Dépouillements

Getting The Sample Right / Martin C. O. BAX in Developmental Medicine & Child Neurology, 32-8 (August 1990)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 32-8 (August 1990) . - p.659-660 Titre : Getting The Sample Right Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Martin C. O. BAX, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.659-660 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134 [article] Getting The Sample Right [Texte imprimé et/ou numérique] / Martin C. O. BAX, Auteur . - 1990 . - p.659-660. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-8 (August 1990) . - p.659-660 Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134

Nature And Prognosis Of Seizures In Patients With Cerebral Palsy / F. AKSU in Developmental Medicine & Child Neurology, 32-8 (August 1990)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 32-8 (August 1990) . - p.661-668 Titre : Nature And Prognosis Of Seizures In Patients With Cerebral Palsy Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : F. AKSU, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.661-668 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Nature et pronostic des crises comitiales chez les sujets avec épilepsie et infirmité motrice cérébral La nature, l'évolution et le pronostic des crises comitiales ont été analysés chez des patients présentant á la fois épilepsie et infirmité motrice cérébrale (IMC). 174 enfants avec épilepsie ont été étudiés: 57 d'entre eux avaient une IMC et 117 n'avaient aucun autre trouble en dehors de la comitialité. L'épilepsie chez les sujets avec IMC était caractérisée par un début á un âge précoce, des crises focales généralisées ou multi-focales et un mauvais pronostic en ce qui concernait l'évolution des crises. L'infirmité motrice cérébrale donnent un critére de gravité aux épilepsies. Cela peut être d'une importance considérable pour l'évaluation pronostique d'un traitement anticonvulsif au cours de l'evolution d'une épilepsie. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134 [article] Nature And Prognosis Of Seizures In Patients With Cerebral Palsy [Texte imprimé et/ou numérique] / F. AKSU, Auteur . - 1990 . - p.661-668. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-8 (August 1990) . - p.661-668 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Nature et pronostic des crises comitiales chez les sujets avec épilepsie et infirmité motrice cérébral La nature, l'évolution et le pronostic des crises comitiales ont été analysés chez des patients présentant á la fois épilepsie et infirmité motrice cérébrale (IMC). 174 enfants avec épilepsie ont été étudiés: 57 d'entre eux avaient une IMC et 117 n'avaient aucun autre trouble en dehors de la comitialité. L'épilepsie chez les sujets avec IMC était caractérisée par un début á un âge précoce, des crises focales généralisées ou multi-focales et un mauvais pronostic en ce qui concernait l'évolution des crises. L'infirmité motrice cérébrale donnent un critére de gravité aux épilepsies. Cela peut être d'une importance considérable pour l'évaluation pronostique d'un traitement anticonvulsif au cours de l'evolution d'une épilepsie. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134

Development Of Co-Ordination Of Sucking, Swallowing And Breathing: Ultrasound Study Of Term And Preterm Infants / Frances BU'LOCK in Developmental Medicine & Child Neurology, 32-8 (August 1990)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 32-8 (August 1990) . - p.669-678 Titre : Development Of Co-Ordination Of Sucking, Swallowing And Breathing: Ultrasound Study Of Term And Preterm Infants Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Frances BU'LOCK, Auteur ; M. W. WOOLRIDGE, Auteur ; J. D. BAUM, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.669-678 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Développement de la coordination, de la succion, de la déglutition et de la respiration chez les nourrissons nés à terme et chez les prématurés Quatorze nouveaux-nés d'âges differents de gestation (33 à 40 semaines) mais d'âges post-nataux semblables (quatre à 19 jours) on*** été étudiés durant l'alimentation au biberon en utilisant une échographie en temps reel combinée avec un contrôle respiratoire. Des mouvements de langue non décrits antérieurement et des modifications graduées dans les relations temporelles entre les mouvements de langue, la déglutition et la respiration ont été observés chez les nourrissons de differentes maturités. Ils étaient au plus élevé chez les moins matures des enfants étudiés mais observés occasionnellement chez les nourrissons à terme. Les résultats suggèrent que la coordination neuro-musculaire adéquate est plus une fonction de la maturité de gestation que de l'expérience post-natale de succion. La distribution des évènements intra-oraux pour les nourrissons de differentes maturités décrites dans cette étude fournit une base de travail pour l'étude des problèmes d'alimentation chez les nourrissons à terme et prématurés. