Dépouillements

The Spinal Cord in Motor Disorders Children / Martin C. O. BAX in Developmental Medicine & Child Neurology, 30-6 (December 1988)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 30-6 (December 1988) . - p.709-710 Titre : The Spinal Cord in Motor Disorders Children Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Martin C. O. BAX, Auteur Année de publication : 1988 Article en page(s) : p.709-710 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=128 [article] The Spinal Cord in Motor Disorders Children [Texte imprimé et/ou numérique] / Martin C. O. BAX, Auteur . - 1988 . - p.709-710. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-6 (December 1988) . - p.709-710 Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=128

Prediction of Neurodevelopmental Impairment at Four Years from Brain Ultrasound Appearance of Very Preterm Infants / A. M. de L. COSTELLO in Developmental Medicine & Child Neurology, 30-6 (December 1988)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 30-6 (December 1988) . - p.711-722 Titre : Prediction of Neurodevelopmental Impairment at Four Years from Brain Ultrasound Appearance of Very Preterm Infants Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : A. M. de L. COSTELLO, Auteur ; Patricia A. HAMILTON, Auteur ; Jennifer BAUDIN, Auteur ; Janice TOWNSEND, Auteur ; Berenice C. BRADFORD, Auteur ; Ann L. STEWART, Auteur ; E. O. R. REYNOLDS, Auteur Année de publication : 1988 Article en page(s) : p.711-722 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Prédiction de troubles neurodéveloppementaux à quatre ans, à partir de l'échographie cérébrale chez les grands prématurés L'état neurodéveloppemental de 171 grands prématurés dont le cerveau avait été examiné prospectivement par échogaphie, a été déterminé à l'âge de quatre ans à partir d'un nombre étendu de tests, y compris des tests des fonctions cognitives. Des corrélations hautement significatives ont été trouvées entre les échographies cérébrales et le devenir. La probabilité d'un trouble neurodéveloppemental majeur parmi les 137 enfants àéchographie normale ou hémorragie périventriculaire non compliquée à la sortie de l'unité de soins, a été de sept pour cent; elle était de 22 pour cent pour un trouble neurodéveloppemental léger ou grave. La probabilité d'un trouble neurodéveloppemental sévère ou quelconque parmi les 18 enfants avec dilatation ventriculaire était respectivement de 33 et 50 pour cent. Les mêmes probabilités étaient de 56 et 69 pour cent parmi les 16 enfants avec hydrocéphalie et/ou atrophie cérébrale (perte de tissu cérébral de toutes origines). Les troubles prévus à partir de lésions détectées par échographie étaient essentiellement neurologiques. Il n'y a pas eu d'indication que des troubles cognitifs puissent étre prévus parmi les enfants indemnes d'anomalies neurologiques. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=128 [article] Prediction of Neurodevelopmental Impairment at Four Years from Brain Ultrasound Appearance of Very Preterm Infants [Texte imprimé et/ou numérique] / A. M. de L. COSTELLO, Auteur ; Patricia A. HAMILTON, Auteur ; Jennifer BAUDIN, Auteur ; Janice TOWNSEND, Auteur ; Berenice C. BRADFORD, Auteur ; Ann L. STEWART, Auteur ; E. O. R. REYNOLDS, Auteur . - 1988 . - p.711-722. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-6 (December 1988) . - p.711-722 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Prédiction de troubles neurodéveloppementaux à quatre ans, à partir de l'échographie cérébrale chez les grands prématurés L'état neurodéveloppemental de 171 grands prématurés dont le cerveau avait été examiné prospectivement par échogaphie, a été déterminé à l'âge de quatre ans à partir d'un nombre étendu de tests, y compris des tests des fonctions cognitives. Des corrélations hautement significatives ont été trouvées entre les échographies cérébrales et le devenir. La probabilité d'un trouble neurodéveloppemental majeur parmi les 137 enfants àéchographie normale ou hémorragie périventriculaire non compliquée à la sortie de l'unité de soins, a été de sept pour cent; elle était de 22 pour cent pour un trouble neurodéveloppemental léger ou grave. La probabilité d'un trouble neurodéveloppemental sévère ou quelconque parmi les 18 enfants avec dilatation ventriculaire était respectivement de 33 et 50 pour cent. Les mêmes probabilités étaient de 56 et 69 pour cent parmi les 16 enfants avec hydrocéphalie et/ou atrophie cérébrale (perte de tissu cérébral de toutes origines). Les troubles prévus à partir de lésions détectées par échographie étaient essentiellement neurologiques. Il n'y a pas eu d'indication que des troubles cognitifs puissent étre prévus parmi les enfants indemnes d'anomalies neurologiques. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=128

