Dépouillements

The Promise of Independence / John F. MCLAUGHLIN in Developmental Medicine & Child Neurology, 34-9 (September 1992)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 34-9 (September 1992) . - p.753-754 Titre : The Promise of Independence Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : John F. MCLAUGHLIN, Auteur Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.753-754 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=138 [article] The Promise of Independence [Texte imprimé et/ou numérique] / John F. MCLAUGHLIN, Auteur . - 1992 . - p.753-754. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-9 (September 1992) . - p.753-754 Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=138

Clumsiness and Perceptual Problems in Children with Specific Language Impairment / Rhiannon P. POWELL in Developmental Medicine & Child Neurology, 34-9 (September 1992)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 34-9 (September 1992) . - p.755-765 Titre : Clumsiness and Perceptual Problems in Children with Specific Language Impairment Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Rhiannon P. POWELL, Auteur ; Dorothy V. M. BISHOP, Auteur Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.755-765 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Maladresse et problèmes perceptifs chez les enfants présentant des troubles du langage La maladresse est fréquemment observée chez les enfants présentant des troubles du langage. Cette étude recherche si l'allure des altérations motrices et perceptives chez les enfants présentant des troubles de langage est comparable à ce qui a été décrit précédemment chez les “enfants maladroits” sans troubles du langage. 17 enfants avec difficultés de langage (SLI) ont été comparés à 17 contrôles normaux appariés pour l‘âge, le sexe, la note de QI performance et le niveau socio-économique. Les enfants SLI réussissaient moins bien que les contrôles à une batterie de tests appréciant l'habileté gestuelle et la discrimination visuelle. Il n'y avait pas d'indication de défauts de latéralisation. Les auteurs concluent que la maladresse développementale des enfants SLI est identique à celle des enfants maladroits sans trouble du langage et que leurs déficits sensorimoteurs s’étendent aux tâches de discrimination visuelle sans composante motrice et qui n'impliquent pas des stimuli momentanés. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=138 [article] Clumsiness and Perceptual Problems in Children with Specific Language Impairment [Texte imprimé et/ou numérique] / Rhiannon P. POWELL, Auteur ; Dorothy V. M. BISHOP, Auteur . - 1992 . - p.755-765. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-9 (September 1992) . - p.755-765 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Maladresse et problèmes perceptifs chez les enfants présentant des troubles du langage La maladresse est fréquemment observée chez les enfants présentant des troubles du langage. Cette étude recherche si l'allure des altérations motrices et perceptives chez les enfants présentant des troubles de langage est comparable à ce qui a été décrit précédemment chez les “enfants maladroits” sans troubles du langage. 17 enfants avec difficultés de langage (SLI) ont été comparés à 17 contrôles normaux appariés pour l‘âge, le sexe, la note de QI performance et le niveau socio-économique. Les enfants SLI réussissaient moins bien que les contrôles à une batterie de tests appréciant l'habileté gestuelle et la discrimination visuelle. Il n'y avait pas d'indication de défauts de latéralisation. Les auteurs concluent que la maladresse développementale des enfants SLI est identique à celle des enfants maladroits sans trouble du langage et que leurs déficits sensorimoteurs s’étendent aux tâches de discrimination visuelle sans composante motrice et qui n'impliquent pas des stimuli momentanés. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=138