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134 [article] Development Of Co-Ordination Of Sucking, Swallowing And Breathing: Ultrasound Study Of Term And Preterm Infants [Texte imprimé et/ou numérique] / Frances BU'LOCK, Auteur ; M. W. WOOLRIDGE, Auteur ; J. D. BAUM, Auteur . - 1990 . - p.669-678. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-8 (August 1990) . - p.669-678 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Développement de la coordination, de la succion, de la déglutition et de la respiration chez les nourrissons nés à terme et chez les prématurés Quatorze nouveaux-nés d'âges differents de gestation (33 à 40 semaines) mais d'âges post-nataux semblables (quatre à 19 jours) on*** été étudiés durant l'alimentation au biberon en utilisant une échographie en temps reel combinée avec un contrôle respiratoire. Des mouvements de langue non décrits antérieurement et des modifications graduées dans les relations temporelles entre les mouvements de langue, la déglutition et la respiration ont été observés chez les nourrissons de differentes maturités. Ils étaient au plus élevé chez les moins matures des enfants étudiés mais observés occasionnellement chez les nourrissons à terme. Les résultats suggèrent que la coordination neuro-musculaire adéquate est plus une fonction de la maturité de gestation que de l'expérience post-natale de succion. La distribution des évènements intra-oraux pour les nourrissons de differentes maturités décrites dans cette étude fournit une base de travail pour l'étude des problèmes d'alimentation chez les nourrissons à terme et prématurés. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134

Bayley Developmental Performance At Two Years Of Age Of Neonates At Risk For Hearing Loss / J. T. GOODMAN in Developmental Medicine & Child Neurology, 32-8 (August 1990)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 32-8 (August 1990) . - p.689-697 Titre : Bayley Developmental Performance At Two Years Of Age Of Neonates At Risk For Hearing Loss Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : J. T. GOODMAN, Auteur ; K. E. MALIZIA, Auteur ; A. DURIEUX-SMITH, Auteur ; B. MACMURRAY, Auteur ; P. BERNARD, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.689-697 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Performance à l'échelle de développement de Bayley à l'âge de deux ans chez des nouveaux-nés à risque de perte auditive Parmi 306 nourrissons sortant d'une unité de soins néonataux intensifs (USIN) et ayant bénéficié d'une recherche de troubles de l'audition à la fois avec “le Crib-O-Gram” (COG) et les potentiels évoqués auditifs du tronc cérébral (BAEP), 122 échouérent à l'un ou l'autre test. Ces nourrissons furent ensuite testés aux échelles de Bayley à approximativement 24 mois d‘âge corrigé, ainsi que 25 nourrissons ayant bien passés les deux tests et 25 nourrissons non USIN provenant d'un service de suivi médical général. Par comparaison avec les BAEPs, le COG ne se montra pas efficace dans le déspistage de pertes auditives modérées, mais sa sensibilité était accrue pour des pertes plus sévères. Aux échelles de Bayley, les nourrissons ayant présenté des troubles au BAEP avaient des scores plus bas que ceux qui n'avaient pas ces troubles, mais pour ceux qui n'avaient pas ces troubles au BAEP, on ne notait pas de différence de développement entre ceux qui avaient réussi ou échoué au COG. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134 [article] Bayley Developmental Performance At Two Years Of Age Of Neonates At Risk For Hearing Loss [Texte imprimé et/ou numérique] / J. T. GOODMAN, Auteur ; K. E. MALIZIA, Auteur ; A. DURIEUX-SMITH, Auteur ; B. MACMURRAY, Auteur ; P. BERNARD, Auteur . - 1990 . - p.689-697. