Dépouillements

‘Future Directions In Research And Prevention’ / Gayle G. ARNOLD in Developmental Medicine & Child Neurology, 32-9 (September 1990)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 32-9 (September 1990) . - p.753-754 Titre : ‘Future Directions In Research And Prevention’ Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Gayle G. ARNOLD, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.753-754 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134 [article] ‘Future Directions In Research And Prevention’ [Texte imprimé et/ou numérique] / Gayle G. ARNOLD, Auteur . - 1990 . - p.753-754. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-9 (September 1990) . - p.753-754 Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134

Light-Gazing By Visually Impaired Children / James E. JAN in Developmental Medicine & Child Neurology, 32-9 (September 1990)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 32-9 (September 1990) . - p.755-759 Titre : Light-Gazing By Visually Impaired Children Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : James E. JAN, Auteur ; M. GROENVELD, Auteur ; A. M. SYKANDA, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.755-759 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Coup d'oeil vers la lumiére chez les enfants présentant des troubles visuels Cette étude précise la prévalence et les caractéristiques des coups d'oeil vers la lumière observés chez tous les enfants adresses pour des troubles de la vision sur une période de deux ans et demi. Le coup d'oeil vers la lumière (regard compulsif vers une source lumineuse) est un des nombreux signes cliniques d'altération visuelle corticale (CVI) et dans la présente étude, il apparaissait avec une fréquence de 60 pour cent chez les enfants avec CVI. Les auteurs pensent que le coup d'oeil vers la lumière chez tout enfant preésentant un trouble oculaire indique une participation d'un trouble du SNC. Les enfants avec troubles oculaires qui secouent leurs doigs devant leurs yeux contre une source lumineuse démontrent un extension de ce comportement compulsif. Cela et d'autres études suggèrent que les stèrèotypies d'aveugles pourraient avoir un support neuropathologique et seraient ainsi des signes cliniques utiles. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134 [article] Light-Gazing By Visually Impaired Children [Texte imprimé et/ou numérique] / James E. JAN, Auteur ; M. GROENVELD, Auteur ; A. M. SYKANDA, Auteur . - 1990 . - p.755-759. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-9 (September 1990) . - p.755-759 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Coup d'oeil vers la lumiére chez les enfants présentant des troubles visuels Cette étude précise la prévalence et les caractéristiques des coups d'oeil vers la lumière observés chez tous les enfants adresses pour des troubles de la vision sur une période de deux ans et demi. Le coup d'oeil vers la lumière (regard compulsif vers une source lumineuse) est un des nombreux signes cliniques d'altération visuelle corticale (CVI) et dans la présente étude, il apparaissait avec une fréquence de 60 pour cent chez les enfants avec CVI. Les auteurs pensent que le coup d'oeil vers la lumière chez tout enfant preésentant un trouble oculaire indique une participation d'un trouble du SNC. Les enfants avec troubles oculaires qui secouent leurs doigs devant leurs yeux contre une source lumineuse démontrent un extension de ce comportement compulsif. Cela et d'autres études suggèrent que les stèrèotypies d'aveugles pourraient avoir un support neuropathologique et seraient ainsi des signes cliniques utiles. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134

