Dépouillements

Managing Incontinence / Martin C. O. BAX in Developmental Medicine & Child Neurology, 32-6 (June 1990)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 32-6 (June 1990) . - p.471-472 Titre : Managing Incontinence Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Martin C. O. BAX, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.471-472 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134 [article] Managing Incontinence [Texte imprimé et/ou numérique] / Martin C. O. BAX, Auteur . - 1990 . - p.471-472. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-6 (June 1990) . - p.471-472 Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134

Long-Term Impairments Of Brain And Auditory Functions Of Children Recovered From Purulent Meningitis / Ze Dong JIANG in Developmental Medicine & Child Neurology, 32-6 (June 1990)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 32-6 (June 1990) . - p.473-480 Titre : Long-Term Impairments Of Brain And Auditory Functions Of Children Recovered From Purulent Meningitis Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Ze Dong JIANG, Auteur ; Xian Yun LIU, Auteur ; Yun Ya WU, Auteur ; Mu Shi ZHENG, Auteur ; Hui Chi LIU, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.473-480 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Altérations cérébrales et des fonctions auditives à long terme après guérison d'une méningite purulente Soixante enfants ayant guéri d'une méningite purulente un ou six ans plus tôt ont été examinés à la recherche de troubles cérébraux et des fonctions auditives, à partir de potentiels évoqués auditifs du tronc cérébral (BAEPS) et des tests d'échantillonnage du développement. Des anomalies neurologiques ou audiologiques au BAEP ont été trouvées chez 23 pour cent des enfants: 15 pour cent avaient des altérations mineures du tronc cérébral et 12 pour cent présentaient un trouble de l'audition. Les tests d'échantillonnage du développement ont été administrés chez 46 enfants, parmi lesquels 61 pour cent donnaient des résultats normaux, 22 pour cent des résultats douteux et 17 pour cent des résultats anormaux. Les résultats des BAEP étaient corrélés significativement avec ceux des tests d'échantillonnage du développement suggérant que le développement neuropsychologique des enfants avec anomalies des BAEP étaient significativement retardé par comparaison avec celui des enfants ayant des BAEP normaux. Les caractéristiques fondamentales des BAEP neurologiquement anormaux étaient une légère dépression d'amplitude de l'onde 5, et les auteurs suggèrent qu'il s'agit là du paramètre le plus sensible de BAEP pour l'appréciation de la fonction du tronc cérébral chez l'enfant guérissant d'une méningite. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134 [article] Long-Term Impairments Of Brain And Auditory Functions Of Children Recovered From Purulent Meningitis [Texte imprimé et/ou numérique] / Ze Dong JIANG, Auteur ; Xian Yun LIU, Auteur ; Yun Ya WU, Auteur ; Mu Shi ZHENG, Auteur ; Hui Chi LIU, Auteur . - 1990 . - p.473-480. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-6 (June 1990) . - p.473-480 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Altérations cérébrales et des fonctions auditives à long terme après guérison d'une méningite purulente Soixante enfants ayant guéri d'une méningite purulente un ou six ans plus tôt ont été examinés à la recherche de troubles cérébraux et des fonctions auditives, à partir de potentiels évoqués auditifs du tronc cérébral (BAEPS) et des tests d'échantillonnage du développement. Des anomalies neurologiques ou audiologiques au BAEP ont été trouvées chez 23 pour cent des enfants: 15 pour cent avaient des altérations mineures du tronc cérébral et 12 pour cent présentaient un trouble de l'audition. Les tests d'échantillonnage du développement ont été administrés chez 46 enfants, parmi lesquels 61 pour cent donnaient des résultats normaux, 22 pour cent des résultats douteux et 17 pour cent des résultats anormaux. Les résultats des BAEP étaient corrélés significativement avec ceux des tests d'échantillonnage du développement suggérant que le développement neuropsychologique des enfants avec anomalies des BAEP étaient significativement retardé par comparaison avec celui des enfants ayant des BAEP normaux. Les caractéristiques fondamentales des BAEP neurologiquement anormaux étaient une légère dépression d'amplitude de l'onde 5, et les auteurs suggèrent qu'il s'agit là du paramètre le plus sensible de BAEP pour l'appréciation de la fonction du tronc cérébral chez l'enfant guérissant d'une méningite. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134