Seizures and Intellectual Disability Associated with Tuberous Sclerosis Complex in the West of Scotland / C.W. SHEPHERD in Developmental Medicine & Child Neurology, 34-9 (September 1992)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 34-9 (September 1992) . - p.766-774 Titre : Seizures and Intellectual Disability Associated with Tuberous Sclerosis Complex in the West of Scotland Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : C.W. SHEPHERD, Auteur ; J. B. STEPHENSON, Auteur Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.766-774 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Comitialité et déficience intellectuelle dans la sclérose tubéreuse, en Ecosse de l'ouest Parmi 104 individus de la population totale de l'Ecosse de l'ouest et présentant une sclérose tubéreuse, 52 étaient nés avant le 1er juillet 1966 et 52, après. Parmi ceux nés avant cette date, 10 n'avaient pas de comitialité, 14 une comitialité sans déficience intellectuelle associée et 28, une comitialité et une déficience intellectuelle; parmi ceux nés après, quatre n'avaient pas de comitialité, 18 une comitialité isolée et 30, une comitialité avec une déficience intellectuelle de gravité variable. Les spasmes infantiles et les autres comitialités à type de crises généralisées (N = 29) étaient fortement associés à la déficience intellectuelle; la comitialité à type de crises focales était associée à un développement ultérieur normal. Bien qu'un début de crises avant un an et la présence d'une comitialité à manifestations variées étaient associés à la déficience intellectuelle, l'association la plus forte était avec le type de comitialité. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=138 [article] Seizures and Intellectual Disability Associated with Tuberous Sclerosis Complex in the West of Scotland [Texte imprimé et/ou numérique] / C.W. SHEPHERD, Auteur ; J. B. STEPHENSON, Auteur . - 1992 . - p.766-774. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-9 (September 1992) . - p.766-774 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Comitialité et déficience intellectuelle dans la sclérose tubéreuse, en Ecosse de l'ouest Parmi 104 individus de la population totale de l'Ecosse de l'ouest et présentant une sclérose tubéreuse, 52 étaient nés avant le 1er juillet 1966 et 52, après. Parmi ceux nés avant cette date, 10 n'avaient pas de comitialité, 14 une comitialité sans déficience intellectuelle associée et 28, une comitialité et une déficience intellectuelle; parmi ceux nés après, quatre n'avaient pas de comitialité, 18 une comitialité isolée et 30, une comitialité avec une déficience intellectuelle de gravité variable. Les spasmes infantiles et les autres comitialités à type de crises généralisées (N = 29) étaient fortement associés à la déficience intellectuelle; la comitialité à type de crises focales était associée à un développement ultérieur normal. Bien qu'un début de crises avant un an et la présence d'une comitialité à manifestations variées étaient associés à la déficience intellectuelle, l'association la plus forte était avec le type de comitialité. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=138

Spinal Fusion in Duchenne Muscular Dystrophy / Freeman MILLER in Developmental Medicine & Child Neurology, 34-9 (September 1992)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 34-9 (September 1992) . - p.775-786 Titre : Spinal Fusion in Duchenne Muscular Dystrophy Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Freeman MILLER, Auteur ; Colin F. MOSELEY, Auteur ; Jan KORESKA, Auteur Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.775-786 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Arthrodèse vertébrale dans la myopathie de Duchenne Une arthrodèse vertébrale postérieure avec apport de matériel a été réalisée chez 68 myopathes présentant une déformation vertébrale progressive, au sein d'un groupe de 183 myopathes type Duchenne. Les complications pulmonaires étaient le problème postopératoire le plus habituel, survenant dans 17 pour cent des cas. Une capacité vitale forcée à 35 pour cent de la normale constituait un indicateur fiable du risque de complication pulmonaire. Les patients avec colonne stabilisée par chirurgie avaient plus de confort durant leurs dernières années de vie, plus faciles à soigner, sans pour autant qu'il y ait un risque ultérieur majoré d'atteinte de la fonction respiratoire. La date moyenne du décès pour 29 garçons arthrodésés était de 18•3 ans, semblables à celle de 58 myopathes scoliotiques non opérés. Les facteurs qui amélioraient la qualité de vie des patients incluaient une instrumentation segmentaire, un blocage de D2 au bassin, la correction ou la stabilisation d'une scoliose, corrigeant l'alignement dans le plan sagittal normal et l'obliquité du bassin. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=138 [article] Spinal Fusion in Duchenne Muscular Dystrophy [Texte imprimé et/ou numérique] / Freeman MILLER, Auteur ; Colin F. MOSELEY, Auteur ; Jan KORESKA, Auteur . - 1992 . - p.775-786. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-9 (September 1992) . - p.775-786 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Arthrodèse vertébrale dans la myopathie de Duchenne Une arthrodèse vertébrale postérieure avec apport de matériel a été réalisée chez 68 myopathes présentant une déformation vertébrale progressive, au sein d'un groupe de 183 myopathes type Duchenne. Les complications pulmonaires étaient le problème postopératoire le plus habituel, survenant dans 17 pour cent des cas. Une capacité vitale forcée à 35 pour cent de la normale constituait un indicateur fiable du risque de complication pulmonaire. Les patients avec colonne stabilisée par chirurgie avaient plus de confort durant leurs dernières années de vie, plus faciles à soigner, sans pour autant qu'il y ait un risque ultérieur majoré d'atteinte de la fonction respiratoire. La date moyenne du décès pour 29 garçons arthrodésés était de 18•3 ans, semblables à celle de 58 myopathes scoliotiques non opérés. Les facteurs qui amélioraient la qualité de vie des patients incluaient une instrumentation segmentaire, un blocage de D2 au bassin, la correction ou la stabilisation d'une scoliose, corrigeant l'alignement dans le plan sagittal normal et l'obliquité du bassin. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=138