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-8 (August 1990) . - p.689-697 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Performance à l'échelle de développement de Bayley à l'âge de deux ans chez des nouveaux-nés à risque de perte auditive Parmi 306 nourrissons sortant d'une unité de soins néonataux intensifs (USIN) et ayant bénéficié d'une recherche de troubles de l'audition à la fois avec “le Crib-O-Gram” (COG) et les potentiels évoqués auditifs du tronc cérébral (BAEP), 122 échouérent à l'un ou l'autre test. Ces nourrissons furent ensuite testés aux échelles de Bayley à approximativement 24 mois d‘âge corrigé, ainsi que 25 nourrissons ayant bien passés les deux tests et 25 nourrissons non USIN provenant d'un service de suivi médical général. Par comparaison avec les BAEPs, le COG ne se montra pas efficace dans le déspistage de pertes auditives modérées, mais sa sensibilité était accrue pour des pertes plus sévères. Aux échelles de Bayley, les nourrissons ayant présenté des troubles au BAEP avaient des scores plus bas que ceux qui n'avaient pas ces troubles, mais pour ceux qui n'avaient pas ces troubles au BAEP, on ne notait pas de différence de développement entre ceux qui avaient réussi ou échoué au COG. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134

Life Conditions Of Adolescents With Myelomeningocele / M.-C. BORJESON in Developmental Medicine & Child Neurology, 32-8 (August 1990)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 32-8 (August 1990) . - p.698-706 Titre : Life Conditions Of Adolescents With Myelomeningocele Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : M.-C. BORJESON, Auteur ; J. LAGERGEN, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.698-706 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Conditions de vie pour des adolescents avec myéloméningocèle Vingt-six adolescents avec myéloméningocèle ont été suivis á partir de la naissance: ils constituaient la totalité de la population née avec myéloméningocèle entre 1964 et 1967 dans un district médical suédois. 18 avaient des handicaps moteurs graves, et quoiqu'il y ait eu un nombre égal de garcons et de filles, plus de filles présentaient des handicaps graves. 22 des 26 cas avaient été élevés dans des écoles normales (19 dans des classes normales), mais les difficultès d'apprentissage étaient habituelles. Trois autres adolescents présentaient un retard mental modéré et un, un retard sévère. Seulement sept cas présentaient une continence urinaire complète. 19 adolescents participaient à des activités de distractions, mais beaucoup ressentaient un contact social médiocre avec leurs camarades de classe et un sur trois était indépendant dans les activités de la vie journalière. En général l'autoappréciation était médiocre et beaucoup des sujets avaient une connaissance inadéquate de la sexualité et de la cause de leur handicap. Les regroupements pour handicapés adultes récemment mis en place se sont rélévés importants en fournissant un lien entre l'adolescent et les services publics s'occupant de santé, d'éducation, d'emploi ou de service social. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134 [article] Life Conditions Of Adolescents With Myelomeningocele [Texte imprimé et/ou numérique] / M.-C. BORJESON, Auteur ; J. LAGERGEN, Auteur . - 1990 . - p.698-706. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-8 (August 1990) . - p.698-706 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Conditions de vie pour des adolescents avec myéloméningocèle Vingt-six adolescents avec myéloméningocèle ont été suivis á partir de la naissance: ils constituaient la totalité de la population née avec myéloméningocèle entre 1964 et 1967 dans un district médical suédois. 18 avaient des handicaps moteurs graves, et quoiqu'il y ait eu un nombre égal de garcons et de filles, plus de filles présentaient des handicaps graves. 22 des 26 cas avaient été élevés dans des écoles normales (19 dans des classes normales), mais les difficultès d'apprentissage étaient habituelles. Trois autres adolescents présentaient un retard mental modéré et un, un retard sévère. Seulement sept cas présentaient une continence urinaire complète. 19 adolescents participaient à des activités de distractions, mais beaucoup ressentaient un contact social médiocre avec leurs camarades de classe et un sur trois était indépendant dans les activités de la vie journalière. En général l'autoappréciation était médiocre et beaucoup des sujets avaient une connaissance inadéquate de la sexualité et de la cause de leur handicap. Les regroupements pour handicapés adultes récemment mis en place se sont rélévés importants en fournissant un lien entre l'adolescent et les services publics s'occupant de santé, d'éducation, d'emploi ou de service social. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134