Cervical Auscultation Of Suckle Feeding In Newborn Infants / Frank L. VICE in Developmental Medicine & Child Neurology, 32-9 (September 1990)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 32-9 (September 1990) . - p.760-768 Titre : Cervical Auscultation Of Suckle Feeding In Newborn Infants Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Frank L. VICE, Auteur ; John M. HEINZ, Auteur ; Giovanni GIURIATI, Auteur ; Mantle HOOD, Auteur ; James F. BOSMA, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.760-768 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Auscultation cervicale de I'allaitement chez le nouveau-né Les auteurs ont enregistré les signaux sonores de six nouveaux-nés normaux durant l'allaitement, les deux premiers jours post-nataux. Les sons ont été enregistrés sur cassette magnétique à partir d'un petit microphone attaché au cou du nourrisson, puis transmis sur oscilloscope et analysés par les procédés habituels de traitement de signal. La transcription révélait des groupements acoustiques et des relations temporelles non directement audibles. La méthode et les résultats sont décrits en détail et la méthode peut être utile dans l'investigation clinique de l'allaitement et des problèmes de déglutition associés à un trouble neurologique mineur ou à une naissance prématurée. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134 [article] Cervical Auscultation Of Suckle Feeding In Newborn Infants [Texte imprimé et/ou numérique] / Frank L. VICE, Auteur ; John M. HEINZ, Auteur ; Giovanni GIURIATI, Auteur ; Mantle HOOD, Auteur ; James F. BOSMA, Auteur . - 1990 . - p.760-768. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-9 (September 1990) . - p.760-768 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Auscultation cervicale de I'allaitement chez le nouveau-né Les auteurs ont enregistré les signaux sonores de six nouveaux-nés normaux durant l'allaitement, les deux premiers jours post-nataux. Les sons ont été enregistrés sur cassette magnétique à partir d'un petit microphone attaché au cou du nourrisson, puis transmis sur oscilloscope et analysés par les procédés habituels de traitement de signal. La transcription révélait des groupements acoustiques et des relations temporelles non directement audibles. La méthode et les résultats sont décrits en détail et la méthode peut être utile dans l'investigation clinique de l'allaitement et des problèmes de déglutition associés à un trouble neurologique mineur ou à une naissance prématurée. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134

Multiple Sclerosis In Childhood: Contribution Of Serial Mri To Earlier Diagnosis / Michael M. MILLNER in Developmental Medicine & Child Neurology, 32-9 (September 1990)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 32-9 (September 1990) . - p.769-777 Titre : Multiple Sclerosis In Childhood: Contribution Of Serial Mri To Earlier Diagnosis Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Michael M. MILLNER, Auteur ; Franz EBNER, Auteur ; Erwin JUSTICH, Auteur ; Christian URBAN, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.769-777 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Sclérose en plaques de I'enfance. Intérêt des IRM en série pour un diagnostic précoce Les auteurs rapportent les cas de six enfants (cinq filles et un garĉon), gês de 11 à 13 ans dont quatre présentaient des signes cliniques manifestes de Sclérose en plaque (SEP) et deux avaient le même diagnostic porté sur examens de laboratoire. Tous présentaient des anomalies de la substance blanche évocatrice de DEP. Dans trois cas, les résultats positifs d'une première IRM contribuèrent significativement au diagnostic précoce. Le suivi IRM sur une période moyenne de cinq mois détecta des modifications morphologiques chez trois de enfants, bien qu'il n'y eu pas d'évidence clinique concomittante. Cela pose la question de savoir si les lésions au suivi IRM, cliniquement ‘silencieuses’, sont les antécédents des critères de dissémination en fonction du temps essentiels au diagnostic de SEP et qui pourraient conduire au diagnostic précoce de SEP infantile. Chez deux patients, un large foyer de structure lamellaire simulait une tumeur cérébrale au scanner cranien. Le scanner ne relevant pas les petites lésions associées, ne devrait plus être utilisé comme méthode primaire de diagnostic. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134 [article] Multiple Sclerosis In Childhood: Contribution Of Serial Mri To Earlier Diagnosis [Texte imprimé et/ou numérique] / Michael M. MILLNER, Auteur ; Franz EBNER, Auteur ; Erwin JUSTICH, Auteur ; Christian URBAN, Auteur . - 1990 . - p.769-777. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-9 (September 1990) . - p.769-777 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Sclérose en plaques de I'enfance. Intérêt des IRM en série pour un diagnostic précoce Les auteurs rapportent les cas de six enfants (cinq filles et un garĉon), gês de 11 à 13 ans dont quatre présentaient des signes cliniques manifestes de Sclérose en plaque (SEP) et deux avaient le même diagnostic porté sur examens de laboratoire. Tous présentaient des anomalies de la substance blanche évocatrice de DEP. Dans trois cas, les résultats positifs d'une première IRM contribuèrent significativement au diagnostic précoce. Le suivi IRM sur une période moyenne de cinq mois détecta des modifications morphologiques chez trois de enfants, bien qu'il n'y eu pas d'évidence clinique concomittante. Cela pose la question de savoir si les lésions au suivi IRM, cliniquement ‘silencieuses’, sont les antécédents des critères de dissémination en fonction du temps essentiels au diagnostic de SEP et qui pourraient conduire au diagnostic précoce de SEP infantile. Chez deux patients, un large foyer de structure lamellaire simulait une tumeur cérébrale au scanner cranien. Le scanner ne relevant pas les petites lésions associées, ne devrait plus être utilisé comme méthode primaire de diagnostic. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134