Do visual evoked potentials detect neural damage in children treated for cancer ? / C. M. VERITY in Developmental Medicine & Child Neurology, 32-6 (June 1990)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 32-6 (June 1990) . - p.481-492 Titre : Do visual evoked potentials detect neural damage in children treated for cancer ? Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : C. M. VERITY, Auteur ; Hilary MORGAN, Auteur ; Meghan MOTT, Auteur ; Anthony OAKHILL, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.481-492 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Les potentiels évoqués visuels détectent-ils les lésions neurologiques chez les enfants traités pour cancer? Des potentiels évoqués visuels anormaux (VEPs) ont été observés chez des enfants traités pour leucémie lymphoblastique aigue (LLA) suggérant que les VEPs peuvent être utiles pour apprécier la toxicité. Les auteurs ont recherché la réalité de ce fait en enregistrant des VEPs à l'éclair et à la forme dans un groupe contrôle de 34 frères ou soeurs de malades, un groupe de six enfants étudiés longitudinalement durant les premières étapes de traitement pour LLA et trois autres groupes suivis régulièrement. Chez seulement trois des sujets suivis les résultats des VEPs sortaient de la normalité et les six malades LLA ne présentèrent pas de nouvelles anomalies durant le début du traitement. Quoique des différences aient pu être détectées entre les groupes, il n'y a pas d'évidence que les VEPs soient un moyen utile pour contrôler le traitement de malades pris individuellement. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134 [article] Do visual evoked potentials detect neural damage in children treated for cancer ? [Texte imprimé et/ou numérique] / C. M. VERITY, Auteur ; Hilary MORGAN, Auteur ; Meghan MOTT, Auteur ; Anthony OAKHILL, Auteur . - 1990 . - p.481-492. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-6 (June 1990) . - p.481-492 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Les potentiels évoqués visuels détectent-ils les lésions neurologiques chez les enfants traités pour cancer? Des potentiels évoqués visuels anormaux (VEPs) ont été observés chez des enfants traités pour leucémie lymphoblastique aigue (LLA) suggérant que les VEPs peuvent être utiles pour apprécier la toxicité. Les auteurs ont recherché la réalité de ce fait en enregistrant des VEPs à l'éclair et à la forme dans un groupe contrôle de 34 frères ou soeurs de malades, un groupe de six enfants étudiés longitudinalement durant les premières étapes de traitement pour LLA et trois autres groupes suivis régulièrement. Chez seulement trois des sujets suivis les résultats des VEPs sortaient de la normalité et les six malades LLA ne présentèrent pas de nouvelles anomalies durant le début du traitement. Quoique des différences aient pu être détectées entre les groupes, il n'y a pas d'évidence que les VEPs soient un moyen utile pour contrôler le traitement de malades pris individuellement. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134

Electroclinical Study Of Video-Game Epilepsy / Yasufumi MAEDA in Developmental Medicine & Child Neurology, 32-6 (June 1990)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 32-6 (June 1990) . - p.493-500 Titre : Electroclinical Study Of Video-Game Epilepsy Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Yasufumi MAEDA, Auteur ; Toru KUROKAWA, Auteur ; Kanji SAKAMOTO, Auteur ; Ikuko KITAMOTO, Auteur ; Kohji UEDA, Auteur ; Shizuka TASHIMA, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.493-500 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Étude électroclinique de l'épilepsie des jeux vidéo Sept malades (cinq garçons, deux filles) présentant une épilepsie de jeux vidéo (EGV) sont décris, reflétant le fait que ces jeux ont eu récemment une popularité accrue parmi les enfants japonais. Les âges de début allaient de quatre à 13 ans. Les phénomènes critiques étaient de trois types: crises généralisées tonico-cloniques, crises focales et maux de tête. Les examens physiques et neurologiques entre les crises étaient limite de la normale. Les EEG pris au cours des jeux vidéo révélaient les EGV et révélaient trois déclancheurs de crises: les flash lumineux, des paternes particulières de figures et des modifications de scènes. Il fut recommandé aux enfants d'éviter les jeux vidéo, mais le valproate de sodium fut efficace lorsque les crises persistaient après l'arrêt des jeux. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134 [article] Electroclinical Study Of Video-Game Epilepsy [Texte imprimé et/ou numérique] / Yasufumi MAEDA, Auteur ; Toru KUROKAWA, Auteur ; Kanji SAKAMOTO, Auteur ; Ikuko KITAMOTO, Auteur ; Kohji UEDA, Auteur ; Shizuka TASHIMA, Auteur . - 1990 . - p.493-500. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-6 (June 1990) . - p.493-500 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Étude électroclinique de l'épilepsie des jeux vidéo Sept malades (cinq garçons, deux filles) présentant une épilepsie de jeux vidéo (EGV) sont décris, reflétant le fait que ces jeux ont eu récemment une popularité accrue parmi les enfants japonais. Les âges de début allaient de quatre à 13 ans. Les phénomènes critiques étaient de trois types: crises généralisées tonico-cloniques, crises focales et maux de tête. Les examens physiques et neurologiques entre les crises étaient limite de la normale. Les EEG pris au cours des jeux vidéo révélaient les EGV et révélaient trois déclancheurs de crises: les flash lumineux, des paternes particulières de figures et des modifications de scènes. Il fut recommandé aux enfants d'éviter les jeux vidéo, mais le valproate de sodium fut efficace lorsque les crises persistaient après l'arrêt des jeux. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134

