Dépouillements

Decade of disabled persons: what will be our role ? / Eugene E. BLECK in Developmental Medicine & Child Neurology, 33-3 (March 1991)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 33-3 (March 1991) . - p.189-190 Titre : Decade of disabled persons: what will be our role ? Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Eugene E. BLECK, Auteur Année de publication : 1991 Article en page(s) : p.189-190 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135 [article] Decade of disabled persons: what will be our role ? [Texte imprimé et/ou numérique] / Eugene E. BLECK, Auteur . - 1991 . - p.189-190. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 33-3 (March 1991) . - p.189-190 Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135

Seizures In Children With Down Syndrome: Etiology, Characteristics And Outcome / Cart E. STAFSTROM in Developmental Medicine & Child Neurology, 33-3 (March 1991)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 33-3 (March 1991) . - p.191-200 Titre : Seizures In Children With Down Syndrome: Etiology, Characteristics And Outcome Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Cart E. STAFSTROM, Auteur ; Omar F. PATXOT, Auteur ; Herbert E. GILMORE, Auteur ; Krystyna E. WISNIEWSKI, Auteur Année de publication : 1991 Article en page(s) : p.191-200 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Comitalité et syndrome de Down: étiologie, caractéristiques et devenir Sur 737 trisomiques 21, du nouveau-né au sujet de 22 ans, 47 présentaient une comitialité. Parmi eux 24 avaient des crises qui pouvaient être reliées à une étiologie précise, habituellement une complication commune du syndrome de Down: hypoxie-ischémie néo-natale, hypoxie par malformation cardiaque congénitale ou infection. Ces affections médicales aigües peuvent favoriser la comitialité sur un cerveau déja prédisposéà l'hyperexcitabilité en raison d'un développement neuronique anormal. II est recommandé que tous les trisomiques présentant des crises comitiales bénéficient d'examens pour préciser l'origine des crises Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135 [article] Seizures In Children With Down Syndrome: Etiology, Characteristics And Outcome [Texte imprimé et/ou numérique] / Cart E. STAFSTROM, Auteur ; Omar F. PATXOT, Auteur ; Herbert E. GILMORE, Auteur ; Krystyna E. WISNIEWSKI, Auteur . - 1991 . - p.191-200. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 33-3 (March 1991) . - p.191-200 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Comitalité et syndrome de Down: étiologie, caractéristiques et devenir Sur 737 trisomiques 21, du nouveau-né au sujet de 22 ans, 47 présentaient une comitialité. Parmi eux 24 avaient des crises qui pouvaient être reliées à une étiologie précise, habituellement une complication commune du syndrome de Down: hypoxie-ischémie néo-natale, hypoxie par malformation cardiaque congénitale ou infection. Ces affections médicales aigües peuvent favoriser la comitialité sur un cerveau déja prédisposéà l'hyperexcitabilité en raison d'un développement neuronique anormal. II est recommandé que tous les trisomiques présentant des crises comitiales bénéficient d'examens pour préciser l'origine des crises Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135

