Acute hemiplegia in Kawasaki disease and infantile polyarteritis nodosa / Ronald M. LAXER in Developmental Medicine & Child Neurology, 26-6 (December 1994)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 26-6 (December 1994) . - p.814-818 Titre : Acute hemiplegia in Kawasaki disease and infantile polyarteritis nodosa Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Ronald M. LAXER, Auteur ; Henry G. DUNN, Auteur ; Olof FLODMARK, Auteur Année de publication : 1984 Article en page(s) : p.814-818 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Although aseptic meningitis, lethargy and irritability occur frequently in Kawasaki disease and infantile polyarteritis nodosa, other neurological manifestations are rare. The authors report one case of Kawasaki disease and one of infantile polyarteritis nodosa, both associated with acute hemiplegia. Both patients had received courses of oral corticosteroids for their underlying disease prior to the onset of the hemiplegia. Pathological studies, as well as the four previously reported cases, are reviewed. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=585 [article] Acute hemiplegia in Kawasaki disease and infantile polyarteritis nodosa [Texte imprimé et/ou numérique] / Ronald M. LAXER, Auteur ; Henry G. DUNN, Auteur ; Olof FLODMARK, Auteur . - 1984 . - p.814-818. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 26-6 (December 1994) . - p.814-818 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Although aseptic meningitis, lethargy and irritability occur frequently in Kawasaki disease and infantile polyarteritis nodosa, other neurological manifestations are rare. The authors report one case of Kawasaki disease and one of infantile polyarteritis nodosa, both associated with acute hemiplegia. Both patients had received courses of oral corticosteroids for their underlying disease prior to the onset of the hemiplegia. Pathological studies, as well as the four previously reported cases, are reviewed. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=585

Bone age in children with minimal brain dysfunction / G. SCHLAGER in Developmental Medicine & Child Neurology, 21-1 (February 1979)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 21-1 (February 1979) . - p.41-51 Titre : Bone age in children with minimal brain dysfunction Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : G. SCHLAGER, Auteur ; John U. CRICHTON, Auteur ; Donald E. NEWMAN, Auteur ; Henry G. DUNN, Auteur ; M. SCHULZER, Auteur Année de publication : 1979 Article en page(s) : p.41-51 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=487 [article] Bone age in children with minimal brain dysfunction [Texte imprimé et/ou numérique] / G. SCHLAGER, Auteur ; John U. CRICHTON, Auteur ; Donald E. NEWMAN, Auteur ; Henry G. DUNN, Auteur ; M. SCHULZER, Auteur . - 1979 . - p.41-51. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 21-1 (February 1979) . - p.41-51 Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=487

Children with reduced sensitivity to pain: assessment of hereditary sensory neuropathy types II and IV / C. M. VERITY in Developmental Medicine & Child Neurology, 24-6 (December 1982)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 24-6 (December 1982) . - p.785-797 Titre : Children with reduced sensitivity to pain: assessment of hereditary sensory neuropathy types II and IV Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : C. M. VERITY, Auteur ; Henry G. DUNN, Auteur ; K. BERRY, Auteur Année de publication : 1982 Article en page(s) : p.785-797 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=533 [article] Children with reduced sensitivity to pain: assessment of hereditary sensory neuropathy types II and IV [Texte imprimé et/ou numérique] / C. M. VERITY, Auteur ; Henry G. DUNN, Auteur ; K. BERRY, Auteur . - 1982 . - p.785-797. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 24-6 (December 1982) . - p.785-797 Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=533