Diagnostic Features And Clinical Signs Of 21 Patients With Lissencephaly Type I / J.F. DE RIJK VAN ANDEL in Developmental Medicine & Child Neurology, 32-8 (August 1990)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 32-8 (August 1990) . - p.707-717 Titre : Diagnostic Features And Clinical Signs Of 21 Patients With Lissencephaly Type I Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : J.F. DE RIJK VAN ANDEL, Auteur ; W. F. M. ARTS, Auteur ; P. G. BARTH, Auteur ; M. C. B. LOONEN, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.707-717 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Caractéristiques diagnostiques et signes cliniques chez 21 sujets présentant une lissencéphalie de type I La lissencéphalie de type I a été décrite ou bien comme l'expression cérébral d'un syndrome malformatif complexe tel le syndrome de Miller-Dieker (MDS) ou comme une manifestation lissencèphalique isolèe (ILS). Dans une ètude à l'échelon national des Pays-Bas, parmi 21 sujets avec lissencèphalie de type 1, quatre ont été trouvés avec MDS et 17 avec ILS. Des nouvelles données cliniques ont été obtenues. La durée de vie moyenne du groupe entier fut plus longue qu'elle n'avait été reporteé antériéurement; les patients avec une lisséncephalie de niveau 3 ou 4 (mélange d'agyrie et de pachygyrie ou pachygyrie pure présentaient des crises plus tardives que ceux de niveau 1 et 2 (agyrie complète ou presque complète); la microcéphalie n'ètait pas toujours présente chez les sujets avec lissencèphalie de niveau 3 et 4; les patients avec lissencéphalie de type 1 et 2 présentaient a peine un retard de développement psycho-moteur tandis que le retard ètait important pour les niveaux 3 et 4. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134 [article] Diagnostic Features And Clinical Signs Of 21 Patients With Lissencephaly Type I [Texte imprimé et/ou numérique] / J.F. DE RIJK VAN ANDEL, Auteur ; W. F. M. ARTS, Auteur ; P. G. BARTH, Auteur ; M. C. B. LOONEN, Auteur . - 1990 . - p.707-717. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-8 (August 1990) . - p.707-717 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Caractéristiques diagnostiques et signes cliniques chez 21 sujets présentant une lissencéphalie de type I La lissencéphalie de type I a été décrite ou bien comme l'expression cérébral d'un syndrome malformatif complexe tel le syndrome de Miller-Dieker (MDS) ou comme une manifestation lissencèphalique isolèe (ILS). Dans une ètude à l'échelon national des Pays-Bas, parmi 21 sujets avec lissencèphalie de type 1, quatre ont été trouvés avec MDS et 17 avec ILS. Des nouvelles données cliniques ont été obtenues. La durée de vie moyenne du groupe entier fut plus longue qu'elle n'avait été reporteé antériéurement; les patients avec une lisséncephalie de niveau 3 ou 4 (mélange d'agyrie et de pachygyrie ou pachygyrie pure présentaient des crises plus tardives que ceux de niveau 1 et 2 (agyrie complète ou presque complète); la microcéphalie n'ètait pas toujours présente chez les sujets avec lissencèphalie de niveau 3 et 4; les patients avec lissencéphalie de type 1 et 2 présentaient a peine un retard de développement psycho-moteur tandis que le retard ètait important pour les niveaux 3 et 4. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134

Sleep In The First Year Of Life / F. N. BAMFORD in Developmental Medicine & Child Neurology, 32-8 (August 1990)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 32-8 (August 1990) . - p.718-724 Titre : Sleep In The First Year Of Life Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : F. N. BAMFORD, Auteur ; R. P. BANNISTER, Auteur ; C. M. BENJAMIN, Auteur ; V. F. HILLIER, Auteur ; B. S. WARD, Auteur ; W. M. O. MOORE, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.718-724 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Le sommeil durant la première année de vie Les allures de sommeil ont été relevées sur 24 heures par enregistrement de longue durée à six, 13, 26 et 52 semaines d'âge post-natal. Durant la première année de vie, le nombre d'épisodes de sommeil est réduit d'environ 50 pour cent mais le temps total de sommeil n'est réduit que de deux heures. Le rythme circadien s'établit à six semaines. Les nourrissons petits dorment plus que les grands durant les premiers mois de vie. Le sexe ou le rang de naissance de l'enfant n'affecte pas la durée ou le nombre des épisodes de sommeil mais l'allure du sommeil est reliée à l'opinion de la mère sur la difficulté de nourrir leur nourrisson. Le sevrage précoce réduit le nombre des épisodes de sommeil mais allonge la durée moyenne de chaque épisode. II n'y a pas de relation significative entre d'une part le nombre des épisodes de sommeil ou le temps total de sommeil, et l'appartenance socioéconomique d'autre part. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134 [article] Sleep In The First Year Of Life [Texte imprimé et/ou numérique] / F. N. BAMFORD, Auteur ; R. P. BANNISTER, Auteur ; C. M. BENJAMIN, Auteur ; V. F. HILLIER, Auteur ; B. S. WARD, Auteur ; W. M. O. MOORE, Auteur . - 1990 . - p.718-724. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-8 (August 1990) . - p.718-724 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Le sommeil durant la première année de vie Les allures de sommeil ont été relevées sur 24 heures par enregistrement de longue durée à six, 13, 26 et 52 semaines d'âge post-natal. Durant la première année de vie, le nombre d'épisodes de sommeil est réduit d'environ 50 pour cent mais le temps total de sommeil n'est réduit que de deux heures. Le rythme circadien s'établit à six semaines. Les nourrissons petits dorment plus que les grands durant les premiers mois de vie. Le sexe ou le rang de naissance de l'enfant n'affecte pas la durée ou le nombre des épisodes de sommeil mais l'allure du sommeil est reliée à l'opinion de la mère sur la difficulté de nourrir leur nourrisson. Le sevrage précoce réduit le nombre des épisodes de sommeil mais allonge la durée moyenne de chaque épisode. II n'y a pas de relation significative entre d'une part le nombre des épisodes de sommeil ou le temps total de sommeil, et l'appartenance socioéconomique d'autre part. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134

Late Hydrocephalus after Arrest and Resolution of Neonatal Posthemorrhagic Hydrocephalus / Jeffrey M. PERLMAN in Developmental Medicine & Child Neurology, 32-8 (August 1990)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 32-8 (August 1990) . - p.725-729 Titre : Late Hydrocephalus after Arrest and Resolution of Neonatal Posthemorrhagic Hydrocephalus Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Jeffrey M. PERLMAN, Auteur ; Brian LYNCH, Auteur ; Joseph J. VOLPE, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.725-729 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Hydrocéphalie tardive aprés arrêt et résolution d'une hydrocéphalie néonatale post-hémorragique L'article décrit l'apparition d'une progression rapide d'hydrocéphalie après départ du service hospitalier chez quatre des 48 nourrissons qui avaient présenté intérieurement un arret de progression d'une hydrocéphalic post-hémorragique, et une résolution au moins partielle de la ventriculomégalie. Le diagnostic de cette hydrocéphalie à début tardif fut établi à un âge moyen de sept mois; la caractéristique clinique la plus habituelle ayant été une augmentation rapide du tour de tête. Trois des quatres nourrissons durent subir un shunt ventriculo-péritonéal et le quatrième fut traité par l'acétazolamide avec résolution apparente de l'hydrocéphalie. Le nourrisson avec hydrocéphalie post-hémorragique doit être suivi soigneusement tout au long de la première année pour une détection rapide d'une hydrocéphalie tardive. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134 [article] Late Hydrocephalus after Arrest and Resolution of Neonatal Posthemorrhagic Hydrocephalus [Texte imprimé et/ou numérique] / Jeffrey M. PERLMAN, Auteur ; Brian LYNCH, Auteur ; Joseph J. VOLPE, Auteur . - 1990 . - p.725-729. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-8 (August 1990) . - p.725-729 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Hydrocéphalie tardive aprés arrêt et résolution d'une hydrocéphalie néonatale post-hémorragique L'article décrit l'apparition d'une progression rapide d'hydrocéphalie après départ du service hospitalier chez quatre des 48 nourrissons qui avaient présenté intérieurement un arret de progression d'une hydrocéphalic post-hémorragique, et une résolution au moins partielle de la ventriculomégalie. Le diagnostic de cette hydrocéphalie à début tardif fut établi à un âge moyen de sept mois; la caractéristique clinique la plus habituelle ayant été une augmentation rapide du tour de tête. Trois des quatres nourrissons durent subir un shunt ventriculo-péritonéal et le quatrième fut traité par l'acétazolamide avec résolution apparente de l'hydrocéphalie. Le nourrisson avec hydrocéphalie post-hémorragique doit être suivi soigneusement tout au long de la première année pour une détection rapide d'une hydrocéphalie tardive. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134

