
- <Centre d'Information et de documentation du CRA Rhône-Alpes
- CRA
- Informations pratiques
-
Adresse
Centre d'information et de documentation
Horaires
du CRA Rhône-Alpes
Centre Hospitalier le Vinatier
bât 211
95, Bd Pinel
69678 Bron CedexLundi au Vendredi
Contact
9h00-12h00 13h30-16h00Tél: +33(0)4 37 91 54 65
Mail
Fax: +33(0)4 37 91 54 37
-
Adresse
Mention de date : February 1988
Paru le : 01/02/1988 |
[n° ou bulletin]
[n° ou bulletin]
30-1 - February 1988 [Texte imprimé et/ou numérique] . - 1988. Langues : Anglais (eng)
|
Exemplaires (1)
Code-barres | Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
---|---|---|---|---|---|
PER0000278 | PER DMC | Périodique | Centre d'Information et de Documentation du CRA Rhône-Alpes | PER - Périodiques | Exclu du prêt |
Dépouillements


Disability in the Third World / Ross G. MITCHELL in Developmental Medicine & Child Neurology, 30-1 (February 1988)
[article]
Titre : Disability in the Third World Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Ross G. MITCHELL, Auteur Année de publication : 1988 Article en page(s) : p.1-2 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=772
in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-1 (February 1988) . - p.1-2[article] Disability in the Third World [Texte imprimé et/ou numérique] / Ross G. MITCHELL, Auteur . - 1988 . - p.1-2.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-1 (February 1988) . - p.1-2
Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=772 For how long must the soleus muscle be stretched each day to prevent contracture? / C. TARDIEU in Developmental Medicine & Child Neurology, 30-1 (February 1988)
[article]
Titre : For how long must the soleus muscle be stretched each day to prevent contracture? Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : C. TARDIEU, Auteur ; A. LESPARGOT, Auteur ; M. D. BRET, Auteur ; C. TABARY, Auteur Année de publication : 1988 Article en page(s) : p.3-10 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Combien de temps par 24 heures, le muscle soléaire doit-il être étire pour prévenir la rétraction Le but de I’étude est de chercher comment on peut, tout en lui gardant son efficacité, alléger un traitement à long terme de la rétraction passive du muscle. La rétraction du muscle soléaire est mesurée lors d'une lente dorsiflexion de la cheville par la différence entre deux angles de cheville: celui pour lequel on rencontre une résistance minime et celui pour lequel cette résistance est maximale. Cet examen est fait deux fois, au debut et a la fin d'une période d'observation qui dure sept mois. La comparaison des deux résultats montre la présence ou l'absence d'une rétraction progressive. Pendant cette période d'observation, un autre examen est fait: on enregistre sur 24 heures de la vie habituelle de I'enfant les différentes valeurs de l'angle de cheville. On peut obtenir ainsi le nombre d'heures pendant lesquelles le soléaire est étiré au delà d'une longueur seuil minimale. Les résultats montrent une absence de rétraction progressive quand le soléaire est étire a pendant au moins six heures par jour (ce temps est le même que celui trouvé chez les enfants non handicapés). Au contraire, il y a une rétraction progressive quand le temps d'étirement du soléaire est trop bref (deux heures). Deux des cas examinés illustrent une cause probable de succès ou d'insuccès des attelles de nuit. Ces résultats donnent une base nouvelle pour la prévention des rétractions. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=772
in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-1 (February 1988) . - p.3-10[article] For how long must the soleus muscle be stretched each day to prevent contracture? [Texte imprimé et/ou numérique] / C. TARDIEU, Auteur ; A. LESPARGOT, Auteur ; M. D. BRET, Auteur ; C. TABARY, Auteur . - 1988 . - p.3-10.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-1 (February 1988) . - p.3-10
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Combien de temps par 24 heures, le muscle soléaire doit-il être étire pour prévenir la rétraction Le but de I’étude est de chercher comment on peut, tout en lui gardant son efficacité, alléger un traitement à long terme de la rétraction passive du muscle. La rétraction du muscle soléaire est mesurée lors d'une lente dorsiflexion de la cheville par la différence entre deux angles de cheville: celui pour lequel on rencontre une résistance minime et celui pour lequel cette résistance est maximale. Cet examen est fait deux fois, au debut et a la fin d'une période d'observation qui dure sept mois. La comparaison des deux résultats montre la présence ou l'absence d'une rétraction progressive. Pendant cette période d'observation, un autre examen est fait: on enregistre sur 24 heures de la vie habituelle de I'enfant les différentes valeurs de l'angle de cheville. On peut obtenir ainsi le nombre d'heures pendant lesquelles le soléaire est étiré au delà d'une longueur seuil minimale. Les résultats montrent une absence de rétraction progressive quand le soléaire est étire a pendant au moins six heures par jour (ce temps est le même que celui trouvé chez les enfants non handicapés). Au contraire, il y a une rétraction progressive quand le temps d'étirement du soléaire est trop bref (deux heures). Deux des cas examinés illustrent une cause probable de succès ou d'insuccès des attelles de nuit. Ces résultats donnent une base nouvelle pour la prévention des rétractions. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=772 Cerebral palsy in low-birthweight infants. I. Spastic hemiplegia: associations with intrapartum stress / Teyrnon G POWELL in Developmental Medicine & Child Neurology, 30-1 (February 1988)
[article]
Titre : Cerebral palsy in low-birthweight infants. I. Spastic hemiplegia: associations with intrapartum stress Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Teyrnon G POWELL, Auteur ; Lewis ROSENBLOOM, Auteur ; Richard W. I. COOKE, Auteur ; Peter PHAROAH, Auteur Année de publication : 1988 Article en page(s) : p.11-18 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : IMC chez les nourrissons de faible poids de naissance. I, Hémiplégie spastique: association avec une agression durant l'accouchement