Variability And Stereotypy Of Spontaneous Motility As A Predictor Of Neurological Development Of Preterm Infants / B. C. L. TOUWEN in Developmental Medicine & Child Neurology, 32-6 (June 1990)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 32-6 (June 1990) . - p.501-508 Titre : Variability And Stereotypy Of Spontaneous Motility As A Predictor Of Neurological Development Of Preterm Infants Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : B. C. L. TOUWEN, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.501-508 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Variabilité et stéréotypie de la motricité spontanée comme pronostic du développement neurologique du prématuré Des observations du rapport variabilité-stéréotypie de la motricité spontanée sur un groupe de 47 prématurés a montré que l'activité motrice stéréotypée etait reliée au diagnostic neurologique au terme. Une minorité de prématurés neurologiquement déviants au terme ont récupéré la première enfance. La présence ou l'absence d'un retard de croissance intra-utérine et l'accumulation d'évènements nocifs anténataux, paranataux et postnataux semblait altérer le devenir particulièrement en cas de données échographiques extensives et permanentes. Une condition neurologique normale à terme indique une forte probabilité de développement normal. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134 [article] Variability And Stereotypy Of Spontaneous Motility As A Predictor Of Neurological Development Of Preterm Infants [Texte imprimé et/ou numérique] / B. C. L. TOUWEN, Auteur . - 1990 . - p.501-508. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-6 (June 1990) . - p.501-508 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Variabilité et stéréotypie de la motricité spontanée comme pronostic du développement neurologique du prématuré Des observations du rapport variabilité-stéréotypie de la motricité spontanée sur un groupe de 47 prématurés a montré que l'activité motrice stéréotypée etait reliée au diagnostic neurologique au terme. Une minorité de prématurés neurologiquement déviants au terme ont récupéré la première enfance. La présence ou l'absence d'un retard de croissance intra-utérine et l'accumulation d'évènements nocifs anténataux, paranataux et postnataux semblait altérer le devenir particulièrement en cas de données échographiques extensives et permanentes. Une condition neurologique normale à terme indique une forte probabilité de développement normal. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134