Dandy-Walker syndrome: analysis of 21 cases / Y. TAL in Developmental Medicine & Child Neurology, 22-2 (April 1980)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 22-2 (April 1980) . - p.189-201 Titre : Dandy-Walker syndrome: analysis of 21 cases Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Y. TAL, Auteur ; Henry G. DUNN, Auteur ; B. FREIGUNG, Auteur ; F. A. DURITY, Auteur ; P. D. MOYES, Auteur Année de publication : 1980 Article en page(s) : p.189-201 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : During the years 1950 to 1978, a total of 21 cases of Dandy-Walker syndrome were seen at the Vancouver General Hospital. Apart from hydrocephalus, the associated brain anomalies included agenesis of the corpus callosum in four cases, occipital meningocele in two and aqueductal stenosis in one patient. Systemic malformations were present in four patients and included two cases of cleft palate, one of polycystic kidneys and one of congenital rubella syndrome. The over-all mortality was 48 per cent, but has declined since 1965. Of the 12 cases treated surgically, only four have died. The number of shunt revisions was high (about two per patient). Of the 11 survivors, three have normal intelligence, four show mild mental retardation, and four are moderately to severely retarded. The differential diagnosis, clinical course and surgical therapy are discussed. It is recommended that double shunting of a lateral ventricle and of the enlarged fourth ventricle should be the primary procedure in cases associated with aqueductal stenosis or occlusion, and should be the secondary procedure in patients who exhibit recurrence of increased pressure in the posterior fossa after simple shunting of a lateral ventricle. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=505 [article] Dandy-Walker syndrome: analysis of 21 cases [Texte imprimé et/ou numérique] / Y. TAL, Auteur ; Henry G. DUNN, Auteur ; B. FREIGUNG, Auteur ; F. A. DURITY, Auteur ; P. D. MOYES, Auteur . - 1980 . - p.189-201. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 22-2 (April 1980) . - p.189-201 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : During the years 1950 to 1978, a total of 21 cases of Dandy-Walker syndrome were seen at the Vancouver General Hospital. Apart from hydrocephalus, the associated brain anomalies included agenesis of the corpus callosum in four cases, occipital meningocele in two and aqueductal stenosis in one patient. Systemic malformations were present in four patients and included two cases of cleft palate, one of polycystic kidneys and one of congenital rubella syndrome. The over-all mortality was 48 per cent, but has declined since 1965. Of the 12 cases treated surgically, only four have died. The number of shunt revisions was high (about two per patient). Of the 11 survivors, three have normal intelligence, four show mild mental retardation, and four are moderately to severely retarded. The differential diagnosis, clinical course and surgical therapy are discussed. It is recommended that double shunting of a lateral ventricle and of the enlarged fourth ventricle should be the primary procedure in cases associated with aqueductal stenosis or occlusion, and should be the secondary procedure in patients who exhibit recurrence of increased pressure in the posterior fossa after simple shunting of a lateral ventricle. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=505

‘Pure’ and ‘Complicated’ Forms of Hereditary Spastic Paraplegia Presenting in Childhood / Richard E. APPLETON in Developmental Medicine & Child Neurology, 33-4 (April 1991)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 33-4 (April 1991) . - p.304-312 Titre : ‘Pure’ and ‘Complicated’ Forms of Hereditary Spastic Paraplegia Presenting in Childhood Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Richard E. APPLETON, Auteur ; Kevin FARRELL, Auteur ; Henry G. DUNN, Auteur Année de publication : 1991 Article en page(s) : p.304-312 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Formes ‘pures’ et ‘compliquées’ de la paraplégie spastique héréditaire de l'enfance Chez 23 enfants presentant une paraplégie spastique hérkditaire (HSP), la spasticitéétait la seule anomalie neurologique dans huit cas (forme pure). Des anomalies neurologiques associées dans les 15 formes HSP compliquées incluaient un déficit cognitif, une paralysie pseudo-bulbaire, un trouble cérébelleux et une polyneuropathie. 19 enfants présentaient une démarche anormale, reconnue à un ǎge moyen de trois ans dans les formes pures et de cinq ans dans les formes compliqueées. La distinction entre les deux formes a été faite à un Lge moyen de 11 ans. Précocement, le retard non moteur de développement ou l'ascendance rapide de la paraparésie, avec extension aux bras et implication des structures bulbaires, permettaient de prévoir une forme compliquée. La forme pure était heritée sous la forme autosomique dominante dans cinq cas. La forme autosomique récessive était habituellement associée à des anomalies neurologiques autre et une progression plus rapide. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135 [article] ‘Pure’ and ‘Complicated’ Forms of Hereditary Spastic Paraplegia Presenting in Childhood [Texte imprimé et/ou numérique] / Richard E. APPLETON, Auteur ; Kevin FARRELL, Auteur ; Henry G. DUNN, Auteur . - 1991 . - p.304-312. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 33-4 (April 1991) . - p.304-312 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Formes ‘pures’ et ‘compliquées’ de la paraplégie spastique héréditaire de l'enfance Chez 23 enfants presentant une paraplégie spastique hérkditaire (HSP), la spasticitéétait la seule anomalie neurologique dans huit cas (forme pure). Des anomalies neurologiques associées dans les 15 formes HSP compliquées incluaient un déficit cognitif, une paralysie pseudo-bulbaire, un trouble cérébelleux et une polyneuropathie. 19 enfants présentaient une démarche anormale, reconnue à un ǎge moyen de trois ans dans les formes pures et de cinq ans dans les formes compliqueées. La distinction entre les deux formes a été faite à un Lge moyen de 11 ans. Précocement, le retard non moteur de développement ou l'ascendance rapide de la paraparésie, avec extension aux bras et implication des structures bulbaires, permettaient de prévoir une forme compliquée. La forme pure était heritée sous la forme autosomique dominante dans cinq cas. La forme autosomique récessive était habituellement associée à des anomalies neurologiques autre et une progression plus rapide. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135

---

1 (1 - 5 / 5)