Intracranial Calcification and Seizures: a Case of Central Neurofibromatosis / A. CLARKE in Developmental Medicine & Child Neurology, 32-8 (August 1990)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 32-8 (August 1990) . - p.729-732 Titre : Intracranial Calcification and Seizures: a Case of Central Neurofibromatosis Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : A. CLARKE, Auteur ; W. CHURCH, Auteur ; David GARDNER-MEDWIN, Auteur ; R. SENGUPTA, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.729-732 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Calcifications intra-craniennes et crises: un cas de neurofibromatose centrale Une calcification péri-ventriculaire a été trouvée chez un garcon de huit ans présentant des crises comitiales. Le diagnostic de sclérose tubéreuse fut envisagé (comme sa mère) il présentait une neurofibromatose centrale. Cette affection doit être envisagée dans le diagnostic différentiel des enfants présentant à la fois calcifications intra-craniennes et crises comitiales. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134 [article] Intracranial Calcification and Seizures: a Case of Central Neurofibromatosis [Texte imprimé et/ou numérique] / A. CLARKE, Auteur ; W. CHURCH, Auteur ; David GARDNER-MEDWIN, Auteur ; R. SENGUPTA, Auteur . - 1990 . - p.729-732. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-8 (August 1990) . - p.729-732 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Calcifications intra-craniennes et crises: un cas de neurofibromatose centrale Une calcification péri-ventriculaire a été trouvée chez un garcon de huit ans présentant des crises comitiales. Le diagnostic de sclérose tubéreuse fut envisagé (comme sa mère) il présentait une neurofibromatose centrale. Cette affection doit être envisagée dans le diagnostic différentiel des enfants présentant à la fois calcifications intra-craniennes et crises comitiales. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134

The Brain in the 18q- Syndrome / Hannes VOGEL in Developmental Medicine & Child Neurology, 32-8 (August 1990)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 32-8 (August 1990) . - p.732-737 Titre : The Brain in the 18q- Syndrome Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Hannes VOGEL, Auteur ; Henry URICH, Auteur ; Dikran S. HOROUPIAN, Auteur ; Wladimir WERTELECKI, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.732-737 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Le cerveau dans le syndrome 18q- Les auteurs décrivent les données cérébrales neuro-pathologiques chez un homme de 25 ans et demi présentant un syndrome 18q-. Un pattern gyral anormal, une atrophie des nerfs olfactifs et optiques, et des hémisphères néocérebelleux petits avec une sclérose globulaire hémisphérique ont été notés. Microscopiquement il y avait des hétérotopies piales glioneuronales; un mauvais placement des neurones dans la couche molléculaire du cortex, aussi bien que dans la substance blanche profonde; des cellules de Betz difficilement identifiables, une gliose des tractus olfactifs et optiques et ailleurs, et une perte des cellules de Purkinje. Des études ultérieures détaillées d'autres cas seront nécéssaires pour déterminer si ces anomalies sont caractéristiques du syndrome 18q-. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134 [article] The Brain in the 18q- Syndrome [Texte imprimé et/ou numérique] / Hannes VOGEL, Auteur ; Henry URICH, Auteur ; Dikran S. HOROUPIAN, Auteur ; Wladimir WERTELECKI, Auteur . - 1990 . - p.732-737. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-8 (August 1990) . - p.732-737 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Le cerveau dans le syndrome 18q- Les auteurs décrivent les données cérébrales neuro-pathologiques chez un homme de 25 ans et demi présentant un syndrome 18q-. Un pattern gyral anormal, une atrophie des nerfs olfactifs et optiques, et des hémisphères néocérebelleux petits avec une sclérose globulaire hémisphérique ont été notés. Microscopiquement il y avait des hétérotopies piales glioneuronales; un mauvais placement des neurones dans la couche molléculaire du cortex, aussi bien que dans la substance blanche profonde; des cellules de Betz difficilement identifiables, une gliose des tractus olfactifs et optiques et ailleurs, et une perte des cellules de Purkinje. Des études ultérieures détaillées d'autres cas seront nécéssaires pour déterminer si ces anomalies sont caractéristiques du syndrome 18q-. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134

