1. Correction : DUF1220 Dosage Is Linearly Associated with Increasing Severity of the Three Primary Symptoms of Autism. PLoS Genet ;2014 (Apr) ;10(4):e1004373.
[This corrects the article DOI : 10.1371/journal.pgen.1004241.].
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2. Downs J, (...)

L’Observatoire des Ressources Numériques Adaptées de l’INS HEA organise une journée thématique : "Autisme et outils numériques : de la recherche aux applications".
Elle se tiendra le mercredi 21 mai 2014 dans les locaux de l’INS HEA, 58-60 avenue des Landes à Suresnes (92).
Programme :
8h30 - 9h15 : (...)

L’IME La Maison de Sésame, accueillant des enfants souffrant d’autisme ou de troubles associés, recrute un(e) pédopsychiatre (0,2 ETP) à compter du 1er septembre 2014.
Activités
Dimension clinique
Confirmer le diagnostic d’autisme ou de TED lors de l’admission et s’assurer de l’adéquation entre le (...)

1. Barth L, Sutterlin R, Nenniger M, Vogt KE. Reduced synaptic activity in neuronal networks derived from embryonic stem cells of murine Rett syndrome model. Front Cell Neurosci ;2014 ;8:79.
Neurodevelopmental diseases such as the Rett syndrome (RTT) have received renewed attention, since the (...)

Le Pôle Autisme de l’association Eclat, en partenariat avec Autisme France et Autisme Genève propose une soirée cinéma suivie d’un débat autour du film de Sophie Robert, "Le mur, la psychanalyse à l’épreuve de l’autisme".
La séance qui se tiendra le jeudi 24 avril 2014 au cinéma Voltaire à Ferney-Voltaire (...)

1. Correction : DUF1220 Dosage Is Linearly Associated with Increasing Severity of the Three Primary Symptoms of Autism. PLoS Genet ;2014 (Apr) ;10(4):e1004373.
[This corrects the article DOI : 10.1371/journal.pgen.1004241.].
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2. (...)

1. Baldwin S, Costley D, Warren A. Employment Activities and Experiences of Adults with High-Functioning Autism and Asperger’s Disorder. J Autism Dev Disord ;2014 (Apr 9) There is limited large-scale empirical research into the working lives of adults who have an autism spectrum disorder with no (...)

L’ITTAC, Service Universitaire du pôle de pédopsychiatrie du Centre Hospitalier Le Vinatier propose une journée d’introduction ouverte à tous au modèle d’intervention précoce de Denver pour jeunes enfants avec autisme.
Elle se tiendra le lundi 23 juin 2014 de 9h00 à 12h30 et de 13h30 à 17h00 au Centre (...)

L’association de parents Autisme Liberté, Avec le soutien de PREAUT, la CIPPA, l’ACF Rhône-Alpes, l’ASREEP-Nls, "la Main à l’Oreille" et l’aide de la municipalité d’Evian, organise un colloque international :
Le spectre autistique trouble-t-il la raison de ceux qui l’approchent ?
Il se tiendra le (...)

1. Correction : comparison of genomic and epigenomic expression in monozygotic twins discordant for rett syndrome. PLoS One ;2014 ;9(4):e94737.
[This corrects the article DOI : 10.1371/journal.pone.0066729.].
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2. Al-Ayadhi LY, Mostafa GA. (...)

En raison des Journées Nationales de l’ANCRA, le CRA sera fermé le jeudi 10 avril 2014 à partir de 14h00 et le vendredi 11 avril toute la journée.
Reprise des activités à partir du lundi 14 avril.

1. Asano M, Ishitobi M, Kosaka H, Hiratani M, Wada Y. Ramelteon Monotherapy for Insomnia and Impulsive Behavior in High-Functioning Autistic Disorder. J Clin Psychopharmacol ;2014 (Apr 8)
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2. Ben-Itzchak E, Watson LR, Zachor DA. Cognitive (...)

L’ADAPEI du Rhône recrute pour le centre de jour médicalisé l’Ombelle (Sainte Foy lès Lyon) un(e) aide-soignant.
Missions :
L’aide soignant travaillera, avec l’équipe pluridisciplinaire, à l’apaisement, au bien être des personnes accueillies, et à l’apprentissage de leur autonomie dans les gestes de la (...)

1. Ferron L, Nieto-Rostro M, Cassidy JS, Dolphin AC. Fragile X mental retardation protein controls synaptic vesicle exocytosis by modulating N-type calcium channel density. Nat Commun ;2014 ;5:3628.
Fragile X syndrome (FXS), the most common heritable form of mental retardation, is (...)

1. Andersen EF, Baldwin EE, Ellingwood S, Smith R, Lamb AN. Xq28 duplication overlapping the int22h-1/int22h-2 region and including RAB39B and CLIC2 in a family with intellectual and developmental disability. Am J Med Genet A ;2014 (Apr 3) Duplications involving terminal Xq28 are a known cause (...)