Control Of Isometric Muscle Activity In Cerebral Palsy / Peter D. NEILSON in Developmental Medicine & Child Neurology, 32-9 (September 1990)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 32-9 (September 1990) . - p.778-788 Titre : Control Of Isometric Muscle Activity In Cerebral Palsy Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Peter D. NEILSON, Auteur ; Nicholas J. O'DWYER, Auteur ; Janet NASH, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.778-788 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Contrôle de I'activité musculaire isométriques chez les IMC: évaluation et entrainement Le contrôle volontaire de la contraction musculaire a été étudié chez cinq IMC adultes, à qui il avait été demandé de suivre une cible mobile en variant continuellement le niveau de contraction isométrique des muscles fléchisseurs du coude (appréciation par EMG). La première performance variait d'un contrôle quasi nul à un contrôle presque normal, selon la gravité de I'incapacité. Un entrainement de plus de 12 semaines réduisit I'activité musculaire inappropriée mais il n'y eu acucun gain, chez aucun patient, dans I'activité musculaire appropriée, au delà du gain obtenu pendant les quelques premières minutes d'entrainement. Ainsi, la capacité des patients à transmettre une réponse visuelle en activité motrice appropriée était altérée et il n'y avait aucune indication de pouvoir surmonter cette altération. Ceci favorise 1'hypothése antérieure des auteurs selon laquelle le trouble de l'apprentisage sensori-moteur est la cause primaire de I'incapacité fonctionnelle de I'IMC L'enregistrement EMG d'une tâche de poursuite peut fournir une technique d'évaluation de la capacité des IMC à contrôler la contraction musculaire. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134 [article] Control Of Isometric Muscle Activity In Cerebral Palsy [Texte imprimé et/ou numérique] / Peter D. NEILSON, Auteur ; Nicholas J. O'DWYER, Auteur ; Janet NASH, Auteur . - 1990 . - p.778-788. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-9 (September 1990) . - p.778-788 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Contrôle de I'activité musculaire isométriques chez les IMC: évaluation et entrainement Le contrôle volontaire de la contraction musculaire a été étudié chez cinq IMC adultes, à qui il avait été demandé de suivre une cible mobile en variant continuellement le niveau de contraction isométrique des muscles fléchisseurs du coude (appréciation par EMG). La première performance variait d'un contrôle quasi nul à un contrôle presque normal, selon la gravité de I'incapacité. Un entrainement de plus de 12 semaines réduisit I'activité musculaire inappropriée mais il n'y eu acucun gain, chez aucun patient, dans I'activité musculaire appropriée, au delà du gain obtenu pendant les quelques premières minutes d'entrainement. Ainsi, la capacité des patients à transmettre une réponse visuelle en activité motrice appropriée était altérée et il n'y avait aucune indication de pouvoir surmonter cette altération. Ceci favorise 1'hypothése antérieure des auteurs selon laquelle le trouble de l'apprentisage sensori-moteur est la cause primaire de I'incapacité fonctionnelle de I'IMC L'enregistrement EMG d'une tâche de poursuite peut fournir une technique d'évaluation de la capacité des IMC à contrôler la contraction musculaire. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134

