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Audiovisual Speech Perception and Eye Gaze Behavior of Adults with Asperger Syndrome / Satu SAALASTI in Journal of Autism and Developmental Disorders, 42-8 (August 2012)
[article]
Titre : Audiovisual Speech Perception and Eye Gaze Behavior of Adults with Asperger Syndrome Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Satu SAALASTI, Auteur ; Jari V. KATSYRI, Auteur ; Kaisa TIIPPANA, Auteur ; Mari LAINE-HERNANDEZ, Auteur ; Lennart VON WENDT, Auteur ; Mikko E. SAMS, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : p.1606-1615 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : Asperger syndrome Autism spectrum disorders Multisensory integration Audiovisual speech Eye gaze behavior Perception Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Audiovisual speech perception was studied in adults with Asperger syndrome (AS), by utilizing the McGurk effect, in which conflicting visual articulation alters the perception of heard speech. The AS group perceived the audiovisual stimuli differently from age, sex and IQ matched controls. When a voice saying /p/ was presented with a face articulating /k/, the controls predominantly heard /k/. Instead, the AS group heard /k/ and /t/ with almost equal frequency, but with large differences between individuals. There were no differences in gaze direction or unisensory perception between the AS and control participants that could have contributed to the audiovisual differences. We suggest an explanation in terms of weak support from the motor system for audiovisual speech perception in AS. En ligne : http://dx.doi.org/10.1007/s10803-011-1400-0 Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=178
in Journal of Autism and Developmental Disorders > 42-8 (August 2012) . - p.1606-1615[article] Audiovisual Speech Perception and Eye Gaze Behavior of Adults with Asperger Syndrome [Texte imprimé et/ou numérique] / Satu SAALASTI, Auteur ; Jari V. KATSYRI, Auteur ; Kaisa TIIPPANA, Auteur ; Mari LAINE-HERNANDEZ, Auteur ; Lennart VON WENDT, Auteur ; Mikko E. SAMS, Auteur . - 2012 . - p.1606-1615.
Langues : Anglais (eng)
in Journal of Autism and Developmental Disorders > 42-8 (August 2012) . - p.1606-1615
Mots-clés : Asperger syndrome Autism spectrum disorders Multisensory integration Audiovisual speech Eye gaze behavior Perception Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Audiovisual speech perception was studied in adults with Asperger syndrome (AS), by utilizing the McGurk effect, in which conflicting visual articulation alters the perception of heard speech. The AS group perceived the audiovisual stimuli differently from age, sex and IQ matched controls. When a voice saying /p/ was presented with a face articulating /k/, the controls predominantly heard /k/. Instead, the AS group heard /k/ and /t/ with almost equal frequency, but with large differences between individuals. There were no differences in gaze direction or unisensory perception between the AS and control participants that could have contributed to the audiovisual differences. We suggest an explanation in terms of weak support from the motor system for audiovisual speech perception in AS. En ligne : http://dx.doi.org/10.1007/s10803-011-1400-0 Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=178 Behavioural Problems in Children with Infantile Hydrocephalus / Elisabeth FERNELL in Developmental Medicine & Child Neurology, 33-5 (May 1991)
[article]
Titre : Behavioural Problems in Children with Infantile Hydrocephalus Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Elisabeth FERNELL, Auteur ; Christopher GILLBERG, Auteur ; Lennart VON WENDT, Auteur Année de publication : 1991 Article en page(s) : p.388-395 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Difficultés comportementales chez les enfants hydrocéphales
L'apparition de problèmes comportementaux dans des séries représentatives d'enfants hydrocéphales (spina-bifida exclus) a étéétudiée à partir de questionnaires parentaux. Les enfants associant hydrocéphalie infantile et retard mental avaient significativement plus de problèmes comportementaux que les hydrocéphalus sans retard mental et les contrôles. L'inattention et l'hyperactivitéétaient particulièrement typiques. Aucune différence n'a été notée entre les enfants hydrocéphales sans retard mental et les contrôles.
Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135
in Developmental Medicine & Child Neurology > 33-5 (May 1991) . - p.388-395[article] Behavioural Problems in Children with Infantile Hydrocephalus [Texte imprimé et/ou numérique] / Elisabeth FERNELL, Auteur ; Christopher GILLBERG, Auteur ; Lennart VON WENDT, Auteur . - 1991 . - p.388-395.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 33-5 (May 1991) . - p.388-395
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Difficultés comportementales chez les enfants hydrocéphales
L'apparition de problèmes comportementaux dans des séries représentatives d'enfants hydrocéphales (spina-bifida exclus) a étéétudiée à partir de questionnaires parentaux. Les enfants associant hydrocéphalie infantile et retard mental avaient significativement plus de problèmes comportementaux que les hydrocéphalus sans retard mental et les contrôles. L'inattention et l'hyperactivitéétaient particulièrement typiques. Aucune différence n'a été notée entre les enfants hydrocéphales sans retard mental et les contrôles.
Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135 Comparison of Diagnostic Methods for Asperger Syndrome / Kristiina KOPRA in Journal of Autism and Developmental Disorders, 38-8 (September 2008)
[article]
Titre : Comparison of Diagnostic Methods for Asperger Syndrome Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Kristiina KOPRA, Auteur ; E. Juulia PAAVONEN, Auteur ; Lennart VON WENDT, Auteur ; Taina NIEMINEN-VON WENDT, Auteur Année de publication : 2008 Article en page(s) : p.1567-1573 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : Asperger-syndrome Diagnostic-criteria Sensitivity Specificity Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Several different diagnostic sets of criteria exist for Asperger syndrome (AS), but there is no agreement on a gold standard. The aim of this study was to compare four diagnostic sets of criteria for AS: the ICD-10, the DSM-IV, the Gillberg & Gillberg, and the Szatmari criteria. The series consists of 36 children who had been referred to two centers with a tentative diagnosis of AS. The best agreement was between the ICD-10 and the DSM-IV criteria (Kappa coefficient 0.48), and the lowest between the Gillberg & Gillberg and Szatmari criteria (Kappa coefficient −0.21). The poor agreement between these sets of diagnostic criteria compromises the comparability of studies on AS. En ligne : http://dx.doi.org/10.1007/s10803-008-0537-y Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=539
in Journal of Autism and Developmental Disorders > 38-8 (September 2008) . - p.1567-1573[article] Comparison of Diagnostic Methods for Asperger Syndrome [Texte imprimé et/ou numérique] / Kristiina KOPRA, Auteur ; E. Juulia PAAVONEN, Auteur ; Lennart VON WENDT, Auteur ; Taina NIEMINEN-VON WENDT, Auteur . - 2008 . - p.1567-1573.
Langues : Anglais (eng)
in Journal of Autism and Developmental Disorders > 38-8 (September 2008) . - p.1567-1573
Mots-clés : Asperger-syndrome Diagnostic-criteria Sensitivity Specificity Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Several different diagnostic sets of criteria exist for Asperger syndrome (AS), but there is no agreement on a gold standard. The aim of this study was to compare four diagnostic sets of criteria for AS: the ICD-10, the DSM-IV, the Gillberg & Gillberg, and the Szatmari criteria. The series consists of 36 children who had been referred to two centers with a tentative diagnosis of AS. The best agreement was between the ICD-10 and the DSM-IV criteria (Kappa coefficient 0.48), and the lowest between the Gillberg & Gillberg and Szatmari criteria (Kappa coefficient −0.21). The poor agreement between these sets of diagnostic criteria compromises the comparability of studies on AS. En ligne : http://dx.doi.org/10.1007/s10803-008-0537-y Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=539 Development Of Bowel And Bladder Control In The Mentally Retarded / Lennart VON WENDT in Developmental Medicine & Child Neurology, 32-6 (June 1990)
[article]
