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Mention de date : May 1990
Paru le : 01/05/1990 |
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[n° ou bulletin]
32-5 - May 1990 [Texte imprimé et/ou numérique] . - 1990. Langues : Anglais (eng)
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Exemplaires (1)
| Code-barres | Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
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| PER0000596 | PER DMC | Périodique | Centre d'Information et de Documentation du CRA Rhône-Alpes | PER - Périodiques | Exclu du prêt |
Dépouillements
Ajouter le résultat dans votre panierRetinopathy Of Prematurity / Pamela A. DAVIES in Developmental Medicine & Child Neurology, 32-5 (May 1990)
Titre : Retinopathy Of Prematurity Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Pamela A. DAVIES, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.377-378 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134
in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-5 (May 1990) . - p.377-378[article] Retinopathy Of Prematurity [Texte imprimé et/ou numérique] / Pamela A. DAVIES, Auteur . - 1990 . - p.377-378.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-5 (May 1990) . - p.377-378
Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134
Titre : Late Childhood Changes In Brain Morphology Observable With Mri Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Terry L. JERNIGAN, Auteur ; Paula TALLAL, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.379-385 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Modifications tardives de l'enfance dans la morphologie cérébrale observée par IRM
Des études quantitatives de morphologie cérébrale dans des groupes d'enfants normaux âgés de huit à dix ans et de jeunes âgés de 25 à 39 ans ont montré une maturation continue du cerveau durant l'intervalle d'âge. Il y avait quelques indications d'une légère augmentation du volume cérébral mais la modification la plus frappante se situait dans le rapport entre substance grise et substance blanche, spécialement au niveau du cortex qui devient substantiellement plus fin à l'IRM entre huit ans et l'âge adulte. Un accroissement du volume des ventricules cérébraux apparaissait en étroite association avec la diminution de la matière grise corticale. Les analyses de la morphologie du vermis cérébelleux suggèrent un accroissement significatif de l'aire néo-cérébelleuse du vermis durant la période considérée, et que le rapport des aires vermiennes néo-cérébelleuses sur les aires vermiennes paléo-cérébelleuses peut aussi s'accroitre.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134
in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-5 (May 1990) . - p.379-385[article] Late Childhood Changes In Brain Morphology Observable With Mri [Texte imprimé et/ou numérique] / Terry L. JERNIGAN, Auteur ; Paula TALLAL, Auteur . - 1990 . - p.379-385.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-5 (May 1990) . - p.379-385
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Modifications tardives de l'enfance dans la morphologie cérébrale observée par IRM
Des études quantitatives de morphologie cérébrale dans des groupes d'enfants normaux âgés de huit à dix ans et de jeunes âgés de 25 à 39 ans ont montré une maturation continue du cerveau durant l'intervalle d'âge. Il y avait quelques indications d'une légère augmentation du volume cérébral mais la modification la plus frappante se situait dans le rapport entre substance grise et substance blanche, spécialement au niveau du cortex qui devient substantiellement plus fin à l'IRM entre huit ans et l'âge adulte. Un accroissement du volume des ventricules cérébraux apparaissait en étroite association avec la diminution de la matière grise corticale. Les analyses de la morphologie du vermis cérébelleux suggèrent un accroissement significatif de l'aire néo-cérébelleuse du vermis durant la période considérée, et que le rapport des aires vermiennes néo-cérébelleuses sur les aires vermiennes paléo-cérébelleuses peut aussi s'accroitre.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134
