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Adresse
Mention de date : December 1992
Paru le : 01/12/1992 |
[n° ou bulletin]
[n° ou bulletin]
34-12 - December 1992 [Texte imprimé et/ou numérique] . - 1992. Langues : Anglais (eng)
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Exemplaires (1)
Code-barres | Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
---|---|---|---|---|---|
PER0000634 | PER DMC | Périodique | Centre d'Information et de Documentation du CRA Rhône-Alpes | PER - Périodiques | Exclu du prêt |
Dépouillements


[article]
Titre : Editorial Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Martin C. O. BAX, Auteur Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.1035-1036 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=138
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-12 (December 1992) . - p.1035-1036[article] Editorial [Texte imprimé et/ou numérique] / Martin C. O. BAX, Auteur . - 1992 . - p.1035-1036.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-12 (December 1992) . - p.1035-1036
Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=138 Childhood Physical Disability and Attachment / A.D. COX in Developmental Medicine & Child Neurology, 34-12 (December 1992)
[article]
Titre : Childhood Physical Disability and Attachment Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : A.D. COX, Auteur ; Karina LAMBRENOS, Auteur Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.1037-1046 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=138
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-12 (December 1992) . - p.1037-1046[article] Childhood Physical Disability and Attachment [Texte imprimé et/ou numérique] / A.D. COX, Auteur ; Karina LAMBRENOS, Auteur . - 1992 . - p.1037-1046.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-12 (December 1992) . - p.1037-1046
Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=138 Myelomeningocele: A Review of the Orthopaedic Aspects of 206 Patients Treated from Birth with no Selection Criteria / Michael SWANK in Developmental Medicine & Child Neurology, 34-12 (December 1992)
[article]
Titre : Myelomeningocele: A Review of the Orthopaedic Aspects of 206 Patients Treated from Birth with no Selection Criteria Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Michael SWANK, Auteur ; Luciano S. DIAS, Auteur Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.1047-1052 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Myéloméningocèle: revue des aspects orthopédiques de 206 patientes sans critère de sélection autre qu'un traitement depuis la naissance
Une analyse en terme de capacité de marche, niveau moteur, déformations orthopédiques, interventions chirurgicales et troubles de l'équilibre, a été effectuée chez 206 spina bifida traités depuis leur naissance. Les auteurs ont trouvé: (1) que la marche était très retardée par comparaison avec la population normale; (2) que l'équilibre assis était un bon prédicateur d'une marche ultérieure; (3) que presque tous les patients avec fonction quadricipitale conservée pouvaient obtenir une marche fonctionnelle qu'ils utilisaient; et (4) qu'il avait un nombre significatif de déformations congénitales ou acquises qui réclamaient une intervention chirurgicale.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=138
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-12 (December 1992) . - p.1047-1052[article] Myelomeningocele: A Review of the Orthopaedic Aspects of 206 Patients Treated from Birth with no Selection Criteria [Texte imprimé et/ou numérique] / Michael SWANK, Auteur ; Luciano S. DIAS, Auteur . - 1992 . - p.1047-1052.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-12 (December 1992) . - p.1047-1052
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Myéloméningocèle: revue des aspects orthopédiques de 206 patientes sans critère de sélection autre qu'un traitement depuis la naissance