Des enfants avec et sans hémiplégie spastique ont été identifies dans un échantillon représentatif de 1048 survivants de faible poids de naissance par une évaluation clinique après l'âge de trois ans. L'hypothèse que l'hémiplégie pouvait être prédéterminée a la naissance a été testée an estimant la probabilité d'une hémiplégie pour chaque nourrisson par une analyse de régression utilisant les donnés des dossiers hospitaliers sur les conditions connues du temps de la naissance. 16 parmi 42 enfants IMC présentaient une hémiplégie spastique. Tenant compte des poids de naissance plus bas des enfants hémiplégiques, une prévalence accrue a été notée en association avec des fausses couches antérieures, une présentation par le siège, un ordre de naissance plus élevé, une seconde période d'accouchement prolongée, une césarienne d'urgence et des scores d'Apgar faibles. Ces variables identifiaient correctement la plupart des enfants en fonction d'une probabilité estimée plus élevée ou plus basse d'hémiplégie. L'hémiplégie était associée á une détresse respiratoire prolongée et à une hémorragie ventriculaire. Dans la population considérée, il est vraisemblable que les événements propres de l'accouchement étaient étroitement reliés à la pathogénie de l'hémiplégie; leurs effets ont pu être renforcés par des évènements post-nataux.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=772
in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-1 (February 1988) . - p.11-18[article] Cerebral palsy in low-birthweight infants. I. Spastic hemiplegia: associations with intrapartum stress [Texte imprimé et/ou numérique] / Teyrnon G POWELL, Auteur ; Lewis ROSENBLOOM, Auteur ; Richard W. I. COOKE, Auteur ; Peter PHAROAH, Auteur . - 1988 . - p.11-18.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-1 (February 1988) . - p.11-18
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : IMC chez les nourrissons de faible poids de naissance. I, Hémiplégie spastique: association avec une agression durant l'accouchement
Des enfants avec et sans hémiplégie spastique ont été identifies dans un échantillon représentatif de 1048 survivants de faible poids de naissance par une évaluation clinique après l'âge de trois ans. L'hypothèse que l'hémiplégie pouvait être prédéterminée a la naissance a été testée an estimant la probabilité d'une hémiplégie pour chaque nourrisson par une analyse de régression utilisant les donnés des dossiers hospitaliers sur les conditions connues du temps de la naissance. 16 parmi 42 enfants IMC présentaient une hémiplégie spastique. Tenant compte des poids de naissance plus bas des enfants hémiplégiques, une prévalence accrue a été notée en association avec des fausses couches antérieures, une présentation par le siège, un ordre de naissance plus élevé, une seconde période d'accouchement prolongée, une césarienne d'urgence et des scores d'Apgar faibles. Ces variables identifiaient correctement la plupart des enfants en fonction d'une probabilité estimée plus élevée ou plus basse d'hémiplégie. L'hémiplégie était associée á une détresse respiratoire prolongée et à une hémorragie ventriculaire. Dans la population considérée, il est vraisemblable que les événements propres de l'accouchement étaient étroitement reliés à la pathogénie de l'hémiplégie; leurs effets ont pu être renforcés par des évènements post-nataux.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=772 Cerebral palsy in low-birthweight infants. II. Spastic diplegia: associations with fetal immaturity / Teyrnon G POWELL in Developmental Medicine & Child Neurology, 30-1 (February 1988)
[article]
Titre : Cerebral palsy in low-birthweight infants. II. Spastic diplegia: associations with fetal immaturity Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Teyrnon G POWELL, Auteur ; Lewis ROSENBLOOM, Auteur ; Richard W. I. COOKE, Auteur ; Peter PHAROAH, Auteur Année de publication : 1988 Article en page(s) : p.19-25 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : I.M. C. chez les nourrissons de faible poids de naissance. II. Diplégie spastique: association avec l'immaturité fœtale
Vingt enfants présentant une diplégie spastique ont été identifiés par examen clinique au sein d'une cohorte représentative de 1048 survivants pesant à la naissance 2000g ou moins. Les données provenant des dossiers hospitaliers ont été utilisées pour rechercher quelles conditions périnatales peuvent différencier les nourrissons diplégiques des autres survivants de faible poids de naissance. Même en tenant compte d'une forte association avec un âge de gestation plus bas, les enfants diplégiques avaient plus de chances d'avoir souffert d'affections respiratoires, d'entérocolite nécrosante et de crises comitiales dans la période néonatale que les enfants sans I.M.C. Parmi les prématurés, la diplégie différait de l'hémiplégie avant tout par un manque d'association significative avec des caractéristiques maternelles notées et des indicateurs d'une agression pendant l'accouchement. Les déterminants fondamentaux de la diplégie n'ont pas été identifiés, mais les résultats suggèrent que les nourrissons nés á la fois immatures en absolu et immatures relativement à leur âge de gestation présentent le risque le plus élevé de diplégie. Les facteurs qui influencent la vitesse du développement fœtal peuvent être impliqués dans l'étiologie de la diplégie, chez le prématuré et l'enfant né à terme.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=772
in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-1 (February 1988) . - p.19-25[article] Cerebral palsy in low-birthweight infants. II. Spastic diplegia: associations with fetal immaturity [Texte imprimé et/ou numérique] / Teyrnon G POWELL, Auteur ; Lewis ROSENBLOOM, Auteur ; Richard W. I. COOKE, Auteur ; Peter PHAROAH, Auteur . - 1988 . - p.19-25.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-1 (February 1988) . - p.19-25
