Dépouillements

Can we study language problems? / Martin C. O. BAX in Developmental Medicine & Child Neurology, 30-2 (April 1988)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 30-2 (April 1988) . - p.143-144 Titre : Can we study language problems? Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Martin C. O. BAX, Auteur Année de publication : 1988 Article en page(s) : p.143-144 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=774 [article] Can we study language problems? [Texte imprimé et/ou numérique] / Martin C. O. BAX, Auteur . - 1988 . - p.143-144. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-2 (April 1988) . - p.143-144 Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=774

Hidden handicap in school-age children who received neonatal intensive care / Stephen R. ZUBRICK in Developmental Medicine & Child Neurology, 30-2 (April 1988)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 30-2 (April 1988) . - p.145-152 Titre : Hidden handicap in school-age children who received neonatal intensive care Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Stephen R. ZUBRICK, Auteur ; Fiona J. STANLEY, Auteur ; Helen MACARTNEY, Auteur Année de publication : 1988 Article en page(s) : p.145-152 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Handicap caché parmi les écoliers ayant bénéficié de soins intensifs à la naissance Un groupe de 347 enfants classés 'à risques' en période néo-natale ont bénéficié de tests de réussite scolaire et d'appréciation d'enseignants à la fin de leur première année de scolarité primaire. Des contrôles appariés de la classe ont été également examinés pour estimer la prévalence des difficultés en lecture, orthographe et calcul. La prématurité et le faible poids de naissance apparaissent constituer des antécédents de mauvais pronostic dans les trois domaines. Le risque attribuable au faible poids de naissance sur le déficit scolaire a été estimé a 29 pour cent. II n'y avait pas d'effet additionnel du délai de la respiration spontanée (court ou long) sur le devenir scolaire pour les enfants de faible poids de naissance dans le groupe de prématurés à faible poids de naissance. En revanche, un mauvais pronostic était associé à un retard de la respiration spontanée chez les non-prématurés de faible poids de naissance. Les enfants de poids de naissance normal ayant bénéficié de soins intensifs néonataux avaient une réussite scolaire comparable aux contrôles à faible risque. Ces résultats sont discutés en relation avec d'autres études longitudinales du devenir des enfants 'à risques'. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=774 [article] Hidden handicap in school-age children who received neonatal intensive care [Texte imprimé et/ou numérique] / Stephen R. ZUBRICK, Auteur ; Fiona J. STANLEY, Auteur ; Helen MACARTNEY, Auteur . - 1988 . - p.145-152. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-2 (April 1988) . - p.145-152 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Handicap caché parmi les écoliers ayant bénéficié de soins intensifs à la naissance Un groupe de 347 enfants classés 'à risques' en période néo-natale ont bénéficié de tests de réussite scolaire et d'appréciation d'enseignants à la fin de leur première année de scolarité primaire. Des contrôles appariés de la classe ont été également examinés pour estimer la prévalence des difficultés en lecture, orthographe et calcul. La prématurité et le faible poids de naissance apparaissent constituer des antécédents de mauvais pronostic dans les trois domaines. Le risque attribuable au faible poids de naissance sur le déficit scolaire a été estimé a 29 pour cent. II n'y avait pas d'effet additionnel du délai de la respiration spontanée (court ou long) sur le devenir scolaire pour les enfants de faible poids de naissance dans le groupe de prématurés à faible poids de naissance. En revanche, un mauvais pronostic était associé à un retard de la respiration spontanée chez les non-prématurés de faible poids de naissance. Les enfants de poids de naissance normal ayant bénéficié de soins intensifs néonataux avaient une réussite scolaire comparable aux contrôles à faible risque. Ces résultats sont discutés en relation avec d'autres études longitudinales du devenir des enfants 'à risques'. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=774

