Dépouillements

Editorial / Kevin CONNOLLY in Developmental Medicine & Child Neurology, 34-11 (November 1992)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 34-11 (November 1992) . - p.941-942 Titre : Editorial Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Kevin CONNOLLY, Auteur Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.941-942 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=138 [article] Editorial [Texte imprimé et/ou numérique] / Kevin CONNOLLY, Auteur . - 1992 . - p.941-942. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-11 (November 1992) . - p.941-942 Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=138

Effect of Abuse and Neglect on the Development of Children's Speech and Language / James LAW in Developmental Medicine & Child Neurology, 34-11 (November 1992)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 34-11 (November 1992) . - p.943-948 Titre : Effect of Abuse and Neglect on the Development of Children's Speech and Language Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : James LAW, Auteur ; Jane CONWAY, Auteur Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.943-948 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=138 [article] Effect of Abuse and Neglect on the Development of Children's Speech and Language [Texte imprimé et/ou numérique] / James LAW, Auteur ; Jane CONWAY, Auteur . - 1992 . - p.943-948. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-11 (November 1992) . - p.943-948 Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=138

Peripheral and Central Mechanisms of Hindfoot Equinus in Childhood Hemiplegia / J.P. LIN in Developmental Medicine & Child Neurology, 34-11 (November 1992)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 34-11 (November 1992) . - p.949-965 Titre : Peripheral and Central Mechanisms of Hindfoot Equinus in Childhood Hemiplegia Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : J.P. LIN, Auteur ; J. K. BROWN, Auteur Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.949-965 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Les mécanismes périphériques et centraux du l'équin postérieur du pied chez l'enfant hémiplégique Un examen clinique détaillé de 24 enfants hémiplégiques d'un âge moyen de 9•9 ans a montré que neuf d'entre eux avaient une contraction d'appui obligé des orteils durant une marche à vitesse contrôlée, qui se poursuivait tout au long du pas. Aucun des 24 enfants ne présentait un équin fixé. Aucune association n'a pu être trouvée entre cette allure de marche en équin et une atrophie du membre inférieur, une réduction de l'ouverture articulaire de la cheville, l'extensibilité musculaire, la force des fléchisseurs ou extenseurs dorsaux, ou encore le déséquilibre des forces musculaires effectivement présent à la cheville. L'équin était indépendant d'une réduction de compliance des muscles postérieurs de la jambe, d'un diagnostic clinique de spasticité tonique ou de la dextérité motrice des orteils du côté hémiplégique. L'équin de démarche ne peut être expliqué simplement en terme d'une chute paralytique du pied d'origine centrale. Un modèle de développement pour l'équin est proposé. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=138 [article] Peripheral and Central Mechanisms of Hindfoot Equinus in Childhood Hemiplegia [Texte imprimé et/ou numérique] / J.P. LIN, Auteur ; J. K. BROWN, Auteur . - 1992 . - p.949-965. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-11 (November 1992) . - p.949-965 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Les mécanismes périphériques et centraux du l'équin postérieur du pied chez l'enfant hémiplégique Un examen clinique détaillé de 24 enfants hémiplégiques d'un âge moyen de 9•9 ans a montré que neuf d'entre eux avaient une contraction d'appui obligé des orteils durant une marche à vitesse contrôlée, qui se poursuivait tout au long du pas. Aucun des 24 enfants ne présentait un équin fixé. Aucune association n'a pu être trouvée entre cette allure de marche en équin et une atrophie du membre inférieur, une réduction de l'ouverture articulaire de la cheville, l'extensibilité musculaire, la force des fléchisseurs ou extenseurs dorsaux, ou encore le déséquilibre des forces musculaires effectivement présent à la cheville. L'équin était indépendant d'une réduction de compliance des muscles postérieurs de la jambe, d'un diagnostic clinique de spasticité tonique ou de la dextérité motrice des orteils du côté hémiplégique. L'équin de démarche ne peut être expliqué simplement en terme d'une chute paralytique du pied d'origine centrale. Un modèle de développement pour l'équin est proposé. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=138