Une analyse en terme de capacité de marche, niveau moteur, déformations orthopédiques, interventions chirurgicales et troubles de l'équilibre, a été effectuée chez 206 spina bifida traités depuis leur naissance. Les auteurs ont trouvé: (1) que la marche était très retardée par comparaison avec la population normale; (2) que l'équilibre assis était un bon prédicateur d'une marche ultérieure; (3) que presque tous les patients avec fonction quadricipitale conservée pouvaient obtenir une marche fonctionnelle qu'ils utilisaient; et (4) qu'il avait un nombre significatif de déformations congénitales ou acquises qui réclamaient une intervention chirurgicale.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=138 Cerebral Palsy in Twins / F. Javier LAPLAZA in Developmental Medicine & Child Neurology, 34-12 (December 1992)
[article]
Titre : Cerebral Palsy in Twins Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : F. Javier LAPLAZA, Auteur ; Leon ROOT, Auteur ; Anant TASSANAWIPAS, Auteur ; Paloma CERVERA, Auteur Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.1053-1063 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : L'IMC et les jumeaux
Quatre-vingt six enfants IMC nés d'une grossesse gémellaire ont été étudies. Les données concernant leurs jumeaux ont également été recueillis. Les éléments recueillis par les auteurs suggèrent: (1) que les jumeaux monozygotes ont un risque d'IMC plus élevé que les jumeaux dizygotes; (2) l'ordre de naissance entre jumeaux ne semble pas être un facteur significatif pour l'apparition d'une IMC; (3) les mères de moins de 24 ans et de plus de 34 ans présentant le risque le plus éléve d'un enfant IMC au cours d'une grossesse gémellaire; et (4) les données ne sont pas en faveur d'une origine génétique de l'affection.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=138
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-12 (December 1992) . - p.1053-1063[article] Cerebral Palsy in Twins [Texte imprimé et/ou numérique] / F. Javier LAPLAZA, Auteur ; Leon ROOT, Auteur ; Anant TASSANAWIPAS, Auteur ; Paloma CERVERA, Auteur . - 1992 . - p.1053-1063.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-12 (December 1992) . - p.1053-1063
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : L'IMC et les jumeaux
Quatre-vingt six enfants IMC nés d'une grossesse gémellaire ont été étudies. Les données concernant leurs jumeaux ont également été recueillis. Les éléments recueillis par les auteurs suggèrent: (1) que les jumeaux monozygotes ont un risque d'IMC plus élevé que les jumeaux dizygotes; (2) l'ordre de naissance entre jumeaux ne semble pas être un facteur significatif pour l'apparition d'une IMC; (3) les mères de moins de 24 ans et de plus de 34 ans présentant le risque le plus éléve d'un enfant IMC au cours d'une grossesse gémellaire; et (4) les données ne sont pas en faveur d'une origine génétique de l'affection.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=138 Perceptions of Pediatricians‘ Helpfulness: A National Study of Mothers of Young Disabled Children / Patricia O'SULLIVAN in Developmental Medicine & Child Neurology, 34-12 (December 1992)
[article]
Titre : Perceptions of Pediatricians‘ Helpfulness: A National Study of Mothers of Young Disabled Children Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Patricia O'SULLIVAN, Auteur ; Gerald MAHONEY, Auteur ; Cordelia ROBINSON, Auteur Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.1064-1071 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Appréciation de l'assistance pédiatrique: étude nationale chez les mères de jeunes enfants handicapés
Un échantillon national de 503 mères de jeunes enfants (âgés au plus de six ans) présentant un trouble du développement a été étudié pour apprécier à quel point le pédiatre de famille peut fournir information et assistance. Ces mères avaient un statut économique et social allant du niveau bas moyen jusqu'au niveau supérieur avec prédominance de niveau moyen. Les enfants présentaient des troubles variés exigeant une intervention précoce de services. La majorité des mères reconnaissaient l'assistance des pédiatres concernant l'aspect médical direct de l'état de leurs enfants. Cependant, peu d'entre elles admettaient que le pédiatre les avait aidées à apprécier les conséquences des incapacités sur le développement de leurs enfants, ou les besoins personnels ou familiaux.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=138