Perinatal risk factors and first-year vocalizations: influence on preschool language and motor performance / Troels S. JENSEN in Developmental Medicine & Child Neurology, 30-2 (April 1988)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 30-2 (April 1988) . - p.153-161 Titre : Perinatal risk factors and first-year vocalizations: influence on preschool language and motor performance Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Troels S. JENSEN, Auteur ; Bod BOGGILD-ANDERSEN, Auteur ; John SCHMIDT, Auteur ; Jørgen ANKERHUS, Auteur ; Erik HANSEN, Auteur Année de publication : 1988 Article en page(s) : p.153-161 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Facteurs de risques Péri-nataux et vocalisations de la première année: influence sur le langage et les performances motrices de la Période pré-scolaire Les vocalisations spontanées de neuf nourrissons à risques péri-nataux ont été systématiquement enregistrées sur bande durant la première année ainsi que chez 20 nourrissons choisis au hasard et non à risques. Une batterie de tests appréciant le langage, la compréhension du discours et les fonctions motrices a été aussi présentées à tous les enfants, A l'âge de six ans. Les enregistrements cumulés pour les périodes de six à 11 mois et six à 14 mois ont révélé un déficit durant la première année, chez les nourrissons à risques dans des syllabes rédupliqués variées et des consonnes, par comparaison avec les nourrissons non à risques. A six ans, six des neuf enfants à risques avaient un test de langage anormal, et deux seulement parmi les 20 enfants non à risques néonataux. Les enfants avec des tests anormaux de langage réussissaient significativement moins bien à des tâches motrices variées; ils avaient aussi eu significativement moins de réduplications et de consonnes durant les vocalisations de nourrissons que les enfants avec tests de langage normaux. Les facteurs de risques péri-nataux peuvent retarder l'émission de sons pré-linguistiques, et l'analyse de la vocalisation pourrait aider à identifier les enfants exposés a des troubles ultérieurs de langage. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=774 [article] Perinatal risk factors and first-year vocalizations: influence on preschool language and motor performance [Texte imprimé et/ou numérique] / Troels S. JENSEN, Auteur ; Bod BOGGILD-ANDERSEN, Auteur ; John SCHMIDT, Auteur ; Jørgen ANKERHUS, Auteur ; Erik HANSEN, Auteur . - 1988 . - p.153-161. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-2 (April 1988) . - p.153-161 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Facteurs de risques Péri-nataux et vocalisations de la première année: influence sur le langage et les performances motrices de la Période pré-scolaire Les vocalisations spontanées de neuf nourrissons à risques péri-nataux ont été systématiquement enregistrées sur bande durant la première année ainsi que chez 20 nourrissons choisis au hasard et non à risques. Une batterie de tests appréciant le langage, la compréhension du discours et les fonctions motrices a été aussi présentées à tous les enfants, A l'âge de six ans. Les enregistrements cumulés pour les périodes de six à 11 mois et six à 14 mois ont révélé un déficit durant la première année, chez les nourrissons à risques dans des syllabes rédupliqués variées et des consonnes, par comparaison avec les nourrissons non à risques. A six ans, six des neuf enfants à risques avaient un test de langage anormal, et deux seulement parmi les 20 enfants non à risques néonataux. Les enfants avec des tests anormaux de langage réussissaient significativement moins bien à des tâches motrices variées; ils avaient aussi eu significativement moins de réduplications et de consonnes durant les vocalisations de nourrissons que les enfants avec tests de langage normaux. Les facteurs de risques péri-nataux peuvent retarder l'émission de sons pré-linguistiques, et l'analyse de la vocalisation pourrait aider à identifier les enfants exposés a des troubles ultérieurs de langage. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=774

Significance of seizures in very low-birthweight infants / Andrew WATKINS in Developmental Medicine & Child Neurology, 30-2 (April 1988)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 30-2 (April 1988) . - p.162-169 Titre : Significance of seizures in very low-birthweight infants Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Andrew WATKINS, Auteur ; Victor Y. H. YU, Auteur ; Wanda SZYMONOWICZ, Auteur ; Xian JIN, Auteur Année de publication : 1988 Article en page(s) : p.162-169 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Signification des crises comitiales chez les nourrissons de trés faible poids de naissance Les auteurs précisent les données recueillies sur 67 nourrissons; de très faible poids de naissance (VLBW) présentant des crises comitiales au sein d'un groupe total de 506 nourrissons VLBW. 29 survivants avec crises et 305 survivants sans crise ont été réexaminés aux âges d'un, deux et cinq ans: la signification statistique de troubles psychologiques et mentaux a été évaluée. Les troubles étaient plus fréquents (66 pour cent) dans le groupe à crises (pour 15 pour cent dans le groupe sans crise) et étaient sévères dans 43 pour cent des cas. le devenir était au pire pour les nourrissons avec crises survenant sur plus de sept jours et durant plus de cinq minutes, au mieux pour les nourrissons avec les crises les plus tar dives. L'étude analytique montrait que 40 pour cent des crises étaient provoquées par une asphyxie à la naissance et les crises d'asphyxie avaient un mauvais pronostic chez les nourrissons VLBW, étant corrélées avec le taux de mortalité et de troubles lésionnels. 60 pour cent des nourrissons décédés présentaient la même cause de décès et de crises et il s'agissait d'une asphyxie péri-natale pour 57 pour cent de ces derniers cas. Les mauvaises perspectives des nourrissons VLBW pourraient suggérer que les crises elles-mêmes constituent une agression neurologique sévère. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=774 [article] Significance of seizures in very low-birthweight infants [Texte imprimé et/ou numérique] / Andrew WATKINS, Auteur ; Victor Y. H. YU, Auteur ; Wanda SZYMONOWICZ, Auteur ; Xian JIN, Auteur . - 1988 . - p.162-169. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-2 (April 1988) . - p.162-169 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Signification des crises comitiales chez les nourrissons de trés faible poids de naissance Les auteurs précisent les données recueillies sur 67 nourrissons; de très faible poids de naissance (VLBW) présentant des crises comitiales au sein d'un groupe total de 506 nourrissons VLBW. 29 survivants avec crises et 305 survivants sans crise ont été réexaminés aux âges d'un, deux et cinq ans: la signification statistique de troubles psychologiques et mentaux a été évaluée. Les troubles étaient plus fréquents (66 pour cent) dans le groupe à crises (pour 15 pour cent dans le groupe sans crise) et étaient sévères dans 43 pour cent des cas. le devenir était au pire pour les nourrissons avec crises survenant sur plus de sept jours et durant plus de cinq minutes, au mieux pour les nourrissons avec les crises les plus tar dives. L'étude analytique montrait que 40 pour cent des crises étaient provoquées par une asphyxie à la naissance et les crises d'asphyxie avaient un mauvais pronostic chez les nourrissons VLBW, étant corrélées avec le taux de mortalité et de troubles lésionnels. 60 pour cent des nourrissons décédés présentaient la même cause de décès et de crises et il s'agissait d'une asphyxie péri-natale pour 57 pour cent de ces derniers cas. Les mauvaises perspectives des nourrissons VLBW pourraient suggérer que les crises elles-mêmes constituent une agression neurologique sévère. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=774

