dyslexia and Hyperlexia: Diagnosis and Management of Developmental Reading Difficulties By P. G. Aaron Children and Health Care: Moral and Social Issues (Philosophy and Medicine Series, Vol. 33) Edited by Loretta M. Kopelman and John C. Moskop Language Development in Exceptional Circumstances Edited by Dorothy Bishop Neonatal and Paediatric Ultrasonography: Clinics in Diagnostic Ultrasound Edited by Diane S. Babcock Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=130 [article] Book Reviews [Texte imprimé et/ou numérique] . - 1989 . - p.693-696. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 31-5 (October 1989) . - p.693-696 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Book reviewed in this article: Pediatric Neurosurgery, 2nd Edn.: Surgery of the Developing Nervous System Edited by R. L. McLaurin, J. L. Venes, L. Schut, F. Epstein Dyslexia and Hyperlexia: Diagnosis and Management of Developmental Reading Difficulties By P. G. Aaron Children and Health Care: Moral and Social Issues (Philosophy and Medicine Series, Vol. 33) Edited by Loretta M. Kopelman and John C. Moskop Language Development in Exceptional Circumstances Edited by Dorothy Bishop Neonatal and Paediatric Ultrasonography: Clinics in Diagnostic Ultrasound Edited by Diane S. Babcock Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=130