Dépouillements

Brain and Behaviour / Martin C. O. BAX in Developmental Medicine & Child Neurology, 31-6 (December 1989)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 31-6 (December 1989) . - p.707-708 Titre : Brain and Behaviour Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Martin C. O. BAX, Auteur Année de publication : 1989 Article en page(s) : p.707-708 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=130 [article] Brain and Behaviour [Texte imprimé et/ou numérique] / Martin C. O. BAX, Auteur . - 1989 . - p.707-708. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 31-6 (December 1989) . - p.707-708 Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=130

Asperger's Syndrome and Autism: Comparison of Early History and Outcome / Peter SZATMARI in Developmental Medicine & Child Neurology, 31-6 (December 1989)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 31-6 (December 1989) . - p.709-720 Titre : Asperger's Syndrome and Autism: Comparison of Early History and Outcome Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Peter SZATMARI, Auteur ; G. BARTOLUCCI, Auteur ; Rebecca BREMNER, Auteur Année de publication : 1989 Article en page(s) : p.709-720 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Syndrome d'Asperger et autisme: comparaison sur l'histoire précoce et le devenir Les auteurs comparent des enfants présentant un syndrome d'Asperger (AS) avec des enfants à autisme avec riche symptomatologie et des contrôles consultants externes en psychiatrie, sur les caractéristiques de I'histoire précoce et le devenir. En terme d'histoire précoce, les sujets autistiques présentaient plus de troubles de la relation sociale, une plus grande fréquence d'écholalie et de reversion des pronoms, et une étendue d'activités plus réduites que le groupe AS. L'analyse de groupe suggerait des précisions dans les critères diagnostiques se traduisant par des plus grandes differences entre les groupes sur ces caractéristiques d'histoire précoce. En terme de devenir les sujets autistiques passaient plus de temps dans les classes d'éducation spécialie mais développaient moins de symptomes psychiatriques accessoires que les enfants AS. Il était cependant claire qu'il n'y avait pas de difference qualitative substentielle entre les groupes AS et autistiques indiquant que l'AS pourrait être considéréd comme une forme mineure de l'autisme à riche symptomatologie. L'inclusion de l'AS dans le spectre autistique des troubles a des implications à la fois pour des études étiologiques et pour les estimations de prévalence des troubles développementaux envahissants. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=130 [article] Asperger's Syndrome and Autism: Comparison of Early History and Outcome [Texte imprimé et/ou numérique] / Peter SZATMARI, Auteur ; G. BARTOLUCCI, Auteur ; Rebecca BREMNER, Auteur . - 1989 . - p.709-720. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 31-6 (December 1989) . - p.709-720 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Syndrome d'Asperger et autisme: comparaison sur l'histoire précoce et le devenir Les auteurs comparent des enfants présentant un syndrome d'Asperger (AS) avec des enfants à autisme avec riche symptomatologie et des contrôles consultants externes en psychiatrie, sur les caractéristiques de I'histoire précoce et le devenir. En terme d'histoire précoce, les sujets autistiques présentaient plus de troubles de la relation sociale, une plus grande fréquence d'écholalie et de reversion des pronoms, et une étendue d'activités plus réduites que le groupe AS. L'analyse de groupe suggerait des précisions dans les critères diagnostiques se traduisant par des plus grandes differences entre les groupes sur ces caractéristiques d'histoire précoce. En terme de devenir les sujets autistiques passaient plus de temps dans les classes d'éducation spécialie mais développaient moins de symptomes psychiatriques accessoires que les enfants AS. Il était cependant claire qu'il n'y avait pas de difference qualitative substentielle entre les groupes AS et autistiques indiquant que l'AS pourrait être considéréd comme une forme mineure de l'autisme à riche symptomatologie. L'inclusion de l'AS dans le spectre autistique des troubles a des implications à la fois pour des études étiologiques et pour les estimations de prévalence des troubles développementaux envahissants. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=130

Electrophysiological Effects of Fenfluramine or Combined Vitamin B6 and Magnesium on Children with Autistic Behaviour / Joëlle MARTINEAU in Developmental Medicine & Child Neurology, 31-6 (December 1989)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 31-6 (December 1989) . - p.721-727 Titre : Electrophysiological Effects of Fenfluramine or Combined Vitamin B6 and Magnesium on Children with Autistic Behaviour Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Joëlle MARTINEAU, Auteur ; Catherine BARTHELEMY, Auteur ; Sylvie ROUX, Auteur ; B. GARREAU, Auteur ; Gilbert LELORD, Auteur Année de publication : 1989 Article en page(s) : p.721-727 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Effets électrophysiologiques de la fenfluramine ou d'une association vitamin B6 et magnésium chez les enfants à comportement autistique Les auteurs comparent les effets de la fenfluramine ou d'un traitement combiné vitamine B6/magnésium sur le conditionnement de potentiels évoqués de 12 cliniquement sensibles à l'association vitamine B6/magnésium présentèrent un phénoméne de conditionnement et les enfants sensibles à la fenfluramine présentèrent un renforcement de l'amplitude de la réponse évoquée Cz. Les résultats sont discutés en référence aux modifications comportementales observées durant le traitement. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=130 [article] Electrophysiological Effects of Fenfluramine or Combined Vitamin B6 and Magnesium on Children with Autistic Behaviour [Texte imprimé et/ou numérique] / Joëlle MARTINEAU, Auteur ; Catherine BARTHELEMY, Auteur ; Sylvie ROUX, Auteur ; B. GARREAU, Auteur ; Gilbert LELORD, Auteur . - 1989 . - p.721-727. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 31-6 (December 1989) . - p.721-727 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Effets électrophysiologiques de la fenfluramine ou d'une association vitamin B6 et magnésium chez les enfants à comportement autistique Les auteurs comparent les effets de la fenfluramine ou d'un traitement combiné vitamine B6/magnésium sur le conditionnement de potentiels évoqués de 12 cliniquement sensibles à l'association vitamine B6/magnésium présentèrent un phénoméne de conditionnement et les enfants sensibles à la fenfluramine présentèrent un renforcement de l'amplitude de la réponse évoquée Cz. Les résultats sont discutés en référence aux modifications comportementales observées durant le traitement. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=130