Titre : Patent Ductus Arteriosus And Cerebral Circulation In Preterm Infants Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : D. B. SHORTLAND, Auteur ; Neil A. GIBSON, Auteur ; Malcolm I. LEVENE, Auteur ; L. N. J. ARCHER, Auteur ; D. H. EVANS, Auteur ; D. E. SHAW, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.386-393 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Canal artériel perméable et circulation cérébrale chez le prématuré
Le diagnostic de canal artériel perméable (PDA) fut porté par examen de Doppler de l'aorte descendante et/ou du tronc principal de l'artère pulmonaire dans un groupe de 120 prématurés. Une évidence échocardiographique de canal artériel perméable fut observée chez 55 prématurés au premier jour de vie, la proportion tombant à 30 pour cent au deuxième jour et 21 pour cent au troisième. Une leucomalacie périventriculaire (PVL) se développa significativement plus fréquemment chez les nourrissons avec PDA que les nourrissons sans PDA mais l'incidence de l'hémorragie périventriculaire ne fut pas accrue. Les effets hémodynamiques cérébraux de la perméabilité du canal artériel furent évalués. L'incidence d'un flux rétrograde de l'artère cérébrale antérieure durant la diastole fut significativement plus élevée chez les nourrissons avec PVL mais les auteurs furent incapables de démontrer une différence significative de la vitesse du flux sanguin cérébral entre les nourrissons avec ou sans PDA.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134
in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-5 (May 1990) . - p.386-393[article] Patent Ductus Arteriosus And Cerebral Circulation In Preterm Infants [Texte imprimé et/ou numérique] / D. B. SHORTLAND, Auteur ; Neil A. GIBSON, Auteur ; Malcolm I. LEVENE, Auteur ; L. N. J. ARCHER, Auteur ; D. H. EVANS, Auteur ; D. E. SHAW, Auteur . - 1990 . - p.386-393.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-5 (May 1990) . - p.386-393
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Canal artériel perméable et circulation cérébrale chez le prématuré
Le diagnostic de canal artériel perméable (PDA) fut porté par examen de Doppler de l'aorte descendante et/ou du tronc principal de l'artère pulmonaire dans un groupe de 120 prématurés. Une évidence échocardiographique de canal artériel perméable fut observée chez 55 prématurés au premier jour de vie, la proportion tombant à 30 pour cent au deuxième jour et 21 pour cent au troisième. Une leucomalacie périventriculaire (PVL) se développa significativement plus fréquemment chez les nourrissons avec PDA que les nourrissons sans PDA mais l'incidence de l'hémorragie périventriculaire ne fut pas accrue. Les effets hémodynamiques cérébraux de la perméabilité du canal artériel furent évalués. L'incidence d'un flux rétrograde de l'artère cérébrale antérieure durant la diastole fut significativement plus élevée chez les nourrissons avec PVL mais les auteurs furent incapables de démontrer une différence significative de la vitesse du flux sanguin cérébral entre les nourrissons avec ou sans PDA.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134
Titre : Discrimination Of Normal And At-Risk Preschool Children On The Basis Of Neurological Tests Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Peter R. HUTTENLOCHER, Auteur ; Susan LEVINE COHEN, Auteur ; Janellen HUTTENLOCHER, Auteur ; Jennifer GATES, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.394-402 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Discrimination des enfants d'âge pré-scolaires, normaux ou à risque à partir de tests neurologiques
Un ensemble de tests neurologiques fut administré à des enfants normaux d'école maternelle, âgés de trois ou de cinq ans et à des enfants de mêmes âges identifiés comme étant à risque de difficultés d'apprentissage. Douze tests neurologiques furent isolés, qui différentiaient les enfants normaux et ceux à risque, à l'un ou aux deux âges. Le suivi des enfants de cinq ans à sept ans montrait une relation linéaire significative entre les tâches neurologiques et le test d'intelligence de Wechsler pour enfants. L'examen neurologique à cinq ans avait aussi une valeur prédictive sur l'orientation en classe à sept ans. Les données suggèrent qu'un simple test neurologique peut être utile pour l'identification précoce des enfants d'âge préscolaire à risque de difficultés d'apprentissage.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134