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-12 (December 1992) . - p.1064-1071[article] Perceptions of Pediatricians‘ Helpfulness: A National Study of Mothers of Young Disabled Children [Texte imprimé et/ou numérique] / Patricia O'SULLIVAN, Auteur ; Gerald MAHONEY, Auteur ; Cordelia ROBINSON, Auteur . - 1992 . - p.1064-1071.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-12 (December 1992) . - p.1064-1071
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Appréciation de l'assistance pédiatrique: étude nationale chez les mères de jeunes enfants handicapés
Un échantillon national de 503 mères de jeunes enfants (âgés au plus de six ans) présentant un trouble du développement a été étudié pour apprécier à quel point le pédiatre de famille peut fournir information et assistance. Ces mères avaient un statut économique et social allant du niveau bas moyen jusqu'au niveau supérieur avec prédominance de niveau moyen. Les enfants présentaient des troubles variés exigeant une intervention précoce de services. La majorité des mères reconnaissaient l'assistance des pédiatres concernant l'aspect médical direct de l'état de leurs enfants. Cependant, peu d'entre elles admettaient que le pédiatre les avait aidées à apprécier les conséquences des incapacités sur le développement de leurs enfants, ou les besoins personnels ou familiaux.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=138 The Effects of Maternal Epidural Anesthesia on Neonatal Behavior During the First Month / Carol M. SEPKOSKI in Developmental Medicine & Child Neurology, 34-12 (December 1992)
[article]
Titre : The Effects of Maternal Epidural Anesthesia on Neonatal Behavior During the First Month Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Carol M. SEPKOSKI, Auteur ; Barry M. LESTER, Auteur ; Gerard W. OSTHEIMER, Auteur ; Thomas Berry BRAZELTON, Auteur Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.1072-1080 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Effets d'une anesthésie péridurale chez la mère, sur le comportement du nouveau-né durant le premier mois
Les effets d'une anesthésie péridurale maternelle par bupivacaïne sur les performances du nourrisson à la Neonatal Behavioral Assessment Scale (NBAS) durant le premier mois ont été étudiés. Vingt nourrissons non-médiqués furent appariés pour de variables biomédicales et démographiques avec 20 nourrissons nés sous anesthésie péridurale à la bupivacaïne. La NBAS fut administrée aux jours 1, 3, 7 et 28. Le groupe péridural montrait des performances moins bonnes aux épreuves d'orientation et de motricité durant le premier mois de vie. Les mères péridurales semblaient passer moins de temps avec leurs nouveau-nés à l'hôpital; les analyses rétrospectives montrèrent qu'elles avaient eu un travail plus long, que ‘lusage de forceps avait été plus fréquent’, et qu'une plus grande quantité d'ocytocine avait été utilisé. En contrôlant les effets des ces variables médicales, un effet-dose fut trouvé pour le niveau de réussite moyen en orientation et motricité. Les résultats sont discutés en termes des effets possibles de la désorganisation précoce du nourrisson sur l'interaction mère-enfant.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=138
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-12 (December 1992) . - p.1072-1080[article] The Effects of Maternal Epidural Anesthesia on Neonatal Behavior During the First Month [Texte imprimé et/ou numérique] / Carol M. SEPKOSKI, Auteur ; Barry M. LESTER, Auteur ; Gerard W. OSTHEIMER, Auteur ; Thomas Berry BRAZELTON, Auteur . - 1992 . - p.1072-1080.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-12 (December 1992) . - p.1072-1080
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Effets d'une anesthésie péridurale chez la mère, sur le comportement du nouveau-né durant le premier mois