Prediction of Early School-Age Problems by a Preschool Neurodevelopmental Examination of Children at Risk Neonatally / Elina LINDAHL in Developmental Medicine & Child Neurology, 30-6 (December 1988)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 30-6 (December 1988) . - p.723-734 Titre : Prediction of Early School-Age Problems by a Preschool Neurodevelopmental Examination of Children at Risk Neonatally Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Elina LINDAHL, Auteur ; Katarina MICHELSSON, Auteur ; Märta DONNER, Auteur Année de publication : 1988 Article en page(s) : p.723-734 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Prédiction des problèmes scolaires précoces par un examen neurodéveloppemental préscolaire des enfants à risque néo-natal Un groupe de 350 enfants ayant présenté des facteurs néo-nataux de risques développementaux ont été évalués à l'âge de cinq ans à partir d'un examen neurodéveloppemental. Ils ont été examinés à nouveau à l'âge de neuf ans sur des problèmes neuropédiatriques, moteurs, psycholinguistiques, cognitifs et d'évolution scolaire. (Les enfants présentant des handicaps majeurs ont étééliminés). Une performance médiocre à l'âge de cinq ans était significativement associée avec des échecs aux examens de neuf ans et des problèmes scolaires. La sensibilité de l'examen neurodéveloppemental de cinq ans pour prévoir des problèmes à neuf ans ètait de 0·30 à 0·50, et sa valeur prédictive pour une performance anormale était de 0·30 à 0·60. Prospectivement, l'examen neurodéveloppemental a été précis pour définir les enfants sans problèmes ultérieurs, mais moins satisfaisant pour prevoir ceux qui eurent des problèmes. Une analyse linéaire de régression multiple entre l'examen neurodéveloppemental et les scores à neuf ans n'a pas révélé un fort pouvoir explicatif. Un examen neurodéveloppemental rapide a semblé aussi efficace qu'un examen complet. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=128 [article] Prediction of Early School-Age Problems by a Preschool Neurodevelopmental Examination of Children at Risk Neonatally [Texte imprimé et/ou numérique] / Elina LINDAHL, Auteur ; Katarina MICHELSSON, Auteur ; Märta DONNER, Auteur . - 1988 . - p.723-734. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-6 (December 1988) . - p.723-734 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Prédiction des problèmes scolaires précoces par un examen neurodéveloppemental préscolaire des enfants à risque néo-natal Un groupe de 350 enfants ayant présenté des facteurs néo-nataux de risques développementaux ont été évalués à l'âge de cinq ans à partir d'un examen neurodéveloppemental. Ils ont été examinés à nouveau à l'âge de neuf ans sur des problèmes neuropédiatriques, moteurs, psycholinguistiques, cognitifs et d'évolution scolaire. (Les enfants présentant des handicaps majeurs ont étééliminés). Une performance médiocre à l'âge de cinq ans était significativement associée avec des échecs aux examens de neuf ans et des problèmes scolaires. La sensibilité de l'examen neurodéveloppemental de cinq ans pour prévoir des problèmes à neuf ans ètait de 0·30 à 0·50, et sa valeur prédictive pour une performance anormale était de 0·30 à 0·60. Prospectivement, l'examen neurodéveloppemental a été précis pour définir les enfants sans problèmes ultérieurs, mais moins satisfaisant pour prevoir ceux qui eurent des problèmes. Une analyse linéaire de régression multiple entre l'examen neurodéveloppemental et les scores à neuf ans n'a pas révélé un fort pouvoir explicatif. Un examen neurodéveloppemental rapide a semblé aussi efficace qu'un examen complet. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=128

Refractive Error, IQ and Reading Ability: a Longitudinal Study From Age Seven To 11 / Sheila M. WILLIAMS in Developmental Medicine & Child Neurology, 30-6 (December 1988)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 30-6 (December 1988) . - p.735-742 Titre : Refractive Error, IQ and Reading Ability: a Longitudinal Study From Age Seven To 11 Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Sheila M. WILLIAMS, Auteur ; Gordon F. SANDERSON, Auteur ; David L. SHARE, Auteur ; Phil A. SILVA, Auteur Année de publication : 1988 Article en page(s) : p.735-742 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Défaut de réfraction, QI et capacité de lecture: étude longitudinale de sept à 11 ans Des enfants provenant d'un échantillon dont les défauts de réfraction cycloplégiques incluaient la myopie, la pré-myopie et l'hypermétropie ont été comparés en termes de QI et d'efficience de lecture avec un groupe d'enfants sans troubles significatifs de réfraction. A l'age de 11 ans, les QI verbaux et de performance étaient élevés chez les enfants porteurs de myopie et de pré-myopie, légèrement inférieurs chez les hypermétropes, par comparaison avec les enfants sans défauts de réfraction. Les différences dans les QI verbaux n'étaient pas attribuables seulement aux différences antérieures, au contraire des différences pour le QI de performance. Aucune différence significative dans les scores d'efficience de lecture n'a été notée à aucun age. Les auteurs concluent que la différence d'aptitude chez les enfants myopes et autres à 11 ans ne sont pas totalement explicables par des différences de milieu social ou de capacités antérieurs. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=128 [article] Refractive Error, IQ and Reading Ability: a Longitudinal Study From Age Seven To 11 [Texte imprimé et/ou numérique] / Sheila M. WILLIAMS, Auteur ; Gordon F. SANDERSON, Auteur ; David L. SHARE, Auteur ; Phil A. SILVA, Auteur . - 1988 . - p.735-742. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-6 (December 1988) . - p.735-742 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Défaut de réfraction, QI et capacité de lecture: étude longitudinale de sept à 11 ans Des enfants provenant d'un échantillon dont les défauts de réfraction cycloplégiques incluaient la myopie, la pré-myopie et l'hypermétropie ont été comparés en termes de QI et d'efficience de lecture avec un groupe d'enfants sans troubles significatifs de réfraction. A l'age de 11 ans, les QI verbaux et de performance étaient élevés chez les enfants porteurs de myopie et de pré-myopie, légèrement inférieurs chez les hypermétropes, par comparaison avec les enfants sans défauts de réfraction. Les différences dans les QI verbaux n'étaient pas attribuables seulement aux différences antérieures, au contraire des différences pour le QI de performance. Aucune différence significative dans les scores d'efficience de lecture n'a été notée à aucun age. Les auteurs concluent que la différence d'aptitude chez les enfants myopes et autres à 11 ans ne sont pas totalement explicables par des différences de milieu social ou de capacités antérieurs. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=128