Outcome at school age of children with birthweights of 1000 grams or less / Francine LEFEBVRE in Developmental Medicine & Child Neurology, 30-2 (April 1988)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 30-2 (April 1988) . - p.170-180 Titre : Outcome at school age of children with birthweights of 1000 grams or less Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Francine LEFEBVRE, Auteur ; David BARD, Auteur ; Annie VEILLEUX, Auteur ; Chantal MARTEL, Auteur Année de publication : 1988 Article en page(s) : p.170-180 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Devenir à l'âge scolaire des enfants de poids de naissance de 1000g ou moins Une étude longitudinale a été effectuée chez les nourrissons poids de naissance extrêmement faible (≤ 1000g) nés entre 1976 et 1979, à une époque où les traitements agressifs n'étaient pas de pratique courante. Le taux de survie a été de 19 pour cent. 44 des 46 survivants ont été suivis jusqu' à un âge moyen de six ans et demi. A l'âge de cinq ans, 23 des 44 enfants avaient été admis à l'hôpital, principalement pour chirurgie et problèmes respiratoires. Huit des 31 enfants revus à cinq ans avaient un retard de croissance et cinq parmi 26 enfants étaient microcéphales. Parmi les 44 enfants suivis, problèmes ophtalmologiques avaient été trouvés dans neuf cas, des troubles neurosensoriels (IMC, surdité) dans sept cas. Douze enfants étaient mentalement handicapés ou avaient un déficit intellectuel (QI ou QD <85). Globalement, 14 des 44 enfants avaient des troubles, sévères dans quatre cas, modérés dans dix. Le QI verbal moyen était significativement plus bas que le QI moyen de performance. Parmi les 37 enfants allant a l'école ou en centres éducatifs, neuf demandaient une éducation spéciale; 12 autres en classes normales avaient de mauvais résultats ou exigeaient une aide professionnelle supplémentaire. Seulement 16 des enfants n'avaient pas de problèmes significatifs a l'école. Ces données indiquent qu'un poids de naissance extrêmement faible constitue un risque majeur pour la survie, la santé (admissions hospitalières), la croissance à long terme, l'intégrité neurosensorielle, le développement cognitif et le potentiel d'apprentissage. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=774 [article] Outcome at school age of children with birthweights of 1000 grams or less [Texte imprimé et/ou numérique] / Francine LEFEBVRE, Auteur ; David BARD, Auteur ; Annie VEILLEUX, Auteur ; Chantal MARTEL, Auteur . - 1988 . - p.170-180. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-2 (April 1988) . - p.170-180 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Devenir à l'âge scolaire des enfants de poids de naissance de 1000g ou moins Une étude longitudinale a été effectuée chez les nourrissons poids de naissance extrêmement faible (≤ 1000g) nés entre 1976 et 1979, à une époque où les traitements agressifs n'étaient pas de pratique courante. Le taux de survie a été de 19 pour cent. 44 des 46 survivants ont été suivis jusqu' à un âge moyen de six ans et demi. A l'âge de cinq ans, 23 des 44 enfants avaient été admis à l'hôpital, principalement pour chirurgie et problèmes respiratoires. Huit des 31 enfants revus à cinq ans avaient un retard de croissance et cinq parmi 26 enfants étaient microcéphales. Parmi les 44 enfants suivis, problèmes ophtalmologiques avaient été trouvés dans neuf cas, des troubles neurosensoriels (IMC, surdité) dans sept cas. Douze enfants étaient mentalement handicapés ou avaient un déficit intellectuel (QI ou QD <85). Globalement, 14 des 44 enfants avaient des troubles, sévères dans quatre cas, modérés dans dix. Le QI verbal moyen était significativement plus bas que le QI moyen de performance. Parmi les 37 enfants allant a l'école ou en centres éducatifs, neuf demandaient une éducation spéciale; 12 autres en classes normales avaient de mauvais résultats ou exigeaient une aide professionnelle supplémentaire. Seulement 16 des enfants n'avaient pas de problèmes significatifs a l'école. Ces données indiquent qu'un poids de naissance extrêmement faible constitue un risque majeur pour la survie, la santé (admissions hospitalières), la croissance à long terme, l'intégrité neurosensorielle, le développement cognitif et le potentiel d'apprentissage. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=774