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : I.M. C. chez les nourrissons de faible poids de naissance. II. Diplégie spastique: association avec l'immaturité fœtale
Vingt enfants présentant une diplégie spastique ont été identifiés par examen clinique au sein d'une cohorte représentative de 1048 survivants pesant à la naissance 2000g ou moins. Les données provenant des dossiers hospitaliers ont été utilisées pour rechercher quelles conditions périnatales peuvent différencier les nourrissons diplégiques des autres survivants de faible poids de naissance. Même en tenant compte d'une forte association avec un âge de gestation plus bas, les enfants diplégiques avaient plus de chances d'avoir souffert d'affections respiratoires, d'entérocolite nécrosante et de crises comitiales dans la période néonatale que les enfants sans I.M.C. Parmi les prématurés, la diplégie différait de l'hémiplégie avant tout par un manque d'association significative avec des caractéristiques maternelles notées et des indicateurs d'une agression pendant l'accouchement. Les déterminants fondamentaux de la diplégie n'ont pas été identifiés, mais les résultats suggèrent que les nourrissons nés á la fois immatures en absolu et immatures relativement à leur âge de gestation présentent le risque le plus élevé de diplégie. Les facteurs qui influencent la vitesse du développement fœtal peuvent être impliqués dans l'étiologie de la diplégie, chez le prématuré et l'enfant né à terme.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=772 Resolution of neurological symptoms in high-risk infants during the first two years of life / Martha C. PIPER in Developmental Medicine & Child Neurology, 30-1 (February 1988)
[article]
Titre : Resolution of neurological symptoms in high-risk infants during the first two years of life Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Martha C. PIPER, Auteur ; Barbara MAZER, Auteur ; Kenneth M. SILVER, Auteur ; Maria RAMSAY, Auteur Année de publication : 1988 Article en page(s) : p.26-35 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Résolution des symptômes neurologiques durant les deux premières années de vie chez les nourrissons à haut risque
Cent quinze nourrissons à haut risque ont été identifiés et suivis prospectivement durant leurs 24 premiers mois. Tous les nourrissons bénéficièrent d'une évaluation neurologique à 12 et 24 mois et d'une évaluation du développement à six et 12 mois. Approximativement un quart des nourrissons étaient considérés comme 'neurologiquement suspects à l'âge de 12 mois et parmi eux, un peu plus de la moitié paraissaient normaux à 24 mois. Les enfants classés normaux ou anormaux à 12 mois avaient toute chance de voir leur classification confirmée. à 24 mois. Les devenirs Neurologiques anormaux ou suspects à 12 et 24 mois étaient inversement corrélés avec le poids de naissance et le devenir n'était pas affecté pour les nourrissons ayant bénéficié d'une rééducation kinésithérapique. Les enfants suspects à 12 mois restant suspects ou devenant anormaux à 24 mois avaient des quotients socio-personnels plus bas à six et 12 mois et des quotients audio-verbaux plus bas à 12 mois que les enfants suspects devenant ultérieurement normaux.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=772
in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-1 (February 1988) . - p.26-35[article] Resolution of neurological symptoms in high-risk infants during the first two years of life [Texte imprimé et/ou numérique] / Martha C. PIPER, Auteur ; Barbara MAZER, Auteur ; Kenneth M. SILVER, Auteur ; Maria RAMSAY, Auteur . - 1988 . - p.26-35.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-1 (February 1988) . - p.26-35
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Résolution des symptômes neurologiques durant les deux premières années de vie chez les nourrissons à haut risque
Cent quinze nourrissons à haut risque ont été identifiés et suivis prospectivement durant leurs 24 premiers mois. Tous les nourrissons bénéficièrent d'une évaluation neurologique à 12 et 24 mois et d'une évaluation du développement à six et 12 mois. Approximativement un quart des nourrissons étaient considérés comme 'neurologiquement suspects à l'âge de 12 mois et parmi eux, un peu plus de la moitié paraissaient normaux à 24 mois. Les enfants classés normaux ou anormaux à 12 mois avaient toute chance de voir leur classification confirmée. à 24 mois. Les devenirs Neurologiques anormaux ou suspects à 12 et 24 mois étaient inversement corrélés avec le poids de naissance et le devenir n'était pas affecté pour les nourrissons ayant bénéficié d'une rééducation kinésithérapique. Les enfants suspects à 12 mois restant suspects ou devenant anormaux à 24 mois avaient des quotients socio-personnels plus bas à six et 12 mois et des quotients audio-verbaux plus bas à 12 mois que les enfants suspects devenant ultérieurement normaux.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=772 Controlled study of intelligence and school performance of very low-birthweight children from a defined geographical area / B. W. LLOYD in Developmental Medicine & Child Neurology, 30-1 (February 1988)
[article]
Titre : Controlled study of intelligence and school performance of very low-birthweight children from a defined geographical area Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : B. W. LLOYD, Auteur ; K. WHELDALL, Auteur ; D. PERKS, Auteur Année de publication : 1988 Article en page(s) : p.36-42 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Etude contrôlée de l'intelligence et des performances scolaires des enfants de très faible poids de naissance dans une aire géographique définie
Les auteurs ont étudié, le devenir intellectuel de 45 parmi les 47 écoliers nés avec un très faible poids de naissance (moins de 1501g) mais sans handicap majeur, à Wolverhampton entre 1975 et 1978.