Developmental History and Neurological Findings in Enuretic Children / Marjo-Riitta JARVELIN in Developmental Medicine & Child Neurology, 31-6 (December 1989)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 31-6 (December 1989) . - p.728-736 Titre : Developmental History and Neurological Findings in Enuretic Children Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Marjo-Riitta JARVELIN, Auteur Année de publication : 1989 Article en page(s) : p.728-736 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Historique de développement et données neurologiques chez les enfants énurétiques Cent cinquante six enfants énurétiques et 170 controles ont été examinés pour identifier les anomalies neurologiques et les differences de groupes. L'anamnèse du developpement et de la période périnatale a été vérifiée et le test d'altération motrice administré. Le groupe énurétique avait plus de maladresses dans le geste fin et l'activité motrice générale, plus de troubles perceptifs que le groupe contrôle. Les enfants petits pour Page de gestation, qui avaient soufferts d'asphyxie ou présentés des sympromes neurologiques durant la période néo-natale avaient plus de risques de développer ultérieurement une énurésie de jour ou de jour et de nuit. A l'exception de la toxémie les risques péri-nataux n'étaient pas majorés chez les enfants présentant une énurésie de nuit seulement mais ils avaient une vitesse de croissance ralentie. L'auteur suggere qu'il y a au moins deux groupes d'enfants énurétiques: ceux qui présentent une énurésie de jour ou de jour et de nuit et dont la condition est associée à un dommage neurologique; et ceux qui ont un délai manifeste de maturation du contrôle nerveux centrale de la vessie, qui ont seulement une énurésie de nuit. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=130 [article] Developmental History and Neurological Findings in Enuretic Children [Texte imprimé et/ou numérique] / Marjo-Riitta JARVELIN, Auteur . - 1989 . - p.728-736. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 31-6 (December 1989) . - p.728-736 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Historique de développement et données neurologiques chez les enfants énurétiques Cent cinquante six enfants énurétiques et 170 controles ont été examinés pour identifier les anomalies neurologiques et les differences de groupes. L'anamnèse du developpement et de la période périnatale a été vérifiée et le test d'altération motrice administré. Le groupe énurétique avait plus de maladresses dans le geste fin et l'activité motrice générale, plus de troubles perceptifs que le groupe contrôle. Les enfants petits pour Page de gestation, qui avaient soufferts d'asphyxie ou présentés des sympromes neurologiques durant la période néo-natale avaient plus de risques de développer ultérieurement une énurésie de jour ou de jour et de nuit. A l'exception de la toxémie les risques péri-nataux n'étaient pas majorés chez les enfants présentant une énurésie de nuit seulement mais ils avaient une vitesse de croissance ralentie. L'auteur suggere qu'il y a au moins deux groupes d'enfants énurétiques: ceux qui présentent une énurésie de jour ou de jour et de nuit et dont la condition est associée à un dommage neurologique; et ceux qui ont un délai manifeste de maturation du contrôle nerveux centrale de la vessie, qui ont seulement une énurésie de nuit. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=130