Complexity of the cognitive phenotype of an inherited form of earning disability / Jean C. ELBERT in Developmental Medicine & Child Neurology, 30-2 (April 1988)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 30-2 (April 1988) . - p.181-189 Titre : Complexity of the cognitive phenotype of an inherited form of earning disability Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Jean C. ELBERT, Auteur ; Thomas W. SEALE, Auteur Année de publication : 1988 Article en page(s) : p.181-189 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Complexité du phénotype cognitif dans une forme héritée de difficultés de lecture Une lignée étendue présentant des troubles familiaux de lecture et de parole a fait l’objet d'une étude génétique détaillée. Des évaluations exhaustives du fonctionnement cognitif, du traitement des informations verbales et non verbales, de la réussite scolaire ont été recueillies dans le but de parvenir à une caractérisation phénotypique détaillée des membres de la famille, 'affectés' et 'non- affectés'. La distribution des déficiences majeures de lecture et de parole dans cette famille ne correspondait pas à un facteur génétique dominant, à expression variable et pénétrance incomplète. Bien qu'une segmentation phonétique semblable et des difficultés identiques dans les séquences caractérisent de nombreux membres affectés de la famille, il y avait un haut degré de variabilité phénotypique dans la lignée. La prudence est conseillée dans l'interprétation des résultats d'études de sous-types de dyslexie qui ne prennent pas l'étiologie en compte et les auteurs demandent que des études phénotypiques intra-lignées rigoureuses de dyslexie soient entreprises avant que la généralisation soit faite au niveau de familles indépendantes. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=774 [article] Complexity of the cognitive phenotype of an inherited form of earning disability [Texte imprimé et/ou numérique] / Jean C. ELBERT, Auteur ; Thomas W. SEALE, Auteur . - 1988 . - p.181-189. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-2 (April 1988) . - p.181-189 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Complexité du phénotype cognitif dans une forme héritée de difficultés de lecture Une lignée étendue présentant des troubles familiaux de lecture et de parole a fait l’objet d'une étude génétique détaillée. Des évaluations exhaustives du fonctionnement cognitif, du traitement des informations verbales et non verbales, de la réussite scolaire ont été recueillies dans le but de parvenir à une caractérisation phénotypique détaillée des membres de la famille, 'affectés' et 'non- affectés'. La distribution des déficiences majeures de lecture et de parole dans cette famille ne correspondait pas à un facteur génétique dominant, à expression variable et pénétrance incomplète. Bien qu'une segmentation phonétique semblable et des difficultés identiques dans les séquences caractérisent de nombreux membres affectés de la famille, il y avait un haut degré de variabilité phénotypique dans la lignée. La prudence est conseillée dans l'interprétation des résultats d'études de sous-types de dyslexie qui ne prennent pas l'étiologie en compte et les auteurs demandent que des études phénotypiques intra-lignées rigoureuses de dyslexie soient entreprises avant que la généralisation soit faite au niveau de familles indépendantes. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=774

Neonatal hypopituitarism: a neurological perspective / J.M. COSTELLO in Developmental Medicine & Child Neurology, 30-2 (April 1988)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 30-2 (April 1988) . - p.190-199 Titre : Neonatal hypopituitarism: a neurological perspective Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : J.M. COSTELLO, Auteur ; Peter D. GLUCKMAN, Auteur Année de publication : 1988 Article en page(s) : p.190-199 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Hypopituitarisme néonatal: perspective neurologique Douze patients présentaient durant la période néonatale, des signes évoquant un hypopituitarisme mais le diagnostic ne fut porté que fois dés ce moment. Les caractéristiques craniofaciales, oculaires et neurologiques étaient typiques. L'hypoplasie optique était présente dans six cas, des fontanelles antérieures et postérieures trop larges dans quatre cas, des sutures larges dans quatre cas, un pont nasal déprimé dans trois cas, une paralysie faciale dans trois cas et un nourrisson avait un faciès asymétrique, pleurant. Des crises comitiales survinrent chez trois patients à la période néonatale et huit ultérieurement. L'hyper bilirubinémie existait dans les douze cas, l'hypoglycémie dans 11 cas et un micropénis existait chez cinq des sept garçons. Cette étude suggère que l'incidence de l'hypopituitarisme néonatal a pu s'accroitre. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=774 [article] Neonatal hypopituitarism: a neurological perspective [Texte imprimé et/ou numérique] / J.M. COSTELLO, Auteur ; Peter D. GLUCKMAN, Auteur . - 1988 . - p.190-199. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-2 (April 1988) . - p.190-199 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Hypopituitarisme néonatal: perspective neurologique Douze patients présentaient durant la période néonatale, des signes évoquant un hypopituitarisme mais le diagnostic ne fut porté que fois dés ce moment. Les caractéristiques craniofaciales, oculaires et neurologiques étaient typiques. L'hypoplasie optique était présente dans six cas, des fontanelles antérieures et postérieures trop larges dans quatre cas, des sutures larges dans quatre cas, un pont nasal déprimé dans trois cas, une paralysie faciale dans trois cas et un nourrisson avait un faciès asymétrique, pleurant. Des crises comitiales survinrent chez trois patients à la période néonatale et huit ultérieurement. L'hyper bilirubinémie existait dans les douze cas, l'hypoglycémie dans 11 cas et un micropénis existait chez cinq des sept garçons. Cette étude suggère que l'incidence de l'hypopituitarisme néonatal a pu s'accroitre. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=774