Mobility Aids for Children with High-Level Myelomeningocele: Parapodium Versus Wheelchair / Gregory S. LIPTAK in Developmental Medicine & Child Neurology, 34-9 (September 1992)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 34-9 (September 1992) . - p.787-796 Titre : Mobility Aids for Children with High-Level Myelomeningocele: Parapodium Versus Wheelchair Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Gregory S. LIPTAK, Auteur ; David B. SHURTLEFF, Auteur ; Jill W. BLOSS, Auteur ; Elizabeth BALTUS-HEBERT, Auteur ; Phyllis MANITTA, Auteur Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.787-796 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Aides au déplacement dans les spina bifida de localisation haute: déambulateur contre fauteuil roulant La méthode optimale pour apporter la mobilité aux spina bifida est discutée. 39 enfants utilisant un déambulateur ont été comparés à 29 enfants en fauteuil roulant. Il n'y avait pas de différences significatives entre les deux groupes pour les complications médicales, l'utilisation de services de soins ou l'activité journalière, bien qu'il ait eu des différences dans l'allure des complications. Les enfants utilisant le déambulateur avaient plus de chance de développer des lésions des extrémités inférieures, étaient plus obèses et regardaient davantage la télévision; les enfants en fauteuil roulant développaient plus facilement des lésions fessières, des contractures des genoux et avaient moins d'accidents d'incontinence fécale. Le déambulateur était jugé par les familles comme une aide de mobilité moins efficace; cependant la position érigée que permet le déambulateur est considérée comme très avantageuse. Une approche combinée associant la position érigée et la mobilité du fauteuil semble optimale. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=138 [article] Mobility Aids for Children with High-Level Myelomeningocele: Parapodium Versus Wheelchair [Texte imprimé et/ou numérique] / Gregory S. LIPTAK, Auteur ; David B. SHURTLEFF, Auteur ; Jill W. BLOSS, Auteur ; Elizabeth BALTUS-HEBERT, Auteur ; Phyllis MANITTA, Auteur . - 1992 . - p.787-796. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-9 (September 1992) . - p.787-796 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Aides au déplacement dans les spina bifida de localisation haute: déambulateur contre fauteuil roulant La méthode optimale pour apporter la mobilité aux spina bifida est discutée. 39 enfants utilisant un déambulateur ont été comparés à 29 enfants en fauteuil roulant. Il n'y avait pas de différences significatives entre les deux groupes pour les complications médicales, l'utilisation de services de soins ou l'activité journalière, bien qu'il ait eu des différences dans l'allure des complications. Les enfants utilisant le déambulateur avaient plus de chance de développer des lésions des extrémités inférieures, étaient plus obèses et regardaient davantage la télévision; les enfants en fauteuil roulant développaient plus facilement des lésions fessières, des contractures des genoux et avaient moins d'accidents d'incontinence fécale. Le déambulateur était jugé par les familles comme une aide de mobilité moins efficace; cependant la position érigée que permet le déambulateur est considérée comme très avantageuse. Une approche combinée associant la position érigée et la mobilité du fauteuil semble optimale. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=138