Postoperative Electromyographic Function Of Tendon Transfers In Patients With Cerebral Palsy / Mark HOFFER in Developmental Medicine & Child Neurology, 32-9 (September 1990)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 32-9 (September 1990) . - p.789-791 Titre : Postoperative Electromyographic Function Of Tendon Transfers In Patients With Cerebral Palsy Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Mark HOFFER, Auteur ; Jacquelin PERRY, Auteur ; Gregory MELKONIAN, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.789-791 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Fonction électromyographique post-opératoire aprés transfert tendineux dans l'IMC Des études électromyographiques ont été réalisées chez 13 IMC avant et après transfert du cubital antérieur. Aucune modification dans l'activité de l'extenseur commun des doigts n'a été observée au niveau des muscles transfèreś. Cela valide la reflexion sur la prévision pré-opératoire à partir de telles études. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134 [article] Postoperative Electromyographic Function Of Tendon Transfers In Patients With Cerebral Palsy [Texte imprimé et/ou numérique] / Mark HOFFER, Auteur ; Jacquelin PERRY, Auteur ; Gregory MELKONIAN, Auteur . - 1990 . - p.789-791. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-9 (September 1990) . - p.789-791 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Fonction électromyographique post-opératoire aprés transfert tendineux dans l'IMC Des études électromyographiques ont été réalisées chez 13 IMC avant et après transfert du cubital antérieur. Aucune modification dans l'activité de l'extenseur commun des doigts n'a été observée au niveau des muscles transfèreś. Cela valide la reflexion sur la prévision pré-opératoire à partir de telles études. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134

Hemiparetic Forms Of Cerebral Palsy In Relation To Epilepsy And Mental Retardation / Jana SUSSOVA in Developmental Medicine & Child Neurology, 32-9 (September 1990)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 32-9 (September 1990) . - p.792-795 Titre : Hemiparetic Forms Of Cerebral Palsy In Relation To Epilepsy And Mental Retardation Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Jana SUSSOVA, Auteur ; Zdenêk SEIDL, Auteur ; J. A. FABER, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.792-795 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Formes hémiparétiques d'I.M.C. en relation avec I'épilepsie et la déficience mentale Des examens cliniques, EEG et scanners ont été effectués chez cinquante-cinq enfants présentant une forme hémiparétique d'I.M.C. pour apprécier I'aptitude mentale, la latéralité de I'infirmité motrice et I'incidence de I'épilepsie. Des anomalies EEG étaient retrouvées chez 80 pour cent des enfants mais moins de la moitié avaient des manifestations cliniques d'épilepsie. Les crises cliniques étaient plus fréquentes en cas d'hémiparésie droite. Les modifications EEG localisées ou de type épileptiques étaient habituelles en cas d'atteinte de l'hémisphére droit mais en I'absence de crises cliniques, il n'y avait pas de conséquence sur les aptitudes mentales. Des Q.I. bas furent observés chez les sujets avec épilepsie clinique, dans presque tous les cas d'hémiparésie gauche et dans la moitié des cas d'hémiparésie droite. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134 [article] Hemiparetic Forms Of Cerebral Palsy In Relation To Epilepsy And Mental Retardation [Texte imprimé et/ou numérique] / Jana SUSSOVA, Auteur ; Zdenêk SEIDL, Auteur ; J. A. FABER, Auteur . - 1990 . - p.792-795. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-9 (September 1990) . - p.792-795 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Formes hémiparétiques d'I.M.C. en relation avec I'épilepsie et la déficience mentale Des examens cliniques, EEG et scanners ont été effectués chez cinquante-cinq enfants présentant une forme hémiparétique d'I.M.C. pour apprécier I'aptitude mentale, la latéralité de I'infirmité motrice et I'incidence de I'épilepsie. Des anomalies EEG étaient retrouvées chez 80 pour cent des enfants mais moins de la moitié avaient des manifestations cliniques d'épilepsie. Les crises cliniques étaient plus fréquentes en cas d'hémiparésie droite. Les modifications EEG localisées ou de type épileptiques étaient habituelles en cas d'atteinte de l'hémisphére droit mais en I'absence de crises cliniques, il n'y avait pas de conséquence sur les aptitudes mentales. Des Q.I. bas furent observés chez les sujets avec épilepsie clinique, dans presque tous les cas d'hémiparésie gauche et dans la moitié des cas d'hémiparésie droite. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134