Ventilator use in progressive neuromuscular disease: impact on patients and their families / Jessica ROBINS MILLER in Developmental Medicine & Child Neurology, 30-2 (April 1988)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 30-2 (April 1988) . - p.200-207 Titre : Ventilator use in progressive neuromuscular disease: impact on patients and their families Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Jessica ROBINS MILLER, Auteur ; Agatha P. COLBERT, Auteur ; Nancy C. SCHOCK, Auteur Année de publication : 1988 Article en page(s) : p.200-207 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Impact de la ventilation assistée sur le myopathe et sa famille La question de prolonger la vie de myopathes au moyen d'une ventilation assistée est très discutée. II est bien établi que la ventilation assistée peut prolonger la vie de deux à vingt-cinq ans, durant la dystrophie musculaire progressive de Duchenne, mais peu d'études ont précisé l'effet de son emploi sur le myopathe et sa famille, sur la qualité de la survie. Un échantillon de myopathes et de leurs familles vivant au contact a été étudié pour apprécier ces effets. Pour la plus grande part de l'échantillon, la décision d'une survie par ventilation assistée était appréciée mais celle-ci apparaissait singulièrement anxiogène pour l'ambiance du domicile. Aussi bien les myopathes que leurs familles pensaient que l'équipe de soins aurait pu comprendre plus efficacement leurs demandes. Des recommandations sont faites pour les professionnels d'équipes de soins travaillant pour des myopathes au dernier stade de la maladie exigeant une ventilation assistée. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=774 [article] Ventilator use in progressive neuromuscular disease: impact on patients and their families [Texte imprimé et/ou numérique] / Jessica ROBINS MILLER, Auteur ; Agatha P. COLBERT, Auteur ; Nancy C. SCHOCK, Auteur . - 1988 . - p.200-207. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-2 (April 1988) . - p.200-207 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Impact de la ventilation assistée sur le myopathe et sa famille La question de prolonger la vie de myopathes au moyen d'une ventilation assistée est très discutée. II est bien établi que la ventilation assistée peut prolonger la vie de deux à vingt-cinq ans, durant la dystrophie musculaire progressive de Duchenne, mais peu d'études ont précisé l'effet de son emploi sur le myopathe et sa famille, sur la qualité de la survie. Un échantillon de myopathes et de leurs familles vivant au contact a été étudié pour apprécier ces effets. Pour la plus grande part de l'échantillon, la décision d'une survie par ventilation assistée était appréciée mais celle-ci apparaissait singulièrement anxiogène pour l'ambiance du domicile. Aussi bien les myopathes que leurs familles pensaient que l'équipe de soins aurait pu comprendre plus efficacement leurs demandes. Des recommandations sont faites pour les professionnels d'équipes de soins travaillant pour des myopathes au dernier stade de la maladie exigeant une ventilation assistée. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=774

Maturation of the neonatal somatosensory evoked response preterm infants / Valerie J. KLIMACH in Developmental Medicine & Child Neurology, 30-2 (April 1988)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 30-2 (April 1988) . - p.208-214 Titre : Maturation of the neonatal somatosensory evoked response preterm infants Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Valerie J. KLIMACH, Auteur ; Richard W. I. COOKE, Auteur Année de publication : 1988 Article en page(s) : p.208-214 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Maturation des potentiels évoqués somato-sensoriels néo-nataux chez les prématurés Une recherche de potentiels évoqués a été effectuée sur un groupe de 102 nouveau-nés sans anomalie à l'échographie crânienne, après une grossesse de 26 à 40 semaines. Des résultats satisfaisants ont été obtenus pour 90 pour cent des nourrissons. Des résultats contenus dans les limites de tolérance à 95 pour cent ont été obtenus pour la composante N1à brève latence de la réponse, aux âges postmenstruels compris entre 29 semaines et le terme. Les potentiels évoqués somato-sensoriels constituent un outil pratique d'évaluation des voies sensorimotrices du cerveau du nouveau-né. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=774 [article] Maturation of the neonatal somatosensory evoked response preterm infants [Texte imprimé et/ou numérique] / Valerie J. KLIMACH, Auteur ; Richard W. I. COOKE, Auteur . - 1988 . - p.208-214. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-2 (April 1988) . - p.208-214 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Maturation des potentiels évoqués somato-sensoriels néo-nataux chez les prématurés Une recherche de potentiels évoqués a été effectuée sur un groupe de 102 nouveau-nés sans anomalie à l'échographie crânienne, après une grossesse de 26 à 40 semaines. Des résultats satisfaisants ont été obtenus pour 90 pour cent des nourrissons. Des résultats contenus dans les limites de tolérance à 95 pour cent ont été obtenus pour la composante N1à brève latence de la réponse, aux âges postmenstruels compris entre 29 semaines et le terme. Les potentiels évoqués somato-sensoriels constituent un outil pratique d'évaluation des voies sensorimotrices du cerveau du nouveau-né. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=774

Short-latency cortical somatosensory evoked responses of preterm infants with ultrasound abnormality of the brain / Valerie J. KLIMACH in Developmental Medicine & Child Neurology, 30-2 (April 1988)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 30-2 (April 1988) . - p.215-221 Titre : Short-latency cortical somatosensory evoked responses of preterm infants with ultrasound abnormality of the brain Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Valerie J. KLIMACH, Auteur ; Richard W. I. COOKE, Auteur Année de publication : 1988 Article en page(s) : p.215-221 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Potentiels évoqués corticaux somatosensoriels de brève latence chez les prématurés porteurs d'anomalies cérébrales à l'échographie Une exploration des potentiels évoqués somatosensoriels (SER) a éte effectuée chez 30 nouveau-nés porteurs d'anomalies cérébrales à l'échographie, et les résultats ont été compares avec des normes préalablement définies. Les latences de pointes N1 des SER corticaux différaient significativement de la normale, mais non les vitesses de conductions nerveuses périphériques. Le suivi neurologique précoce de ces nourrissons suggère que les SER corticaux montrent une bonne corrélation avec le devenir neurologique et développemental, et peut fournir des informations diagnostiques supplémentaires utiles associées à l'échographie crânienne chez ces nourrissons à hauts risques. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=775 [article] Short-latency cortical somatosensory evoked responses of preterm infants with ultrasound abnormality of the brain [Texte imprimé et/ou numérique] / Valerie J. KLIMACH, Auteur ; Richard W. I. COOKE, Auteur . - 1988 . - p.215-221. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-2 (April 1988) . - p.215-221 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Potentiels évoqués corticaux somatosensoriels de brève latence chez les prématurés porteurs d'anomalies cérébrales à l'échographie Une exploration des potentiels évoqués somatosensoriels (SER) a éte effectuée chez 30 nouveau-nés porteurs d'anomalies cérébrales à l'échographie, et les résultats ont été compares avec des normes préalablement définies. Les latences de pointes N1 des SER corticaux différaient significativement de la normale, mais non les vitesses de conductions nerveuses périphériques. Le suivi neurologique précoce de ces nourrissons suggère que les SER corticaux montrent une bonne corrélation avec le devenir neurologique et développemental, et peut fournir des informations diagnostiques supplémentaires utiles associées à l'échographie crânienne chez ces nourrissons à hauts risques. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=775