in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-5 (May 1990) . - p.394-402[article] Discrimination Of Normal And At-Risk Preschool Children On The Basis Of Neurological Tests [Texte imprimé et/ou numérique] / Peter R. HUTTENLOCHER, Auteur ; Susan LEVINE COHEN, Auteur ; Janellen HUTTENLOCHER, Auteur ; Jennifer GATES, Auteur . - 1990 . - p.394-402.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-5 (May 1990) . - p.394-402
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Discrimination des enfants d'âge pré-scolaires, normaux ou à risque à partir de tests neurologiques
Un ensemble de tests neurologiques fut administré à des enfants normaux d'école maternelle, âgés de trois ou de cinq ans et à des enfants de mêmes âges identifiés comme étant à risque de difficultés d'apprentissage. Douze tests neurologiques furent isolés, qui différentiaient les enfants normaux et ceux à risque, à l'un ou aux deux âges. Le suivi des enfants de cinq ans à sept ans montrait une relation linéaire significative entre les tâches neurologiques et le test d'intelligence de Wechsler pour enfants. L'examen neurologique à cinq ans avait aussi une valeur prédictive sur l'orientation en classe à sept ans. Les données suggèrent qu'un simple test neurologique peut être utile pour l'identification précoce des enfants d'âge préscolaire à risque de difficultés d'apprentissage.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134
Titre : Specific Cognitive Dysfunction In Children With Epileptic Mothers Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Eija GAILY, Auteur ; Elisa KANTOLA-SORSA, Auteur ; Marja-Liisa GRANSTROM, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.403-414 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Dysfonction cognitive spécifique chez les enfants avec mères épileptiques
Des capacités cognitives spécifiques et la fonction motrice ont été étudiées à l'âge de cinq ans et demi chez 104 enfants de mères épilepituqes et chez 105 enfants contrôles d'intelligence normale. La majorité (89 pour cent) des enfants de mères épileptiques avaient été exposés á des médications anti-comitiales durant la grossesse, très habituellement de la phénytoïne (69 pour cent). Des crises maternelles étaient survenues au cours de la grossesse dans 52 pour cent des cas. Une différence significative avec des performances moindres dans le groupe d'étude a été notée pour les cube de Kohs du WPPSI et aux épreuves auditives (Illinois Test of Psycholinguistic Abilities). Significativement plus d'enfants du groupe d'étude que du groupe contrôle présentaient quelque type de dysfonction cognitive spécifique. Dans le groupe d'étude, un risque était associé à des crises focales chez la mère, des crises se produisant durant la grossesse et en milieu éducatif paternel défavorable mais pas à l'exposition aux effets d'une médication anti-comitiale. Trois mécanismes possibles de ces actions sont suggérés: dommage cérébral minime associé à une asphyxie foetale durant les convulsions généralisées de la mère, une anomalie cérébrale transmise génétiquement et un désavantage psychosocial limitant le choix du conjoint.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134
in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-5 (May 1990) . - p.403-414[article] Specific Cognitive Dysfunction In Children With Epileptic Mothers [Texte imprimé et/ou numérique] / Eija GAILY, Auteur ; Elisa KANTOLA-SORSA, Auteur ; Marja-Liisa GRANSTROM, Auteur . - 1990 . - p.403-414.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-5 (May 1990) . - p.403-414
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Dysfonction cognitive spécifique chez les enfants avec mères épileptiques
Des capacités cognitives spécifiques et la fonction motrice ont été étudiées à l'âge de cinq ans et demi chez 104 enfants de mères épilepituqes et chez 105 enfants contrôles d'intelligence normale. La majorité (89 pour cent) des enfants de mères épileptiques avaient été exposés á des médications anti-comitiales durant la grossesse, très habituellement de la phénytoïne (69 pour cent). Des crises maternelles étaient survenues au cours de la grossesse dans 52 pour cent des cas. Une différence significative avec des performances moindres dans le groupe d'étude a été notée pour les cube de Kohs du WPPSI et aux épreuves auditives (Illinois Test of Psycholinguistic Abilities). Significativement plus d'enfants du groupe d'étude que du groupe contrôle présentaient quelque type de dysfonction cognitive spécifique. Dans le groupe d'étude, un risque était associé à des crises focales chez la mère, des crises se produisant durant la grossesse et en milieu éducatif paternel défavorable mais pas à l'exposition aux effets d'une médication anti-comitiale. Trois mécanismes possibles de ces actions sont suggérés: dommage cérébral minime associé à une asphyxie foetale durant les convulsions généralisées de la mère, une anomalie cérébrale transmise génétiquement et un désavantage psychosocial limitant le choix du conjoint.