Dépouillements

Getting The Word About / Martin C. O. BAX in Developmental Medicine & Child Neurology, 32-11 (November 1990)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 32-11 (November 1990) . - p.941-942 Titre : Getting The Word About Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Martin C. O. BAX, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.941-942 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134 [article] Getting The Word About [Texte imprimé et/ou numérique] / Martin C. O. BAX, Auteur . - 1990 . - p.941-942. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-11 (November 1990) . - p.941-942 Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134

Born too small - is outcome still affected ? / J. M. HAWDON in Developmental Medicine & Child Neurology, 32-11 (November 1990)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 32-11 (November 1990) . - p.943-953 Titre : Born too small - is outcome still affected ? Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : J. M. HAWDON, Auteur ; E. HEY, Auteur ; I. KOLVIN, Auteur ; T. FUNDUDIS, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.943-953 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Nés avec un petit poids: le devenir est-il toujours affecté? Un groupe de garçons d'un poids de naissance au dessous de deuziéme percentile et nés en 1973 et 1974 ont été examinés à 10 ou 11 ans d‘âge. Des enfants contrôles de la même population ont été appariés pour la classe social et l’âge. Deux garçons dans le groupe des faibles poids de naissance présentant des incapacités sévéres ont été exclus de la comparaison. Aprés cette exclusion, il n'y avait pas de différence d'intelligence ou de résultats scolaires entre les deux groupes bien que les tests de caractére et de comportement suggéraient une corrélation entre les symptomes du “trouble de deficit d'attention” et l‘écart du poids de naissance par rapport à la normale. L'appariement pour la classe sociale a probablement éliminé les influences d'environnement et de famille responsables du mauvais devenir constaté dans une étude précédente. De plus, il est probable que lamélioration des soins péri-nataux a contribué à la protection de ces bébés à faible poids de naissance vis à vis de séquelles à long terme. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134 [article] Born too small - is outcome still affected ? [Texte imprimé et/ou numérique] / J. M. HAWDON, Auteur ; E. HEY, Auteur ; I. KOLVIN, Auteur ; T. FUNDUDIS, Auteur . - 1990 . - p.943-953. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-11 (November 1990) . - p.943-953 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Nés avec un petit poids: le devenir est-il toujours affecté? Un groupe de garçons d'un poids de naissance au dessous de deuziéme percentile et nés en 1973 et 1974 ont été examinés à 10 ou 11 ans d‘âge. Des enfants contrôles de la même population ont été appariés pour la classe social et l’âge. Deux garçons dans le groupe des faibles poids de naissance présentant des incapacités sévéres ont été exclus de la comparaison. Aprés cette exclusion, il n'y avait pas de différence d'intelligence ou de résultats scolaires entre les deux groupes bien que les tests de caractére et de comportement suggéraient une corrélation entre les symptomes du “trouble de deficit d'attention” et l‘écart du poids de naissance par rapport à la normale. L'appariement pour la classe sociale a probablement éliminé les influences d'environnement et de famille responsables du mauvais devenir constaté dans une étude précédente. De plus, il est probable que lamélioration des soins péri-nataux a contribué à la protection de ces bébés à faible poids de naissance vis à vis de séquelles à long terme. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134