Seat insert for cerebral-palsied children with total body involvement / Kalman KATZ in Developmental Medicine & Child Neurology, 30-2 (April 1988)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 30-2 (April 1988) . - p.222-226 Titre : Seat insert for cerebral-palsied children with total body involvement Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Kalman KATZ, Auteur ; Marvin LIEBERTAL, Auteur ; Einhard H. W. ERKEN, Auteur Année de publication : 1988 Article en page(s) : p.222-226 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Siège d'insertion pour enfant IMC avec atteinte corporelle totale Les problèmes de station assise des enfants IMC atteints dans l'ensemble de leur corps sont discutés. Un siège d'insertion moulé a été conçu et il résout la plupart de ces problèmes. Faite sur mesure pour chaque enfant, l'insertion incorpore un support de tête et les composants du siège sont reliés par des charnières pour permettre quelques mouvements. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=775 [article] Seat insert for cerebral-palsied children with total body involvement [Texte imprimé et/ou numérique] / Kalman KATZ, Auteur ; Marvin LIEBERTAL, Auteur ; Einhard H. W. ERKEN, Auteur . - 1988 . - p.222-226. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-2 (April 1988) . - p.222-226 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Siège d'insertion pour enfant IMC avec atteinte corporelle totale Les problèmes de station assise des enfants IMC atteints dans l'ensemble de leur corps sont discutés. Un siège d'insertion moulé a été conçu et il résout la plupart de ces problèmes. Faite sur mesure pour chaque enfant, l'insertion incorpore un support de tête et les composants du siège sont reliés par des charnières pour permettre quelques mouvements. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=775

A comparison of foot-switch and emg analysis of varus deformities of the feet of children with cerebral palsy / Chris A. WILLIS in Developmental Medicine & Child Neurology, 30-2 (April 1988)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 30-2 (April 1988) . - p.227-231 Titre : A comparison of foot-switch and emg analysis of varus deformities of the feet of children with cerebral palsy Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Chris A. WILLIS, Auteur ; Mark HOFFER, Auteur ; Jacquelin PERRY, Auteur Année de publication : 1988 Article en page(s) : p.227-231 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Comparaison de l’interrupteur d'appui podal et de l’analyse EMG de la déformation en varus du pied chez l'enfant IMC L'allure de la démarche a été appréciée au moyen d'interrupteurs d'appui podal et d'électromyographie chez 51 enfants IMC prévus pour intervention chirurgicale en raison d'une déformation de pied varus, dans le but de déterminer la contribution du jambier antérieur et du jambier postérieur à la déformation. Sept distributions d'activité tEMG et cinq distributions d'appuis podaux ont été identifiés et aucune corrélation n'a été observée entre ces distributions. Les donnés d'appuis podaux ne pouvaient identifier à elles seules les muscles déformants et l'allure de leur activité et ne sont donc pas utilisables pour définir une correction chirurgicale du pied varus de l'enfant IMC. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=775 [article] A comparison of foot-switch and emg analysis of varus deformities of the feet of children with cerebral palsy [Texte imprimé et/ou numérique] / Chris A. WILLIS, Auteur ; Mark HOFFER, Auteur ; Jacquelin PERRY, Auteur . - 1988 . - p.227-231. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-2 (April 1988) . - p.227-231 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Comparaison de l’interrupteur d'appui podal et de l’analyse EMG de la déformation en varus du pied chez l'enfant IMC L'allure de la démarche a été appréciée au moyen d'interrupteurs d'appui podal et d'électromyographie chez 51 enfants IMC prévus pour intervention chirurgicale en raison d'une déformation de pied varus, dans le but de déterminer la contribution du jambier antérieur et du jambier postérieur à la déformation. Sept distributions d'activité tEMG et cinq distributions d'appuis podaux ont été identifiés et aucune corrélation n'a été observée entre ces distributions. Les donnés d'appuis podaux ne pouvaient identifier à elles seules les muscles déformants et l'allure de leur activité et ne sont donc pas utilisables pour définir une correction chirurgicale du pied varus de l'enfant IMC. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=775