Titre : Development Of Bowel And Bladder Control In The Mentally Retarded Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Lennart VON WENDT, Auteur ; Seppo SIMILA, Auteur ; Paavo NISKANEN, Auteur ; Marjo-Riitta JARVELIN, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.515-518 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Développement du contrôle rectal et vésical dans le retarde mental
Chez le retardé mental, le contrôle rectal et vésical est un pré-requis important pour une vie indépendante. Une étude de ces fonctions a été faite sur un groupe d'enfants nés en Finlande du Nord en 1966. Des données significatives jusqu'à l'âge de 20 ans ont été obtenues pour 105 des 132 enfants présentant un retard mental (QI < 70) vivant à cet âge. 80 pour cent avaient obtenu le contrôle rectal à un âge moyen de 4,2 ans, mais 30,5 pour cent étaient encore encoprétiques à sept ans, et 19 pour cent à l'âge de 20 ans. Le plein contrôle vésical avait été obtenu par 62,9 pour cent à l'âge de sept ans, et par 82,9 pour cent à 20 ans. Les auteurs concluent qu'un apprentissage systématique approprié de la toilette peut améliorer ces données de façon marquée.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134
in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-6 (June 1990) . - p.515-518[article] Development Of Bowel And Bladder Control In The Mentally Retarded [Texte imprimé et/ou numérique] / Lennart VON WENDT, Auteur ; Seppo SIMILA, Auteur ; Paavo NISKANEN, Auteur ; Marjo-Riitta JARVELIN, Auteur . - 1990 . - p.515-518.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-6 (June 1990) . - p.515-518
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Développement du contrôle rectal et vésical dans le retarde mental
Chez le retardé mental, le contrôle rectal et vésical est un pré-requis important pour une vie indépendante. Une étude de ces fonctions a été faite sur un groupe d'enfants nés en Finlande du Nord en 1966. Des données significatives jusqu'à l'âge de 20 ans ont été obtenues pour 105 des 132 enfants présentant un retard mental (QI < 70) vivant à cet âge. 80 pour cent avaient obtenu le contrôle rectal à un âge moyen de 4,2 ans, mais 30,5 pour cent étaient encore encoprétiques à sept ans, et 19 pour cent à l'âge de 20 ans. Le plein contrôle vésical avait été obtenu par 62,9 pour cent à l'âge de sept ans, et par 82,9 pour cent à 20 ans. Les auteurs concluent qu'un apprentissage systématique approprié de la toilette peut améliorer ces données de façon marquée.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134 Fine mapping of Xq11.1-q21.33 and mutation screening of RPS6KA6, ZNF711, ACSL4, DLG3, and IL1RAPL2 for autism spectrum disorders (ASD) / Katri KANTOJARVI in Autism Research, 4-3 (June 2011)
[article]
Titre : Fine mapping of Xq11.1-q21.33 and mutation screening of RPS6KA6, ZNF711, ACSL4, DLG3, and IL1RAPL2 for autism spectrum disorders (ASD) Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Katri KANTOJARVI, Auteur ; Ilona KOTALA, Auteur ; Karola REHNSTROM, Auteur ; Tero YLISAUKKO-OJA, Auteur ; Raija VANHALA, Auteur ; Taina NIEMINEN-VON WENDT, Auteur ; Lennart VON WENDT, Auteur ; Irma JARVELA, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p.228-233 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : ACSL4 autism spectrum disorders DLG3 gene IL1RAPL2 linkage RPS6KA6 single nucleotide polymorphism ZNF711 XLMR Index. décimale : PER Périodiques Résumé : About 80% of cases with autism express intellectual disability. Both in autism and in mental retardation without autism the majority of the cases are males, suggesting a X-chromosomal effect. In fact, some molecular evidence has been obtained for a common genetic background for autism spectrum disorders (ASD) and X-linked mental retardation (XLMR). In several genome-wide scans (GWS), evidence for linkage at X-chromosome has been reported including the GWS of Finnish ASD families with the highest multipoint lod score (MLS) of 2.75 obtained close to DXS7132 at Xq11.1. To further dissect the relationship between autism and genes implicated in XLMR, we have fine-mapped Xq11.1-q21.33 and analyzed five candidate genes in the region. We refined the region using 