Calf-Tendon Jerks are Altered in Congenital Equinovarus Deformity / Jože V. TRONTELJ in Developmental Medicine & Child Neurology, 34-11 (November 1992)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 34-11 (November 1992) . - p.966-971 Titre : Calf-Tendon Jerks are Altered in Congenital Equinovarus Deformity Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Jože V. TRONTELJ, Auteur ; Vinko PAVLOVCIC, Auteur Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.966-971 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Réflexes d'étirement des muscles postérieurs de la jambe dans de déformation congénitale en varus équin Les réflexes d'étirement du jambier postérieur (TP) et du triceps sural (TS) ont été étudié en électrophysiologic chez 27 enfants présentant une déformation congénitale à type de varus équin et non opérée, dans le but d'apprécier la modification de tonus des muscles de la jambe, comme facteur pathogénique possible. Les résultats ont montré une réduction significative de latence des réponses PT sur le côté atteint chez la majorité des patients. Chez la plupart des patients, les amplitudes des réponses PT étaient asymétriques; la latéralisation était cependant inconstante. Les réponses TS n'étaient asymétriques que dans un nombre plus réduit de cas, quoique la différence avec les contrôles demeurait significative. Ces données suggèrent une augmentation asymétrique du niveau d'excitation des pools de motoneurones PT du côté atteint. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=138 [article] Calf-Tendon Jerks are Altered in Congenital Equinovarus Deformity [Texte imprimé et/ou numérique] / Jože V. TRONTELJ, Auteur ; Vinko PAVLOVCIC, Auteur . - 1992 . - p.966-971. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-11 (November 1992) . - p.966-971 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Réflexes d'étirement des muscles postérieurs de la jambe dans de déformation congénitale en varus équin Les réflexes d'étirement du jambier postérieur (TP) et du triceps sural (TS) ont été étudié en électrophysiologic chez 27 enfants présentant une déformation congénitale à type de varus équin et non opérée, dans le but d'apprécier la modification de tonus des muscles de la jambe, comme facteur pathogénique possible. Les résultats ont montré une réduction significative de latence des réponses PT sur le côté atteint chez la majorité des patients. Chez la plupart des patients, les amplitudes des réponses PT étaient asymétriques; la latéralisation était cependant inconstante. Les réponses TS n'étaient asymétriques que dans un nombre plus réduit de cas, quoique la différence avec les contrôles demeurait significative. Ces données suggèrent une augmentation asymétrique du niveau d'excitation des pools de motoneurones PT du côté atteint. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=138

The Offspring of People with Cerebral Palsy / J. FOLEY in Developmental Medicine & Child Neurology, 34-11 (November 1992)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 34-11 (November 1992) . - p.972-978 Titre : The Offspring of People with Cerebral Palsy Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : J. FOLEY, Auteur Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.972-978 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Descendance des IMC Pour tester l'hypothèse d'un déficit placentaire comme cause possible transmissible d'IMC, 88 personnes avec IMC congénitale ont été interrogés par lettres et questionnaires. IIs avaient eu 122 enfants dont 93 pour cent estimés normaux. La fréquence des avortements spontanés et toxémies maternelles était normale. Cinq pour cent des mères avaient bénéficié d'une césarienne en urgence. Trois pour cent des mères présentaient des malformations mineures. La moyenne d'âge conceptuel à la naissance était de 38,8 semaines et le poids de naissance moyen de 3295g; le poids de naissance moyen pour les mères prématurées était de 984g et celui de leurs enfants, 3244g. Deux des 122 enfants avaient une diplégie, quatre avaient des malformations, un une trisomie 18 et il y avait un mort-né. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=138 [article] The Offspring of People with Cerebral Palsy [Texte imprimé et/ou numérique] / J. FOLEY, Auteur . - 1992 . - p.972-978. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-11 (November 1992) . - p.972-978 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Descendance des IMC Pour tester l'hypothèse d'un déficit placentaire comme cause possible transmissible d'IMC, 88 personnes avec IMC congénitale ont été interrogés par lettres et questionnaires. IIs avaient eu 122 enfants dont 93 pour cent estimés normaux. La fréquence des avortements spontanés et toxémies maternelles était normale. Cinq pour cent des mères avaient bénéficié d'une césarienne en urgence. Trois pour cent des mères présentaient des malformations mineures. La moyenne d'âge conceptuel à la naissance était de 38,8 semaines et le poids de naissance moyen de 3295g; le poids de naissance moyen pour les mères prématurées était de 984g et celui de leurs enfants, 3244g. Deux des 122 enfants avaient une diplégie, quatre avaient des malformations, un une trisomie 18 et il y avait un mort-né. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=138