Serum Ck-Bb Activity In The Preterm Infant And Outcome At Two And Four Years Of Age / Lya DEN OUDEN in Developmental Medicine & Child Neurology, 32-6 (June 1990)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 32-6 (June 1990) . - p.509-514 Titre : Serum Ck-Bb Activity In The Preterm Infant And Outcome At Two And Four Years Of Age Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Lya DEN OUDEN, Auteur ; Margot VAN DER BOR, Auteur ; Frank VAN BEL, Auteur ; Hans JANSSEN, Auteur ; Ronald BRAND, Auteur ; Jan H. RUYS, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.509-514 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Relations entre l'activité sérique CK-BB chez le prématuré et le devenir aux âges de deux et quatre ans La relation entre l'activité de l'iso-enzyme sérique cérébrale spécifique créatine kinase (CK-BB) immédiatement après la naissance et le devenir neurodéveloppemental à deux et quatre ans d'âge corrigé a été étudié prospectivement sur un groupe de prématurés (- 34 semaines de gestation). Sur les 35 enfants qui ont pu être suivis, sept avaient des infirmités motrices (quatre diplégies sévères, deux diplégies légères ou modérées, une hémiplégie). Aucune relation n'existait entre ces troubles moteurs et l'activité sérique CK-BB après la naissance. Il semblait y avoir une relation entre une activité sérique CK-BB accrue après la naissance et des scores bas aux echelles de développement mental de Bayley mais le seuil de la signification n'était pas atteint. A l'âge de quatre ans, quatre des cinq survivants avec une activité sérique CK-BB élevée après la naissance exigeait une scolarisation spéciale en raison d'un retard mental. Les auteurs concluent que l'accroissement de l'activité sérique CK-BB après la naissance peut être associé avec un retard du développement mental mais cela nécéssite des études ultérieures. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134 [article] Serum Ck-Bb Activity In The Preterm Infant And Outcome At Two And Four Years Of Age [Texte imprimé et/ou numérique] / Lya DEN OUDEN, Auteur ; Margot VAN DER BOR, Auteur ; Frank VAN BEL, Auteur ; Hans JANSSEN, Auteur ; Ronald BRAND, Auteur ; Jan H. RUYS, Auteur . - 1990 . - p.509-514. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-6 (June 1990) . - p.509-514 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Relations entre l'activité sérique CK-BB chez le prématuré et le devenir aux âges de deux et quatre ans La relation entre l'activité de l'iso-enzyme sérique cérébrale spécifique créatine kinase (CK-BB) immédiatement après la naissance et le devenir neurodéveloppemental à deux et quatre ans d'âge corrigé a été étudié prospectivement sur un groupe de prématurés (- 34 semaines de gestation). Sur les 35 enfants qui ont pu être suivis, sept avaient des infirmités motrices (quatre diplégies sévères, deux diplégies légères ou modérées, une hémiplégie). Aucune relation n'existait entre ces troubles moteurs et l'activité sérique CK-BB après la naissance. Il semblait y avoir une relation entre une activité sérique CK-BB accrue après la naissance et des scores bas aux echelles de développement mental de Bayley mais le seuil de la signification n'était pas atteint. A l'âge de quatre ans, quatre des cinq survivants avec une activité sérique CK-BB élevée après la naissance exigeait une scolarisation spéciale en raison d'un retard mental. Les auteurs concluent que l'accroissement de l'activité sérique CK-BB après la naissance peut être associé avec un retard du développement mental mais cela nécéssite des études ultérieures. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134

Development Of Bowel And Bladder Control In The Mentally Retarded / Lennart VON WENDT in Developmental Medicine & Child Neurology, 32-6 (June 1990)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 32-6 (June 1990) . - p.515-518 Titre : Development Of Bowel And Bladder Control In The Mentally Retarded Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Lennart VON WENDT, Auteur ; Seppo SIMILA, Auteur ; Paavo NISKANEN, Auteur ; Marjo-Riitta JARVELIN, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.515-518 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Développement du contrôle rectal et vésical dans le retarde mental Chez le retardé mental, le contrôle rectal et vésical est un pré-requis important pour une vie indépendante. Une étude de ces fonctions a été faite sur un groupe d'enfants nés en Finlande du Nord en 1966. Des données significatives jusqu'à l'âge de 20 ans ont été obtenues pour 105 des 132 enfants présentant un retard mental (QI < 70) vivant à cet âge. 80 pour cent avaient obtenu le contrôle rectal à un âge moyen de 4,2 ans, mais 30,5 pour cent étaient encore encoprétiques à sept ans, et 19 pour cent à l'âge de 20 ans. Le plein contrôle vésical avait été obtenu par 62,9 pour cent à l'âge de sept ans, et par 82,9 pour cent à 20 ans. Les auteurs concluent qu'un apprentissage systématique approprié de la toilette peut améliorer ces données de façon marquée. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134 [article] Development Of Bowel And Bladder Control In The Mentally Retarded [Texte imprimé et/ou numérique] / Lennart VON WENDT, Auteur ; Seppo SIMILA, Auteur ; Paavo NISKANEN, Auteur ; Marjo-Riitta JARVELIN, Auteur . - 1990 . - p.515-518. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-6 (June 1990) . - p.515-518 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Développement du contrôle rectal et vésical dans le retarde mental Chez le retardé mental, le contrôle rectal et vésical est un pré-requis important pour une vie indépendante. Une étude de ces fonctions a été faite sur un groupe d'enfants nés en Finlande du Nord en 1966. Des données significatives jusqu'à l'âge de 20 ans ont été obtenues pour 105 des 132 enfants présentant un retard mental (QI < 70) vivant à cet âge. 80 pour cent avaient obtenu le contrôle rectal à un âge moyen de 4,2 ans, mais 30,5 pour cent étaient encore encoprétiques à sept ans, et 19 pour cent à l'âge de 20 ans. Le plein contrôle vésical avait été obtenu par 62,9 pour cent à l'âge de sept ans, et par 82,9 pour cent à 20 ans. Les auteurs concluent qu'un apprentissage systématique approprié de la toilette peut améliorer ces données de façon marquée. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134