Psychiatric Disorders At Five Years Among Children With Birthweights < 1ooog: A Regional Perspective / Peter SZATMARI in Developmental Medicine & Child Neurology, 32-11 (November 1990)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 32-11 (November 1990) . - p.954-962 Titre : Psychiatric Disorders At Five Years Among Children With Birthweights < 1ooog: A Regional Perspective Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Peter SZATMARI, Auteur ; Saroj SAIGAL, Auteur ; Peter L. ROSENBAUM, Auteur ; Dugal CAMPBELL, Auteur ; Susanne M. KING, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.954-962 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Troubles psychiatriques chez les enfants de très faible poids de naissance, à cinq ans d'âge: étude régionale La relation entre un poids de naissance extrèmement faible (ELBW) et des troubles psychiatriques a été recherchée dans un groupe d'enfants de poids de naissance de 500 à 1000 g, nés entre 1980 et 1982. A l'âge de cinq ans, les données ont été recueillies chez 82 parmi 90 survivants, concernant les symptômes psychiatriques, le retard de développement signalâ par les parents et les aspects variés de désavantages sociaux. Par comparaison avec des contrôles, les enfants ELBW ne provenaient pas d'environnements plus désavantagés mais avaient plus de chance d'avoir presenté un retard de développement et des problémes de coordination motrice. 16 pour cent avaient un trouble de défaut d'attention associé à une hyperactivité (ADDH), comparés avec 6,9 pour cent des contrôles. Les taux de troubles de comportement et du caractére n'étaient pas élevés, ce qui indique que le ELBW constitue un facteur de risque spécifique pour l'ADDH. La prise en compte de l'effet de problémes neurodéveloppementaux rendait l'association entre ELBW et ADDH non significative. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134 [article] Psychiatric Disorders At Five Years Among Children With Birthweights < 1ooog: A Regional Perspective [Texte imprimé et/ou numérique] / Peter SZATMARI, Auteur ; Saroj SAIGAL, Auteur ; Peter L. ROSENBAUM, Auteur ; Dugal CAMPBELL, Auteur ; Susanne M. KING, Auteur . - 1990 . - p.954-962. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-11 (November 1990) . - p.954-962 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Troubles psychiatriques chez les enfants de très faible poids de naissance, à cinq ans d'âge: étude régionale La relation entre un poids de naissance extrèmement faible (ELBW) et des troubles psychiatriques a été recherchée dans un groupe d'enfants de poids de naissance de 500 à 1000 g, nés entre 1980 et 1982. A l'âge de cinq ans, les données ont été recueillies chez 82 parmi 90 survivants, concernant les symptômes psychiatriques, le retard de développement signalâ par les parents et les aspects variés de désavantages sociaux. Par comparaison avec des contrôles, les enfants ELBW ne provenaient pas d'environnements plus désavantagés mais avaient plus de chance d'avoir presenté un retard de développement et des problémes de coordination motrice. 16 pour cent avaient un trouble de défaut d'attention associé à une hyperactivité (ADDH), comparés avec 6,9 pour cent des contrôles. Les taux de troubles de comportement et du caractére n'étaient pas élevés, ce qui indique que le ELBW constitue un facteur de risque spécifique pour l'ADDH. La prise en compte de l'effet de problémes neurodéveloppementaux rendait l'association entre ELBW et ADDH non significative. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134

The Incidence And Natural History Of Scoliosis In Rett Syndrome / George S. BASSETT in Developmental Medicine & Child Neurology, 32-11 (November 1990)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 32-11 (November 1990) . - p.963-966 Titre : The Incidence And Natural History Of Scoliosis In Rett Syndrome Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : George S. BASSETT, Auteur ; Vernon T. TOLO, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.963-966 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : L'incidence et l'histoire naturelle de la scoliose dans le syndrome de Rett Une revue des déformations vertébrales a été conduite au moyen d'un questionnaire adressé aux 350 familles membres de l'International Rett Syndrome Association. 258 questionnaires furent complétés et des indications complémentaires (dossiers médicaux et radiographies) furent obtenus des médecins traitants. la scoliose était présente chez 119 patients, les déails cliniques étant décrits. Les sujets présentant un syndrome de Rett développent fréquemment une déformation scoliotique progressive. L'incidence s'accroit avec l'âge, apparaissant le plus habituellement dans la deuxiéme décade. Les corsets pour contróler la progression des courbures ont été globalement inefficaces chez les adolescents. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134 [article] The Incidence And Natural History Of Scoliosis In Rett Syndrome [Texte imprimé et/ou numérique] / George S. BASSETT, Auteur ; Vernon T. TOLO, Auteur . - 1990 . - p.963-966. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-11 (November 1990) . - p.963-966 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : L'incidence et l'histoire naturelle de la scoliose dans le syndrome de Rett Une revue des déformations vertébrales a été conduite au moyen d'un questionnaire adressé aux 350 familles membres de l'International Rett Syndrome Association. 258 questionnaires furent complétés et des indications complémentaires (dossiers médicaux et radiographies) furent obtenus des médecins traitants. la scoliose était présente chez 119 patients, les déails cliniques étant décrits. Les sujets présentant un syndrome de Rett développent fréquemment une déformation scoliotique progressive. L'incidence s'accroit avec l'âge, apparaissant le plus habituellement dans la deuxiéme décade. Les corsets pour contróler la progression des courbures ont été globalement inefficaces chez les adolescents. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134

Cultural Differences In Family Communication About Duchenne Muscular Dystrophy / Carol FITZPATRICK in Developmental Medicine & Child Neurology, 32-11 (November 1990)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 32-11 (November 1990) . - p.967-973 Titre : Cultural Differences In Family Communication About Duchenne Muscular Dystrophy Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Carol FITZPATRICK, Auteur ; Ciaran BARRY, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.967-973 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Differences culturelles dans la communication familiale au cours de la myopathie de Duchenne Cette étude compare les caractéres de la communication et l'utilisation des systémes d'aide professionnelle de familles irlandaises et américaines de patients présentant une myopathie de Duchenne (DMD). Des intérogatoires structurés ont été utilisés vis à vis des parents de 34 garçons irlandais et de 21 garçons américains fréquentant le service spécialisé de myopathie de la Central Remedial Clinic de Dublin et du Children's Hospital de Boston respectivement. Un groupe contrôle apparié fut intérogé dans chaque culture pour comparer l'appel à des systémes professionnels d'aide. Les difficultés de communication sur la myopathie avec les conjoints et les fils atteints ont été soulignées par significativement plus de parents irlandais que de parents américains. Plus de parents irlandais n'avaient jamais parlé de la myopathie avec leur fils atteint. Les familles de myopathes américains reportaient significativement d'avantage de contact avec les systémes d'aide professionnelle que ne le faisait les parents irlandais. Les facteurs qui peuvent expliquer ces differences culturelles sont discutés. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134 [article] Cultural Differences In Family Communication About Duchenne Muscular Dystrophy [Texte imprimé et/ou numérique] / Carol FITZPATRICK, Auteur ; Ciaran BARRY, Auteur . - 1990 . - p.967-973. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-11 (November 1990) . - p.967-973 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Differences culturelles dans la communication familiale au cours de la myopathie de Duchenne Cette étude compare les caractéres de la communication et l'utilisation des systémes d'aide professionnelle de familles irlandaises et américaines de patients présentant une myopathie de Duchenne (DMD). Des intérogatoires structurés ont été utilisés vis à vis des parents de 34 garçons irlandais et de 21 garçons américains fréquentant le service spécialisé de myopathie de la Central Remedial Clinic de Dublin et du Children's Hospital de Boston respectivement. Un groupe contrôle apparié fut intérogé dans chaque culture pour comparer l'appel à des systémes professionnels d'aide. Les difficultés de communication sur la myopathie avec les conjoints et les fils atteints ont été soulignées par significativement plus de parents irlandais que de parents américains. Plus de parents irlandais n'avaient jamais parlé de la myopathie avec leur fils atteint. Les familles de myopathes américains reportaient significativement d'avantage de contact avec les systémes d'aide professionnelle que ne le faisait les parents irlandais. Les facteurs qui peuvent expliquer ces differences culturelles sont discutés. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134