Care-Load for Children and Young Adults with Severe Cerebral Palsy / Gabor BARABAS in Developmental Medicine & Child Neurology, 34-11 (November 1992)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 34-11 (November 1992) . - p.979-984 Titre : Care-Load for Children and Young Adults with Severe Cerebral Palsy Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Gabor BARABAS, Auteur ; Wendy S. MATTHEWS, Auteur ; Paul ZUMOFF, Auteur Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.979-984 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Charge de soins pour les IMC graves, enfants ou jeunes adultes La charge des soins demandés par une quadriplégie spastique grave a été appréciée chez 44 enfants et jeunes adultes (moyenne d'âge de 18,9 ans). Tous étaient placés dans une institution médico-éducative et étaient en fauteuil roulant. La majorité présentait un retard mental modéré limite. Is furent surveillés 24 heures par jour durant une période de sept jours, et les temps d'intervention furent précisés pour dix activités majeures incluant les soins de base (bain, toilette, habillement, pansements, alimentation) aussi bien que sommeil, distractions, éducation/occupation, thérapie de conseil et d'insertion psychosociale, soins médicaux, transports et problèmes à domicile. Les données rejoignent celles d'une étude suédoise antérieure, suggérant que les besoins en soins fondamentaux des IMC très atteints, peuvent être prévus indépendamment du type de soins fournis. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=138 [article] Care-Load for Children and Young Adults with Severe Cerebral Palsy [Texte imprimé et/ou numérique] / Gabor BARABAS, Auteur ; Wendy S. MATTHEWS, Auteur ; Paul ZUMOFF, Auteur . - 1992 . - p.979-984. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-11 (November 1992) . - p.979-984 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Charge de soins pour les IMC graves, enfants ou jeunes adultes La charge des soins demandés par une quadriplégie spastique grave a été appréciée chez 44 enfants et jeunes adultes (moyenne d'âge de 18,9 ans). Tous étaient placés dans une institution médico-éducative et étaient en fauteuil roulant. La majorité présentait un retard mental modéré limite. Is furent surveillés 24 heures par jour durant une période de sept jours, et les temps d'intervention furent précisés pour dix activités majeures incluant les soins de base (bain, toilette, habillement, pansements, alimentation) aussi bien que sommeil, distractions, éducation/occupation, thérapie de conseil et d'insertion psychosociale, soins médicaux, transports et problèmes à domicile. Les données rejoignent celles d'une étude suédoise antérieure, suggérant que les besoins en soins fondamentaux des IMC très atteints, peuvent être prévus indépendamment du type de soins fournis. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=138