Evaluation of Care-load for Individuals with Spastic Tetraplegia / Karin EDEBOL-TYSK in Developmental Medicine & Child Neurology, 31-6 (December 1989)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 31-6 (December 1989) . - p.737-745 Titre : Evaluation of Care-load for Individuals with Spastic Tetraplegia Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Karin EDEBOL-TYSK, Auteur Année de publication : 1989 Article en page(s) : p.737-745 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Evaluation de la charge de soins aux tétrapégiques spastiques Ùne étude de la charge de soins fut réalisée sur un groupe homogène de 51 enfants, adolescents et jeunes adultes avec tétraplégie spastique, nés en Suède entre 1959 et 1978. Tous étaient impotents et gravement retardés mentalement, aucuns ne parlaient et la majorité d'entre eux présentaient des crises comitiales, une scoliose et des contractures. 16 vivaient dans leur famille et 35 dans des unités de soins. La durée moyenne exigée pour les soins fondamentaux était de 24,1 heures/semaine (médiane 23,1), l'alimentation prenant la plus grande part. 47 individus fréquentaient un centre de formation ou d'accueil journalier. Le traitement kinésithérapique totalisait une moyenne de 2,3 heures/semaine (médiane 1,3). L'aspect le plus difficle des soins était le lever, nécessitant fréquemment l'usage d'une potence. Huit families demandaient plus d'aide pour les soins. Cette étude quantifie la charge de soins des individus gravement handicappés et la qualité de vie pour eux-même et ceux qui les prennent en charge. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=130 [article] Evaluation of Care-load for Individuals with Spastic Tetraplegia [Texte imprimé et/ou numérique] / Karin EDEBOL-TYSK, Auteur . - 1989 . - p.737-745. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 31-6 (December 1989) . - p.737-745 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Evaluation de la charge de soins aux tétrapégiques spastiques Ùne étude de la charge de soins fut réalisée sur un groupe homogène de 51 enfants, adolescents et jeunes adultes avec tétraplégie spastique, nés en Suède entre 1959 et 1978. Tous étaient impotents et gravement retardés mentalement, aucuns ne parlaient et la majorité d'entre eux présentaient des crises comitiales, une scoliose et des contractures. 16 vivaient dans leur famille et 35 dans des unités de soins. La durée moyenne exigée pour les soins fondamentaux était de 24,1 heures/semaine (médiane 23,1), l'alimentation prenant la plus grande part. 47 individus fréquentaient un centre de formation ou d'accueil journalier. Le traitement kinésithérapique totalisait une moyenne de 2,3 heures/semaine (médiane 1,3). L'aspect le plus difficle des soins était le lever, nécessitant fréquemment l'usage d'une potence. Huit families demandaient plus d'aide pour les soins. Cette étude quantifie la charge de soins des individus gravement handicappés et la qualité de vie pour eux-même et ceux qui les prennent en charge. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=130

Chronic Physical Illness in Childhood: Psychological and Social Effects in Adolescence and Adult Life / I. B. PLESS in Developmental Medicine & Child Neurology, 31-6 (December 1989)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 31-6 (December 1989) . - p.746-755 Titre : Chronic Physical Illness in Childhood: Psychological and Social Effects in Adolescence and Adult Life Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : I. B. PLESS, Auteur ; H. A. CRIPPS, Auteur ; J. M. C. DAVIES, Auteur ; M. E. J. WADSWORTH, Auteur Année de publication : 1989 Article en page(s) : p.746-755 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Affection physique chronique durant l'enfance et caractéristiques psychologiques et societies au début de la vie adulte Un échantillon national a été suivi depuis la naissance durant 36 ans pour comparer la qualité de vie chez les individus porteurs durant I'enfance, d'une affection physique chronique, avec celle de contrôles. Pour la majorité des sujets atteints d'affection physique chronique de l'enfance, les différences sur les plans sociaux et psychologiques étaient minimes a 36 ans, mais il y avait eu des difficultés au début de la vie adulte. On notait cependant des conditions sociales et psychologiques plus mauvaises pour les sujets issus de families à bas statut social et à 36 ans, ces sujets montraient des signes de conditions de vie médiocre et un support social réduit, en particulier du fait de la perte des deux parents. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=130 [article] Chronic Physical Illness in Childhood: Psychological and Social Effects in Adolescence and Adult Life [Texte imprimé et/ou numérique] / I. B. PLESS, Auteur ; H. A. CRIPPS, Auteur ; J. M. C. DAVIES, Auteur ; M. E. J. WADSWORTH, Auteur . - 1989 . - p.746-755. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 31-6 (December 1989) . - p.746-755 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Affection physique chronique durant l'enfance et caractéristiques psychologiques et societies au début de la vie adulte Un échantillon national a été suivi depuis la naissance durant 36 ans pour comparer la qualité de vie chez les individus porteurs durant I'enfance, d'une affection physique chronique, avec celle de contrôles. Pour la majorité des sujets atteints d'affection physique chronique de l'enfance, les différences sur les plans sociaux et psychologiques étaient minimes a 36 ans, mais il y avait eu des difficultés au début de la vie adulte. On notait cependant des conditions sociales et psychologiques plus mauvaises pour les sujets issus de families à bas statut social et à 36 ans, ces sujets montraient des signes de conditions de vie médiocre et un support social réduit, en particulier du fait de la perte des deux parents. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=130