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134
Titre : Neuro-Ophthalmological Evaluation Of Patients With Myelomeningocele And Chiari Malformations Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Gunnar LENNERSTRAND, Auteur ; Juan E. GALLO, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.415-422 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Evaluation neuroophthalmologique d'enfants et jeunes adultes avec myéloméningocèle et malformation d'Arnold-Chiari
Vingt-huit patients (14 cas féminins et 14 masculins âgés de quatre à 34 ans) avec myéloméningocèle et malformation d'Arnold-Chiari ont été examinés sur le plan neuroophtalmologique. Tous les patients avaient bénéficié d'un traitement neurochirurgical adapté et aucune réduction de fonction visuelle n'avait été trouvé, qui aurait pu être reliée à une atrophie optique ou d'autres modifications des voies visuelles. Cependant, les troubles de motilité oculaire incluant le strabisme étaient très habituels bien qu'aucun nystagmus à battement vers le bas n'ait été observé. Un strabisme manifeste fut observé chez 11 des patients. Une ésotropie avec ou sans A-pattern fut observé chez neuf patients. Le nystagmus spontané ou relié à la déviation du regard, le nystagmus optokinétique anormal constituaient les perturbations oculaires de motilité oculaire les plus communes. Les anomalies du système de mouvements horizontaux étaient plus communes que celles du système vertical. Un strabisme de type manifeste était associé aux autres perturbations de motilité oculaire dans la majorité des cas.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134
in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-5 (May 1990) . - p.415-422[article] Neuro-Ophthalmological Evaluation Of Patients With Myelomeningocele And Chiari Malformations [Texte imprimé et/ou numérique] / Gunnar LENNERSTRAND, Auteur ; Juan E. GALLO, Auteur . - 1990 . - p.415-422.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-5 (May 1990) . - p.415-422
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Evaluation neuroophthalmologique d'enfants et jeunes adultes avec myéloméningocèle et malformation d'Arnold-Chiari
Vingt-huit patients (14 cas féminins et 14 masculins âgés de quatre à 34 ans) avec myéloméningocèle et malformation d'Arnold-Chiari ont été examinés sur le plan neuroophtalmologique. Tous les patients avaient bénéficié d'un traitement neurochirurgical adapté et aucune réduction de fonction visuelle n'avait été trouvé, qui aurait pu être reliée à une atrophie optique ou d'autres modifications des voies visuelles. Cependant, les troubles de motilité oculaire incluant le strabisme étaient très habituels bien qu'aucun nystagmus à battement vers le bas n'ait été observé. Un strabisme manifeste fut observé chez 11 des patients. Une ésotropie avec ou sans A-pattern fut observé chez neuf patients. Le nystagmus spontané ou relié à la déviation du regard, le nystagmus optokinétique anormal constituaient les perturbations oculaires de motilité oculaire les plus communes. Les anomalies du système de mouvements horizontaux étaient plus communes que celles du système vertical. Un strabisme de type manifeste était associé aux autres perturbations de motilité oculaire dans la majorité des cas.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134
Titre : Neuro-Ophthalmological Findings In Relation To Cns Lesions In Patients With Myelomenincocele Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Gunnar LENNERSTRAND, Auteur ; Juan E. GALLO, Auteur ; Lars SAMUELSSON, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.423-431 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Relation entre les données neuroophtalmologiques et les lésions du SNC chez les patients porteurs de myéloméningocele