Rapid Anti-Epileptic Drug Assay / M. COSGROVE in Developmental Medicine & Child Neurology, 32-9 (September 1990)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 32-9 (September 1990) . - p.796-799 Titre : Rapid Anti-Epileptic Drug Assay Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : M. COSGROVE, Auteur ; S. POPLE, Auteur ; S. J. WALLACE, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.796-799 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Evaluation rapide d'un traitement anti-comitial L'utilité d'une évaluation rapide d'un traitement anti-comitial dans un service de clinique neurologique infantile est soulignée. Par comparaison avec une méthode où les résultats ne sont pas disponibles avant sept à dix jours, il y a une vraisemblance accrue que les taux d'équilibre puissent étre atteints dans le temps espéré, notamment pour la carbamazépine. Cela permet d'intensifier le dialogue avec les parents et de rendre possible leur implication dans le dosage. La prise en charge des enfants recevant de la phénytoïne est plus efficace et les résistances traitées immédiatement. Quand les taux sériques des médicaments sont mesurés, une évaluation rapide avec résultats disponibles alors que le patient est encore dans le service, peut être standardisée. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134 [article] Rapid Anti-Epileptic Drug Assay [Texte imprimé et/ou numérique] / M. COSGROVE, Auteur ; S. POPLE, Auteur ; S. J. WALLACE, Auteur . - 1990 . - p.796-799. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-9 (September 1990) . - p.796-799 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Evaluation rapide d'un traitement anti-comitial L'utilité d'une évaluation rapide d'un traitement anti-comitial dans un service de clinique neurologique infantile est soulignée. Par comparaison avec une méthode où les résultats ne sont pas disponibles avant sept à dix jours, il y a une vraisemblance accrue que les taux d'équilibre puissent étre atteints dans le temps espéré, notamment pour la carbamazépine. Cela permet d'intensifier le dialogue avec les parents et de rendre possible leur implication dans le dosage. La prise en charge des enfants recevant de la phénytoïne est plus efficace et les résistances traitées immédiatement. Quand les taux sériques des médicaments sont mesurés, une évaluation rapide avec résultats disponibles alors que le patient est encore dans le service, peut être standardisée. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134