Deficits In Reciprocal Inhibition Of Children With Cerebral Palsy As Revealed By H Reflex Testing / Charles T. LEONARD in Developmental Medicine & Child Neurology, 32-11 (November 1990)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 32-11 (November 1990) . - p.974-984 Titre : Deficits In Reciprocal Inhibition Of Children With Cerebral Palsy As Revealed By H Reflex Testing Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Charles T. LEONARD, Auteur ; Toshio MORITANI, Auteur ; Helga HIRSCHFELD, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.974-984 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Déficits de l'inhibition réciproque chez les enfants avec infirmité motrice cérébrale révélés par l'exploration de refluxe H Une expérimentation a été réalisée pour déterminer si les composantes spinales et supra-spinales de l'inhibition réciproque (mécanisme neuronique responsable de la prévention d'une co-contraction musculaire durant le mouvement volontaire) étaient présentes chez les adolescents et les enfants avec infirmité motrice cérébrale. Les changements dans le reflexe H du triceps sural ont été examinés durant la flexion volontaire dorsale et planaire de la cheville et durant une vibration appliquée au tendon du jambier antérieur. Les résultats indiquent que les enfants porteurs d'IMC présentent des troubles de l'inhibition réciproque à la fois avant et durant le mouvement volontaire. Ces déficits liés à des lésions des centres supra-spinaux, contribuent à l'incapacité de réaliser des mouvements souples et coordonnés. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134 [article] Deficits In Reciprocal Inhibition Of Children With Cerebral Palsy As Revealed By H Reflex Testing [Texte imprimé et/ou numérique] / Charles T. LEONARD, Auteur ; Toshio MORITANI, Auteur ; Helga HIRSCHFELD, Auteur . - 1990 . - p.974-984. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-11 (November 1990) . - p.974-984 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Déficits de l'inhibition réciproque chez les enfants avec infirmité motrice cérébrale révélés par l'exploration de refluxe H Une expérimentation a été réalisée pour déterminer si les composantes spinales et supra-spinales de l'inhibition réciproque (mécanisme neuronique responsable de la prévention d'une co-contraction musculaire durant le mouvement volontaire) étaient présentes chez les adolescents et les enfants avec infirmité motrice cérébrale. Les changements dans le reflexe H du triceps sural ont été examinés durant la flexion volontaire dorsale et planaire de la cheville et durant une vibration appliquée au tendon du jambier antérieur. Les résultats indiquent que les enfants porteurs d'IMC présentent des troubles de l'inhibition réciproque à la fois avant et durant le mouvement volontaire. Ces déficits liés à des lésions des centres supra-spinaux, contribuent à l'incapacité de réaliser des mouvements souples et coordonnés. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134

Use Of Benzhexol Hydrochlorde To Control Drooling Of Children With Cerebral Palsy / Dinah S. REDDIHOUGH in Developmental Medicine & Child Neurology, 32-11 (November 1990)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 32-11 (November 1990) . - p.958-989 Titre : Use Of Benzhexol Hydrochlorde To Control Drooling Of Children With Cerebral Palsy Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Dinah S. REDDIHOUGH, Auteur ; Hilary JOHNSON, Auteur ; Margaret STAPLES, Auteur ; Irene HUDSON, Auteur ; Helen EXARCHOS, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.958-989 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Utilisation du chlorhydrate de benzhexol pour controler le bavage chez les jeunes I.M.C. L'emploi du chlorhydrate de benzhexol pour controler le bavage a été évalué sur un groupe de 20 jeunes I.M.C. Le bavage fut mesuré avant traitement et ensuite de facon répétée jusqu'à ce qu'un dosage optimal de chlorhydrate de benzhexol ait été obtenu. 17 des 20 enfants présentérent une amélioration du bavage et les effets secondaires furent minimes. Ce type de médication apparait utile dans le traitement de bavage. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134 [article] Use Of Benzhexol Hydrochlorde To Control Drooling Of Children With Cerebral Palsy [Texte imprimé et/ou numérique] / Dinah S. REDDIHOUGH, Auteur ; Hilary JOHNSON, Auteur ; Margaret STAPLES, Auteur ; Irene HUDSON, Auteur ; Helen EXARCHOS, Auteur . - 1990 . - p.958-989. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-11 (November 1990) . - p.958-989 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Utilisation du chlorhydrate de benzhexol pour controler le bavage chez les jeunes I.M.C. L'emploi du chlorhydrate de benzhexol pour controler le bavage a été évalué sur un groupe de 20 jeunes I.M.C. Le bavage fut mesuré avant traitement et ensuite de facon répétée jusqu'à ce qu'un dosage optimal de chlorhydrate de benzhexol ait été obtenu. 17 des 20 enfants présentérent une amélioration du bavage et les effets secondaires furent minimes. Ce type de médication apparait utile dans le traitement de bavage. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134

Power Spectral Analysis Of The Eeg Of Term Infants Following Birth Asphyxia / Angela H. BELL in Developmental Medicine & Child Neurology, 32-11 (November 1990)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 32-11 (November 1990) . - p.990-998 Titre : Power Spectral Analysis Of The Eeg Of Term Infants Following Birth Asphyxia Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Angela H. BELL, Auteur ; B. G. MCCLURE, Auteur ; E. M. HICKS, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.990-998 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Analyse spectrale de puissance des EEG de nourrissons nés à terme et ayant souffert d'asphyxie à lanaissance Le but de cette étude pilote a été de réaliser une analyse spectrale de puissance de nourrissons nés à terme et ayant souffert d'asphyxie à la naissance, pour établir sa valeur pronostique. Seize nourrissons nés à terme ont été étudiés sur une période de 18 mois. Une analyse spectrale de puissance a été réalisée sur les EEG de nourrissons présentant des signes d'encéphalopathie hypoxique-ischémique durant les cinq premiers jours de vie. L'analyse spectrale de fréquence a montré des modifications spécifiques à la suite de l'asphyxie néo-natale, liées au devenir éventuel des nourrissons. La puissance absolue était significativement réduite chez les nourrissons avec mauvais devenir par comparaison avec les nourrissons à bon devenir, particuliérement dans les bandes delta. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134 [article] Power Spectral Analysis Of The Eeg Of Term Infants Following Birth Asphyxia [Texte imprimé et/ou numérique] / Angela H. BELL, Auteur ; B. G. MCCLURE, Auteur ; E. M. HICKS, Auteur . - 1990 . - p.990-998. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-11 (November 1990) . - p.990-998 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Analyse spectrale de puissance des EEG de nourrissons nés à terme et ayant souffert d'asphyxie à lanaissance Le but de cette étude pilote a été de réaliser une analyse spectrale de puissance de nourrissons nés à terme et ayant souffert d'asphyxie à la naissance, pour établir sa valeur pronostique. Seize nourrissons nés à terme ont été étudiés sur une période de 18 mois. Une analyse spectrale de puissance a été réalisée sur les EEG de nourrissons présentant des signes d'encéphalopathie hypoxique-ischémique durant les cinq premiers jours de vie. L'analyse spectrale de fréquence a montré des modifications spécifiques à la suite de l'asphyxie néo-natale, liées au devenir éventuel des nourrissons. La puissance absolue était significativement réduite chez les nourrissons avec mauvais devenir par comparaison avec les nourrissons à bon devenir, particuliérement dans les bandes delta. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134