Vingt-huit patients (14 cas féminins et 14 masculins, âgés de quatre à 34 ans) avec myéloméningocèle ont été étudiés. L'imagerie de résonance magnétique fut utilisée pour déterminer la corrélation entre les perturbations de la motilité oculaire et le degré d'hydrocéphalie, les déformations de la paroi, du cervelet et du bulbe. Tous les patients présentaient une malformation d'Arnold-Chiari. Il fut noté que le strabisme et le nystagmus spontané étaient fortement reliés au degré d'hydrocéphalie et dans une certaine mesure, à l'importance des déformations de la partie inférieure du tronc cérébral. Les défauts de motilité oculaire en rapport avec la fonction des muscles obliques, le déplacement du regard horizontal et vertical et la contrôle des saccades étaient souvent liés aux lésions de la partie inférieure du tronc cérébral. Les défauts de convergence étaient liés aux déformations de la partie supérieure du tronc cérébral. Cependant, ces corrélations n'avaient pas de signification individuelle: certains patients ne présentaient pas de strabisme et avaient une motilité oculaire normale en dépit d'une hydrocéphalie avancée et d'importantes malformtions d'Arnold-Chiari.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134
in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-5 (May 1990) . - p.423-431[article] Neuro-Ophthalmological Findings In Relation To Cns Lesions In Patients With Myelomenincocele [Texte imprimé et/ou numérique] / Gunnar LENNERSTRAND, Auteur ; Juan E. GALLO, Auteur ; Lars SAMUELSSON, Auteur . - 1990 . - p.423-431.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-5 (May 1990) . - p.423-431
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Relation entre les données neuroophtalmologiques et les lésions du SNC chez les patients porteurs de myéloméningocele
Vingt-huit patients (14 cas féminins et 14 masculins, âgés de quatre à 34 ans) avec myéloméningocèle ont été étudiés. L'imagerie de résonance magnétique fut utilisée pour déterminer la corrélation entre les perturbations de la motilité oculaire et le degré d'hydrocéphalie, les déformations de la paroi, du cervelet et du bulbe. Tous les patients présentaient une malformation d'Arnold-Chiari. Il fut noté que le strabisme et le nystagmus spontané étaient fortement reliés au degré d'hydrocéphalie et dans une certaine mesure, à l'importance des déformations de la partie inférieure du tronc cérébral. Les défauts de motilité oculaire en rapport avec la fonction des muscles obliques, le déplacement du regard horizontal et vertical et la contrôle des saccades étaient souvent liés aux lésions de la partie inférieure du tronc cérébral. Les défauts de convergence étaient liés aux déformations de la partie supérieure du tronc cérébral. Cependant, ces corrélations n'avaient pas de signification individuelle: certains patients ne présentaient pas de strabisme et avaient une motilité oculaire normale en dépit d'une hydrocéphalie avancée et d'importantes malformtions d'Arnold-Chiari.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134
Titre : Congenital Malformations And Maternal Consumption Of Benzodiazepines: A Case-Control Study Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Liv LAEGREID, Auteur ; Ragnar OLEGARD, Auteur ; Nils CONRADI, Auteur ; Gudrun HAGBERG, Auteur ; Jan WAHLSTROM, Auteur ; Lars ABRAHAMSSON, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.432-441 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Association entre malformations congénitales et consommation maternelle de benzodiazépines
Cette étude apprécie les propriétés tératogéniques potentielles des benzodiacépines (BZD) prises en début de grossesse. Quatre diagnostics néonataux de malformations congénitales (embryopathie ou foetopathie non spécifique; malformations congénitales non spécifiques du Système Nerveux; fente palatine et bec de lièvre; malformations congénitales du tractus urinaire) ont été sélectionnées en fonction d'expériences cliniques antérieures qui les faisaient supposés caractéristiques d'enfants nés de mères ayant consommé des BZD de façon excessive. Les diagnostics sélectionnées ont été portés chez 25 parmi 10·646 nourrissons nés vivants (2,3 pour mille) de mères vivant à Goteborg (Suède) en 1985 et 1986. Dans de ces cas, il a été possible d'analyser le plasma maternel et huit échantillons (44 pour cent) étaient positifs pour les BZD. La différence est hautement significative et suggère une association entre ces malformations congénitales et les BZD consommées durant le début de grossesse.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134