Technical Aids for Daily Activities: A Regional Survey of 204 Disabled Children / Raija KORPELA in Developmental Medicine & Child Neurology, 34-11 (November 1992)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 34-11 (November 1992) . - p.985-998 Titre : Technical Aids for Daily Activities: A Regional Survey of 204 Disabled Children Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Raija KORPELA, Auteur ; Ritva-Liisa SEPPANEN, Auteur ; Matti KOIVIKKO, Auteur Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.985-998 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Aides techniques pour les activités journalières: une étude régionale chez 204 enfants handicapés La prise en charge à domicile d'enfants même sévèrement handicapés est fortement favorisée aujourd'hui. Cependant, le rôle des aides techniques pour les activités journalières n'a pas été souligné dans l'évaluation des besoins des familles d'enfants handicapés. Cette étude tente d'évaluer l'étendue des aides demandées par la vie quotidienne chez 204 enfants handicapés et l'usage, le rôle et le besoin d'aides techniques pour l'alimentation, l'habillage, la toilette et le bain. Les enfants exigent beaucoup d'aide. Ce sont les enfants sévèrement handicapés et leurs parents qui bénéficient le plus de ces aides. Les entrevues structurées ont révélé de nombreux problèmes inattendus, incluant une besoin considérable d'aides supplémentaires pour l'habillage, le bain et la toilette. Les parents étaient disposés à accepter ces aides techniques mais avaient besoin de plus d'information sur leurs possibilités, les aspects de bénéfice et de traitement. Les auteurs concluent que les besoins d'aides techniques pour les activités journalières ne sont pas perçus rapidement durant les consultations ou les hospitalisations. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=138 [article] Technical Aids for Daily Activities: A Regional Survey of 204 Disabled Children [Texte imprimé et/ou numérique] / Raija KORPELA, Auteur ; Ritva-Liisa SEPPANEN, Auteur ; Matti KOIVIKKO, Auteur . - 1992 . - p.985-998. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-11 (November 1992) . - p.985-998 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Aides techniques pour les activités journalières: une étude régionale chez 204 enfants handicapés La prise en charge à domicile d'enfants même sévèrement handicapés est fortement favorisée aujourd'hui. Cependant, le rôle des aides techniques pour les activités journalières n'a pas été souligné dans l'évaluation des besoins des familles d'enfants handicapés. Cette étude tente d'évaluer l'étendue des aides demandées par la vie quotidienne chez 204 enfants handicapés et l'usage, le rôle et le besoin d'aides techniques pour l'alimentation, l'habillage, la toilette et le bain. Les enfants exigent beaucoup d'aide. Ce sont les enfants sévèrement handicapés et leurs parents qui bénéficient le plus de ces aides. Les entrevues structurées ont révélé de nombreux problèmes inattendus, incluant une besoin considérable d'aides supplémentaires pour l'habillage, le bain et la toilette. Les parents étaient disposés à accepter ces aides techniques mais avaient besoin de plus d'information sur leurs possibilités, les aspects de bénéfice et de traitement. Les auteurs concluent que les besoins d'aides techniques pour les activités journalières ne sont pas perçus rapidement durant les consultations ou les hospitalisations. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=138

Golclenhar Syndrome and Autistic Behaviour / Magnus LANDGREN in Developmental Medicine & Child Neurology, 34-11 (November 1992)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 34-11 (November 1992) . - p.999-1005 Titre : Golclenhar Syndrome and Autistic Behaviour Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Magnus LANDGREN, Auteur ; Christopher GILLBERG, Auteur ; Kerstin STROMLAND, Auteur Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.999-1005 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Syndrome de Goldenhar el comportement autistique L'articles rapporte les cas de deux fillettes présentant un syndrome de Goldenhar (trouble oculo-auriculo-vertébral) en association avec un trouble autistique. Dans un cas, le syndrome de Goldenhar fut diagnostiqué dans les premières semaines de vie et le trouble autistique durant la cinquième année; dans l'autre cas, le diagnostic de syndrome de Goldenhar fut posé à l'âge de sept ans, à l'occasion d'une consultation pour troubles autistiques. Le type des anomalies physiques du syndrome de Goldenhar suggère une atteinte des structures nerveuses durant la seconde ou la dernière étape du premier trimestre. Les deux cas décrits dans cet article suggèrent qu'un syndrome autistique peut parfois provenir d'une atteinte nerveuse durant le deuxième trimestre. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=138 [article] Golclenhar Syndrome and Autistic Behaviour [Texte imprimé et/ou numérique] / Magnus LANDGREN, Auteur ; Christopher GILLBERG, Auteur ; Kerstin STROMLAND, Auteur . - 1992 . - p.999-1005. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-11 (November 1992) . - p.999-1005 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Syndrome de Goldenhar el comportement autistique L'articles rapporte les cas de deux fillettes présentant un syndrome de Goldenhar (trouble oculo-auriculo-vertébral) en association avec un trouble autistique. Dans un cas, le syndrome de Goldenhar fut diagnostiqué dans les premières semaines de vie et le trouble autistique durant la cinquième année; dans l'autre cas, le diagnostic de syndrome de Goldenhar fut posé à l'âge de sept ans, à l'occasion d'une consultation pour troubles autistiques. Le type des anomalies physiques du syndrome de Goldenhar suggère une atteinte des structures nerveuses durant la seconde ou la dernière étape du premier trimestre. Les deux cas décrits dans cet article suggèrent qu'un syndrome autistique peut parfois provenir d'une atteinte nerveuse durant le deuxième trimestre. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=138