Cutaneous Oral-Motor Reflexes of Children with Normal and Disordered Speech / Jennifer L. WOOD in Developmental Medicine & Child Neurology, 34-9 (September 1992)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 34-9 (September 1992) . - p.797-812 Titre : Cutaneous Oral-Motor Reflexes of Children with Normal and Disordered Speech Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Jennifer L. WOOD, Auteur ; Anne C. SMITH, Auteur Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.797-812 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Réflexes oro-moteurs cutanés chez les enfants avec langage normal ou altéré Les réponses cutanées réflexes du système de fermeture de la mâchoire après une excitation mécanique de seuil bas, ont été étudiées chez 30 enfants de quatre à six ans au langage normal et sept enfants avec troubles du langage. Les réponses de ces enfants étaient plus faibles et moins fréquentes que celle d'un groupe de sept-huit ans d'une étude antérieure, suggèrent que les réflexes oro-moteurs peuvent se développer avec l'acquisition de performances motrices de langage. Les observations préliminaires d'un très petit échantillon de patients présentant des troubles du langage suggèrent qu'un travail ultérieur devrait tester l'hypothèse selon laquelle les réflexes oraux cutanés sont retardés dans ce groupe. Les résultats de cette étude et d'autres études suggèrent que les réflexes humains oro-moteurs sous-tendent un processus de modifications continues tout au long de la vie. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=138 [article] Cutaneous Oral-Motor Reflexes of Children with Normal and Disordered Speech [Texte imprimé et/ou numérique] / Jennifer L. WOOD, Auteur ; Anne C. SMITH, Auteur . - 1992 . - p.797-812. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-9 (September 1992) . - p.797-812 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Réflexes oro-moteurs cutanés chez les enfants avec langage normal ou altéré Les réponses cutanées réflexes du système de fermeture de la mâchoire après une excitation mécanique de seuil bas, ont été étudiées chez 30 enfants de quatre à six ans au langage normal et sept enfants avec troubles du langage. Les réponses de ces enfants étaient plus faibles et moins fréquentes que celle d'un groupe de sept-huit ans d'une étude antérieure, suggèrent que les réflexes oro-moteurs peuvent se développer avec l'acquisition de performances motrices de langage. Les observations préliminaires d'un très petit échantillon de patients présentant des troubles du langage suggèrent qu'un travail ultérieur devrait tester l'hypothèse selon laquelle les réflexes oraux cutanés sont retardés dans ce groupe. Les résultats de cette étude et d'autres études suggèrent que les réflexes humains oro-moteurs sous-tendent un processus de modifications continues tout au long de la vie. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=138

Grating Acuity and Visual Field Development of Infants with Bronchopulmonary Dysplasia / Beatriz LUNA in Developmental Medicine & Child Neurology, 34-9 (September 1992)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 34-9 (September 1992) . - p.813-821 Titre : Grating Acuity and Visual Field Development of Infants with Bronchopulmonary Dysplasia Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Beatriz LUNA, Auteur ; Velma DOBSON, Auteur ; Robert D. GUTHRIE, Auteur Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.813-821 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Acuité visuelle et développement du champ visuel chez les nourrissons porteurs de dysplasie broncho-pulmonaire L'acuité visuelle et les champs visuels ont été évalués chez 48 nourrissons porteurs d'une dysplasie broncho-pulmonaire (BPD) qui n'avaient pas fait de leucomalacie périventriculaire ou d'hémorragie intraventriculaire de niveau III ou IV, ni rétinopathie de prématurité de niveau 3 ou au dessus. Les nourrissons ont été évalues à quatre, huit, 11, 17 et 24 mois d'âge corrigé, et les résultats comparés à ceux de 81 prématurés en bonne santé et 54 avec une maladie des membranes hyalines (HMD) n'ayant pas débouché sur une BPD. Le groupe BPD ne présentait pas de différence significative dans le développement de l'acuité par comparaison avec les groupes de prématurés en bonne santé et HMD. Les nourrissons avec BPD avaient un champ visuel significativement plus étroit que celui des contrôles à 11 mois; le développement du champ visuel était identique pour tous les groupes dans toutes les autres tranches d'âge. Les auteurs concluent que les nourrissons présentant une BPD et n'ayant pas de complications oculaires ou neurologiques particulières, présentent un développement de l'acuité visuelle et du champ visuel normal durant les deux premières années de vie. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=138 [article] Grating Acuity and Visual Field Development of Infants with Bronchopulmonary Dysplasia [Texte imprimé et/ou numérique] / Beatriz LUNA, Auteur ; Velma DOBSON, Auteur ; Robert D. GUTHRIE, Auteur . - 1992 . - p.813-821. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-9 (September 1992) . - p.813-821 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Acuité visuelle et développement du champ visuel chez les nourrissons porteurs de dysplasie broncho-pulmonaire L'acuité visuelle et les champs visuels ont été évalués chez 48 nourrissons porteurs d'une dysplasie broncho-pulmonaire (BPD) qui n'avaient pas fait de leucomalacie périventriculaire ou d'hémorragie intraventriculaire de niveau III ou IV, ni rétinopathie de prématurité de niveau 3 ou au dessus. Les nourrissons ont été évalues à quatre, huit, 11, 17 et 24 mois d'âge corrigé, et les résultats comparés à ceux de 81 prématurés en bonne santé et 54 avec une maladie des membranes hyalines (HMD) n'ayant pas débouché sur une BPD. Le groupe BPD ne présentait pas de différence significative dans le développement de l'acuité par comparaison avec les groupes de prématurés en bonne santé et HMD. Les nourrissons avec BPD avaient un champ visuel significativement plus étroit que celui des contrôles à 11 mois; le développement du champ visuel était identique pour tous les groupes dans toutes les autres tranches d'âge. Les auteurs concluent que les nourrissons présentant une BPD et n'ayant pas de complications oculaires ou neurologiques particulières, présentent un développement de l'acuité visuelle et du champ visuel normal durant les deux premières années de vie. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=138