Acuity assessment of non-verbal infants and children: clinical experience with the acuity card procedure / G. MOHN in Developmental Medicine & Child Neurology, 30-2 (April 1988)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 30-2 (April 1988) . - p.232-244 Titre : Acuity assessment of non-verbal infants and children: clinical experience with the acuity card procedure Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : G. MOHN, Auteur ; J. VAN HOF VAN DUIN, Auteur ; W. P. F. FETTER, Auteur ; L. DE GROOT, Auteur ; M. HAGE, Auteur Année de publication : 1988 Article en page(s) : p.232-244 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Appréciation de l'acuité chez les nourrissons sans langage et les enfants: expérience clinique du procédé de la carte d'acuité Le procédé de la carte d'acuité a été utilisé pour apprécier l’acuité visuelle de 510 nourrissons et enfants, neurologiquement normaux et anormaux. Des estimations d'acuité ont été obtenues pour 93 pour cent de 842 tests binoculaires et 279 tests monoculaires. Le développement observé de l'acuité binoculaire de nourrissons normaux nés à terme ou prématurées correspondait bien avec des publications antérieures utilisant la technique traditionnelle du regard à choix préférentiel forcé. Les tests monoculaires semblaient confirmer une suggestion antérieure selon laquelle l’acuité sur barres contrastées peut être relativement insensible à l'amblyopie strabismique. Les nourrissons à risque de déficits neurologiques ultérieurs mais se développant normalement, présentaient seulement un léger retard dans le développement de l'acuité, mais il y avait une incidence élevée de déficits d'acuité (54 pour cent) parmi les nourrissons à troubles neurologiques graves. La grande majorité des sujets d'un groupe d'enfants plurihandicapés avaient une acuité faible pour l'âge. Des tests répétés montraient un haut degré de fidélité test-retest. Le procédé de carte d'acuité apparaissait comme une méthode efficace et utile pour apprécier l’acuité des nourrissons et enfants qui ne peuvent être explorés par les méthodes ophtalmologiques standard. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=775 [article] Acuity assessment of non-verbal infants and children: clinical experience with the acuity card procedure [Texte imprimé et/ou numérique] / G. MOHN, Auteur ; J. VAN HOF VAN DUIN, Auteur ; W. P. F. FETTER, Auteur ; L. DE GROOT, Auteur ; M. HAGE, Auteur . - 1988 . - p.232-244. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-2 (April 1988) . - p.232-244 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Appréciation de l'acuité chez les nourrissons sans langage et les enfants: expérience clinique du procédé de la carte d'acuité Le procédé de la carte d'acuité a été utilisé pour apprécier l’acuité visuelle de 510 nourrissons et enfants, neurologiquement normaux et anormaux. Des estimations d'acuité ont été obtenues pour 93 pour cent de 842 tests binoculaires et 279 tests monoculaires. Le développement observé de l'acuité binoculaire de nourrissons normaux nés à terme ou prématurées correspondait bien avec des publications antérieures utilisant la technique traditionnelle du regard à choix préférentiel forcé. Les tests monoculaires semblaient confirmer une suggestion antérieure selon laquelle l’acuité sur barres contrastées peut être relativement insensible à l'amblyopie strabismique. Les nourrissons à risque de déficits neurologiques ultérieurs mais se développant normalement, présentaient seulement un léger retard dans le développement de l'acuité, mais il y avait une incidence élevée de déficits d'acuité (54 pour cent) parmi les nourrissons à troubles neurologiques graves. La grande majorité des sujets d'un groupe d'enfants plurihandicapés avaient une acuité faible pour l'âge. Des tests répétés montraient un haut degré de fidélité test-retest. Le procédé de carte d'acuité apparaissait comme une méthode efficace et utile pour apprécier l’acuité des nourrissons et enfants qui ne peuvent être explorés par les méthodes ophtalmologiques standard. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=775

Cerebral Arteriovenous Fistula in the Klippel-Trenaunay-Weber Syndrome / Nelson M. OYESIKU in Developmental Medicine & Child Neurology, 30-2 (April 1988)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 30-2 (April 1988) . - p.245-248 Titre : Cerebral Arteriovenous Fistula in the Klippel-Trenaunay-Weber Syndrome Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Nelson M. OYESIKU, Auteur ; Norman H. GAHM, Auteur ; Richard L. GOLDMAN, Auteur Année de publication : 1988 Article en page(s) : p.245-248 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Fistule cérébrale artério-veineuse dans le syndrome de Klippel-Trenaunay-Weber Une fillette de 12 semaines présentait un hémangiome cutané et une hémi hypertrophie de la poitrine et du membre supérieur droit, signes d'un syndrome de Klippel-Trenaunay-Weber. Un scanner du crâne suivi d'une angiographie cérébrale révéla ce que les auteurs pensent être le premier cas rapporté de fistule artério-véineuse associée à ce syndrome. Une craniotomie et l’application d'un clip ferma la fistule. Bien que rare actuellement, l'implication neurovasculaire dans le syndrome de Klippel-Trenaunay-Weber, pourrait être trouvée plus fréquemment grâce aux nouvelles méthodes non invasive de diagnostic chez ces enfants. De telles données peuvent renforcer la classification possible du syndrome dans le groupe des phacomatoses primaires mésodermiques (vasculaires). Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=775 [article] Cerebral Arteriovenous Fistula in the Klippel-Trenaunay-Weber Syndrome [Texte imprimé et/ou numérique] / Nelson M. OYESIKU, Auteur ; Norman H. GAHM, Auteur ; Richard L. GOLDMAN, Auteur . - 1988 . - p.245-248. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-2 (April 1988) . - p.245-248 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Fistule cérébrale artério-veineuse dans le syndrome de Klippel-Trenaunay-Weber Une fillette de 12 semaines présentait un hémangiome cutané et une hémi hypertrophie de la poitrine et du membre supérieur droit, signes d'un syndrome de Klippel-Trenaunay-Weber. Un scanner du crâne suivi d'une angiographie cérébrale révéla ce que les auteurs pensent être le premier cas rapporté de fistule artério-véineuse associée à ce syndrome. Une craniotomie et l’application d'un clip ferma la fistule. Bien que rare actuellement, l'implication neurovasculaire dans le syndrome de Klippel-Trenaunay-Weber, pourrait être trouvée plus fréquemment grâce aux nouvelles méthodes non invasive de diagnostic chez ces enfants. De telles données peuvent renforcer la classification possible du syndrome dans le groupe des phacomatoses primaires mésodermiques (vasculaires). Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=775