Early Development Of Boys With Duchenne Muscular Dystrophy / Rachael A. SMITH in Developmental Medicine & Child Neurology, 32-6 (June 1990)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 32-6 (June 1990) . - p.519-527 Titre : Early Development Of Boys With Duchenne Muscular Dystrophy Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Rachael A. SMITH, Auteur ; J. R. SIBERT, Auteur ; P. S. HARPER, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.519-527 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Développement précoce d'une myopathie de Duchenne Trente-trois garçons avec myopathie de Duchenne (DMD) et un âge moyen de troisans quatre mois ont été examinés aux Echelles de Développement de Griffiths, aux Echelles de Langage de Reynell et à la British Picture Vocabulary Scales à six mois d'intervalle sur une période d'un an. Les garçons présentaient un retard de développement particulièrement marqué pour la locomotion et le langage. Les quotients de locomotion se détérioraient en fontion du temps mais pas les autres quotients. L'intelligence maternelle, l'environnement à la maison et la classe sociale avaient peu d'effets sur l'étiologie du retard de développement et les problèmes comportementaux observés chez les jeunes gaçons avec DMD peuvent être secondaires à ce retard. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134 [article] Early Development Of Boys With Duchenne Muscular Dystrophy [Texte imprimé et/ou numérique] / Rachael A. SMITH, Auteur ; J. R. SIBERT, Auteur ; P. S. HARPER, Auteur . - 1990 . - p.519-527. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-6 (June 1990) . - p.519-527 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Développement précoce d'une myopathie de Duchenne Trente-trois garçons avec myopathie de Duchenne (DMD) et un âge moyen de troisans quatre mois ont été examinés aux Echelles de Développement de Griffiths, aux Echelles de Langage de Reynell et à la British Picture Vocabulary Scales à six mois d'intervalle sur une période d'un an. Les garçons présentaient un retard de développement particulièrement marqué pour la locomotion et le langage. Les quotients de locomotion se détérioraient en fontion du temps mais pas les autres quotients. L'intelligence maternelle, l'environnement à la maison et la classe sociale avaient peu d'effets sur l'étiologie du retard de développement et les problèmes comportementaux observés chez les jeunes gaçons avec DMD peuvent être secondaires à ce retard. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134