Psychosocial Adjustment Of Children With Chronic Epilepsy And Their Families / P. HOME in Developmental Medicine & Child Neurology, 33-3 (March 1991)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 33-3 (March 1991) . - p.201-215 Titre : Psychosocial Adjustment Of Children With Chronic Epilepsy And Their Families Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : P. HOME, Auteur ; S. KERIREY, Auteur Année de publication : 1991 Article en page(s) : p.201-215 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Ajustement psychosocial de jeunes épileptiques chroniques et de leurs familles Une étude transversale de la morbidité psychosociale a été entreprise chez 108 enfants porteurs d'une épilepsie chronique et leurs familles. Approximativement la moitié des enfants présentaient une perturbation psychologique manifeste. Les perturbations névrotiques et émotionnelles étaient le diagnostic le plus communément porté, avec des taux d'atteinte semblables chez les garçons et les filles, données non rapportées antérieurement. Les troubles comportementaux étaient fortement corrélés avec des variables de l'épilepsie, des facteurs familiaux, des caractéristiques individuelles des enfants et avec l'anxiété maternelle concernant l'épilepsie. Plusieurs facteurs sont responsables des risques accrus et des études ultérieurs seront nécessaires pour les préciser et réduire l'incidence de la morbidaté psychosociale parmi ces enfants. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135 [article] Psychosocial Adjustment Of Children With Chronic Epilepsy And Their Families [Texte imprimé et/ou numérique] / P. HOME, Auteur ; S. KERIREY, Auteur . - 1991 . - p.201-215. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 33-3 (March 1991) . - p.201-215 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Ajustement psychosocial de jeunes épileptiques chroniques et de leurs familles Une étude transversale de la morbidité psychosociale a été entreprise chez 108 enfants porteurs d'une épilepsie chronique et leurs familles. Approximativement la moitié des enfants présentaient une perturbation psychologique manifeste. Les perturbations névrotiques et émotionnelles étaient le diagnostic le plus communément porté, avec des taux d'atteinte semblables chez les garçons et les filles, données non rapportées antérieurement. Les troubles comportementaux étaient fortement corrélés avec des variables de l'épilepsie, des facteurs familiaux, des caractéristiques individuelles des enfants et avec l'anxiété maternelle concernant l'épilepsie. Plusieurs facteurs sont responsables des risques accrus et des études ultérieurs seront nécessaires pour les préciser et réduire l'incidence de la morbidaté psychosociale parmi ces enfants. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135

Cornerstone Care For Families Of Children With Life-Threatening Illness / H. WOOLLEY in Developmental Medicine & Child Neurology, 33-3 (March 1991)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 33-3 (March 1991) . - p.216-224 Titre : Cornerstone Care For Families Of Children With Life-Threatening Illness Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : H. WOOLLEY, Auteur ; Alan STEIN, Auteur ; G. C. FORREST, Auteur ; J. D. BAUM, Auteur Année de publication : 1991 Article en page(s) : p.216-224 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Soins fondarnentaux pour les farnilles aver enfants en danger de mort par maladie Quarante-cinq familles dont les enfants étaient d'une maladie mettant leurs jours en danger pendant plus de dix ans ont été interrogées. L'état des enfanits exigeait une attention de nombreuses disciplines médicales aussi bien que des approches sociales, éducatives et matérielles, et les parents soulignaient la tâche complexe et souvent pénible d'obtenir ces aides. II leur a été demandé qui ils considéraient comme un coordinateur fondamental de soins (CC) et quelles qualités de soins ils appréciaient le plus. Plus des trois-quarts des parents indiquèrent un ou plusieurs professionnels comme CC, les plus habituels étant le pédiatre, l'infirmière de soins à domicile et l'assistante sociale. Près d'un quart des familles déclarèrent ne pas avoir de CC. La nature des aides les plus valorisées par les parents est précisée. Les familles peuvent être mieux aidées et les services utilisés plus rationnellement quand un CC fournit son support et favorise une coordination des soins de telle façon que les familles conservent le sentiment de contrôler leur propre vécu. La question est posee de savoir si les besoins du malade ou une limitation du coût des services doit être le déterminant principal de la façon dont les soins sont donnés en Grande Bretagne. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135 [article] Cornerstone Care For Families Of Children With Life-Threatening Illness [Texte imprimé et/ou numérique] / H. WOOLLEY, Auteur ; Alan STEIN, Auteur ; G. C. FORREST, Auteur ; J. D. BAUM, Auteur . - 1991 . - p.216-224. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 33-3 (March 1991) . - p.216-224 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Soins fondarnentaux pour les farnilles aver enfants en danger de mort par maladie Quarante-cinq familles dont les enfants étaient d'une maladie mettant leurs jours en danger pendant plus de dix ans ont été interrogées. L'état des enfanits exigeait une attention de nombreuses disciplines médicales aussi bien que des approches sociales, éducatives et matérielles, et les parents soulignaient la tâche complexe et souvent pénible d'obtenir ces aides. II leur a été demandé qui ils considéraient comme un coordinateur fondamental de soins (CC) et quelles qualités de soins ils appréciaient le plus. Plus des trois-quarts des parents indiquèrent un ou plusieurs professionnels comme CC, les plus habituels étant le pédiatre, l'infirmière de soins à domicile et l'assistante sociale. Près d'un quart des familles déclarèrent ne pas avoir de CC. La nature des aides les plus valorisées par les parents est précisée. Les familles peuvent être mieux aidées et les services utilisés plus rationnellement quand un CC fournit son support et favorise une coordination des soins de telle façon que les familles conservent le sentiment de contrôler leur propre vécu. La question est posee de savoir si les besoins du malade ou une limitation du coût des services doit être le déterminant principal de la façon dont les soins sont donnés en Grande Bretagne. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135