Leur devenir a été comparé avec celui d'un groupe contrôle apparié pour l'âge, le sexe, la race et la classe sociale. Les enfants de très faible poids de naissance avaient un QI plus bas, avaient plus de chances de performances médiocres ou au-dessous de la moyenne à l'école et plus de chances de montrer des perturbations émotives. Ceux des enfants qui avaient présenté une maladie néonatale majeure avaient plus de chances de se situer au-dessous de la moyenne à l'école. Les auteurs suggèrent que ces résultats peuvent être représentatifs du devenir des nourrissons de très faible poids de naissance nés au Royaume Uni durant les dernières années 1970.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=772
in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-1 (February 1988) . - p.36-42[article] Controlled study of intelligence and school performance of very low-birthweight children from a defined geographical area [Texte imprimé et/ou numérique] / B. W. LLOYD, Auteur ; K. WHELDALL, Auteur ; D. PERKS, Auteur . - 1988 . - p.36-42.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-1 (February 1988) . - p.36-42
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Etude contrôlée de l'intelligence et des performances scolaires des enfants de très faible poids de naissance dans une aire géographique définie
Les auteurs ont étudié, le devenir intellectuel de 45 parmi les 47 écoliers nés avec un très faible poids de naissance (moins de 1501g) mais sans handicap majeur, à Wolverhampton entre 1975 et 1978.
Leur devenir a été comparé avec celui d'un groupe contrôle apparié pour l'âge, le sexe, la race et la classe sociale. Les enfants de très faible poids de naissance avaient un QI plus bas, avaient plus de chances de performances médiocres ou au-dessous de la moyenne à l'école et plus de chances de montrer des perturbations émotives. Ceux des enfants qui avaient présenté une maladie néonatale majeure avaient plus de chances de se situer au-dessous de la moyenne à l'école. Les auteurs suggèrent que ces résultats peuvent être représentatifs du devenir des nourrissons de très faible poids de naissance nés au Royaume Uni durant les dernières années 1970.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=772 Prognostic significance of the auditory brainstem evoked response high-risk neonates / Annette MAJNEMER in Developmental Medicine & Child Neurology, 30-1 (February 1988)
[article]
Titre : Prognostic significance of the auditory brainstem evoked response high-risk neonates Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Annette MAJNEMER, Auteur ; Bernard ROSENBLATT, Auteur ; Patricia RILEY, Auteur Année de publication : 1988 Article en page(s) : p.43-52 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Signification pronostique des réponses auditives évoquées du tronc cérébral chez les nouveau-nés à haut risque
La signification pronostique des réponses auditives évoquées du tronc cérébral (ABR) est analysée dans cette étude prospective chez les nouveau-nés à risques de séquelles neuro-développementales. L'examen ABR a été réalisé dans la période néo-natale (37 à 45 semaines d'âge conceptionnel) ainsi qu'à deux et six mois d'âge corrigé. 34 nouveau-nés à haut-risque et 14 contrôles ont été suivis jusqu'à l’âge d'un an, bénéficiant alors d'une évaluation neurologique et développementale. Des latences inter-ondes I-III et I-V accrues étaient prédictives d'un retard de la motricité générale à un an, avec une valeur prédictive positive de 83 pour cent et une spécificité de 94.7 pour cent. Une conduction du tronc cérébral accrue, une dispersion des ondes III à V, et des anomalies du rapport d'amplitude V/I étaient prédictives d'anomalies neurologiques à un an, avec des valeurs prédictives positives respectivement de 100, 100 et 80 pour cent. Un examen clinique standard du nouveau-né, réalisé à 40 semaines d'âge conceptionnel chez les nouveau-nées à haut risque et les contrôles, n'est pas apparu fortement prédictif des défauts neuro-développementaux, à un an.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=772
in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-1 (February 1988) . - p.43-52[article] Prognostic significance of the auditory brainstem evoked response high-risk neonates [Texte imprimé et/ou numérique] / Annette MAJNEMER, Auteur ; Bernard ROSENBLATT, Auteur ; Patricia RILEY, Auteur . - 1988 . - p.43-52.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-1 (February 1988) . - p.43-52
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Signification pronostique des réponses auditives évoquées du tronc cérébral chez les nouveau-nés à haut risque
La signification pronostique des réponses auditives évoquées du tronc cérébral (ABR) est analysée dans cette étude prospective chez les nouveau-nés à risques de séquelles neuro-développementales. L'examen ABR a été réalisé dans la période néo-natale (37 à 45 semaines d'âge conceptionnel) ainsi qu'à deux et six mois d'âge corrigé. 34 nouveau-nés à haut-risque et 14 contrôles ont été suivis jusqu'à l’âge d'un an, bénéficiant alors d'une évaluation neurologique et développementale. Des latences inter-ondes I-III et I-V accrues étaient prédictives d'un retard de la motricité générale à un an, avec une valeur prédictive positive de 83 pour cent et une spécificité de 94.7 pour cent. Une conduction du tronc cérébral accrue, une dispersion des ondes III à V, et des anomalies du rapport d'amplitude V/I étaient prédictives d'anomalies neurologiques à un an, avec des valeurs prédictives positives respectivement de 100, 100 et 80 pour cent. Un examen clinique standard du nouveau-né, réalisé à 40 semaines d'âge conceptionnel chez les nouveau-nées à haut risque et les contrôles, n'est pas apparu fortement prédictif des défauts neuro-développementaux, à un an.Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=772 Prediction in very preterm infants of satisfactory neurodevelopmental progress at 12 months / P. L. HOPE in Developmental Medicine & Child Neurology, 30-1 (February 1988)