Limb and Oral Praxic Abilities of Children with Verbal Sequencing Deficits / Deborah DEWEY in Developmental Medicine & Child Neurology, 30-6 (December 1988)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 30-6 (December 1988) . - p.743-751 Titre : Limb and Oral Praxic Abilities of Children with Verbal Sequencing Deficits Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Deborah DEWEY, Auteur ; Eric A. ROY, Auteur ; Paula A. SQUARE-STORER, Auteur ; Deborah HAYDEN, Auteur Année de publication : 1988 Article en page(s) : p.743-751 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Aptitudes praxiques gestuelles et orales d'enfants prédsentant un déficit d'éission de séquences verbales Cette étude concerne des enfants avec défaut d'articulation, touchant spécifiquement les séquences verbales de syllabes consonnes-voyelles; c'est a dire le niveau d'activités verbales séquentielles (SMR). Des enfants présentant des troubles du langage, avec ou sans ce défaut SMR, ont éeté comparés à un groupe contrôle pour leurs performances de mouvement unique gestuel et oral, et des séquences gestuelles et orales. Des performances d'actions nécessitant quatre composantes différentes et d'actions nécessitant la répétition d'une même composante ont également étéétudites. Les enfants présentant un trouble SMR de langage avaient de plus grandes difficultés à effectuer les activités motrices gestuelles et orales, aussi bien isolées que séquentielles, également dans les tâches nécessitant la réalisation de quatre composantes, par rapport aux deux autres groupes. II n'y avait pas de différence entre les groupes pour les tâches exigeant la répétition d'une même activité. Ces données suggérent que les enfants avec trouble verbal SMR pourraient présenter un trouble moteur généralisé affectant la réalisation de gestes simples et séquentiels. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=128 [article] Limb and Oral Praxic Abilities of Children with Verbal Sequencing Deficits [Texte imprimé et/ou numérique] / Deborah DEWEY, Auteur ; Eric A. ROY, Auteur ; Paula A. SQUARE-STORER, Auteur ; Deborah HAYDEN, Auteur . - 1988 . - p.743-751. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-6 (December 1988) . - p.743-751 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Aptitudes praxiques gestuelles et orales d'enfants prédsentant un déficit d'éission de séquences verbales Cette étude concerne des enfants avec défaut d'articulation, touchant spécifiquement les séquences verbales de syllabes consonnes-voyelles; c'est a dire le niveau d'activités verbales séquentielles (SMR). Des enfants présentant des troubles du langage, avec ou sans ce défaut SMR, ont éeté comparés à un groupe contrôle pour leurs performances de mouvement unique gestuel et oral, et des séquences gestuelles et orales. Des performances d'actions nécessitant quatre composantes différentes et d'actions nécessitant la répétition d'une même composante ont également étéétudites. Les enfants présentant un trouble SMR de langage avaient de plus grandes difficultés à effectuer les activités motrices gestuelles et orales, aussi bien isolées que séquentielles, également dans les tâches nécessitant la réalisation de quatre composantes, par rapport aux deux autres groupes. II n'y avait pas de différence entre les groupes pour les tâches exigeant la répétition d'une même activité. Ces données suggérent que les enfants avec trouble verbal SMR pourraient présenter un trouble moteur généralisé affectant la réalisation de gestes simples et séquentiels. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=128

Deficits Forces the Production of Grip Down Syndrome / Kelly J. COLE in Developmental Medicine & Child Neurology, 30-6 (December 1988)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 30-6 (December 1988) . - p.752-758 Titre : Deficits Forces the Production of Grip Down Syndrome Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Kelly J. COLE, Auteur ; James H. ABBS, Auteur ; Greg S. TURNER, Auteur Année de publication : 1988 Article en page(s) : p.752-758 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Déficit dans l'effet d'agrippement chez le mongolien Des mongoliens (DS) et des contrôles ont été examinés pour leur capacité à adapter des forces d'agrippement aux modification de propriété des objets soulevés. Le groupe DS générait des forces d'agrippement significativement plus élevées que les contrôles pour toutes les épreuves et échouaient à une adaptation normale aux modifications de propriétés de frottement des objets. Leur plus grande force d'agrippement n'était pas dûe au caractère plus glissant de leur doigts. Ces résultats coincident avec d'autres données de déficits minimes dans l'utilisation par les mongoliens des informations sensorielles somatiques pour contrôler le mouvement et la posture. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=128 [article] Deficits Forces the Production of Grip Down Syndrome [Texte imprimé et/ou numérique] / Kelly J. COLE, Auteur ; James H. ABBS, Auteur ; Greg S. TURNER, Auteur . - 1988 . - p.752-758. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-6 (December 1988) . - p.752-758 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Déficit dans l'effet d'agrippement chez le mongolien Des mongoliens (DS) et des contrôles ont été examinés pour leur capacité à adapter des forces d'agrippement aux modification de propriété des objets soulevés. Le groupe DS générait des forces d'agrippement significativement plus élevées que les contrôles pour toutes les épreuves et échouaient à une adaptation normale aux modifications de propriétés de frottement des objets. Leur plus grande force d'agrippement n'était pas dûe au caractère plus glissant de leur doigts. Ces résultats coincident avec d'autres données de déficits minimes dans l'utilisation par les mongoliens des informations sensorielles somatiques pour contrôler le mouvement et la posture. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=128