26 microsatellite markers and linkage analysis in 99 Finnish families with ASD. The most significant evidence for linkage was observed at DXS1225 on Xq21.1 with a nonparametric multipoint NPLall value of 3.43 (P = 0.0004). We sequenced the coding regions and splice sites of RPS6KA6 and ZNF711 residing at the peak region in 42 male patients from families contributing to the linkage. We also analyzed ACSL4 and DLG3, which have previously been known to cause XLMR and IL1RAPL2, a homologous gene for IL1RAPL1 that is mutated in autism and XLMR. A total of six novel and 11 known single nucleotide polymorphisms were identified. Further studies are warranted to analyze the candidate genes at Xq11.1-q21.33. En ligne : http://dx.doi.org/10.1002/aur.187 Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=127
in Autism Research > 4-3 (June 2011) . - p.228-233[article] Fine mapping of Xq11.1-q21.33 and mutation screening of RPS6KA6, ZNF711, ACSL4, DLG3, and IL1RAPL2 for autism spectrum disorders (ASD) [Texte imprimé et/ou numérique] / Katri KANTOJARVI, Auteur ; Ilona KOTALA, Auteur ; Karola REHNSTROM, Auteur ; Tero YLISAUKKO-OJA, Auteur ; Raija VANHALA, Auteur ; Taina NIEMINEN-VON WENDT, Auteur ; Lennart VON WENDT, Auteur ; Irma JARVELA, Auteur . - 2011 . - p.228-233.
Langues : Anglais (eng)
in Autism Research > 4-3 (June 2011) . - p.228-233
Mots-clés : ACSL4 autism spectrum disorders DLG3 gene IL1RAPL2 linkage RPS6KA6 single nucleotide polymorphism ZNF711 XLMR Index. décimale : PER Périodiques Résumé : About 80% of cases with autism express intellectual disability. Both in autism and in mental retardation without autism the majority of the cases are males, suggesting a X-chromosomal effect. In fact, some molecular evidence has been obtained for a common genetic background for autism spectrum disorders (ASD) and X-linked mental retardation (XLMR). In several genome-wide scans (GWS), evidence for linkage at X-chromosome has been reported including the GWS of Finnish ASD families with the highest multipoint lod score (MLS) of 2.75 obtained close to DXS7132 at Xq11.1. To further dissect the relationship between autism and genes implicated in XLMR, we have fine-mapped Xq11.1-q21.33 and analyzed five candidate genes in the region. We refined the region using 26 microsatellite markers and linkage analysis in 99 Finnish families with ASD. The most significant evidence for linkage was observed at DXS1225 on Xq21.1 with a nonparametric multipoint NPLall value of 3.43 (P = 0.0004). We sequenced the coding regions and splice sites of RPS6KA6 and ZNF711 residing at the peak region in 42 male patients from families contributing to the linkage. We also analyzed ACSL4 and DLG3, which have previously been known to cause XLMR and IL1RAPL2, a homologous gene for IL1RAPL1 that is mutated in autism and XLMR. A total of six novel and 11 known single nucleotide polymorphisms were identified. Further studies are warranted to analyze the candidate genes at Xq11.1-q21.33. En ligne : http://dx.doi.org/10.1002/aur.187 Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=127 Improvement Of Functional Sitting Position For Children With Cerebral Palsy / Ulla MYHR in Developmental Medicine & Child Neurology, 33-3 (March 1991)
PermalinkLanguage Abilities of Children with Asperger Syndrome / Satu SAALASTI in Journal of Autism and Developmental Disorders, 38-8 (September 2008)
PermalinkA parent-centred approach to physiotherapy for their handicapped children / Lennart VON WENDT in Developmental Medicine & Child Neurology, 26-4 (August 1984)
PermalinkPrognosis for low-birthweight infants up to the age of 14: a population study / Paula RANTAKALLIO in Developmental Medicine & Child Neurology, 27-5 (October 1985)
PermalinkReelin Associated With Restricted and Stereotyped Behavior Based on Principal Component Analysis on Autism Diagnostic Interview-Revised / Ulrika ROINE in Autism - Open Access, 3-1 (March 2013)
PermalinkSleep in Children with Asperger Syndrome / E. Juulia PAAVONEN in Journal of Autism and Developmental Disorders, 38-1 (January 2008)
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