Les effets d'une anesthésie péridurale maternelle par bupivacaïne sur les performances du nourrisson à la Neonatal Behavioral Assessment Scale (NBAS) durant le premier mois ont été étudiés. Vingt nourrissons non-médiqués furent appariés pour de variables biomédicales et démographiques avec 20 nourrissons nés sous anesthésie péridurale à la bupivacaïne. La NBAS fut administrée aux jours 1, 3, 7 et 28. Le groupe péridural montrait des performances moins bonnes aux épreuves d'orientation et de motricité durant le premier mois de vie. Les mères péridurales semblaient passer moins de temps avec leurs nouveau-nés à l'hôpital; les analyses rétrospectives montrèrent qu'elles avaient eu un travail plus long, que ‘lusage de forceps avait été plus fréquent’, et qu'une plus grande quantité d'ocytocine avait été utilisé. En contrôlant les effets des ces variables médicales, un effet-dose fut trouvé pour le niveau de réussite moyen en orientation et motricité. Les résultats sont discutés en termes des effets possibles de la désorganisation précoce du nourrisson sur l'interaction mère-enfant.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=138 Fanconi Anemia: A Model for Genetic Causes of Abnormal Brain Development / Steven G. PAVLAKIS in Developmental Medicine & Child Neurology, 34-12 (December 1992)
[article]
Titre : Fanconi Anemia: A Model for Genetic Causes of Abnormal Brain Development Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Steven G. PAVLAKIS, Auteur ; Robert J. GOULD, Auteur ; Philip F. GIAMPIETRO, Auteur ; Jessica G. DAVIS, Auteur ; Arleen D. AUERBACH, Auteur ; Barbara ADLER-BRECHER, Auteur ; Christine L. FRISSORA, Auteur Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.1081-1084 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : L'anémie de Fanconi: un modèle pour les causes génétiques d'un développement cérébral anormal
L'anémie de Fanconi est une affection autosomale récessive provoquant un trouble de la moelle osseuse, des anomalies phénotypiques et une prédisposition aux cancers. Les auteurs ont revu 257 dossiers cliniques et neuropathologiques à la Rockefeller University. Deux patients présentaient une hydrocéphalie traitée par dérivation ventriculo-péritonéale. Parmi les quinze dossiers de troubles neuropathologiques, on notait dans 10 cas des anomalies du SNC, la plus habituelle étant une ventriculomégalie dans six cas, avec une dérivation dans deux cas: Les sténoses de l'aqueduc, l'agénésie du corps calleux et du septum lucidum, et une holoproencéphalie furent observées. Les auteurs concluent que les anomalies du système nerveux au cours de l'anémie de Fanconi sont probablement plus fréquentes qu'on ne le pensait. Les cellules en culture lors d'une anémie de Fanconi sont très sensibles aux agressions oxydatives et aux agents alcalins: l’anémie de Fanconi peut fournir’ un modèle pour un trouble génétique prédisposant aux agressions d'environnement.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=138
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-12 (December 1992) . - p.1081-1084[article] Fanconi Anemia: A Model for Genetic Causes of Abnormal Brain Development [Texte imprimé et/ou numérique] / Steven G. PAVLAKIS, Auteur ; Robert J. GOULD, Auteur ; Philip F. GIAMPIETRO, Auteur ; Jessica G. DAVIS, Auteur ; Arleen D. AUERBACH, Auteur ; Barbara ADLER-BRECHER, Auteur ; Christine L. FRISSORA, Auteur . - 1992 . - p.1081-1084.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-12 (December 1992) . - p.1081-1084
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : L'anémie de Fanconi: un modèle pour les causes génétiques d'un développement cérébral anormal
L'anémie de Fanconi est une affection autosomale récessive provoquant un trouble de la moelle osseuse, des anomalies phénotypiques et une prédisposition aux cancers. Les auteurs ont revu 257 dossiers cliniques et neuropathologiques à la Rockefeller University. Deux patients présentaient une hydrocéphalie traitée par dérivation ventriculo-péritonéale. Parmi les quinze dossiers de troubles neuropathologiques, on notait dans 10 cas des anomalies du SNC, la plus habituelle étant une ventriculomégalie dans six cas, avec une dérivation dans deux cas: Les sténoses de l'aqueduc, l'agénésie du corps calleux et du septum lucidum, et une holoproencéphalie furent observées. Les auteurs concluent que les anomalies du système nerveux au cours de l'anémie de Fanconi sont probablement plus fréquentes qu'on ne le pensait. Les cellules en culture lors d'une anémie de Fanconi sont très sensibles aux agressions oxydatives et aux agents alcalins: l’anémie de Fanconi peut fournir’ un modèle pour un trouble génétique prédisposant aux agressions d'environnement.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=138 Antecedents and Outcome of Simple and Complex Febrile Convulsions Among Saudi Children / Youssef A. AL-EISSA in Developmental Medicine & Child Neurology, 34-12 (December 1992)