in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-5 (May 1990) . - p.432-441[article] Congenital Malformations And Maternal Consumption Of Benzodiazepines: A Case-Control Study [Texte imprimé et/ou numérique] / Liv LAEGREID, Auteur ; Ragnar OLEGARD, Auteur ; Nils CONRADI, Auteur ; Gudrun HAGBERG, Auteur ; Jan WAHLSTROM, Auteur ; Lars ABRAHAMSSON, Auteur . - 1990 . - p.432-441.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-5 (May 1990) . - p.432-441
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Association entre malformations congénitales et consommation maternelle de benzodiazépines
Cette étude apprécie les propriétés tératogéniques potentielles des benzodiacépines (BZD) prises en début de grossesse. Quatre diagnostics néonataux de malformations congénitales (embryopathie ou foetopathie non spécifique; malformations congénitales non spécifiques du Système Nerveux; fente palatine et bec de lièvre; malformations congénitales du tractus urinaire) ont été sélectionnées en fonction d'expériences cliniques antérieures qui les faisaient supposés caractéristiques d'enfants nés de mères ayant consommé des BZD de façon excessive. Les diagnostics sélectionnées ont été portés chez 25 parmi 10·646 nourrissons nés vivants (2,3 pour mille) de mères vivant à Goteborg (Suède) en 1985 et 1986. Dans de ces cas, il a été possible d'analyser le plasma maternel et huit échantillons (44 pour cent) étaient positifs pour les BZD. La différence est hautement significative et suggère une association entre ces malformations congénitales et les BZD consommées durant le début de grossesse.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134
Titre : Is routine vitamin E administration justified in very low-birthweight infants? Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : M. R. LAW, Auteur ; K. WIJEWARDENE, Auteur ; N. J. WALD, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.442-450 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : L'adminstration de principe de vitamine E chez le nourrisson de très faible poids de naissance est-elle justifiée?
L'analyse de neufs essais contrôlés randomisés d'un ajout prophylactique de vitamine E chez les nourrissons de très faible poids de naissance (1500 g) n'a pas montré de réduction statistiquement significative de la rétinopathie aigue chez le prématuré. Une réduction significative (49 pour cent) de l'incidence de l'hémorragie ventriculaire a été notée, mais pas d'évidence nette d'une réduction correspondante de l'hémorragie intra-cérébrale et aucune réduction de l'incidence de l'hémorragie limitée à la couche germinative. En combinant la réduction estimée avec l'incidence connue des déficiences neurologiques à long terme associée à l'hémorragie intracranienne isolée, il a été montré que seulement, 1,5 pour cent (estimation) et sûrement pas plus de 4 pour cent de tous les nourissons de très faible poids de naissance peuvent bénéficier de l'apport supplémentaire de vitamine E. Tenant compte de ces données et de celles qui suggèrent une toxicité de la vitamine E aux concentrations proches de celles utilisées, l'utilisation de routine de la vitamine E chez les nourrissons de très faible poids de naissance, ne parait pas à ce jour justifiée. Seuls des essais largement distribués pourraient établir si la vitamine E couramment utilisée fait plus de bien que de mal.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134
in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-5 (May 1990) . - p.442-450[article] Is routine vitamin E administration justified in very low-birthweight infants? [Texte imprimé et/ou numérique] / M. R. LAW, Auteur ; K. WIJEWARDENE, Auteur ; N. J. WALD, Auteur . - 1990 . - p.442-450.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-5 (May 1990) . - p.442-450
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : L'adminstration de principe de vitamine E chez le nourrisson de très faible poids de naissance est-elle justifiée?