Peri-Operative Jejunostomy-Tube Feeding In Reconstructive Spinal Surgery / Jonathan S. JAIVIN in Developmental Medicine & Child Neurology, 33-3 (March 1991)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 33-3 (March 1991) . - p.225-231 Titre : Peri-Operative Jejunostomy-Tube Feeding In Reconstructive Spinal Surgery Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Jonathan S. JAIVIN, Auteur ; John V. BANTA, Auteur ; Ann MILANESE, Auteur ; Donald W. HIGHT, Auteur ; Frederick ALEXANDER, Auteur Année de publication : 1991 Article en page(s) : p.225-231 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : L'emploi dans un cadre d'intervention, d'un tube de jéjunostomie pour I'alirnentation, au cours des interventions reconstructives vertébrales Huit enfants dénutris présentant des déformations neuromusculaires vertébrales bénéficièrent de tubes de jéjunostomie pour complément d'alimentation et recherche d'un poids correct au cows d'une chirurgie reconstructive. Tous les patients présentaient un reflux gastro-oesophagien marqué et n'avaient pas pris de poids durant un programme de suralimentation par voie orale durant huit mois. II n'y eut pas de complications au cows de la mise en place ou du fonctionnement des tubes alimentaires de jéjunostomie et tous les patients prirent du poids de façon satisfaisante et prévisible. Ils eurent tous une arthrodèse vertébrale satisfaisante et maintinrent un poids satisfaisant au suivi. L'alimentation par jéjunostomie paraît un moyen sûr et efficace de corriger la malnutrition chez les patients présentant des déformations vertébrales, évitant la gastrostomie ou la fundoduplication de Nissen. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135 [article] Peri-Operative Jejunostomy-Tube Feeding In Reconstructive Spinal Surgery [Texte imprimé et/ou numérique] / Jonathan S. JAIVIN, Auteur ; John V. BANTA, Auteur ; Ann MILANESE, Auteur ; Donald W. HIGHT, Auteur ; Frederick ALEXANDER, Auteur . - 1991 . - p.225-231. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 33-3 (March 1991) . - p.225-231 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : L'emploi dans un cadre d'intervention, d'un tube de jéjunostomie pour I'alirnentation, au cours des interventions reconstructives vertébrales Huit enfants dénutris présentant des déformations neuromusculaires vertébrales bénéficièrent de tubes de jéjunostomie pour complément d'alimentation et recherche d'un poids correct au cows d'une chirurgie reconstructive. Tous les patients présentaient un reflux gastro-oesophagien marqué et n'avaient pas pris de poids durant un programme de suralimentation par voie orale durant huit mois. II n'y eut pas de complications au cows de la mise en place ou du fonctionnement des tubes alimentaires de jéjunostomie et tous les patients prirent du poids de façon satisfaisante et prévisible. Ils eurent tous une arthrodèse vertébrale satisfaisante et maintinrent un poids satisfaisant au suivi. L'alimentation par jéjunostomie paraît un moyen sûr et efficace de corriger la malnutrition chez les patients présentant des déformations vertébrales, évitant la gastrostomie ou la fundoduplication de Nissen. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135