18q- Chromosomal Abnormality in a Phenotypically Normal 21/2-year-Old Male with Autism / Kapila SESHADRI in Developmental Medicine & Child Neurology, 34-11 (November 1992)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 34-11 (November 1992) . - p.1005-1009 Titre : 18q- Chromosomal Abnormality in a Phenotypically Normal 21/2-year-Old Male with Autism Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Kapila SESHADRI, Auteur ; Robert WALLERSTEIN, Auteur ; Gail BURACK, Auteur ; Robert WOOD JOHNSON, Auteur Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.1005-1009 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Anomalie chromosomique 18q- chez un autistique phénotypiquement normal âgé de deux ans et demi Les auteurs rapportent le cas d'un jeune autistique de deux ans et de demi, présentant une anomalie chromosomique 18q- sans les caractéristiques phénotypiques du syndrome 18q-. Les auteurs conseillent aux cliniciens de pratiquer une analyse des chromosomes devant tout autisme, même en l'absence d'anomalies phénotypiques. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=138 [article] 18q- Chromosomal Abnormality in a Phenotypically Normal 21/2-year-Old Male with Autism [Texte imprimé et/ou numérique] / Kapila SESHADRI, Auteur ; Robert WALLERSTEIN, Auteur ; Gail BURACK, Auteur ; Robert WOOD JOHNSON, Auteur . - 1992 . - p.1005-1009. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-11 (November 1992) . - p.1005-1009 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Anomalie chromosomique 18q- chez un autistique phénotypiquement normal âgé de deux ans et demi Les auteurs rapportent le cas d'un jeune autistique de deux ans et de demi, présentant une anomalie chromosomique 18q- sans les caractéristiques phénotypiques du syndrome 18q-. Les auteurs conseillent aux cliniciens de pratiquer une analyse des chromosomes devant tout autisme, même en l'absence d'anomalies phénotypiques. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=138

When and Why Do Brain Cells Die? / Peter D. GLUCKMAN in Developmental Medicine & Child Neurology, 34-11 (November 1992)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 34-11 (November 1992) . - p.1010.1014 Titre : When and Why Do Brain Cells Die? Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Peter D. GLUCKMAN, Auteur ; Christopher E. WILLIAMS, Auteur Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.1010.1014 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=138 [article] When and Why Do Brain Cells Die? [Texte imprimé et/ou numérique] / Peter D. GLUCKMAN, Auteur ; Christopher E. WILLIAMS, Auteur . - 1992 . - p.1010.1014. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-11 (November 1992) . - p.1010.1014 Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=138

Is the Cure Worse than the Disease? Caveats in the Move from Laboratory to Clinic / Peter D. GLUCKMAN in Developmental Medicine & Child Neurology, 34-11 (November 1992)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 34-11 (November 1992) . - p.1015-1018 Titre : Is the Cure Worse than the Disease? Caveats in the Move from Laboratory to Clinic Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Peter D. GLUCKMAN, Auteur ; Christopher E. WILLIAMS, Auteur Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.1015-1018 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=138 [article] Is the Cure Worse than the Disease? Caveats in the Move from Laboratory to Clinic [Texte imprimé et/ou numérique] / Peter D. GLUCKMAN, Auteur ; Christopher E. WILLIAMS, Auteur . - 1992 . - p.1015-1018. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-11 (November 1992) . - p.1015-1018 Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=138

Drug Management of Epilepsy / Sheila J. WALLACE in Developmental Medicine & Child Neurology, 34-11 (November 1992)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 34-11 (November 1992) . - p.1018-1021 Titre : Drug Management of Epilepsy Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Sheila J. WALLACE, Auteur Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.1018-1021 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=138 [article] Drug Management of Epilepsy [Texte imprimé et/ou numérique] / Sheila J. WALLACE, Auteur . - 1992 . - p.1018-1021. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-11 (November 1992) . - p.1018-1021 Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=138

Letters To The Editor in Developmental Medicine & Child Neurology, 34-11 (November 1992)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 34-11 (November 1992) . - p.1022-1025 Titre : Letters To The Editor Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.1022-1025 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=138 [article] Letters To The Editor [Texte imprimé et/ou numérique] . - 1992 . - p.1022-1025. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-11 (November 1992) . - p.1022-1025 Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=138