L'analyse de neufs essais contrôlés randomisés d'un ajout prophylactique de vitamine E chez les nourrissons de très faible poids de naissance (1500 g) n'a pas montré de réduction statistiquement significative de la rétinopathie aigue chez le prématuré. Une réduction significative (49 pour cent) de l'incidence de l'hémorragie ventriculaire a été notée, mais pas d'évidence nette d'une réduction correspondante de l'hémorragie intra-cérébrale et aucune réduction de l'incidence de l'hémorragie limitée à la couche germinative. En combinant la réduction estimée avec l'incidence connue des déficiences neurologiques à long terme associée à l'hémorragie intracranienne isolée, il a été montré que seulement, 1,5 pour cent (estimation) et sûrement pas plus de 4 pour cent de tous les nourissons de très faible poids de naissance peuvent bénéficier de l'apport supplémentaire de vitamine E. Tenant compte de ces données et de celles qui suggèrent une toxicité de la vitamine E aux concentrations proches de celles utilisées, l'utilisation de routine de la vitamine E chez les nourrissons de très faible poids de naissance, ne parait pas à ce jour justifiée. Seuls des essais largement distribués pourraient établir si la vitamine E couramment utilisée fait plus de bien que de mal.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134
Titre : Detection of Isolated Occipital Lobe Anomalies During Early Childhood Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Scott R. LAMBERT, Auteur ; Anthony KRISS, Auteur ; David C. TAYLOR, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.451-455 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Détection des anomalies isolées du lobe occipital durant la premère enfance
Les auteurs décrivent deux enfants avec anomalies isolées du lobe occipital détectées par les potentiels évoqués visuels et confirmées par IRM et tomodensitométrie. Dans les deux cas, il y avait une assymétrie marquée dans la distribution occipitale des potentiels évoqués visuels au flash et aux images. L'un des enfants avait une acuité réduite à 6/36 èmes et les épreuves de comparaison suggéraient uine hémianopsie latérale homonyme. Le second enfant avait une innatention visuelle d'un côté durant la première enfance. Aucun des enfants ne présentait d'atrophie en bande de la papille ou de défaut pupillaire afférent. Les anomalies isolées des lobes occipitaux sont difficiles à déceler par examen clinique durant les premières années. L'enregistrement des potentiels évoqués visuels par un réseau horizontal d'électrodes occipitales peut être utile pour détecter des anomalies limitées du lobe occipital.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134
in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-5 (May 1990) . - p.451-455[article] Detection of Isolated Occipital Lobe Anomalies During Early Childhood [Texte imprimé et/ou numérique] / Scott R. LAMBERT, Auteur ; Anthony KRISS, Auteur ; David C. TAYLOR, Auteur . - 1990 . - p.451-455.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-5 (May 1990) . - p.451-455
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Détection des anomalies isolées du lobe occipital durant la premère enfance
Les auteurs décrivent deux enfants avec anomalies isolées du lobe occipital détectées par les potentiels évoqués visuels et confirmées par IRM et tomodensitométrie. Dans les deux cas, il y avait une assymétrie marquée dans la distribution occipitale des potentiels évoqués visuels au flash et aux images. L'un des enfants avait une acuité réduite à 6/36 èmes et les épreuves de comparaison suggéraient uine hémianopsie latérale homonyme. Le second enfant avait une innatention visuelle d'un côté durant la première enfance. Aucun des enfants ne présentait d'atrophie en bande de la papille ou de défaut pupillaire afférent. Les anomalies isolées des lobes occipitaux sont difficiles à déceler par examen clinique durant les premières années. L'enregistrement des potentiels évoqués visuels par un réseau horizontal d'électrodes occipitales peut être utile pour détecter des anomalies limitées du lobe occipital.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134
Titre : Hypothesis: Biarticular Muscles Transfer Moments Between Joints Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Richard L. LIEBER, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.456-458 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134
in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-5 (May 1990) . - p.456-458[article] Hypothesis: Biarticular Muscles Transfer Moments Between Joints [Texte imprimé et/ou numérique] / Richard L. LIEBER, Auteur . - 1990 . - p.456-458.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-5 (May 1990) . - p.456-458
Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134