Relationship between Neurodevelopmental Status of Very Preterm Infants at One and Four Years / Ann L. STEWART in Developmental Medicine & Child Neurology, 31-6 (December 1989)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 31-6 (December 1989) . - p.756-765 Titre : Relationship between Neurodevelopmental Status of Very Preterm Infants at One and Four Years Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Ann L. STEWART, Auteur ; A. M. de L. COSTELLO, Auteur ; Patricia A. HAMILTON, Auteur ; Jennifer BAUDIN, Auteur ; Janice TOWNSEND, Auteur ; Berenice C. BRADFORD, Auteur ; E. O. R. REYNOLDS, Auteur Année de publication : 1989 Article en page(s) : p.756-765 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Relation entre l'état neuro-developpemental de grands prématurés à un et quatre ans L'état neuro-développemental de 171 grands prématurés a été appréciéà un et quatre ans. A un an, 17 présentaient des troubles majeures et 14 des troubles mineurs. A quatre ans les nombres s'étaient accrus à 25 pour les troubles majeurs et 25 pour les troubles mineures. Les nourrissons sans trouble à un an avaient une probabilité de quatre pour cent de troubles majeures à quatre ans tandis que la probabilitéétait de 14 pour cent pour les nourrissons avec troubles majeures à un an. Les nourrissons ayant présenté ultérieurement des troubles neuro-moteurs sévères ou une perte auditive sensori-neurale avaient été correctement identifiés à un an. Les nourrissons avec troubles mineures du developpement et des reflexes ne developpment pas des troubles du mouvement d'origine cerebral mais en tant que groupe les scores de fonctionnement cognitif étaient bas. Un groupe supplémentaire de nourrissons avec developpement cognitif, sans trouble à un an fut identifiéà quatre ans. C'est essentiellement l'apparition des déficits cognitifs qui expliqua l'accroissement global des troubles entre un et quatre ans. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=130 [article] Relationship between Neurodevelopmental Status of Very Preterm Infants at One and Four Years [Texte imprimé et/ou numérique] / Ann L. STEWART, Auteur ; A. M. de L. COSTELLO, Auteur ; Patricia A. HAMILTON, Auteur ; Jennifer BAUDIN, Auteur ; Janice TOWNSEND, Auteur ; Berenice C. BRADFORD, Auteur ; E. O. R. REYNOLDS, Auteur . - 1989 . - p.756-765. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 31-6 (December 1989) . - p.756-765 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Relation entre l'état neuro-developpemental de grands prématurés à un et quatre ans L'état neuro-développemental de 171 grands prématurés a été appréciéà un et quatre ans. A un an, 17 présentaient des troubles majeures et 14 des troubles mineurs. A quatre ans les nombres s'étaient accrus à 25 pour les troubles majeurs et 25 pour les troubles mineures. Les nourrissons sans trouble à un an avaient une probabilité de quatre pour cent de troubles majeures à quatre ans tandis que la probabilitéétait de 14 pour cent pour les nourrissons avec troubles majeures à un an. Les nourrissons ayant présenté ultérieurement des troubles neuro-moteurs sévères ou une perte auditive sensori-neurale avaient été correctement identifiés à un an. Les nourrissons avec troubles mineures du developpement et des reflexes ne developpment pas des troubles du mouvement d'origine cerebral mais en tant que groupe les scores de fonctionnement cognitif étaient bas. Un groupe supplémentaire de nourrissons avec developpement cognitif, sans trouble à un an fut identifiéà quatre ans. C'est essentiellement l'apparition des déficits cognitifs qui expliqua l'accroissement global des troubles entre un et quatre ans. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=130

Early Prognosis for Ambulation of Neonatal Intensive Care Survivors with Cerebral Palsy / J. M. WATT in Developmental Medicine & Child Neurology, 31-6 (December 1989)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 31-6 (December 1989) . - p.766-773 Titre : Early Prognosis for Ambulation of Neonatal Intensive Care Survivors with Cerebral Palsy Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : J. M. WATT, Auteur ; C. M. T. ROBERTSON, Auteur ; M. G. A. GRACE, Auteur Année de publication : 1989 Article en page(s) : p.766-773 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Pronostic précoce de la déambulation chez les I.M.C. survivant de centres de soins intensifs néo-nataux Les capacités de déambulations de 74 I.M.C. survivant d'une unité de soins intensifs néo-nataux ont été appréciéés à l'age de huit ans. Des examens détaillés de la position assise, des reflexes et réactions, et de la classification de l'I.M.C. ont été effectués aux ages de deux et huit ans. La déambulation fut définie comme la capacité de marche autonome sur 15 mètres, avec ou sans prothèse, avec ou sans aide de marche aux membres supérieurs. 47 enfants (64 pour cent) parvinrent à la déambulation, dont 46 des 47 enfants capables de s'asseoir à deux ans. Le type clinique de l'I.M.C. à deux ans était relié significativement à la déambulation à huit ans dans la majorité des cas. A deux ans, le reflexe tonique assymétrique du cou, le reflexe symétrique du cou, les reflexes toniques labyrinthiques et de Moro étaient reliés significativement à la déambulation tandis que les reflexes de redressement du cou et d'extension croisée ne l'étaient pas. Les réactions de placement du pied et/ou de parachute à deux ans étaient notées chez plus d'un tiers des enfants ne marchant pas. L'analyse multivariée révèlait que l'age de la station assise expliquait 91 pour cent de la variance de deambulation. La déambulation avant deux ans etait le meilleur prédicteur de la deambulation à huit ans. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=130 [article] Early Prognosis for Ambulation of Neonatal Intensive Care Survivors with Cerebral Palsy [Texte imprimé et/ou numérique] / J. M. WATT, Auteur ; C. M. T. ROBERTSON, Auteur ; M. G. A. GRACE, Auteur . - 1989 . - p.766-773. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 31-6 (December 1989) . - p.766-773 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Pronostic précoce de la déambulation chez les I.M.C. survivant de centres de soins intensifs néo-nataux Les capacités de déambulations de 74 I.M.C. survivant d'une unité de soins intensifs néo-nataux ont été appréciéés à l'age de huit ans. Des examens détaillés de la position assise, des reflexes et réactions, et de la classification de l'I.M.C. ont été effectués aux ages de deux et huit ans. La déambulation fut définie comme la capacité de marche autonome sur 15 mètres, avec ou sans prothèse, avec ou sans aide de marche aux membres supérieurs. 47 enfants (64 pour cent) parvinrent à la déambulation, dont 46 des 47 enfants capables de s'asseoir à deux ans. Le type clinique de l'I.M.C. à deux ans était relié significativement à la déambulation à huit ans dans la majorité des cas. A deux ans, le reflexe tonique assymétrique du cou, le reflexe symétrique du cou, les reflexes toniques labyrinthiques et de Moro étaient reliés significativement à la déambulation tandis que les reflexes de redressement du cou et d'extension croisée ne l'étaient pas. Les réactions de placement du pied et/ou de parachute à deux ans étaient notées chez plus d'un tiers des enfants ne marchant pas. L'analyse multivariée révèlait que l'age de la station assise expliquait 91 pour cent de la variance de deambulation. La déambulation avant deux ans etait le meilleur prédicteur de la deambulation à huit ans. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=130