Neocerebellar Hypoplasia in a Neonate Following Intra-uterine Exposure to Anticonvulsants / Waney SQUIER in Developmental Medicine & Child Neurology, 32-8 (August 1990)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 32-8 (August 1990) . - p.737-742 Titre : Neocerebellar Hypoplasia in a Neonate Following Intra-uterine Exposure to Anticonvulsants Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Waney SQUIER, Auteur ; P. L. HOPE, Auteur ; R. H. LINDENBAUM, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.737-742 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Hypoplasie néocérébelleuse chez un nouveau-né après exposition intra-uterine aux anti-comitaux Un nourrisson présentant des dysmorphies est né d'une mère épileptique qui avait pris de la phénytoine et du valproate de sodium pendant la grossesse. Le nourrisson commenca à avoir des crises irréductibles 10 minutes après la naissance, et des données rétrospectives provenant de l'interrogatoire de la mère suggèraient que ces crises avaient pu survenir in-utéro. L'examen échographique de cerveau montra un espace sous-arachnoidien très large et le scanner confirma l'insuffisance de développement cérébral et cérébelleux. Le nourrisson mourut à trois jours et l'autopsie révéla un petit cerveau avec une hypoplasie néocérébelleuse. Ce cas pourrait représenter un exemple extrême de la thératogénicité des anti-comitiaux. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134 [article] Neocerebellar Hypoplasia in a Neonate Following Intra-uterine Exposure to Anticonvulsants [Texte imprimé et/ou numérique] / Waney SQUIER, Auteur ; P. L. HOPE, Auteur ; R. H. LINDENBAUM, Auteur . - 1990 . - p.737-742. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-8 (August 1990) . - p.737-742 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Hypoplasie néocérébelleuse chez un nouveau-né après exposition intra-uterine aux anti-comitaux Un nourrisson présentant des dysmorphies est né d'une mère épileptique qui avait pris de la phénytoine et du valproate de sodium pendant la grossesse. Le nourrisson commenca à avoir des crises irréductibles 10 minutes après la naissance, et des données rétrospectives provenant de l'interrogatoire de la mère suggèraient que ces crises avaient pu survenir in-utéro. L'examen échographique de cerveau montra un espace sous-arachnoidien très large et le scanner confirma l'insuffisance de développement cérébral et cérébelleux. Le nourrisson mourut à trois jours et l'autopsie révéla un petit cerveau avec une hypoplasie néocérébelleuse. Ce cas pourrait représenter un exemple extrême de la thératogénicité des anti-comitiaux. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134

Book Reviews in Developmental Medicine & Child Neurology, 32-8 (August 1990)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 32-8 (August 1990) . - p.748-750 Titre : Book Reviews Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.748-750 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Book reviewed in this article: Handbook of Normal Physical Measurements By Judith G. Hall, Ursula G. Froster-Iskenius, Judith E. Allanson Migraine in ChildhoodEdited by Judith M. Hockaday Concepts in Pediatric Neurosurgery, Vol. 10Edited by Arthur E. MarlinBasel: S. Karger AG, Handbook of Pediatric OncologyEdited by Roberta A. Gottlieb and Donald Pinkel Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134 [article] Book Reviews [Texte imprimé et/ou numérique] . - 1990 . - p.748-750. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-8 (August 1990) . - p.748-750 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Book reviewed in this article: Handbook of Normal Physical Measurements By Judith G. Hall, Ursula G. Froster-Iskenius, Judith E. Allanson Migraine in ChildhoodEdited by Judith M. Hockaday Concepts in Pediatric Neurosurgery, Vol. 10Edited by Arthur E. MarlinBasel: S. Karger AG, Handbook of Pediatric OncologyEdited by Roberta A. Gottlieb and Donald Pinkel Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134