Overflow Movements and Cognitive, Motor and Behavioural Disturbance: a Normative Study of Girls / David C. TAYLOR in Developmental Medicine & Child Neurology, 30-6 (December 1988)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 30-6 (December 1988) . - p.759-768 Titre : Overflow Movements and Cognitive, Motor and Behavioural Disturbance: a Normative Study of Girls Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : David C. TAYLOR, Auteur ; Rhiannon P. POWELL, Auteur ; Esther E. CHERLAND, Auteur ; C. Margaret VAUGHAN, Auteur Année de publication : 1988 Article en page(s) : p.759-768 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Syncinésies et perturbations cognitives, motrices et comportementales: une étude normative de filles Cette étude détermine les normes pour syncinésies de filles au Modified Fog Test (MFT) de fonctions neurologiques et recherche la relation entre un haut niveau de syncinésies et des mesures de comportement et de connaissances. 193 filles âgées de sept à 10 ans, venant de zones de banlieue ou centre-ville, ont été examinées pour les syncinésies, la coordination et l'habileté, examen complétée par des tests cognitifs et de lecture. Des appréciations des enseignants pour les performances et le comportement á l'ecole ont été obtenues et les parents de 147 filles ont étée interrogés sur l'anamnèse de développement, le statut social et le comportement présent. Comme prévu, il y avait une réduction hautement significative des syncinésies avec l‘âge. Les gauchères présentaient plus de syncinésies à droite, différant des droitières et des ambidextres. Les filles d'un groupe combine de “mediocre performance” au MFT avaient plus de chances de présenter des problèmes de comportement á l’école et d'être jugées médiocres en résultats scolaires. Elles avaient des notes de lecture significativement plus basses, étaient classées médiocres pour l’écriture et le sport à l‘école, avaient des notes plus basses aux tâches de Gubbay pour le claquement et la saisie. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=128 [article] Overflow Movements and Cognitive, Motor and Behavioural Disturbance: a Normative Study of Girls [Texte imprimé et/ou numérique] / David C. TAYLOR, Auteur ; Rhiannon P. POWELL, Auteur ; Esther E. CHERLAND, Auteur ; C. Margaret VAUGHAN, Auteur . - 1988 . - p.759-768. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-6 (December 1988) . - p.759-768 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Syncinésies et perturbations cognitives, motrices et comportementales: une étude normative de filles Cette étude détermine les normes pour syncinésies de filles au Modified Fog Test (MFT) de fonctions neurologiques et recherche la relation entre un haut niveau de syncinésies et des mesures de comportement et de connaissances. 193 filles âgées de sept à 10 ans, venant de zones de banlieue ou centre-ville, ont été examinées pour les syncinésies, la coordination et l'habileté, examen complétée par des tests cognitifs et de lecture. Des appréciations des enseignants pour les performances et le comportement á l'ecole ont été obtenues et les parents de 147 filles ont étée interrogés sur l'anamnèse de développement, le statut social et le comportement présent. Comme prévu, il y avait une réduction hautement significative des syncinésies avec l‘âge. Les gauchères présentaient plus de syncinésies à droite, différant des droitières et des ambidextres. Les filles d'un groupe combine de “mediocre performance” au MFT avaient plus de chances de présenter des problèmes de comportement á l’école et d'être jugées médiocres en résultats scolaires. Elles avaient des notes de lecture significativement plus basses, étaient classées médiocres pour l’écriture et le sport à l‘école, avaient des notes plus basses aux tâches de Gubbay pour le claquement et la saisie. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=128