The Denver Developmental Screening Test: How Good is its Predictive Validity? / Steven GREER in Developmental Medicine & Child Neurology, 31-6 (December 1989)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 31-6 (December 1989) . - p.774-781 Titre : The Denver Developmental Screening Test: How Good is its Predictive Validity? Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Steven GREER, Auteur ; Howard BAUCHNER, Auteur ; Barry S. ZUCKERMAN, Auteur Année de publication : 1989 Article en page(s) : p.774-781 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Le Denver Developmental Screening Test: quelle est sa valeur prédictive? Cinq études recherchant la valeur prédictive du Denver Developmental Screening Test (DDST) ont étéévaluées et le résultat comparé. Une étude seulement a démontré un bon respect des standards méthodologiques mais les résultats étaient identiques aux résultats des études regroupées. Les données regroupées indiquent (1) que pour les enfants de plus de trois ans, le DDST est spécifique (94 pour cent des enfants avec bon devenir étaient classés normaux); (2) le DDST n'est pas sensible (il n'identifia pas 80 pour cent des enfants ayant eu un devenir ultérieur médiocre; et (3) un enfant avec un pauvre devenir avait 14 fois plus de chances d'avoir des résultats anormaux ou douteux au DDST qu'un enfant normal. Ces résultats suggerent qu'un enfant avec un DDST anormal a un mauvais pronostic scolaire mais que beaucoup d'enfants retardés scolaire qui auraient pu bénéficier d'actions précoces ne sont pas identifiés par le DDST. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=130 [article] The Denver Developmental Screening Test: How Good is its Predictive Validity? [Texte imprimé et/ou numérique] / Steven GREER, Auteur ; Howard BAUCHNER, Auteur ; Barry S. ZUCKERMAN, Auteur . - 1989 . - p.774-781. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 31-6 (December 1989) . - p.774-781 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Le Denver Developmental Screening Test: quelle est sa valeur prédictive? Cinq études recherchant la valeur prédictive du Denver Developmental Screening Test (DDST) ont étéévaluées et le résultat comparé. Une étude seulement a démontré un bon respect des standards méthodologiques mais les résultats étaient identiques aux résultats des études regroupées. Les données regroupées indiquent (1) que pour les enfants de plus de trois ans, le DDST est spécifique (94 pour cent des enfants avec bon devenir étaient classés normaux); (2) le DDST n'est pas sensible (il n'identifia pas 80 pour cent des enfants ayant eu un devenir ultérieur médiocre; et (3) un enfant avec un pauvre devenir avait 14 fois plus de chances d'avoir des résultats anormaux ou douteux au DDST qu'un enfant normal. Ces résultats suggerent qu'un enfant avec un DDST anormal a un mauvais pronostic scolaire mais que beaucoup d'enfants retardés scolaire qui auraient pu bénéficier d'actions précoces ne sont pas identifiés par le DDST. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=130