[article]
Titre : Antecedents and Outcome of Simple and Complex Febrile Convulsions Among Saudi Children Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Youssef A. AL-EISSA, Auteur ; Abdullah O. AL-OMAIR, Auteur ; Abdullah S. AL-HERBISH, Auteur ; Ahmed A. AL-JARALLAH, Auteur ; Julius B. FAMILUSI, Auteur Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.1085-1090 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Antécédents et devenir des convulsions fébriles simples et complexes parmi les enfants saoudiens
Parmi 215 enfants saoudiens avec une première convulsion fébrile (FC) vus au King Khalid University. Hospital de Riyadh entre Janvier 1984 et décembre 1988, l'index (FC) fut simple pour 133 enfants et complexe pour les 82 restants. L'histoire de facteurs extérieurs défavorables notamment une asphyxie périnatale, des lésions à la naissance et des déficits neurologiques pré-existants était significativement davantage associée avec des FC complexes, lorsque la première FC se situait avant l'âge de 12 mois. La récidive des FC et le développement d'une épilepsie étaient également plus fréquents dans le groupe des enfants avec FC complexes. Les FC complexes sont apparus moins bénignes dans l'étude de population présente qu'il n'avait été rapporté dans quelques études occidentales.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=138
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-12 (December 1992) . - p.1085-1090[article] Antecedents and Outcome of Simple and Complex Febrile Convulsions Among Saudi Children [Texte imprimé et/ou numérique] / Youssef A. AL-EISSA, Auteur ; Abdullah O. AL-OMAIR, Auteur ; Abdullah S. AL-HERBISH, Auteur ; Ahmed A. AL-JARALLAH, Auteur ; Julius B. FAMILUSI, Auteur . - 1992 . - p.1085-1090.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-12 (December 1992) . - p.1085-1090
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Antécédents et devenir des convulsions fébriles simples et complexes parmi les enfants saoudiens
Parmi 215 enfants saoudiens avec une première convulsion fébrile (FC) vus au King Khalid University. Hospital de Riyadh entre Janvier 1984 et décembre 1988, l'index (FC) fut simple pour 133 enfants et complexe pour les 82 restants. L'histoire de facteurs extérieurs défavorables notamment une asphyxie périnatale, des lésions à la naissance et des déficits neurologiques pré-existants était significativement davantage associée avec des FC complexes, lorsque la première FC se situait avant l'âge de 12 mois. La récidive des FC et le développement d'une épilepsie étaient également plus fréquents dans le groupe des enfants avec FC complexes. Les FC complexes sont apparus moins bénignes dans l'étude de population présente qu'il n'avait été rapporté dans quelques études occidentales.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=138 Magnetic Resonance Imaging in Pseudotumor Cerebri / Mary B. CONNOLLY in Developmental Medicine & Child Neurology, 34-12 (December 1992)
[article]
Titre : Magnetic Resonance Imaging in Pseudotumor Cerebri Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Mary B. CONNOLLY, Auteur ; Kevin FARRELL, Auteur ; Alan HILL, Auteur ; Olof FLODMARK, Auteur Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.1091-1094 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Imagerie par résonance magnétique dans la pseudotumeur cérébrale
La physiopathologie de la pseudotumeur cérébrale n'est pas claire mais pourrait être reliée à une anomalie due au transport hydrique dans le cerveau. Les auteurs ont pratiqué des IRM chez sept enfants avec pseudotumeur cérébrale; l'intensité du signal dans la substance blanche était normale chez tous les patients. Les données suggèrent que ce contenu hydrique cérébral péri-ventriculaire n'est pas accru de façon marquée chez les enfants porteurs de pseudotumeur cérébrale. Les auteurs se demandent si cela ne pourrait s'expliquer par un équilibre entre une résistance accrue à la circulation du liquide céphalo-rachidien et un accroissement de la raideur cérébrale, apparaissant comme une conséquence de l'accroissement du volume sanguin cérébral et/ou de la pression interstitielle.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=138