Extra-Articular Subtalar Arthrodesis With Cancellous Bone Graft And Internal Fixation For Children With Mvelomeningocele / David D. ARONSON in Developmental Medicine & Child Neurology, 33-3 (March 1991)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 33-3 (March 1991) . - p.232-240 Titre : Extra-Articular Subtalar Arthrodesis With Cancellous Bone Graft And Internal Fixation For Children With Mvelomeningocele Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : David D. ARONSON, Auteur ; Daniel L. MIDDLETON, Auteur Année de publication : 1991 Article en page(s) : p.232-240 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Une arthrodèse extra-articulaire sous-astragalienne à greffon osseux perdu et fixation interne a été réalisée sur 20 pieds pour 12 enfants spina-bifida, d'âge moyen à l'intervention de 7,4 ans. L'indication de chirurgie était un valgus de l'arrière pied gênant l'appareillage. A un suivi de 4,1 ans, les résultats furent satisfaisants pour 18 pieds sur 20. Les échecs étaient dûs à une souscorrection au moment de l'intervention. L'arthrodèse extra-articulaire sous-astragalienne corrige bien le valgus de l'arrière pied chez l'enfant spina bifida; l'emploi d'une fixation interne et d'un greffon osseux provenant de la crête illiaque favorise un taux de succès accru dans la série. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135 [article] Extra-Articular Subtalar Arthrodesis With Cancellous Bone Graft And Internal Fixation For Children With Mvelomeningocele [Texte imprimé et/ou numérique] / David D. ARONSON, Auteur ; Daniel L. MIDDLETON, Auteur . - 1991 . - p.232-240. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 33-3 (March 1991) . - p.232-240 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Une arthrodèse extra-articulaire sous-astragalienne à greffon osseux perdu et fixation interne a été réalisée sur 20 pieds pour 12 enfants spina-bifida, d'âge moyen à l'intervention de 7,4 ans. L'indication de chirurgie était un valgus de l'arrière pied gênant l'appareillage. A un suivi de 4,1 ans, les résultats furent satisfaisants pour 18 pieds sur 20. Les échecs étaient dûs à une souscorrection au moment de l'intervention. L'arthrodèse extra-articulaire sous-astragalienne corrige bien le valgus de l'arrière pied chez l'enfant spina bifida; l'emploi d'une fixation interne et d'un greffon osseux provenant de la crête illiaque favorise un taux de succès accru dans la série. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135

Cerebral Palsy In Ibadan, Nigeria / Vidal A. NOTTIDGE in Developmental Medicine & Child Neurology, 33-3 (March 1991)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 33-3 (March 1991) . - p.241-245 Titre : Cerebral Palsy In Ibadan, Nigeria Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Vidal A. NOTTIDGE, Auteur ; Michael E. OKOGBO, Auteur Année de publication : 1991 Article en page(s) : p.241-245 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : I.M.C. à Ibadan, au Nigéria Au cows d'une etude de trois ans sur I'Infirmité motrice cérébrale (I.M.C.), celle-ci était responsable de 16,2 pour cent des premières consultations dans un service de neurologie infantile. Dans 63 pour cent de ces cas, la cause était potentiellemerit évitatile (sans inclure les infections intra-craniennes), associeéà un déficit chronique de soins par personnel et un financement insuffisant pour une rééducation efficace. Les auteurs pensent que la formation et la diffusion d'infirmières rééducatrices, associées à une éducation sanitaire intensive, est une solution realiste au problème. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135 [article] Cerebral Palsy In Ibadan, Nigeria [Texte imprimé et/ou numérique] / Vidal A. NOTTIDGE, Auteur ; Michael E. OKOGBO, Auteur . - 1991 . - p.241-245. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 33-3 (March 1991) . - p.241-245 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : I.M.C. à Ibadan, au Nigéria Au cows d'une etude de trois ans sur I'Infirmité motrice cérébrale (I.M.C.), celle-ci était responsable de 16,2 pour cent des premières consultations dans un service de neurologie infantile. Dans 63 pour cent de ces cas, la cause était potentiellemerit évitatile (sans inclure les infections intra-craniennes), associeéà un déficit chronique de soins par personnel et un financement insuffisant pour une rééducation efficace. Les auteurs pensent que la formation et la diffusion d'infirmières rééducatrices, associées à une éducation sanitaire intensive, est une solution realiste au problème. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135