Spastic Cerebral Palsy: Possible Spinal Interneuronal Contributions / Ann HARRISON in Developmental Medicine & Child Neurology, 30-6 (December 1988)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 30-6 (December 1988) . - p.769-780 Titre : Spastic Cerebral Palsy: Possible Spinal Interneuronal Contributions Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Ann HARRISON, Auteur Année de publication : 1988 Article en page(s) : p.769-780 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Infirmité motrice cérébrale spastique: possibilité d'une contribution médullaire interneurale Les auteurs envisagent la possibilité que des circuits médullaires interneuraux anormaux et immatures jouent un rôle dans la spasticité de l'IMC. Les anomalies interneurales pourraient rendre compte d'un certain nombre de signes caractéristiques: sensibilité à des stimuli normalement inoffensifs, hyperreflexie, groupements de coordination anormaux et inappropriés, limitations dans l'acquisition, la prévision, l'execution et la correction d'actions efficaces. Le groupement précis de anomalies interneurales recontrées pourrait dépendre du site original de la lésion, de l'âge de début et de la façon dont aurait été affecté le développement central et segmentaire. Quoique le nombre d'études sur le sujet est très faible, il existe des éléments en faveur de l'efficience d'un apprentissage à long terme sur des modifications de la réponse segmentaire, à la fois en altérant les inhibitions descendantes et en produisant des changements durables de l'aptitude à répondre et de l'organisation au niveau neuronal médullaire. Les techniques d'enregistrement modernes doivent permettre de retrouver les composantes segmentaires anormales et immatures, d'établir leur impact sur le contrôle du mouvement. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=128 [article] Spastic Cerebral Palsy: Possible Spinal Interneuronal Contributions [Texte imprimé et/ou numérique] / Ann HARRISON, Auteur . - 1988 . - p.769-780. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-6 (December 1988) . - p.769-780 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Infirmité motrice cérébrale spastique: possibilité d'une contribution médullaire interneurale Les auteurs envisagent la possibilité que des circuits médullaires interneuraux anormaux et immatures jouent un rôle dans la spasticité de l'IMC. Les anomalies interneurales pourraient rendre compte d'un certain nombre de signes caractéristiques: sensibilité à des stimuli normalement inoffensifs, hyperreflexie, groupements de coordination anormaux et inappropriés, limitations dans l'acquisition, la prévision, l'execution et la correction d'actions efficaces. Le groupement précis de anomalies interneurales recontrées pourrait dépendre du site original de la lésion, de l'âge de début et de la façon dont aurait été affecté le développement central et segmentaire. Quoique le nombre d'études sur le sujet est très faible, il existe des éléments en faveur de l'efficience d'un apprentissage à long terme sur des modifications de la réponse segmentaire, à la fois en altérant les inhibitions descendantes et en produisant des changements durables de l'aptitude à répondre et de l'organisation au niveau neuronal médullaire. Les techniques d'enregistrement modernes doivent permettre de retrouver les composantes segmentaires anormales et immatures, d'établir leur impact sur le contrôle du mouvement. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=128

Biofeedback Training for Patients with Myelomeningocele and Fecal Incontinence / Vera LOENING-BAUCKE in Developmental Medicine & Child Neurology, 30-6 (December 1988)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 30-6 (December 1988) . - p.781-790 Titre : Biofeedback Training for Patients with Myelomeningocele and Fecal Incontinence Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Vera LOENING-BAUCKE, Auteur ; Larry DESCH, Auteur ; Mark L. WOLRAICH, Auteur Année de publication : 1988 Article en page(s) : p.781-790 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Rééducation par biofeedback chez les spina bifida avec incontinence rectale L'étude a tenté d'apprécier l'efficacité du biofeedback dans le traitement de l'incontinence rectale chez des patients porteurs d'un niyeloméningocele. 12 patients ont été distributés au hasard pour recevoir un traitement conventionnel seul, ou en conjonction avec un biofeedback. Les fonctions, manometriques anorectales furent appréciées avant et aprés traitement. L'incontinence fut apréciée six et 12 mois plus tard. 16 enfants contrôles furent aussi étudiés. L'incontinence s'améliora chez trois des huits sujets du groupe biofeedback et chez trois des quatres sujets du groupe conventionnel. Biofeedback n'a pas amélioré la pression annale, la sensibilité rectale ou la retention d'un lavement de solution salée. Le nombre de sujets ayant bénéficé du traitement dans chaque groupe n'était pas different. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=128 [article] Biofeedback Training for Patients with Myelomeningocele and Fecal Incontinence [Texte imprimé et/ou numérique] / Vera LOENING-BAUCKE, Auteur ; Larry DESCH, Auteur ; Mark L. WOLRAICH, Auteur . - 1988 . - p.781-790. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-6 (December 1988) . - p.781-790 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Rééducation par biofeedback chez les spina bifida avec incontinence rectale L'étude a tenté d'apprécier l'efficacité du biofeedback dans le traitement de l'incontinence rectale chez des patients porteurs d'un niyeloméningocele. 12 patients ont été distributés au hasard pour recevoir un traitement conventionnel seul, ou en conjonction avec un biofeedback. Les fonctions, manometriques anorectales furent appréciées avant et aprés traitement. L'incontinence fut apréciée six et 12 mois plus tard. 16 enfants contrôles furent aussi étudiés. L'incontinence s'améliora chez trois des huits sujets du groupe biofeedback et chez trois des quatres sujets du groupe conventionnel. Biofeedback n'a pas amélioré la pression annale, la sensibilité rectale ou la retention d'un lavement de solution salée. Le nombre de sujets ayant bénéficé du traitement dans chaque groupe n'était pas different. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=128