Intellectual Ability of Children after Perinatal Cytomegalovirus Infection / Mary A. GENTILE in Developmental Medicine & Child Neurology, 31-6 (December 1989)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 31-6 (December 1989) . - p.782-786 Titre : Intellectual Ability of Children after Perinatal Cytomegalovirus Infection Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Mary A. GENTILE, Auteur ; Thomas J. BOLL, Auteur ; Sergio STAGNO, Auteur ; Robert F. PASS, Auteur Année de publication : 1989 Article en page(s) : p.782-786 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Capacités intellectuelles des enfants ayant présenté une infection périnatale à cytomégalovirus Les capacités intellectuelles de 16 enfants n'ayant pas eu d'infection congénitale à cytomégalovirus (CMV) mais une infection acquise avant l'âge de six mois, ont été comparés avec celles de deux autres groupes: l'un comprenant 32 enfants dont les mères avaient été CMV-excrétantes et non infectés eux-mêmes; l'autre comprenant 18 contrôles en bonne santé. Des examens sériés furent entrepris sur les plans auditifs, ophtalmologiques et psychométriques. La seule différence significative observée fut liée à un score moyen d'arithmétique plus bas chez les enfants à infection CMV acquise. Ces résultats suggèrent que les nourrissons en bonne santéà terme et ayant eu une infection CMV précoce ne sont pas à risque d'atteinte intellectuelle. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=130 [article] Intellectual Ability of Children after Perinatal Cytomegalovirus Infection [Texte imprimé et/ou numérique] / Mary A. GENTILE, Auteur ; Thomas J. BOLL, Auteur ; Sergio STAGNO, Auteur ; Robert F. PASS, Auteur . - 1989 . - p.782-786. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 31-6 (December 1989) . - p.782-786 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Capacités intellectuelles des enfants ayant présenté une infection périnatale à cytomégalovirus Les capacités intellectuelles de 16 enfants n'ayant pas eu d'infection congénitale à cytomégalovirus (CMV) mais une infection acquise avant l'âge de six mois, ont été comparés avec celles de deux autres groupes: l'un comprenant 32 enfants dont les mères avaient été CMV-excrétantes et non infectés eux-mêmes; l'autre comprenant 18 contrôles en bonne santé. Des examens sériés furent entrepris sur les plans auditifs, ophtalmologiques et psychométriques. La seule différence significative observée fut liée à un score moyen d'arithmétique plus bas chez les enfants à infection CMV acquise. Ces résultats suggèrent que les nourrissons en bonne santéà terme et ayant eu une infection CMV précoce ne sont pas à risque d'atteinte intellectuelle. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=130

Visual Information Processing in Infancy / Dieter SONTHEIMER in Developmental Medicine & Child Neurology, 31-6 (December 1989)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 31-6 (December 1989) . - p.787-796 Titre : Visual Information Processing in Infancy Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Dieter SONTHEIMER, Auteur Année de publication : 1989 Article en page(s) : p.787-796 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Traitement de l'information visuelie chez le nourrisson L'auteur examine la validité d'un traitement appris de I'information visuelie (préférence pour des cibles visuelles nouvelles) chez le nourrisson pour prédire le devenir neurologique ultérieur. 104 nourrissons avec une dysfonction neurologique certaine (N = 25), douteuse (N = 27) ou absente (N = 52) ont été testés entre trois et sept mois d'age corrigé. La moyenne des scores de préférence pour la nouveauté differait significativement entre les trois sous groupes. Ces differences n'étaient pas reliées à des données démographiques et persistaient aprés correction pour la prématurité et le poids de naissance. Ces resultats favorisent Phypothese selon laquelle le traitment de l'information visuelie entre trois et sept mois d'age corrigé est un reflet du devenir neurologique et peut être utilizé comme évaluation clinique de la fonction corticale chez le nourrisson. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=130 [article] Visual Information Processing in Infancy [Texte imprimé et/ou numérique] / Dieter SONTHEIMER, Auteur . - 1989 . - p.787-796. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 31-6 (December 1989) . - p.787-796 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Traitement de l'information visuelie chez le nourrisson L'auteur examine la validité d'un traitement appris de I'information visuelie (préférence pour des cibles visuelles nouvelles) chez le nourrisson pour prédire le devenir neurologique ultérieur. 104 nourrissons avec une dysfonction neurologique certaine (N = 25), douteuse (N = 27) ou absente (N = 52) ont été testés entre trois et sept mois d'age corrigé. La moyenne des scores de préférence pour la nouveauté differait significativement entre les trois sous groupes. Ces differences n'étaient pas reliées à des données démographiques et persistaient aprés correction pour la prématurité et le poids de naissance. Ces resultats favorisent Phypothese selon laquelle le traitment de l'information visuelie entre trois et sept mois d'age corrigé est un reflet du devenir neurologique et peut être utilizé comme évaluation clinique de la fonction corticale chez le nourrisson. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=130

Reversible Neuromuscular Syndrome in Malnourished Children / Diane K. DONLEY in Developmental Medicine & Child Neurology, 31-6 (December 1989)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 31-6 (December 1989) . - p.797-803 Titre : Reversible Neuromuscular Syndrome in Malnourished Children Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Diane K. DONLEY, Auteur ; Bradley K. EVANS, Auteur Année de publication : 1989 Article en page(s) : p.797-803 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Trouble neuromusculaire réversible chez les enfants malnutris L'article décrit six enfants malnutris avec hypotonic, faiblesse musculaire et disparition des réflexes d'étirement, dans les régions proximales et distales, mais avec examen sensoriel normal. Les vitesses de conduction nerveuses motrices et sensorielles étaient également normales. Les électromyogrammes étaient modérément anormaux dans cinq cas, avec fibrillations diffuses, ondes pointues positives et activité insertionnelle accrue, à la fois dans les régions proximales et distales. Après alimentation hospitalière adéquate, tous les réflexes des enfants réapparurent et la force s'améliora. Le poids pour la taille fut un indicateur important: abaissé lorsque les réflexes d'étirement étaient absents, et accru lorsque les réflexes sont réapparus. Les données neurologiques et d'électrodiagnostiques impliquent qu'il s'agissait d'un trouble réversible du neurone moteur terminal et du muscle. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=130 [article] Reversible Neuromuscular Syndrome in Malnourished Children [Texte imprimé et/ou numérique] / Diane K. DONLEY, Auteur ; Bradley K. EVANS, Auteur . - 1989 . - p.797-803. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 31-6 (December 1989) . - p.797-803 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Trouble neuromusculaire réversible chez les enfants malnutris L'article décrit six enfants malnutris avec hypotonic, faiblesse musculaire et disparition des réflexes d'étirement, dans les régions proximales et distales, mais avec examen sensoriel normal. Les vitesses de conduction nerveuses motrices et sensorielles étaient également normales. Les électromyogrammes étaient modérément anormaux dans cinq cas, avec fibrillations diffuses, ondes pointues positives et activité insertionnelle accrue, à la fois dans les régions proximales et distales. Après alimentation hospitalière adéquate, tous les réflexes des enfants réapparurent et la force s'améliora. Le poids pour la taille fut un indicateur important: abaissé lorsque les réflexes d'étirement étaient absents, et accru lorsque les réflexes sont réapparus. Les données neurologiques et d'électrodiagnostiques impliquent qu'il s'agissait d'un trouble réversible du neurone moteur terminal et du muscle. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=130