Improvement Of Functional Sitting Position For Children With Cerebral Palsy / Ulla MYHR in Developmental Medicine & Child Neurology, 33-3 (March 1991)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 33-3 (March 1991) . - p.246-256 Titre : Improvement Of Functional Sitting Position For Children With Cerebral Palsy Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Ulla MYHR, Auteur ; Lennart VON WENDT, Auteur Année de publication : 1991 Article en page(s) : p.246-256 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Vers une position assise fonctionnelle pour les enfonts IMC Vingt-trois enfants IMC ont kte photographie et pris en vidéo dans six positions différentes—incluant une position fonctionnelle hypothétique—et vidéos et photographies ont été analysees. II a été observé que les mouvements anormaux étaient minimises, le controle postural et les fonctions des mains et des bras optimisés, lorsque l'enfant était assis dans un siège incliné vers I'avant, un point d'appui ferme pour supporter le bassin, les bras supportés par une table et les pieds libres de se déplacer vers I'avant. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135 [article] Improvement Of Functional Sitting Position For Children With Cerebral Palsy [Texte imprimé et/ou numérique] / Ulla MYHR, Auteur ; Lennart VON WENDT, Auteur . - 1991 . - p.246-256. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 33-3 (March 1991) . - p.246-256 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Vers une position assise fonctionnelle pour les enfonts IMC Vingt-trois enfants IMC ont kte photographie et pris en vidéo dans six positions différentes—incluant une position fonctionnelle hypothétique—et vidéos et photographies ont été analysees. II a été observé que les mouvements anormaux étaient minimises, le controle postural et les fonctions des mains et des bras optimisés, lorsque l'enfant était assis dans un siège incliné vers I'avant, un point d'appui ferme pour supporter le bassin, les bras supportés par une table et les pieds libres de se déplacer vers I'avant. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135

Effect of Early Corticosteroid Therapy for Landau-Kleffner Syndrome / Pinchas LERMAN in Developmental Medicine & Child Neurology, 33-3 (March 1991)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 33-3 (March 1991) . - p.257-260 Titre : Effect of Early Corticosteroid Therapy for Landau-Kleffner Syndrome Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Pinchas LERMAN, Auteur ; Tally LERMAN-SAGIE, Auteur ; Sara KIVITY, Auteur Année de publication : 1991 Article en page(s) : p.257-260 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Effets du traitement précoce par corticostéroïdes dans le syndrome de Landay-Kleffner Un diagnostic de syndrome de Landau-Kleffner (aphasie acquise et convulsions) a été porté chez quatre enfants traités pour crises comitiales entre 1980 et 1986, à la suite du diagnostic d'aphasie. Ces enfants reçurent un traitment précoce et prolongé par ACTH ou corticostéroïdes, avec des doses initiales élévees. Dans les quatre cas, l'EEG fut rapidement normalisé, avec une rémission ultérieure de longue durée de l'aphasie et amélioration du controle des crises. Trois à six ans après la cessation du traitement hormonal, les enfants sont sans traitement, sans crises ni troubles de langage. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135 [article] Effect of Early Corticosteroid Therapy for Landau-Kleffner Syndrome [Texte imprimé et/ou numérique] / Pinchas LERMAN, Auteur ; Tally LERMAN-SAGIE, Auteur ; Sara KIVITY, Auteur . - 1991 . - p.257-260. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 33-3 (March 1991) . - p.257-260 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Effets du traitement précoce par corticostéroïdes dans le syndrome de Landay-Kleffner Un diagnostic de syndrome de Landau-Kleffner (aphasie acquise et convulsions) a été porté chez quatre enfants traités pour crises comitiales entre 1980 et 1986, à la suite du diagnostic d'aphasie. Ces enfants reçurent un traitment précoce et prolongé par ACTH ou corticostéroïdes, avec des doses initiales élévees. Dans les quatre cas, l'EEG fut rapidement normalisé, avec une rémission ultérieure de longue durée de l'aphasie et amélioration du controle des crises. Trois à six ans après la cessation du traitement hormonal, les enfants sont sans traitement, sans crises ni troubles de langage. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135