Effects Of Congenital Hiv Infection On Neurodevelopmental Status Of Babies In Foster Care / Gary W. DIAMOND in Developmental Medicine & Child Neurology, 32-11 (November 1990)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 32-11 (November 1990) . - p.999-1004 Titre : Effects Of Congenital Hiv Infection On Neurodevelopmental Status Of Babies In Foster Care Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Gary W. DIAMOND, Auteur ; Phyllis GURDIN, Auteur ; Andrew WIZNIA, Auteur ; Anita L. BELMAN, Auteur ; Arye RUBINSTEIN, Auteur ; Herbert J. COHEN, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.999-1004 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Effets de l'infection congénitale HIV sur l'état neurodéveloppemental chez des nourrissons abandonnés sous soins nourriciers Des taux élevés de complications neurologiques ont été reliés á l'infection congénitale HIV mais il est souvent difficile de délimiter les manifestations cliniques directement liées á l'infection virale du Systéme nerveux en voie de développement. La présente étude s'efforce de maintenir constants les facteurs environnementaux en comparant l'état neuro-développemental et la croissance sur deuxgroupes contrôles appariás d'enfants abandonnés et placés temporairement en milieu hospitalier, l'un HIV-séronégatif et l'aure séropositif. Tous étaient âgés de 15 mois et nés de méres séropositives. Le groupe séropositif présentait significativement plus de troubles neurologiques que le groupe séronégatif avec une distribution différente des déficits cognitifs. II n'y avait pas de différence significative de taille entre les deux groupes. Les enfants abandonnés nés de méres HIV sépositives présentent un risque élevé de troubles du développement. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134 [article] Effects Of Congenital Hiv Infection On Neurodevelopmental Status Of Babies In Foster Care [Texte imprimé et/ou numérique] / Gary W. DIAMOND, Auteur ; Phyllis GURDIN, Auteur ; Andrew WIZNIA, Auteur ; Anita L. BELMAN, Auteur ; Arye RUBINSTEIN, Auteur ; Herbert J. COHEN, Auteur . - 1990 . - p.999-1004. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-11 (November 1990) . - p.999-1004 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Effets de l'infection congénitale HIV sur l'état neurodéveloppemental chez des nourrissons abandonnés sous soins nourriciers Des taux élevés de complications neurologiques ont été reliés á l'infection congénitale HIV mais il est souvent difficile de délimiter les manifestations cliniques directement liées á l'infection virale du Systéme nerveux en voie de développement. La présente étude s'efforce de maintenir constants les facteurs environnementaux en comparant l'état neuro-développemental et la croissance sur deuxgroupes contrôles appariás d'enfants abandonnés et placés temporairement en milieu hospitalier, l'un HIV-séronégatif et l'aure séropositif. Tous étaient âgés de 15 mois et nés de méres séropositives. Le groupe séropositif présentait significativement plus de troubles neurologiques que le groupe séronégatif avec une distribution différente des déficits cognitifs. II n'y avait pas de différence significative de taille entre les deux groupes. Les enfants abandonnés nés de méres HIV sépositives présentent un risque élevé de troubles du développement. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134

Angelman's Syndrome in Infancy / Kelvin A. YAMADA in Developmental Medicine & Child Neurology, 32-11 (November 1990)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 32-11 (November 1990) . - p.1005-1011 Titre : Angelman's Syndrome in Infancy Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Kelvin A. YAMADA, Auteur ; Joseph J. VOLPE, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.1005-1011 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Syndrome d'Angelman de la première enfance Les auteurs rapportent le cas d'un nourrisson de 11 mois présentant les caractérstiques cliniques du Syndrome d'Angelman et une délétion chromosomique 15q11·2-12, démontrant ainsi que les caractéristiques cliniques peuvent être présentes dans la première enfance, permettant un diagnostic précoce. Ces caractéristiques comprennent un défaut de croissance post-natale prononcé, un retard de la dentition et de l'ossification des noyaux osseux. Un taux bas d'alphafoetoprotéines fut noté à 16 mois de grossesse. Une investigation I.R.M. du cerveau montra seulement une atrophie généralisée. Quelques patients atteints ont un marqueur génétique semblable á la délétion chromosomique associée au Syndrome de Willi-Prader. L'importance de la découverte de signes cliniques du Syndrome d'Angelman est discutée. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134 [article] Angelman's Syndrome in Infancy [Texte imprimé et/ou numérique] / Kelvin A. YAMADA, Auteur ; Joseph J. VOLPE, Auteur . - 1990 . - p.1005-1011. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-11 (November 1990) . - p.1005-1011 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Syndrome d'Angelman de la première enfance Les auteurs rapportent le cas d'un nourrisson de 11 mois présentant les caractérstiques cliniques du Syndrome d'Angelman et une délétion chromosomique 15q11·2-12, démontrant ainsi que les caractéristiques cliniques peuvent être présentes dans la première enfance, permettant un diagnostic précoce. Ces caractéristiques comprennent un défaut de croissance post-natale prononcé, un retard de la dentition et de l'ossification des noyaux osseux. Un taux bas d'alphafoetoprotéines fut noté à 16 mois de grossesse. Une investigation I.R.M. du cerveau montra seulement une atrophie généralisée. Quelques patients atteints ont un marqueur génétique semblable á la délétion chromosomique associée au Syndrome de Willi-Prader. L'importance de la découverte de signes cliniques du Syndrome d'Angelman est discutée. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=134

Angelman's Syndrome in the First Year of Life / A. VAN LIERDE in Developmental Medicine & Child Neurology, 32-11 (November 1990)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 32-11 (November 1990) . - p.1011-1016 Titre : Angelman's Syndrome in the First Year of Life Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : A. VAN LIERDE, Auteur ; Maria Gabriella ATZA, Auteur ; Daniela GIARDINO, Auteur ; Francesco VIANI, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.1011-1016 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Syndrome d'Angelman durant la première année de vie Le Syndrome d'Angelman a été habituellement considéré comme rare et sporadique. Cependant, des articles récents suggérent un risque de réapparition dans la fratrie juste en dessous de 25 pour cent, et le diagnostic précoce est donc trés important. Les auteurs rapportent le cas d'un Syndrome d'Angelman chez un enfant de sept mois. Les caractéristiques précoces de ce Syndrome (mouvements brusques, caractéristiques particulières à l'EEG, anomalies chromosomiques dans la moitié des cas) deraient rendre possible le diagnostic ou suspecter le Syndrome au cours de la première année de vie. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135 [article] Angelman's Syndrome in the First Year of Life [Texte imprimé et/ou numérique] / A. VAN LIERDE, Auteur ; Maria Gabriella ATZA, Auteur ; Daniela GIARDINO, Auteur ; Francesco VIANI, Auteur . - 1990 . - p.1011-1016. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-11 (November 1990) . - p.1011-1016 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Syndrome d'Angelman durant la première année de vie Le Syndrome d'Angelman a été habituellement considéré comme rare et sporadique. Cependant, des articles récents suggérent un risque de réapparition dans la fratrie juste en dessous de 25 pour cent, et le diagnostic précoce est donc trés important. Les auteurs rapportent le cas d'un Syndrome d'Angelman chez un enfant de sept mois. Les caractéristiques précoces de ce Syndrome (mouvements brusques, caractéristiques particulières à l'EEG, anomalies chromosomiques dans la moitié des cas) deraient rendre possible le diagnostic ou suspecter le Syndrome au cours de la première année de vie. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135

Does Migraine-related Stroke Occur in Childhood ? / Livia N. ROSSI in Developmental Medicine & Child Neurology, 32-11 (November 1990)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 32-11 (November 1990) . - p.1016-1021 Titre : Does Migraine-related Stroke Occur in Childhood ? Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Livia N. ROSSI, Auteur ; Johann M. PENZIEN, Auteur ; Thierry DEONNA, Auteur ; F. GOUTIERES, Auteur ; Franco VASSELLA, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.1016-1021 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Les attaques reliées à la migraine surviennent elles durant l'enfance? Cet article concerne sept enfants qui ont eu au moins un épisode de ramollissement cérébral possiblement durant une attaque de migraine. Ils remplissaient les critéres suivants: existence d'un déficit neurologique aigu associé à un mal de tète et á d'autres symptômes caractéristiques d'attaque de migraine; histoires personnelles de migraines; évidence d'un ramollissement au scanner; et pas d'évidences d'une autre cause d'attaque. Les scanners montraient que l'aire de ramollissement était sur le territoire de l'artére cérébrale postérieure dans trois cas. Quatre des enfants avaient été suivis au moins 23 mois et aucun ne présenta de séquelles graves. On ne peut démontrer une relation étiologique entre migraine et attaque mais les données épidémiologiques suggérent que la migraine peut constituer un facteur de risque d'attaque. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135 [article] Does Migraine-related Stroke Occur in Childhood ? [Texte imprimé et/ou numérique] / Livia N. ROSSI, Auteur ; Johann M. PENZIEN, Auteur ; Thierry DEONNA, Auteur ; F. GOUTIERES, Auteur ; Franco VASSELLA, Auteur . - 1990 . - p.1016-1021. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-11 (November 1990) . - p.1016-1021 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Les attaques reliées à la migraine surviennent elles durant l'enfance? Cet article concerne sept enfants qui ont eu au moins un épisode de ramollissement cérébral possiblement durant une attaque de migraine. Ils remplissaient les critéres suivants: existence d'un déficit neurologique aigu associé à un mal de tète et á d'autres symptômes caractéristiques d'attaque de migraine; histoires personnelles de migraines; évidence d'un ramollissement au scanner; et pas d'évidences d'une autre cause d'attaque. Les scanners montraient que l'aire de ramollissement était sur le territoire de l'artére cérébrale postérieure dans trois cas. Quatre des enfants avaient été suivis au moins 23 mois et aucun ne présenta de séquelles graves. On ne peut démontrer une relation étiologique entre migraine et attaque mais les données épidémiologiques suggérent que la migraine peut constituer un facteur de risque d'attaque. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135

Are Boys More Vulnerable to Psychosocial Growth Retardation? / Mary C. J. RUDOLF in Developmental Medicine & Child Neurology, 32-11 (November 1990)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 32-11 (November 1990) . - p.1022-1025 Titre : Are Boys More Vulnerable to Psychosocial Growth Retardation? Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Mary C. J. RUDOLF, Auteur ; Zeev HOCHBERG, Auteur Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.1022-1025 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135 [article] Are Boys More Vulnerable to Psychosocial Growth Retardation? [Texte imprimé et/ou numérique] / Mary C. J. RUDOLF, Auteur ; Zeev HOCHBERG, Auteur . - 1990 . - p.1022-1025. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-11 (November 1990) . - p.1022-1025 Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135

BOOK REVIEWS in Developmental Medicine & Child Neurology, 32-11 (November 1990)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 32-11 (November 1990) . - p.1028-1032 Titre : BOOK REVIEWS Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Année de publication : 1990 Article en page(s) : p.1028-1032 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Book reviewed in this article: Key Issues in Mental Retardation Research: Edited by WILLIAM I. FRASER Manual of Pediatric Anesthesia, 3rd Edn.: By DAVID J. STEWARD Developmental Reflexive Rehabilitation: By D. J. MCGLOWN Child Care Research, Policy and Practice: Edited by BARBARA KAHAN Child Psychiatry and the Law: Edited by DORA BLACK, STEPHEN WOLKIND and JEAN HARRIS HENDRIKS Treatment of Infants, Children and Adolescents: Edited by FREDRIC D. BURG, ROBERT E. MERRILL, ROBERT J. WINTER and DEBORAH H. SCHAIBLE Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135 [article] BOOK REVIEWS [Texte imprimé et/ou numérique] . - 1990 . - p.1028-1032. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 32-11 (November 1990) . - p.1028-1032 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Book reviewed in this article: Key Issues in Mental Retardation Research: Edited by WILLIAM I. FRASER Manual of Pediatric Anesthesia, 3rd Edn.: By DAVID J. STEWARD Developmental Reflexive Rehabilitation: By D. J. MCGLOWN Child Care Research, Policy and Practice: Edited by BARBARA KAHAN Child Psychiatry and the Law: Edited by DORA BLACK, STEPHEN WOLKIND and JEAN HARRIS HENDRIKS Treatment of Infants, Children and Adolescents: Edited by FREDRIC D. BURG, ROBERT E. MERRILL, ROBERT J. WINTER and DEBORAH H. SCHAIBLE Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135