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-12 (December 1992) . - p.1091-1094[article] Magnetic Resonance Imaging in Pseudotumor Cerebri [Texte imprimé et/ou numérique] / Mary B. CONNOLLY, Auteur ; Kevin FARRELL, Auteur ; Alan HILL, Auteur ; Olof FLODMARK, Auteur . - 1992 . - p.1091-1094.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-12 (December 1992) . - p.1091-1094
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Imagerie par résonance magnétique dans la pseudotumeur cérébrale
La physiopathologie de la pseudotumeur cérébrale n'est pas claire mais pourrait être reliée à une anomalie due au transport hydrique dans le cerveau. Les auteurs ont pratiqué des IRM chez sept enfants avec pseudotumeur cérébrale; l'intensité du signal dans la substance blanche était normale chez tous les patients. Les données suggèrent que ce contenu hydrique cérébral péri-ventriculaire n'est pas accru de façon marquée chez les enfants porteurs de pseudotumeur cérébrale. Les auteurs se demandent si cela ne pourrait s'expliquer par un équilibre entre une résistance accrue à la circulation du liquide céphalo-rachidien et un accroissement de la raideur cérébrale, apparaissant comme une conséquence de l'accroissement du volume sanguin cérébral et/ou de la pression interstitielle.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=138 Epidemiology of Headache and Childhood Migraine in an Urban General Practice Using Ad Hoc, Vahlquist and IHS Criteria / M.J. MORTIMER in Developmental Medicine & Child Neurology, 34-12 (December 1992)
[article]
Titre : Epidemiology of Headache and Childhood Migraine in an Urban General Practice Using Ad Hoc, Vahlquist and IHS Criteria Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : M.J. MORTIMER, Auteur ; Jim W. KAY, Auteur ; A. JARON, Auteur Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.1095-1101 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Epidémiologie des maux de tête et migraine de l'enfance dans la pratique urbaine générale, utilisant les critères Ad Hoc, Vahlquist et IHS
Dans une étude de pratique générale au Royaume Uni, 98•1 pour cent (1083) des enfants recensés de trois à 11 ans prirent part aux entretiens. Les sujets exposés a la migraine bénéficièrent d'entretiens plus approfondis dont les résultats furent enregistrés selon trois ensembles de critères diagnostiques: Valhlquist, Ad Hoc et l'International Society Headache. La prévalence de la migraine était comprise entré 3•7 et 4•9 pour cent. Selon les critères utilisés la prévalence de la migraine avec aura (1•5 pour cent) était identique pour tous les critères tandis que la prévalence de la migraine sans aura allait de 2•2 a 3•4 pour cent. La prévalence de la migraine augmentait avec l'âge. Les critères IHS sont apparus moins sensibles que les critères Ad Hoc pour la migraine sans aura. Les critères opérationnels partant de trois attaques durant plus d'une heure peuvent être plus spécifiques pour le diagnostic de migraine chez le jeune enfant.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=138
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-12 (December 1992) . - p.1095-1101[article] Epidemiology of Headache and Childhood Migraine in an Urban General Practice Using Ad Hoc, Vahlquist and IHS Criteria [Texte imprimé et/ou numérique] / M.J. MORTIMER, Auteur ; Jim W. KAY, Auteur ; A. JARON, Auteur . - 1992 . - p.1095-1101.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-12 (December 1992) . - p.1095-1101
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Epidémiologie des maux de tête et migraine de l'enfance dans la pratique urbaine générale, utilisant les critères Ad Hoc, Vahlquist et IHS