Hemimegalen-cephaly: Diagnosis and Treatment / J. Q. TROUNCE in Developmental Medicine & Child Neurology, 33-3 (March 1991)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 33-3 (March 1991) . - p.261-266 Titre : Hemimegalen-cephaly: Diagnosis and Treatment Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : J. Q. TROUNCE, Auteur ; N. RUTTER, Auteur ; David H. MELLOR, Auteur Année de publication : 1991 Article en page(s) : p.261-266 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Hémimégalencéphalie, diagnostic et traitement L'article décrit trois cas masculins d'hémimegalencéphalie. II y avait des convulsions néonatales dans deux cas, une comitialitéà sept mois dans le troisèrne cas. Dans tous les cas, l'EEG était très anormal avec une activité de pointes-ondes. On observait chez les trois patients un important retard de développement et d'autres manifestations de l'affection: macrocéphalie dans deux cas, hémiparésie contralatérale dans un cas, hémihypertrophie facialr: ipsilaterale avec naevus linéaire dans un cas. L'hémimégalencéphalie peut être reconnue à l'échographie cranienne et les crises comitiales peuvent répondre au traitement par benzodiazépines. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135 [article] Hemimegalen-cephaly: Diagnosis and Treatment [Texte imprimé et/ou numérique] / J. Q. TROUNCE, Auteur ; N. RUTTER, Auteur ; David H. MELLOR, Auteur . - 1991 . - p.261-266. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 33-3 (March 1991) . - p.261-266 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Hémimégalencéphalie, diagnostic et traitement L'article décrit trois cas masculins d'hémimegalencéphalie. II y avait des convulsions néonatales dans deux cas, une comitialitéà sept mois dans le troisèrne cas. Dans tous les cas, l'EEG était très anormal avec une activité de pointes-ondes. On observait chez les trois patients un important retard de développement et d'autres manifestations de l'affection: macrocéphalie dans deux cas, hémiparésie contralatérale dans un cas, hémihypertrophie facialr: ipsilaterale avec naevus linéaire dans un cas. L'hémimégalencéphalie peut être reconnue à l'échographie cranienne et les crises comitiales peuvent répondre au traitement par benzodiazépines. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135

Microcephaly and Intelligence / Casey DORMAN in Developmental Medicine & Child Neurology, 33-3 (March 1991)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 33-3 (March 1991) . - p.267-269 Titre : Microcephaly and Intelligence Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Casey DORMAN, Auteur Année de publication : 1991 Article en page(s) : p.267-269 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135 [article] Microcephaly and Intelligence [Texte imprimé et/ou numérique] / Casey DORMAN, Auteur . - 1991 . - p.267-269. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 33-3 (March 1991) . - p.267-269 Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135

Neurological and Developmenatal Variants of Munchauser Syndrome by Proxy / Roy MEADOW in Developmental Medicine & Child Neurology, 33-3 (March 1991)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 33-3 (March 1991) . - p.270-272 Titre : Neurological and Developmenatal Variants of Munchauser Syndrome by Proxy Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Roy MEADOW, Auteur Année de publication : 1991 Article en page(s) : p.270-272 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135 [article] Neurological and Developmenatal Variants of Munchauser Syndrome by Proxy [Texte imprimé et/ou numérique] / Roy MEADOW, Auteur . - 1991 . - p.270-272. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 33-3 (March 1991) . - p.270-272 Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135

BOOK REVIEWS in Developmental Medicine & Child Neurology, 33-3 (March 1991)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 33-3 (March 1991) . - p.277-280 Titre : BOOK REVIEWS Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Année de publication : 1991 Article en page(s) : p.277-280 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135 [article] BOOK REVIEWS [Texte imprimé et/ou numérique] . - 1991 . - p.277-280. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 33-3 (March 1991) . - p.277-280 Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=135