Connatal Pelizaeus-Merzbacher Disease / Charles-A. HAENGGELI in Developmental Medicine & Child Neurology, 31-6 (December 1989)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 31-6 (December 1989) . - p.803-807 Titre : Connatal Pelizaeus-Merzbacher Disease Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Charles-A. HAENGGELI, Auteur ; Eric ENGEL, Auteur ; Gian-Paolo PIZZOLATO, Auteur Année de publication : 1989 Article en page(s) : p.803-807 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : La forme connatale (type II) de la maladie de Pelizaeus-Merzbacher La forme connatale (type II) de la maladie de Pelizaeus-Merzbacher est une affection dégénérative du système nerveux en croissance. Actuellement, le diagnostic est confirmé uniquement par l'examen histopathologique. Les auteurs décrivent le cas d'un nourrisson avec des symptomes cliniques graves, apparemment propres à cette affection. Ces symptômes autorisent une orientation diagnostique clinique dans d'autres cas, permettant ainsi un conseil génétique avant que 1 décès du nourrisson atteint permette la confirmation par autopsie. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=130 [article] Connatal Pelizaeus-Merzbacher Disease [Texte imprimé et/ou numérique] / Charles-A. HAENGGELI, Auteur ; Eric ENGEL, Auteur ; Gian-Paolo PIZZOLATO, Auteur . - 1989 . - p.803-807. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 31-6 (December 1989) . - p.803-807 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : La forme connatale (type II) de la maladie de Pelizaeus-Merzbacher La forme connatale (type II) de la maladie de Pelizaeus-Merzbacher est une affection dégénérative du système nerveux en croissance. Actuellement, le diagnostic est confirmé uniquement par l'examen histopathologique. Les auteurs décrivent le cas d'un nourrisson avec des symptomes cliniques graves, apparemment propres à cette affection. Ces symptômes autorisent une orientation diagnostique clinique dans d'autres cas, permettant ainsi un conseil génétique avant que 1 décès du nourrisson atteint permette la confirmation par autopsie. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=130

Prenatal Intracranial Haemorrhage / H. F. STIRLING in Developmental Medicine & Child Neurology, 31-6 (December 1989)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 31-6 (December 1989) . - p.807-811 Titre : Prenatal Intracranial Haemorrhage Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : H. F. STIRLING, Auteur ; M. HENDRY, Auteur ; J. K. BROWN, Auteur Année de publication : 1989 Article en page(s) : p.807-811 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Hémorragie intracranienne prénatale Les auteurs rapportent le cas d'un nourrisson présentant un saignement des plexus choroïdes diagnostiqué par échographie anténatale. Après la naissance, le siège, l'étendue du saignement et l'hydrocéphalie furent vérifiés par échographie et les études au Doppler montrèrent que la circulation sanguine cérébrale était compromise. Une ventriculostomie fut réalisée, la pression intrcranienne contrôlée et réduite; les prélèvements de liquide céphalo-rachidien durant la réalisation du shunt ventriculo-péritonéal furent contrôlés par échographie journalière. Ainsi, la réalisation de chaque étape du traitement de ce nourrisson dépendait de l'échographie. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=130 [article] Prenatal Intracranial Haemorrhage [Texte imprimé et/ou numérique] / H. F. STIRLING, Auteur ; M. HENDRY, Auteur ; J. K. BROWN, Auteur . - 1989 . - p.807-811. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 31-6 (December 1989) . - p.807-811 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Hémorragie intracranienne prénatale Les auteurs rapportent le cas d'un nourrisson présentant un saignement des plexus choroïdes diagnostiqué par échographie anténatale. Après la naissance, le siège, l'étendue du saignement et l'hydrocéphalie furent vérifiés par échographie et les études au Doppler montrèrent que la circulation sanguine cérébrale était compromise. Une ventriculostomie fut réalisée, la pression intrcranienne contrôlée et réduite; les prélèvements de liquide céphalo-rachidien durant la réalisation du shunt ventriculo-péritonéal furent contrôlés par échographie journalière. Ainsi, la réalisation de chaque étape du traitement de ce nourrisson dépendait de l'échographie. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=130