Dans une étude de pratique générale au Royaume Uni, 98•1 pour cent (1083) des enfants recensés de trois à 11 ans prirent part aux entretiens. Les sujets exposés a la migraine bénéficièrent d'entretiens plus approfondis dont les résultats furent enregistrés selon trois ensembles de critères diagnostiques: Valhlquist, Ad Hoc et l'International Society Headache. La prévalence de la migraine était comprise entré 3•7 et 4•9 pour cent. Selon les critères utilisés la prévalence de la migraine avec aura (1•5 pour cent) était identique pour tous les critères tandis que la prévalence de la migraine sans aura allait de 2•2 a 3•4 pour cent. La prévalence de la migraine augmentait avec l'âge. Les critères IHS sont apparus moins sensibles que les critères Ad Hoc pour la migraine sans aura. Les critères opérationnels partant de trois attaques durant plus d'une heure peuvent être plus spécifiques pour le diagnostic de migraine chez le jeune enfant.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=138 Transient Loss of Speech Followed by Dysarthria after Removal of Posterior Fossa Tumour / Coriene E. CATSMAN-BERREVOETS in Developmental Medicine & Child Neurology, 34-12 (December 1992)
[article]
Titre : Transient Loss of Speech Followed by Dysarthria after Removal of Posterior Fossa Tumour Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Coriene E. CATSMAN-BERREVOETS, Auteur ; Hugo R. VAN DONGEN, Auteur ; Casper P. ZWETSLOOT, Auteur Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.1102-1109 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Perte temporaire du langage suivant une dysarthrie après ablation d'une tumeur de la fosse postérieure
Les auteurs décrivent trois enfants ayant souffert d'une perte temporaire du langage durant les six ou huit semaines suivant l’ablation d'une large tumeur cérébelleuse de la ligne médiane. Aucuns ne présentent de difficultés de langage immédiatement après l'acte chirurgical, mais tous eurent un mutisme dans les 24 à 48 heures. Le langage revint lentement mais complètement chez tous les enfants, après un période de dysarthrie sévère. La réorganisation des fonctions de langage est discutée en relation avec le fonctionnement de la musculature.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=138
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-12 (December 1992) . - p.1102-1109[article] Transient Loss of Speech Followed by Dysarthria after Removal of Posterior Fossa Tumour [Texte imprimé et/ou numérique] / Coriene E. CATSMAN-BERREVOETS, Auteur ; Hugo R. VAN DONGEN, Auteur ; Casper P. ZWETSLOOT, Auteur . - 1992 . - p.1102-1109.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-12 (December 1992) . - p.1102-1109
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Perte temporaire du langage suivant une dysarthrie après ablation d'une tumeur de la fosse postérieure
Les auteurs décrivent trois enfants ayant souffert d'une perte temporaire du langage durant les six ou huit semaines suivant l’ablation d'une large tumeur cérébelleuse de la ligne médiane. Aucuns ne présentent de difficultés de langage immédiatement après l'acte chirurgical, mais tous eurent un mutisme dans les 24 à 48 heures. Le langage revint lentement mais complètement chez tous les enfants, après un période de dysarthrie sévère. La réorganisation des fonctions de langage est discutée en relation avec le fonctionnement de la musculature.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=138 Pathological Left-handedness and Preserved Function Associated with a Slowly Evolving Brain Tumor / Christina A. MEYERS in Developmental Medicine & Child Neurology, 34-12 (December 1992)
[article]
Titre : Pathological Left-handedness and Preserved Function Associated with a Slowly Evolving Brain Tumor Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Christina A. MEYERS, Auteur ; Stephen A. BERMAN, Auteur ; Anne HAYMAN, Auteur ; Karen EVANKOVICH, Auteur Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.1110-1117 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Gaucherie pathologique et fonctions préservées lors d'une tumeur cérébrale à évolution lente
Les auteurs présentent les évaluations neuropsychologiques sériées d'une personne présentant une gaucherie acquise et une tumeur cérébrale massive ayant infiltré dans leur totalité les lobes temporal et pariétal postérieur gauches. Bien que le patient ait présente un trouble pré-opératoire de la mémoire non verbale, les évaluations du suivi à 31 et 66 mois après la résection de la tumeur, montrèrent des fonctions cognitives dans la moyenne supérieure du rang supérieur. Ce cas démontre le respect des fonctions neuropsychologiques lors d'une lésion à évolution lente. Les auteurs suggèrent que cette conservation fonctionnelle peut être due à un transfert plutôt qu'à une fonction résiduelle du tissu neuronal infiltré par la tumeur. Les facteurs possibles de cette conservation fonctionnelle incluent la croissance lente de la lésion, la jeunesse du sujet au début de l'affection et l'importance de la lésion.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=138