Family Environment and Behavioral Development of Low-birthweight Children / Robert H. BRADLEY in Developmental Medicine & Child Neurology, 34-9 (September 1992)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 34-9 (September 1992) . - p.822-826 Titre : Family Environment and Behavioral Development of Low-birthweight Children Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Robert H. BRADLEY, Auteur ; Patrick H. CASEY, Auteur Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.822-826 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=138 [article] Family Environment and Behavioral Development of Low-birthweight Children [Texte imprimé et/ou numérique] / Robert H. BRADLEY, Auteur ; Patrick H. CASEY, Auteur . - 1992 . - p.822-826. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-9 (September 1992) . - p.822-826 Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=138

The Fragile X Syndrome / Edward GOLDSON in Developmental Medicine & Child Neurology, 34-9 (September 1992)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 34-9 (September 1992) . - p.826-832 Titre : The Fragile X Syndrome Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Edward GOLDSON, Auteur ; Randi J. HAGERMAN, Auteur Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.826-832 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : We have begun to appreciate that the extent of this disorder is much wider than merely mental retardation. It is also a common cause of learning and emotional problems in mildly affected female carriers with normal IQS. These children present an enormous challenge to all child-care providers, be they in medicine, education, or in various therapy disciplines. Early identification is essential, and the key to effective management is an innovative and multidisciplinary approach. As disciplines become more familiar with and knowledgeable about this frequently occurring form of mental retardation or cause of learning disabilities, they should become more adept at early identification and early referral for support and intervention. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=138 [article] The Fragile X Syndrome [Texte imprimé et/ou numérique] / Edward GOLDSON, Auteur ; Randi J. HAGERMAN, Auteur . - 1992 . - p.826-832. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-9 (September 1992) . - p.826-832 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : We have begun to appreciate that the extent of this disorder is much wider than merely mental retardation. It is also a common cause of learning and emotional problems in mildly affected female carriers with normal IQS. These children present an enormous challenge to all child-care providers, be they in medicine, education, or in various therapy disciplines. Early identification is essential, and the key to effective management is an innovative and multidisciplinary approach. As disciplines become more familiar with and knowledgeable about this frequently occurring form of mental retardation or cause of learning disabilities, they should become more adept at early identification and early referral for support and intervention. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=138

Letters to the Editor in Developmental Medicine & Child Neurology, 34-9 (September 1992)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 34-9 (September 1992) . - p.833-837 Titre : Letters to the Editor Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.833-837 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=138 [article] Letters to the Editor [Texte imprimé et/ou numérique] . - 1992 . - p.833-837. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-9 (September 1992) . - p.833-837 Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=138

Book Reviews in Developmental Medicine & Child Neurology, 34-9 (September 1992)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 34-9 (September 1992) . - p.838-842 Titre : Book Reviews Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Année de publication : 1992 Article en page(s) : p.838-842 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Diagnosing Learning Disorders: a Neuropsychological Framework Understanding Brain Damage: A Primer of Neuropsychological Evaluation Recent Advances in Paediatrics We Can Speak for Ourselves: Self Advocacy by Mentally Handicapped People HIV Infection and Developmental Disabilities: a Resource for Service Providers Raising a Handicapped Child: a Helpful Guide for Parents of the Physically Disabled AMBIT—A Literary and Artistic Magazine Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=138 [article] Book Reviews [Texte imprimé et/ou numérique] . - 1992 . - p.838-842. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 34-9 (September 1992) . - p.838-842 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Diagnosing Learning Disorders: a Neuropsychological Framework Understanding Brain Damage: A Primer of Neuropsychological Evaluation Recent Advances in Paediatrics We Can Speak for Ourselves: Self Advocacy by Mentally Handicapped People HIV Infection and Developmental Disabilities: a Resource for Service Providers Raising a Handicapped Child: a Helpful Guide for Parents of the Physically Disabled AMBIT—A Literary and Artistic Magazine Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=138