[article]
Titre : Prediction in very preterm infants of satisfactory neurodevelopmental progress at 12 months Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : P. L. HOPE, Auteur ; E. O. R. REYNOLDS, Auteur ; A. M. de L. COSTELLO, Auteur ; Berenice C. BRADFORD, Auteur Année de publication : 1988 Article en page(s) : p.53-63 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Prédiction d'un progrès neurodévelopmental satisfaisant à 12 mois chez de grands prématurés Cette étude a été réalisée pour préciser comment le scanner cérébral par échographie et l'examen neurologique de grands prématurés, ensemble et séparément, prédisaient un progrès neurodévelopmental normal à 12 mois d'âge corrigé. 111 prématurés de moins de 33 semaines de gestation ont eu une échographie â la sortie de l'Unité de soins néonatale, et des examens neurologiques ont été réalisés à un âge de gestation équivalent au terme ou proche du terme. Durant la première année de vie, des tests neurologiques et dévelopmentaux répétés ont été entrepris. A 12 mois, un diagnostic de normalité, de troubles neurodévelopmentaux majeurs ou mineurs a été porté. 56 prématurés (50 pour cent) avec une échographie favorable et des données neurologiques normales avaient une probabilité de 98 pour cent (90–99 pour cent) d'un progrès normal à 12 mois et une probabilité de 100 pour cent (93–100 pour cent) de ne pas avoir de troubles majeurs. Séparément, l'échographie et l'examen neurologique n'étaient pas d'aussi bons prédicteurs de devenir normal, bien qu'ils sélectionnaient des groupes plus importants de prématurés présentant des hautes probabilités d'une progression normale. Le scanner cérébral par échographie et l’examen neurologique peuvent être utilisés en association pour identifier les prématurés potentiellement normaux quand ils sont dirigés vers leur famille. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=772
in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-1 (February 1988) . - p.53-63[article] Prediction in very preterm infants of satisfactory neurodevelopmental progress at 12 months [Texte imprimé et/ou numérique] / P. L. HOPE, Auteur ; E. O. R. REYNOLDS, Auteur ; A. M. de L. COSTELLO, Auteur ; Berenice C. BRADFORD, Auteur . - 1988 . - p.53-63.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-1 (February 1988) . - p.53-63
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Prédiction d'un progrès neurodévelopmental satisfaisant à 12 mois chez de grands prématurés Cette étude a été réalisée pour préciser comment le scanner cérébral par échographie et l'examen neurologique de grands prématurés, ensemble et séparément, prédisaient un progrès neurodévelopmental normal à 12 mois d'âge corrigé. 111 prématurés de moins de 33 semaines de gestation ont eu une échographie â la sortie de l'Unité de soins néonatale, et des examens neurologiques ont été réalisés à un âge de gestation équivalent au terme ou proche du terme. Durant la première année de vie, des tests neurologiques et dévelopmentaux répétés ont été entrepris. A 12 mois, un diagnostic de normalité, de troubles neurodévelopmentaux majeurs ou mineurs a été porté. 56 prématurés (50 pour cent) avec une échographie favorable et des données neurologiques normales avaient une probabilité de 98 pour cent (90–99 pour cent) d'un progrès normal à 12 mois et une probabilité de 100 pour cent (93–100 pour cent) de ne pas avoir de troubles majeurs. Séparément, l'échographie et l'examen neurologique n'étaient pas d'aussi bons prédicteurs de devenir normal, bien qu'ils sélectionnaient des groupes plus importants de prématurés présentant des hautes probabilités d'une progression normale. Le scanner cérébral par échographie et l’examen neurologique peuvent être utilisés en association pour identifier les prématurés potentiellement normaux quand ils sont dirigés vers leur famille. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=772 Vestibular function and motor proficiency of children with impaired hearing, or with learning disability and motor impairments / Fay B. HORAK in Developmental Medicine & Child Neurology, 30-1 (February 1988)
[article]
Titre : Vestibular function and motor proficiency of children with impaired hearing, or with learning disability and motor impairments Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Fay B. HORAK, Auteur ; Anne SHUMWAY-COOK, Auteur ; Terry K. CROWE, Auteur ; F. Owen BLACK, Auteur Année de publication : 1988 Article en page(s) : p.64-79 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Fonction vestibulaire et évolution motrice d'enfants avec troubles de l'audition, ou avec troubles des apprentissages et dommages moteurs La fonction vestibulaire et l'évolution motrice de 30 enfants avec déficit auditif, et de 15 enfants avec troubles moteurs et insuffisance des apprentissages, ont été examinées pour déterminer si la perte vestibulaire peut intervenir dans les déficits de coordination motrice. Les résultats ont été comparés à ceux de 54 enfants sans trouble. La perte complète ou la réduction de la fonction vestibulaire chez 20 enfants malentendants n'affectaient pas le développement de l'efficience motrice, exception faite des activités spécifiques de balancement. En revanche, les défauts d'organisation sensorielle dans le groupe des troubles d'apprentissage et chez trois des enfants malentendants étaient associés à des déficits étendus de l'efficience motrice. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=772