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-12 (December 1992) . - p.1110-1117[article] Pathological Left-handedness and Preserved Function Associated with a Slowly Evolving Brain Tumor [Texte imprimé et/ou numérique] / Christina A. MEYERS, Auteur ; Stephen A. BERMAN, Auteur ; Anne HAYMAN, Auteur ; Karen EVANKOVICH, Auteur . - 1992 . - p.1110-1117.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-12 (December 1992) . - p.1110-1117
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Gaucherie pathologique et fonctions préservées lors d'une tumeur cérébrale à évolution lente
Les auteurs présentent les évaluations neuropsychologiques sériées d'une personne présentant une gaucherie acquise et une tumeur cérébrale massive ayant infiltré dans leur totalité les lobes temporal et pariétal postérieur gauches. Bien que le patient ait présente un trouble pré-opératoire de la mémoire non verbale, les évaluations du suivi à 31 et 66 mois après la résection de la tumeur, montrèrent des fonctions cognitives dans la moyenne supérieure du rang supérieur. Ce cas démontre le respect des fonctions neuropsychologiques lors d'une lésion à évolution lente. Les auteurs suggèrent que cette conservation fonctionnelle peut être due à un transfert plutôt qu'à une fonction résiduelle du tissu neuronal infiltré par la tumeur. Les facteurs possibles de cette conservation fonctionnelle incluent la croissance lente de la lésion, la jeunesse du sujet au début de l'affection et l'importance de la lésion.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=138 Letter to the Editor in Developmental Medicine & Child Neurology, 34-12 (December 1992)
[article]
Titre : Letter to the Editor Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.1118-1119 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=138
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-12 (December 1992) . - p.1118-1119[article] Letter to the Editor [Texte imprimé et/ou numérique] . - 1992 . - p.1118-1119.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-12 (December 1992) . - p.1118-1119
Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=138 Book Reviews in Developmental Medicine & Child Neurology, 34-12 (December 1992)
[article]
Titre : Book Reviews Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.1120-1124 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Prader-Willi Syndrome and Other Chromosome 15q Deletion Disorders Edited by Suzanne B. Cassidy
Interviewing the Sexually Abused Child: Investigation of Suspected Abuse By David P. H. Jones
Growing Up with Language: How Children Learn to Talk By Naomi S. Baron
Pediatric Sleep Medicine By Stephen H. Sheldon, Jean-Paul Spire and Howard B. Levy
Pediatric Rehabilitation, 2nd Edn. Edited by Gabriella E. Molnar
Cerebral Palsy: the Child and Young Person Edited by Lesley Cogher, Elizabeth Savage and Michael F. SmithPermalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=138
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-12 (December 1992) . - p.1120-1124[article] Book Reviews [Texte imprimé et/ou numérique] . - 1992 . - p.1120-1124.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-12 (December 1992) . - p.1120-1124
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Prader-Willi Syndrome and Other Chromosome 15q Deletion Disorders Edited by Suzanne B. Cassidy
Interviewing the Sexually Abused Child: Investigation of Suspected Abuse By David P. H. Jones
Growing Up with Language: How Children Learn to Talk By Naomi S. Baron
Pediatric Sleep Medicine By Stephen H. Sheldon, Jean-Paul Spire and Howard B. Levy
Pediatric Rehabilitation, 2nd Edn. Edited by Gabriella E. Molnar
Cerebral Palsy: the Child and Young Person Edited by Lesley Cogher, Elizabeth Savage and Michael F. SmithPermalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=138