Rigid Spine Syndrome and Progressive External Ophthalmoplegia in a 15-Year-Old Girl / S. TODOROVIC in Developmental Medicine & Child Neurology, 31-6 (December 1989)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 31-6 (December 1989) . - p.811-815 Titre : Rigid Spine Syndrome and Progressive External Ophthalmoplegia in a 15-Year-Old Girl Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : S. TODOROVIC, Auteur Année de publication : 1989 Article en page(s) : p.811-815 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Syndrome de la colonne rigide et ophtalmoplegie externe chez une fille de 15 ans Une fille de 15 ans a présenté un syndrome de colonne rigide associéà une myopathic bénigne, une prolifération marquée des tissus conjonctifs périmysiaux et endomysiaux, une scoliose grave et une paralysie progressive du regard vers le haut et le coté. Il s'agit de la première publication de l'association du syndrome de colonne rigide et d'une ophtalmóplegie progressive chez le même malade. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=130 [article] Rigid Spine Syndrome and Progressive External Ophthalmoplegia in a 15-Year-Old Girl [Texte imprimé et/ou numérique] / S. TODOROVIC, Auteur . - 1989 . - p.811-815. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 31-6 (December 1989) . - p.811-815 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Syndrome de la colonne rigide et ophtalmoplegie externe chez une fille de 15 ans Une fille de 15 ans a présenté un syndrome de colonne rigide associéà une myopathic bénigne, une prolifération marquée des tissus conjonctifs périmysiaux et endomysiaux, une scoliose grave et une paralysie progressive du regard vers le haut et le coté. Il s'agit de la première publication de l'association du syndrome de colonne rigide et d'une ophtalmóplegie progressive chez le même malade. Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=130

Book Reviews in Developmental Medicine & Child Neurology, 31-6 (December 1989)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 31-6 (December 1989) . - p.829-833 Titre : Book Reviews Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Année de publication : 1989 Article en page(s) : p.829-833 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Book reviewed in this article: Developmental Disabilities: Delivery of Medical Care for Children and Adults Edited by I. Leslie Rubin and Allen C. Crocker The Dysmorphic Child: An Orthopaedic Perspective By Michael J. Goldberg Perinatal Brain Lesions (Contemporary Issues in Fetal and Neonatal Medicine, Vol. 5) Edited by Karen E. Pape and Jonathan S. Wiggles Worth Cleft Palate: the Nature and Remediation of Communication Problems Edited by Jackie Strengelhofen Language and Communication in Mentally Handicapped People Edited by Mchael Beveridge, Gina Conti-Ramsden and Ivan Leudar Autism: Explaining the Enigma By Uta Frith Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=130 [article] Book Reviews [Texte imprimé et/ou numérique] . - 1989 . - p.829-833. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 31-6 (December 1989) . - p.829-833 Index. décimale : PER Périodiques Résumé : Book reviewed in this article: Developmental Disabilities: Delivery of Medical Care for Children and Adults Edited by I. Leslie Rubin and Allen C. Crocker The Dysmorphic Child: An Orthopaedic Perspective By Michael J. Goldberg Perinatal Brain Lesions (Contemporary Issues in Fetal and Neonatal Medicine, Vol. 5) Edited by Karen E. Pape and Jonathan S. Wiggles Worth Cleft Palate: the Nature and Remediation of Communication Problems Edited by Jackie Strengelhofen Language and Communication in Mentally Handicapped People Edited by Mchael Beveridge, Gina Conti-Ramsden and Ivan Leudar Autism: Explaining the Enigma By Uta Frith Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=130

Preterm Birth: To Correct or Not To Correct / Peter A. BLASCO in Developmental Medicine & Child Neurology, 31-6 (December 1989)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 31-6 (December 1989) . - p.816-821 Titre : Preterm Birth: To Correct or Not To Correct Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Peter A. BLASCO, Auteur Année de publication : 1989 Article en page(s) : p.816-821 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=130 [article] Preterm Birth: To Correct or Not To Correct [Texte imprimé et/ou numérique] / Peter A. BLASCO, Auteur . - 1989 . - p.816-821. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 31-6 (December 1989) . - p.816-821 Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=130

Neurological Aspects of Failure to Thrive / Edward GOLDSON in Developmental Medicine & Child Neurology, 31-6 (December 1989)

Public ISBD [article]  inDevelopmental Medicine & Child Neurology > 31-6 (December 1989) . - p.821-826 Titre : Neurological Aspects of Failure to Thrive Type de document : Texte imprimé et/ou numérique Auteurs : Edward GOLDSON, Auteur Année de publication : 1989 Article en page(s) : p.821-826 Langues : Anglais (eng) Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=130 [article] Neurological Aspects of Failure to Thrive [Texte imprimé et/ou numérique] / Edward GOLDSON, Auteur . - 1989 . - p.821-826. Langues : Anglais (eng) in Developmental Medicine & Child Neurology > 31-6 (December 1989) . - p.821-826 Index. décimale : PER Périodiques Permalink : https://www.cra-rhone-alpes.org/cid/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=130