in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-1 (February 1988) . - p.64-79[article] Vestibular function and motor proficiency of children with impaired hearing, or with learning disability and motor impairments [Texte imprimé et/ou numérique] / Fay B. HORAK, Auteur ; Anne SHUMWAY-COOK, Auteur ; Terry K. CROWE, Auteur ; F. Owen BLACK, Auteur . - 1988 . - p.64-79.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-1 (February 1988) . - p.64-79
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Fonction vestibulaire et évolution motrice d'enfants avec troubles de l'audition, ou avec troubles des apprentissages et dommages moteurs La fonction vestibulaire et l'évolution motrice de 30 enfants avec déficit auditif, et de 15 enfants avec troubles moteurs et insuffisance des apprentissages, ont été examinées pour déterminer si la perte vestibulaire peut intervenir dans les déficits de coordination motrice. Les résultats ont été comparés à ceux de 54 enfants sans trouble. La perte complète ou la réduction de la fonction vestibulaire chez 20 enfants malentendants n'affectaient pas le développement de l'efficience motrice, exception faite des activités spécifiques de balancement. En revanche, les défauts d'organisation sensorielle dans le groupe des troubles d'apprentissage et chez trois des enfants malentendants étaient associés à des déficits étendus de l'efficience motrice. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=772 Development of kinaesthetic sensitivity and motor performance in children / J. M. ELLIOTT in Developmental Medicine & Child Neurology, 30-1 (February 1988)
[article]
Titre : Development of kinaesthetic sensitivity and motor performance in children Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : J. M. ELLIOTT, Auteur ; Kevin CONNOLLY, Auteur ; A. J. R. DOYLE, Auteur Année de publication : 1988 Article en page(s) : p.80-92 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=773
in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-1 (February 1988) . - p.80-92[article] Development of kinaesthetic sensitivity and motor performance in children [Texte imprimé et/ou numérique] / J. M. ELLIOTT, Auteur ; Kevin CONNOLLY, Auteur ; A. J. R. DOYLE, Auteur . - 1988 . - p.80-92.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-1 (February 1988) . - p.80-92
Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=773 Urinary homovanillic acid levels of autistic children / B. GARREAU in Developmental Medicine & Child Neurology, 30-1 (February 1988)
[article]
Titre : Urinary homovanillic acid levels of autistic children Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : B. GARREAU, Auteur ; Gilbert LELORD, Auteur ; Catherine BARTHELEMY, Auteur ; Nicole BRUNEAU, Auteur ; Jean-Pierre MUH, Auteur ; Jacqueline JOUVE, Auteur Année de publication : 1988 Article en page(s) : p.93-98 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Acide homovanillique urinaire chez l'enfant à comportement autistique Des anomalies du métabolisme de la dopamine ont été recherchées en dosant l'acide homovanillique total, ses fractions libres et conjuguées dans les urines de 34 autistiques, 34 enfants normaux et 34 enfants retardés mentaux. Un accroissement de l'acide homovanillique total chez les enfants autistiques et retardés est apparemment lié à une élévation de l'acide homovanillique libre dans le groupe autistique et une élévation de l'acide homovanillique conjugué dans le groupe des retardés. Des recherches ultérieures devraient être entreprises sur l'origine centrale de l'acide homovanillique et pour établir sa signification dans une relation avec l'autisme infantile. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=773
in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-1 (February 1988) . - p.93-98[article] Urinary homovanillic acid levels of autistic children [Texte imprimé et/ou numérique] / B. GARREAU, Auteur ; Gilbert LELORD, Auteur ; Catherine BARTHELEMY, Auteur ; Nicole BRUNEAU, Auteur ; Jean-Pierre MUH, Auteur ; Jacqueline JOUVE, Auteur . - 1988 . - p.93-98.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-1 (February 1988) . - p.93-98
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Acide homovanillique urinaire chez l'enfant à comportement autistique Des anomalies du métabolisme de la dopamine ont été recherchées en dosant l'acide homovanillique total, ses fractions libres et conjuguées dans les urines de 34 autistiques, 34 enfants normaux et 34 enfants retardés mentaux. Un accroissement de l'acide homovanillique total chez les enfants autistiques et retardés est apparemment lié à une élévation de l'acide homovanillique libre dans le groupe autistique et une élévation de l'acide homovanillique conjugué dans le groupe des retardés. Des recherches ultérieures devraient être entreprises sur l'origine centrale de l'acide homovanillique et pour établir sa signification dans une relation avec l'autisme infantile. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=773 Cognitive resemblance disabled twins / Hsiu-Zu HO in Developmental Medicine & Child Neurology, 30-1 (February 1988)