Progressive Peripheral Neuron Degeneration In Ataxia-Telangiectasia: An Electrophysiological Study In Children / Olga KWAST in Developmental Medicine & Child Neurology, 32-9 (September 1990)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 32-9 (September 1990) . - p.800-807 Titre : Progressive Peripheral Neuron Degeneration In Ataxia-Telangiectasia: An Electrophysiological Study In Children Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Olga KWAST, Auteur ; Roman IGNATOWICZ, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.800-807 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Dégénération neuronale périphérique progressive dans I'ataxie/télangiectasie: étude électrophysiologique chez I'enfant Des examens électrophysiologiques ont été réalisés chez 32 enfants àgés de trois à 17 ans, présentant les signes cliniques manifestes d'une ataxie-télangiectasie (AT). Les données EMG démontrérent l'existence de lésions neurogéniques, plus prononcées sur les muscles distaux des jambes, chez les enfants les plus àgés, évoquant les images caractéristiques d'affections du neurone moteur. Les résultats de l'électrophysiologie et de la conduction nerveuse révélérent qu'une dégénération généralisée, du systéme nerveux sensoriel avec amyotrophie neurogénique affectant la partie distale des membres inférieurs est une donnée établie de la maladie et peut étre considérée comme une caractéristique diagnostique de l'AT. Cela permet de classer le syndrome comme une dégenération héréditaire spino-cérébelleuse. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134 [article] Progressive Peripheral Neuron Degeneration In Ataxia-Telangiectasia: An Electrophysiological Study In Children [Texte imprimé et/ou numérique] / Olga KWAST, Auteur ; Roman IGNATOWICZ, Auteur . - 1990 . - p.800-807. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-9 (September 1990) . - p.800-807 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Dégénération neuronale périphérique progressive dans I'ataxie/télangiectasie: étude électrophysiologique chez I'enfant Des examens électrophysiologiques ont été réalisés chez 32 enfants àgés de trois à 17 ans, présentant les signes cliniques manifestes d'une ataxie-télangiectasie (AT). Les données EMG démontrérent l'existence de lésions neurogéniques, plus prononcées sur les muscles distaux des jambes, chez les enfants les plus àgés, évoquant les images caractéristiques d'affections du neurone moteur. Les résultats de l'électrophysiologie et de la conduction nerveuse révélérent qu'une dégénération généralisée, du systéme nerveux sensoriel avec amyotrophie neurogénique affectant la partie distale des membres inférieurs est une donnée établie de la maladie et peut étre considérée comme une caractéristique diagnostique de l'AT. Cela permet de classer le syndrome comme une dégenération héréditaire spino-cérébelleuse. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134

Fukuyama Congenital Muscular Dystrophy In Two Australian Female Siblings / L. M. STERN in Developmental Medicine & Child Neurology, 32-9 (September 1990)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 32-9 (September 1990) . - p.808-813 Titre : Fukuyama Congenital Muscular Dystrophy In Two Australian Female Siblings Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : L. M. STERN, Auteur ; L. ALBERTYN, Auteur ; J. I. MANSON, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.808-813 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Dystrophie musculaire congénitale de Fukuyama chez deux soeurs Australiennes L'évolution clinique d'une dystrophie musculaire congénitale chez deux soeurs est briÈvement décrite, incluant les malformations cérébrales congénitales consistant en pachygyrie, polymicrogyrie et desanomalies de la substance blanche. L'une des soeurs mourut durant la premiÈre enfance; la secondeest âgée maintenant de 18 ans. Les données d'autopsie de la premiÈre soeur sont identiques aux données IRM actuelles de la soeur survivante. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134 [article] Fukuyama Congenital Muscular Dystrophy In Two Australian Female Siblings [Texte imprimé et/ou numérique] / L. M. STERN, Auteur ; L. ALBERTYN, Auteur ; J. I. MANSON, Auteur . - 1990 . - p.808-813. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-9 (September 1990) . - p.808-813 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Dystrophie musculaire congénitale de Fukuyama chez deux soeurs Australiennes L'évolution clinique d'une dystrophie musculaire congénitale chez deux soeurs est briÈvement décrite, incluant les malformations cérébrales congénitales consistant en pachygyrie, polymicrogyrie et desanomalies de la substance blanche. L'une des soeurs mourut durant la premiÈre enfance; la secondeest âgée maintenant de 18 ans. Les données d'autopsie de la premiÈre soeur sont identiques aux données IRM actuelles de la soeur survivante. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134