A Mitochondrial Myopathy in an Infant with Lactic Acidosis / Verena GRIEBEL in Developmental Medicine & Child Neurology, 32-6 (June 1990)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 32-6 (June 1990) . - p.528-531 Titre : A Mitochondrial Myopathy in an Infant with Lactic Acidosis Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Verena GRIEBEL, Auteur ; I. KRAGELOH-MANN, Auteur ; W. RUITENBEEK, Auteur ; J. M. F. TRIJBELS, Auteur ; W. PAULUS, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.528-531 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Myopathie mitochondriale avec déficience du complexe I (NADH déshydrogénase) chez un nourrisson avec acidose lactique L'article décrit le cas d'une fillette avec myopathie mitochondriale qui présentait une faiblesse musculaire générale. Les taux sanguins de lactate et pyruvate étaient nettement augmentés. Les études enzymatiques montraient un déficit de l'activité de la NADH déshydrogénase (complex I de la chaine respiratoire) dans le muscle squelettique. La microscopie électronique d'une biopsie musculaire révélait les anomalies d'une myopathie mitochondriale. La fillette, actuellement âgée de 30 mois, a été traité par riboflavine (vitamine B2) depuis l'âge de 14 mois et les taux de lactate et pyruvate sont revenus à la normale. La patiente présente encore une hypotonie et une faiblesse musculaire modérées, mais une bonne évolution motrice et un développement cognitif normal. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134 [article] A Mitochondrial Myopathy in an Infant with Lactic Acidosis [Texte imprimé et/ou numérique] / Verena GRIEBEL, Auteur ; I. KRAGELOH-MANN, Auteur ; W. RUITENBEEK, Auteur ; J. M. F. TRIJBELS, Auteur ; W. PAULUS, Auteur . - 1990 . - p.528-531. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-6 (June 1990) . - p.528-531 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Myopathie mitochondriale avec déficience du complexe I (NADH déshydrogénase) chez un nourrisson avec acidose lactique L'article décrit le cas d'une fillette avec myopathie mitochondriale qui présentait une faiblesse musculaire générale. Les taux sanguins de lactate et pyruvate étaient nettement augmentés. Les études enzymatiques montraient un déficit de l'activité de la NADH déshydrogénase (complex I de la chaine respiratoire) dans le muscle squelettique. La microscopie électronique d'une biopsie musculaire révélait les anomalies d'une myopathie mitochondriale. La fillette, actuellement âgée de 30 mois, a été traité par riboflavine (vitamine B2) depuis l'âge de 14 mois et les taux de lactate et pyruvate sont revenus à la normale. La patiente présente encore une hypotonie et une faiblesse musculaire modérées, mais une bonne évolution motrice et un développement cognitif normal. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134

Developmental Outcome in 49,XXXXY Klinefelter Syndrome / Margaret K. SHERIDAN in Developmental Medicine & Child Neurology, 32-6 (June 1990)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 32-6 (June 1990) . - p.532-539 Titre : Developmental Outcome in 49,XXXXY Klinefelter Syndrome Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Margaret K. SHERIDAN, Auteur ; Sara S. RADLINSKI, Auteur ; Marianne D. KENNEDY, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.532-539 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Devenir développemental dans le syndrome de Klinefelter 49 XXXXY Les histoires développementales de deux garçons présentant und syndrome de Klinfelter de type XXXXY sont décrites. Agés maintenant de 16 et six ans, ils ont été suivis depuis les âges respectifs de quatre et deux ans. Ils présentent nombre des caractéristiques physiques typiques décrites dans la littérature mais leur retard mental n'est pas aussi grave qu'il a été rapporté. Les deux garçons présentent un retard modéré de leur développement général. Leur personnalité et leur style d'apprentissage sont assez semblables à ceux d'individus présentant un syndrome de Klinefelter de type XXY. Ces deux cas démontrent la possibilité d'un potential en cas de ce syndrome qui n'avait pas été antérieurement rapporté et les auteurs discutent les implications de cette donnée. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134 [article] Developmental Outcome in 49,XXXXY Klinefelter Syndrome [Texte imprimé et/ou numérique] / Margaret K. SHERIDAN, Auteur ; Sara S. RADLINSKI, Auteur ; Marianne D. KENNEDY, Auteur . - 1990 . - p.532-539. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-6 (June 1990) . - p.532-539 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Devenir développemental dans le syndrome de Klinefelter 49 XXXXY Les histoires développementales de deux garçons présentant und syndrome de Klinfelter de type XXXXY sont décrites. Agés maintenant de 16 et six ans, ils ont été suivis depuis les âges respectifs de quatre et deux ans. Ils présentent nombre des caractéristiques physiques typiques décrites dans la littérature mais leur retard mental n'est pas aussi grave qu'il a été rapporté. Les deux garçons présentent un retard modéré de leur développement général. Leur personnalité et leur style d'apprentissage sont assez semblables à ceux d'individus présentant un syndrome de Klinefelter de type XXY. Ces deux cas démontrent la possibilité d'un potential en cas de ce syndrome qui n'avait pas été antérieurement rapporté et les auteurs discutent les implications de cette donnée. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134