Trophic Limb Changes Among Children With Developmental Apraxia / S. O. ILOEJE in Developmental Medicine & Child Neurology, 30-6 (December 1988)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 30-6 (December 1988) . - p.791-796 Titre : Trophic Limb Changes Among Children With Developmental Apraxia Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : S. O. ILOEJE, Auteur Année de publication : 1988 Article en page(s) : p.791-796 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Des mesures des mains et des pieds ont été effectuées chez 16 enfants présentant une apraxie développementale et 16 contrôles appariés en âge et sexe. Une assymétrie pathologique des membres fut trouvée chez sept des enfants maladroits et seulement deux contrôles. L'assymétrie pathologique des pieds fut notée exclusivement chez les enfants maladroits, elle était plus fréquente que l'assymétrie des mains. L'incidence n'est pas apparue influencée par le sexe. L'importance de l'assymétrie pathologique des membres et spécialement des pieds, est telle qu'elle peut étre un marqueur de désordre neurologique sous-jacent. De telles assymmétries doivent être recherchées tout spéialement chez les enfants apraxiques: une fois trouvées, elles appellent une évaluation neurologique plus détaillée. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=128 [article] Trophic Limb Changes Among Children With Developmental Apraxia [Texte imprimé et/ou numérique] / S. O. ILOEJE, Auteur . - 1988 . - p.791-796. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-6 (December 1988) . - p.791-796 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Des mesures des mains et des pieds ont été effectuées chez 16 enfants présentant une apraxie développementale et 16 contrôles appariés en âge et sexe. Une assymétrie pathologique des membres fut trouvée chez sept des enfants maladroits et seulement deux contrôles. L'assymétrie pathologique des pieds fut notée exclusivement chez les enfants maladroits, elle était plus fréquente que l'assymétrie des mains. L'incidence n'est pas apparue influencée par le sexe. L'importance de l'assymétrie pathologique des membres et spécialement des pieds, est telle qu'elle peut étre un marqueur de désordre neurologique sous-jacent. De telles assymmétries doivent être recherchées tout spéialement chez les enfants apraxiques: une fois trouvées, elles appellent une évaluation neurologique plus détaillée. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=128

Development of The EEG Between 30 and 40 Weeks Gestation in Normal and Alcohol-Exposed Infants / S. IOFFE in Developmental Medicine & Child Neurology, 30-6 (December 1988)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 30-6 (December 1988) . - p.797-807 Titre : Development of The EEG Between 30 and 40 Weeks Gestation in Normal and Alcohol-Exposed Infants Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : S. IOFFE, Auteur ; V. CHERNICK, Auteur Année de publication : 1988 Article en page(s) : p.797-807 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Développement de l'EEG entre 30 et 40 semaines de gestation chez les nourrissons normaux et ceux exposés á l'alcool Un total de 441 nouveaux-nés, d'âge de gestation de 30 à 40 semaines ont eu des EEG de 36 á 48 heures après la naissance. Leurs mères, ou bien s'étaient abstenues d'absorption alcoolique durant la grossesse. ou bien avaient ingéré de l'alcool en se situant dans l'une des quatre catégories: absorption occasionnelle, modérée, ivresse aigüe (plus de 60 ml d'alcool au moins deux fois dans le mois) ou alcoolisme franc. A l'analyse de régression linéaire, la puissance de l'EEG était significativement plus élevée parmi les nourrissons des groupes occasionnel, ivresse aigüe et alcoolique, que ceux du groupe abstinence. Les modifications développementales des EEG du groupe des mères avec ivresse aigüe étaient même plus frappantes que celle du groupe des mères alcooliques. Ces résultats indiquent que l'exposition foetal à l'alcool interfère avec une maturation normale du cerveau dès 30 semaines de gestation. De plus, l'exposition fréquente à de hautes concentrations d'alcool peut être plus agressive pour le cerveau qu'une exposition chronique continue. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=128 [article] Development of The EEG Between 30 and 40 Weeks Gestation in Normal and Alcohol-Exposed Infants [Texte imprimé et/ou numérique] / S. IOFFE, Auteur ; V. CHERNICK, Auteur . - 1988 . - p.797-807. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-6 (December 1988) . - p.797-807 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Développement de l'EEG entre 30 et 40 semaines de gestation chez les nourrissons normaux et ceux exposés á l'alcool Un total de 441 nouveaux-nés, d'âge de gestation de 30 à 40 semaines ont eu des EEG de 36 á 48 heures après la naissance. Leurs mères, ou bien s'étaient abstenues d'absorption alcoolique durant la grossesse. ou bien avaient ingéré de l'alcool en se situant dans l'une des quatre catégories: absorption occasionnelle, modérée, ivresse aigüe (plus de 60 ml d'alcool au moins deux fois dans le mois) ou alcoolisme franc. A l'analyse de régression linéaire, la puissance de l'EEG était significativement plus élevée parmi les nourrissons des groupes occasionnel, ivresse aigüe et alcoolique, que ceux du groupe abstinence. Les modifications développementales des EEG du groupe des mères avec ivresse aigüe étaient même plus frappantes que celle du groupe des mères alcooliques. Ces résultats indiquent que l'exposition foetal à l'alcool interfère avec une maturation normale du cerveau dès 30 semaines de gestation. De plus, l'exposition fréquente à de hautes concentrations d'alcool peut être plus agressive pour le cerveau qu'une exposition chronique continue. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=128