[article]
Titre : Cognitive resemblance disabled twins Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Hsiu-Zu HO, Auteur ; Sadie N. DECKER, Auteur Année de publication : 1988 Article en page(s) : p.99-107 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Ressemblance cognitive entre jumeaux avec difficultés de lecture Cet article rapporte les aptitudes cognitives de 60 paires de jumeaux avec difficultés de lecture, âgés de 8 á 18 ans (une difficulté de lecture a été diagnostiquée chez au moins un membre de chaque paire de jumeaux). L’analyse factorielle de neuf tests cognitifs a fourni trois facteurs d'aptitude cognitive rapidement interprétable—lecture, vitesse d'élaboration symbolique et mémoire de séquences. Les résultats á ces trois facteurs cognitifs composites ont été significativement plus bas pour les sujets présentant des difficultés de lecture que pour les lecteurs normaux. Les différences individuelles pour ces facteurs cognitifs composites ont été trouvées liées á des différences génétiques. De plus, les déficits du facteur de lecture pour l'échantillon des sujets présentant des défauts de lecture apparaissent génétiquement transmissibles. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=773
in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-1 (February 1988) . - p.99-107[article] Cognitive resemblance disabled twins [Texte imprimé et/ou numérique] / Hsiu-Zu HO, Auteur ; Sadie N. DECKER, Auteur . - 1988 . - p.99-107.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-1 (February 1988) . - p.99-107
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Ressemblance cognitive entre jumeaux avec difficultés de lecture Cet article rapporte les aptitudes cognitives de 60 paires de jumeaux avec difficultés de lecture, âgés de 8 á 18 ans (une difficulté de lecture a été diagnostiquée chez au moins un membre de chaque paire de jumeaux). L’analyse factorielle de neuf tests cognitifs a fourni trois facteurs d'aptitude cognitive rapidement interprétable—lecture, vitesse d'élaboration symbolique et mémoire de séquences. Les résultats á ces trois facteurs cognitifs composites ont été significativement plus bas pour les sujets présentant des difficultés de lecture que pour les lecteurs normaux. Les différences individuelles pour ces facteurs cognitifs composites ont été trouvées liées á des différences génétiques. De plus, les déficits du facteur de lecture pour l'échantillon des sujets présentant des défauts de lecture apparaissent génétiquement transmissibles. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=773 Epilepsy Precipitated by Bathing / N. J. SHAW in Developmental Medicine & Child Neurology, 30-1 (February 1988)
[article]
Titre : Epilepsy Precipitated by Bathing Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : N. J. SHAW, Auteur ; M. A. CLARKE, Auteur ; J. H. LIVINGSTON, Auteur ; Robert A. MINNS, Auteur Année de publication : 1988 Article en page(s) : p.108-111 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Epilepsies dues au bain L'article rapporte un cas d'épilepsie déclenchée par le bain, ainsi qu’une revue des autres cas signalés antérieurement dans la littérature. Le pronostic de cette forme rare d'épilepsie réflexe semble bon, en ce sens que les crises disparaissent avec l'âge et que le développement neurologique demeure normal. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=773
in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-1 (February 1988) . - p.108-111[article] Epilepsy Precipitated by Bathing [Texte imprimé et/ou numérique] / N. J. SHAW, Auteur ; M. A. CLARKE, Auteur ; J. H. LIVINGSTON, Auteur ; Robert A. MINNS, Auteur . - 1988 . - p.108-111.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-1 (February 1988) . - p.108-111
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Epilepsies dues au bain L'article rapporte un cas d'épilepsie déclenchée par le bain, ainsi qu’une revue des autres cas signalés antérieurement dans la littérature. Le pronostic de cette forme rare d'épilepsie réflexe semble bon, en ce sens que les crises disparaissent avec l'âge et que le développement neurologique demeure normal. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=773 Dysphagia in Infantile Cortical Hyperostosis (Caffey s Disease): a Case Study / Justine Joan SHEPPARD in Developmental Medicine & Child Neurology, 30-1 (February 1988)
[article]
Titre : Dysphagia in Infantile Cortical Hyperostosis (Caffey s Disease): a Case Study Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Justine Joan SHEPPARD, Auteur ; Hilda PRESSMAN, Auteur Année de publication : 1988 Article en page(s) : p.111-114 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Dysphagie et hyperostose corticale infantile (Caffey): un cas Un nourrisson de quatre mois a été traité pour une dysphagie associée à une hyperostose corticale infantile (Caffey). L'aide alimentaire prolongée a été réalisée par intubation nasale ou gastrostomie alors qu'une alimentation thérapeutique orale était poursuivie. Cette approche favorise l'obtention d'une alimentation orale efficace, un lien nourrisson-parent et fournit l'expérience de satisfactions orales. Le squelette facial est le siège le plus fréquent d'implication de l'hyperostose et la dysphagie en est une composante typique signalée habituellement par un refus de nourriture et le défaut de prise de poids. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=773