Crossed Aphasia in Early Childhood / Larry BURD in Developmental Medicine & Child Neurology, 32-6 (June 1990)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 32-6 (June 1990) . - p.539-546 Titre : Crossed Aphasia in Early Childhood Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Larry BURD, Auteur ; Generoso GASCON, Auteur ; Rodney SWENSON, Auteur ; Robert HANKEY, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.539-546 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Aphasie croisée de la première enfance Un enfant de quatre ans a été admis à l'hôpital pour un ramollissement de l'artère sylvienne droite impliquant l'ère fronto-pariétale. Les symptômes incluaient une hémiplégie gauche et une aphasie. Après deux semaines, l'enfant avait une hémiparésie, des problèmes pour nommer et retrouver ses mots et une énurésie. Une année plus tard il présentait un mutisme électif à l'école, avait des troubles de l'attention et de la mémoire à court terme, une énurésie occasionnelle et un quotient intellectuel moyen. Il était timide et retiré; ceci est important, la dépression étant habituellement associée aux lésions hémisphériques gauches. Les auteurs suggèrent qu'une période précoce de mutisme doit être inclue parmi les critères d'études d'une aphasie croisée chez l'enfant, constituant un symptôme commun dans de tels cas. Même après réapparition du langage, les troubles de l'attention et dans les capacités scolaires peuvent persister. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134 [article] Crossed Aphasia in Early Childhood [Texte imprimé et/ou numérique] / Larry BURD, Auteur ; Generoso GASCON, Auteur ; Rodney SWENSON, Auteur ; Robert HANKEY, Auteur . - 1990 . - p.539-546. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-6 (June 1990) . - p.539-546 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Aphasie croisée de la première enfance Un enfant de quatre ans a été admis à l'hôpital pour un ramollissement de l'artère sylvienne droite impliquant l'ère fronto-pariétale. Les symptômes incluaient une hémiplégie gauche et une aphasie. Après deux semaines, l'enfant avait une hémiparésie, des problèmes pour nommer et retrouver ses mots et une énurésie. Une année plus tard il présentait un mutisme électif à l'école, avait des troubles de l'attention et de la mémoire à court terme, une énurésie occasionnelle et un quotient intellectuel moyen. Il était timide et retiré; ceci est important, la dépression étant habituellement associée aux lésions hémisphériques gauches. Les auteurs suggèrent qu'une période précoce de mutisme doit être inclue parmi les critères d'études d'une aphasie croisée chez l'enfant, constituant un symptôme commun dans de tels cas. Même après réapparition du langage, les troubles de l'attention et dans les capacités scolaires peuvent persister. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134

An Assessment of the Benefits of Intrapartum Fetal Monitoring / Mary Y. ANTHONY in Developmental Medicine & Child Neurology, 32-6 (June 1990)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 32-6 (June 1990) . - p.547-553 Titre : An Assessment of the Benefits of Intrapartum Fetal Monitoring Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Mary Y. ANTHONY, Auteur ; Malcolm I. LEVENE, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.547-553 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134 [article] An Assessment of the Benefits of Intrapartum Fetal Monitoring [Texte imprimé et/ou numérique] / Mary Y. ANTHONY, Auteur ; Malcolm I. LEVENE, Auteur . - 1990 . - p.547-553. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-6 (June 1990) . - p.547-553 Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134

Book Reviews in Developmental Medicine & Child Neurology, 32-6 (June 1990)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 32-6 (June 1990) . - p.557-559 Titre : Book Reviews Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.557-559 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Book reviewed in this article: Handbook of Neurological Investigations in Children: By John B. P. Stephenson and Mary D. King Neurobiology of Early Infant Behaviour: Edited by Curt von Euler, Hans Forssberg and Hugo Lagercrantz The Psychosocial World of the Adolescent: Public and Private By Vivian Center Seltzer Psychiatric Disorders in Children and Adolescents Edited by Barry D. Garfinkel, Gabrielle A. Carlson and Elizabeth B. Weller Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134 [article] Book Reviews [Texte imprimé et/ou numérique] . - 1990 . - p.557-559. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-6 (June 1990) . - p.557-559 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Book reviewed in this article: Handbook of Neurological Investigations in Children: By John B. P. Stephenson and Mary D. King Neurobiology of Early Infant Behaviour: Edited by Curt von Euler, Hans Forssberg and Hugo Lagercrantz The Psychosocial World of the Adolescent: Public and Private By Vivian Center Seltzer Psychiatric Disorders in Children and Adolescents Edited by Barry D. Garfinkel, Gabrielle A. Carlson and Elizabeth B. Weller Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134