Recurrent Meningitis and Transethmoidal Intranasal Meningoencephalocele / José M. IZQUIERDO in Developmental Medicine & Child Neurology, 30-2 (April 1988)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 30-2 (April 1988) . - p.248-251 Titre : Recurrent Meningitis and Transethmoidal Intranasal Meningoencephalocele Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : José M. IZQUIERDO, Auteur ; Luis M. GIL-CARCEDO, Auteur Année de publication : 1988 Article en page(s) : p.248-251 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Méningite récurrente et méningoencéphalocèle transethmoidal intranasal Une fillette de trois ans avec hypertélorisme avait présenté sept épisodes de méningite. Les radiographies, le scanner et la gamma-cisternographie révélèrent un méningoencéphalocéle à la base du crâne. A l'intervention, un 'trou' d'environ 25mm était clairement visible sur la ligne médiane, juste, derrière la lame criblée; au travers, un élément de tissu cérébral saillait vers les cavités nasales. Le tissu cérébral hernié fut enlevé et l'orifice fermé. La méningite ne récidiva pas. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=775 [article] Recurrent Meningitis and Transethmoidal Intranasal Meningoencephalocele [Texte imprimé et/ou numérique] / José M. IZQUIERDO, Auteur ; Luis M. GIL-CARCEDO, Auteur . - 1988 . - p.248-251. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-2 (April 1988) . - p.248-251 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Méningite récurrente et méningoencéphalocèle transethmoidal intranasal Une fillette de trois ans avec hypertélorisme avait présenté sept épisodes de méningite. Les radiographies, le scanner et la gamma-cisternographie révélèrent un méningoencéphalocéle à la base du crâne. A l'intervention, un 'trou' d'environ 25mm était clairement visible sur la ligne médiane, juste, derrière la lame criblée; au travers, un élément de tissu cérébral saillait vers les cavités nasales. Le tissu cérébral hernié fut enlevé et l'orifice fermé. La méningite ne récidiva pas. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=775

Bilateral Striatal Lesions / V. LEUZZI in Developmental Medicine & Child Neurology, 30-2 (April 1988)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 30-2 (April 1988) . - p.252-257 Titre : Bilateral Striatal Lesions Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : V. LEUZZI, Auteur ; I. FAVATA, Auteur ; S. SERI, Auteur Année de publication : 1988 Article en page(s) : p.252-257 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=775 [article] Bilateral Striatal Lesions [Texte imprimé et/ou numérique] / V. LEUZZI, Auteur ; I. FAVATA, Auteur ; S. SERI, Auteur . - 1988 . - p.252-257. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-2 (April 1988) . - p.252-257 Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=775

The Fragile-X Syndrome / Hsiu-Zu HO in Developmental Medicine & Child Neurology, 30-2 (April 1988)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 30-2 (April 1988) . - p.257-261 Titre : The Fragile-X Syndrome Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Hsiu-Zu HO, Auteur ; T. J. GLAHN, Auteur ; Ju-Chang HO, Auteur Année de publication : 1988 Article en page(s) : p.257-261 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=775 [article] The Fragile-X Syndrome [Texte imprimé et/ou numérique] / Hsiu-Zu HO, Auteur ; T. J. GLAHN, Auteur ; Ju-Chang HO, Auteur . - 1988 . - p.257-261. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-2 (April 1988) . - p.257-261 Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=775

Nasal Obstruction in Childhood: the Obstructive Sleep Apnoea Syndrome / Neil GORDON in Developmental Medicine & Child Neurology, 30-2 (April 1988)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 30-2 (April 1988) . - p.261-265 Titre : Nasal Obstruction in Childhood: the Obstructive Sleep Apnoea Syndrome Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Neil GORDON, Auteur Année de publication : 1988 Article en page(s) : p.261-265 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=775 [article] Nasal Obstruction in Childhood: the Obstructive Sleep Apnoea Syndrome [Texte imprimé et/ou numérique] / Neil GORDON, Auteur . - 1988 . - p.261-265. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-2 (April 1988) . - p.261-265 Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=775

Single-cause Attribution / Christopher OUNSTED in Developmental Medicine & Child Neurology, 30-2 (April 1988)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 30-2 (April 1988) . - p.266-267 Titre : Single-cause Attribution Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Christopher OUNSTED, Auteur Année de publication : 1988 Article en page(s) : p.266-267 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=775 [article] Single-cause Attribution [Texte imprimé et/ou numérique] / Christopher OUNSTED, Auteur . - 1988 . - p.266-267. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-2 (April 1988) . - p.266-267 Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=775

Possible Phenytoin-methylphenidate Interaction / Mohammad GHOFRANI in Developmental Medicine & Child Neurology, 30-2 (April 1988)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 30-2 (April 1988) . - p.267-268 Titre : Possible Phenytoin-methylphenidate Interaction Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Mohammad GHOFRANI, Auteur Année de publication : 1988 Article en page(s) : p.267-268 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=776 [article] Possible Phenytoin-methylphenidate Interaction [Texte imprimé et/ou numérique] / Mohammad GHOFRANI, Auteur . - 1988 . - p.267-268. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-2 (April 1988) . - p.267-268 Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=776