CT-scan Findings in an Infant with Glutaric Aciduria Type I / Jodi YAGER in Developmental Medicine & Child Neurology, 30-6 (December 1988)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 30-6 (December 1988) . - p.808-811 Titre : CT-scan Findings in an Infant with Glutaric Aciduria Type I Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Jodi YAGER, Auteur ; B. M. MCCLARTY, Auteur ; S. S. SESHIA, Auteur Année de publication : 1988 Article en page(s) : p.808-811 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Données du scanner chez un nourrisson porteur d'une acidurie glutarique de type I Un nourrisson a présenté à l'âge de trois mois un élargissement rapide du tour de tête et une hypertonie. Le diagnostic d'acidurie glutarique de type I (CAI) fut confirmé par l'absence de l'enzyme glutaryl-CoA déhydrogénase dans la culture de fibroblastes. A cette date, un scanner montra une raréfaction diffuse de substance blanche cérébrale. Des scanners à cinq et 10 mois montrérent une perte du volume de substance blanche et une atrophie cérébrale diffuse, prédominant dans les régions frontale et temporale. La GAI doit être envisagée dans le diagnostic différentiel chez des nourrissons ou enfants avec troubles neurologiques qui présentent au scanner une raréfaction de substance blanche et/ou une atrophie cérébrale, prédominant dans les régions frontale et temporale. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=129 [article] CT-scan Findings in an Infant with Glutaric Aciduria Type I [Texte imprimé et/ou numérique] / Jodi YAGER, Auteur ; B. M. MCCLARTY, Auteur ; S. S. SESHIA, Auteur . - 1988 . - p.808-811. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-6 (December 1988) . - p.808-811 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Données du scanner chez un nourrisson porteur d'une acidurie glutarique de type I Un nourrisson a présenté à l'âge de trois mois un élargissement rapide du tour de tête et une hypertonie. Le diagnostic d'acidurie glutarique de type I (CAI) fut confirmé par l'absence de l'enzyme glutaryl-CoA déhydrogénase dans la culture de fibroblastes. A cette date, un scanner montra une raréfaction diffuse de substance blanche cérébrale. Des scanners à cinq et 10 mois montrérent une perte du volume de substance blanche et une atrophie cérébrale diffuse, prédominant dans les régions frontale et temporale. La GAI doit être envisagée dans le diagnostic différentiel chez des nourrissons ou enfants avec troubles neurologiques qui présentent au scanner une raréfaction de substance blanche et/ou une atrophie cérébrale, prédominant dans les régions frontale et temporale. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=129

Menkes Kinky Hair Disease with ‘Ragged Red’ Fibers / Susan MORGELLO in Developmental Medicine & Child Neurology, 30-6 (December 1988)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 30-6 (December 1988) . - p.812-816 Titre : Menkes Kinky Hair Disease with ‘Ragged Red’ Fibers Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Susan MORGELLO, Auteur ; Hart de C. PETERSON, Auteur ; Leonard J. KAHN, Auteur ; Hilda LAUFER, Auteur Année de publication : 1988 Article en page(s) : p.812-816 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Maladie des cheveux tordus de Menkes avec fibres ‘rouge guenilles’ Un nourrisson de 30 mois présentant une maladie de Menkes à cheveux tordus mourut, avec des signes massifs de dégéneration vasculaire, cérébrale et cérébelleuse. Un nombre accru de mitochondries contenant des corps denses homogènes furent observées au microscope électronique à l'examen des cellules de Purkinje. Des agrégats subsarcolemmiques de mitochondries (fibres ‘rouge guenilles’) étaient présents dans les muscles squelettiques. Ces altérations mitochondriales favorisent l'hypothese selon laquelle la déficience en cuivre aboutirait à une encéphalomyélopathie mitochondriale. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=129 [article] Menkes Kinky Hair Disease with ‘Ragged Red’ Fibers [Texte imprimé et/ou numérique] / Susan MORGELLO, Auteur ; Hart de C. PETERSON, Auteur ; Leonard J. KAHN, Auteur ; Hilda LAUFER, Auteur . - 1988 . - p.812-816. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-6 (December 1988) . - p.812-816 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Maladie des cheveux tordus de Menkes avec fibres ‘rouge guenilles’ Un nourrisson de 30 mois présentant une maladie de Menkes à cheveux tordus mourut, avec des signes massifs de dégéneration vasculaire, cérébrale et cérébelleuse. Un nombre accru de mitochondries contenant des corps denses homogènes furent observées au microscope électronique à l'examen des cellules de Purkinje. Des agrégats subsarcolemmiques de mitochondries (fibres ‘rouge guenilles’) étaient présents dans les muscles squelettiques. Ces altérations mitochondriales favorisent l'hypothese selon laquelle la déficience en cuivre aboutirait à une encéphalomyélopathie mitochondriale. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=129

Serial Neuro-psychological Follow-up of a Child Following CraniospinaI Irradiation / Margaret BENDERSKY in Developmental Medicine & Child Neurology, 30-6 (December 1988)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 30-6 (December 1988) . - p.816-820 Titre : Serial Neuro-psychological Follow-up of a Child Following CraniospinaI Irradiation Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Margaret BENDERSKY, Auteur ; Michael E. LEWIS, Auteur ; David E. MANDELBAUM, Auteur ; Catherine STANGER, Auteur Année de publication : 1988 Article en page(s) : p.816-820 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Suivi neuropsychologique répété d'un enfant après irradiation craniomédullaire Des examens neuropsychologiques en série ont été effectués chez une fillette de huit ans à la suite du diagnostic et du traitement d'un pinétocytome. La tumeur fut réséquée et la fillette reçut une radiothérapie intensive de tout le névraxe, avec un maximum pour la région pinéale. Une batterie de tests neuropsychologiques fut administrée chaque six ou huit semaines, commençant avant et poursuivi 48 semaines après la radiothérapie. Des questionnaires aux parents sur le comportement journalier de l'enfant furent obtenus, ainsi que les résultats scolaires passés et présents. Des enregistrements IRM furent pratiqués sept semaines, neuf et 14 mois après la fin du traitement. Les seuls domaines fonctionnels montrant une détérioration durant le suivi concernaient la mémoire, verbale et spatiale. Les IRM ne montrèrent aucune anomalie reliée à la tumeur ou à la radiothérapie. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=129 [article] Serial Neuro-psychological Follow-up of a Child Following CraniospinaI Irradiation [Texte imprimé et/ou numérique] / Margaret BENDERSKY, Auteur ; Michael E. LEWIS, Auteur ; David E. MANDELBAUM, Auteur ; Catherine STANGER, Auteur . - 1988 . - p.816-820. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-6 (December 1988) . - p.816-820 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Suivi neuropsychologique répété d'un enfant après irradiation craniomédullaire Des examens neuropsychologiques en série ont été effectués chez une fillette de huit ans à la suite du diagnostic et du traitement d'un pinétocytome. La tumeur fut réséquée et la fillette reçut une radiothérapie intensive de tout le névraxe, avec un maximum pour la région pinéale. Une batterie de tests neuropsychologiques fut administrée chaque six ou huit semaines, commençant avant et poursuivi 48 semaines après la radiothérapie. Des questionnaires aux parents sur le comportement journalier de l'enfant furent obtenus, ainsi que les résultats scolaires passés et présents. Des enregistrements IRM furent pratiqués sept semaines, neuf et 14 mois après la fin du traitement. Les seuls domaines fonctionnels montrant une détérioration durant le suivi concernaient la mémoire, verbale et spatiale. Les IRM ne montrèrent aucune anomalie reliée à la tumeur ou à la radiothérapie. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=129