Delayed Visual Maturation And Autism / Robert GOODMAN in Developmental Medicine & Child Neurology, 32-9 (September 1990)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 32-9 (September 1990) . - p.814-819 Titre : Delayed Visual Maturation And Autism Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Robert GOODMAN, Auteur ; Lesley ASHBY, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.814-819 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Maturation visuelle retardée et autisme L'article décrit trois garcons présentant un désordre développemental complexe, avec jusqu'à ce jourun relativement bon pronostic. Chaque garcon avait présenté durant la première enfance une absence de réponse visuelle, ayant disparue spontanément par la suite. Ce retard de maturation visuelle s'accompagnait de troubles autistiques sévères, d'un retard global de maturation, d'une hypotonie et d'une maladresse. Les progrès ultérieurs ont étè favorables de facon inattendue, avec une amélioration frappante du langage, du jeu, de I'intérèt et de la compétence sociale. Un retard de maturation cérébrate, avec des localisations précises et en grand nombre, pourrait expliquer cette association de retard de maturation visuelle et d'autisme, avec bon pronostic. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134 [article] Delayed Visual Maturation And Autism [Texte imprimé et/ou numérique] / Robert GOODMAN, Auteur ; Lesley ASHBY, Auteur . - 1990 . - p.814-819. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-9 (September 1990) . - p.814-819 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Maturation visuelle retardée et autisme L'article décrit trois garcons présentant un désordre développemental complexe, avec jusqu'à ce jourun relativement bon pronostic. Chaque garcon avait présenté durant la première enfance une absence de réponse visuelle, ayant disparue spontanément par la suite. Ce retard de maturation visuelle s'accompagnait de troubles autistiques sévères, d'un retard global de maturation, d'une hypotonie et d'une maladresse. Les progrès ultérieurs ont étè favorables de facon inattendue, avec une amélioration frappante du langage, du jeu, de I'intérèt et de la compétence sociale. Un retard de maturation cérébrate, avec des localisations précises et en grand nombre, pourrait expliquer cette association de retard de maturation visuelle et d'autisme, avec bon pronostic. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134

Optic Pathway Gliomas in Neurofibromatosis / David W. DUNN in Developmental Medicine & Child Neurology, 32-9 (September 1990)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 32-9 (September 1990) . - p.820-824 Titre : Optic Pathway Gliomas in Neurofibromatosis Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : David W. DUNN, Auteur ; Valerie PURVIN, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.820-824 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134 [article] Optic Pathway Gliomas in Neurofibromatosis [Texte imprimé et/ou numérique] / David W. DUNN, Auteur ; Valerie PURVIN, Auteur . - 1990 . - p.820-824. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-9 (September 1990) . - p.820-824 Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134

Old Syndromes and New Cytogenetics / Hope H. PUNNETT in Developmental Medicine & Child Neurology, 32-9 (September 1990)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 32-9 (September 1990) . - p.824-831 Titre : Old Syndromes and New Cytogenetics Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Hope H. PUNNETT, Auteur ; Elaine H. ZAKAI, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.824-831 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134 [article] Old Syndromes and New Cytogenetics [Texte imprimé et/ou numérique] / Hope H. PUNNETT, Auteur ; Elaine H. ZAKAI, Auteur . - 1990 . - p.824-831. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-9 (September 1990) . - p.824-831 Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134

Book Reviews in Developmental Medicine & Child Neurology, 32-9 (September 1990)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 32-9 (September 1990) . - p.835-837 Titre : Book Reviews Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.835-837 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Book reviewed in this article: Development of Eye-Hand Coordination Across the Life Span Edited by Chantel Bard, Michelle Fleury and Laurette Hay Handbook of Human Growth and Developmental Biology, Vol. II: Part A Edited by: Esmail Meisami and Paola S. Timiras Cancer in the Very Young Edited by Jan van Eys Manual of Clinical Problems in Pediatrics Edited by: Kenneth B. Roberts Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134 [article] Book Reviews [Texte imprimé et/ou numérique] . - 1990 . - p.835-837. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-9 (September 1990) . - p.835-837 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Book reviewed in this article: Development of Eye-Hand Coordination Across the Life Span Edited by Chantel Bard, Michelle Fleury and Laurette Hay Handbook of Human Growth and Developmental Biology, Vol. II: Part A Edited by: Esmail Meisami and Paola S. Timiras Cancer in the Very Young Edited by Jan van Eys Manual of Clinical Problems in Pediatrics Edited by: Kenneth B. Roberts Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134