in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-1 (February 1988) . - p.111-114[article] Dysphagia in Infantile Cortical Hyperostosis (Caffey s Disease): a Case Study [Texte imprimé et/ou numérique] / Justine Joan SHEPPARD, Auteur ; Hilda PRESSMAN, Auteur . - 1988 . - p.111-114.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-1 (February 1988) . - p.111-114
Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Dysphagie et hyperostose corticale infantile (Caffey): un cas Un nourrisson de quatre mois a été traité pour une dysphagie associée à une hyperostose corticale infantile (Caffey). L'aide alimentaire prolongée a été réalisée par intubation nasale ou gastrostomie alors qu'une alimentation thérapeutique orale était poursuivie. Cette approche favorise l'obtention d'une alimentation orale efficace, un lien nourrisson-parent et fournit l'expérience de satisfactions orales. Le squelette facial est le siège le plus fréquent d'implication de l'hyperostose et la dysphagie en est une composante typique signalée habituellement par un refus de nourriture et le défaut de prise de poids. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=773 Relaxation in Cerebral Palsy / Paul O'DONOGHUE in Developmental Medicine & Child Neurology, 30-1 (February 1988)
[article]
Titre : Relaxation in Cerebral Palsy Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Paul O'DONOGHUE, Auteur Année de publication : 1988 Article en page(s) : p.115-117 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=773
in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-1 (February 1988) . - p.115-117[article] Relaxation in Cerebral Palsy [Texte imprimé et/ou numérique] / Paul O'DONOGHUE, Auteur . - 1988 . - p.115-117.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-1 (February 1988) . - p.115-117
Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=773 Unwanted Effects of Anti-epileptic Drugs / I. A. ABU-ARAFEH in Developmental Medicine & Child Neurology, 30-1 (February 1988)
[article]
Titre : Unwanted Effects of Anti-epileptic Drugs Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : I. A. ABU-ARAFEH, Auteur ; S. J. WALLACE, Auteur Année de publication : 1988 Article en page(s) : p.117-120 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=773
in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-1 (February 1988) . - p.117-120[article] Unwanted Effects of Anti-epileptic Drugs [Texte imprimé et/ou numérique] / I. A. ABU-ARAFEH, Auteur ; S. J. WALLACE, Auteur . - 1988 . - p.117-120.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-1 (February 1988) . - p.117-120
Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=773
[article]
Titre : Valproate Toxicity Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : J. K. BROWN, Auteur Année de publication : 1988 Article en page(s) : p.121-125 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=773
in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-1 (February 1988) . - p.121-125[article] Valproate Toxicity [Texte imprimé et/ou numérique] / J. K. BROWN, Auteur . - 1988 . - p.121-125.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-1 (February 1988) . - p.121-125
Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=773 EEG in Type I Lissencephaly / J.F. DE RIJK VAN ANDEL in Developmental Medicine & Child Neurology, 30-1 (February 1988)
[article]
Titre : EEG in Type I Lissencephaly Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : J.F. DE RIJK VAN ANDEL, Auteur ; W. F. M. ARTS, Auteur ; A. W. DE WEERD, Auteur Année de publication : 1988 Article en page(s) : p.126-127 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=773
in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-1 (February 1988) . - p.126-127[article] EEG in Type I Lissencephaly [Texte imprimé et/ou numérique] / J.F. DE RIJK VAN ANDEL, Auteur ; W. F. M. ARTS, Auteur ; A. W. DE WEERD, Auteur . - 1988 . - p.126-127.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-1 (February 1988) . - p.126-127
Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=773 Newborn stepping and embryonic growth-stepping / Brian FREEMAN in Developmental Medicine & Child Neurology, 30-1 (February 1988)
[article]
Titre : Newborn stepping and embryonic growth-stepping Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Brian FREEMAN, Auteur Année de publication : 1988 Article en page(s) : p.127-128 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=773
in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-1 (February 1988) . - p.127-128[article] Newborn stepping and embryonic growth-stepping [Texte imprimé et/ou numérique] / Brian FREEMAN, Auteur . - 1988 . - p.127-128.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-1 (February 1988) . - p.127-128
Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=773 Management of Drooling / Dorrie RAPP in Developmental Medicine & Child Neurology, 30-1 (February 1988)
[article]
Titre : Management of Drooling Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Dorrie RAPP, Auteur Année de publication : 1988 Article en page(s) : p.128-129 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=774
in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-1 (February 1988) . - p.128-129[article] Management of Drooling [Texte imprimé et/ou numérique] / Dorrie RAPP, Auteur . - 1988 . - p.128-129.
Langues : Anglais (eng)
in Developmental Medicine & Child Neurology > 30-1 (February 1988) . - p.128-129
Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=774