Fetal Movements / Margaret B. MCNAY in Developmental Medicine & Child Neurology, 30-6 (December 1988)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 30-6 (December 1988) . - p.821-824 Titre : Fetal Movements Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Margaret B. MCNAY, Auteur Année de publication : 1988 Article en page(s) : p.821-824 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=129 [article] Fetal Movements [Texte imprimé et/ou numérique] / Margaret B. MCNAY, Auteur . - 1988 . - p.821-824. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-6 (December 1988) . - p.821-824 Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=129

Surgical Management of Brachial Plexus Birth Injuries / David HUNT in Developmental Medicine & Child Neurology, 30-6 (December 1988)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 30-6 (December 1988) . - p.824-828 Titre : Surgical Management of Brachial Plexus Birth Injuries Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : David HUNT, Auteur Année de publication : 1988 Article en page(s) : p.824-828 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=129 [article] Surgical Management of Brachial Plexus Birth Injuries [Texte imprimé et/ou numérique] / David HUNT, Auteur . - 1988 . - p.824-828. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-6 (December 1988) . - p.824-828 Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=129

BOOK REVIEWS in Developmental Medicine & Child Neurology, 30-6 (December 1988)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 30-6 (December 1988) . - p.831-839 Titre : BOOK REVIEWS Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Année de publication : 1988 Article en page(s) : p.831-839 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Book reviewed in this article: A Textbook of Epilepsy, 3rd Edn.Edited by JOHN LAIDLAW, ALAN RICHENS and JOLYON OXLEY Aids to Paediatrics, 2nd Edn. By ALEX HABEL Edinburgh Pediatric Behavioural Neurology, Vol. 1: Clinical Principles By CHARLES NJIOKIKTJIEN A Short History of Spina BifidaBy J. D. VAN COOL and A. B. VAN GOOL Basic Child Psychiatry, 5th Edn.By PHILIP BARKER Craig's Care of the Newly Born Infant: By T. L. Turner, Jean Douglas and F. Cockburn Exceptional Children: Introduction to Special Education, 4th Edn.: By Daniel P. Hallahan and James M. Kauffman Introduction to Clinical Neuroscience, 2nd Edn.: By John Walton Occupational Therapy for Children with Disabilities: By Dorothy E. Penso Interviewing the Sexually Abused Child: By David P. H. Jones and Mary G. Mcquiston The Newborn Child, 6th Edn.: By David G. Vulliamy and Peter G. B. Johnston Principles and Practice of Clinical Pediatrics: Edited by M. W. Schwartz, E. B. Charney, T. C. Curry and S. Ludwig Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=129 [article] BOOK REVIEWS [Texte imprimé et/ou numérique] . - 1988 . - p.831-839. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-6 (December 1988) . - p.831-839 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Book reviewed in this article: A Textbook of Epilepsy, 3rd Edn.Edited by JOHN LAIDLAW, ALAN RICHENS and JOLYON OXLEY Aids to Paediatrics, 2nd Edn. By ALEX HABEL Edinburgh Pediatric Behavioural Neurology, Vol. 1: Clinical Principles By CHARLES NJIOKIKTJIEN A Short History of Spina BifidaBy J. D. VAN COOL and A. B. VAN GOOL Basic Child Psychiatry, 5th Edn.By PHILIP BARKER Craig's Care of the Newly Born Infant: By T. L. Turner, Jean Douglas and F. Cockburn Exceptional Children: Introduction to Special Education, 4th Edn.: By Daniel P. Hallahan and James M. Kauffman Introduction to Clinical Neuroscience, 2nd Edn.: By John Walton Occupational Therapy for Children with Disabilities: By Dorothy E. Penso Interviewing the Sexually Abused Child: By David P. H. Jones and Mary G. Mcquiston The Newborn Child, 6th Edn.: By David G. Vulliamy and Peter G. B. Johnston Principles and Practice of Clinical Pediatrics: Edited by M. W. Schwartz, E. B. Charney, T. C. Curry and S. Ludwig Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=129